Температура изомеров

Прн хлорировании фенола хлором образуется смесь изомерных хлорфенолов с содержанием 4-хлорфенола не выше 66 %. Для достижения более высокого содержания 4-хлорфенола процесс необходимо вести при возможно более низкой температуре. Изомеры можно разделять путем ректификации на колонке эффективностью не менее 30 теоретических тарелок. Можно разделять хлорфенолы осаждением их из водного раствора фенолятов при постепенном подкислении неорганической кислотой, однако в этом случае образуется довольно значительное количество сточных вод. [c.365]

Промежуточно образующаяся при этом перекись пе вполне идентична обычной перекиси водорода, так как она более активна, чем последняя. В этом случае предполагают образование раствора перекиси водорода в палладии или малоустойчивого соединения палладия с перекисью водорода. Вследствие того что Хартек наблюдал образование устойчивого только при низкой температуре изомера перекиси водорода при действии атомарного водорода на О2 (см. стр. 63), можно допустить промежуточное образование именно этого соединения для рассматриваемой выше реакции. [c.822]

Равновесие устанавливается за 20—30 минут прп комнатной температуре. Изомеры могут быть разделены ири—70°. [c.450]

Равновесие устанавливается через 20— 30 мин при комнатной температуре. Изомеры могут быть разделены при — 70° [c.644]

Изомер Температура Изомер Температура [c.218]

Длины кинетических цепей (см. разд. 1.8) могут достигать 1000. При этом общий квантовый выход очень высок, и для получения высоких выходов хлорированного материала может использоваться относительно слабый источник света. В алкилирован-ных ароматических системах (например, толуол) фотохлорирование допускает замещение в алкильной группе, не затрагивая ароматического кольца. В случае бензола происходит присоединение с образованием гексахлорциклогексана. - -Изомер является ценным биологически деструктируемым инсектицидом, обычно известным под названиями гаммексан или линдан. Преимущество фотохимического хлорирования по сравнению с тепловым синтезом состоит в том, что при относительно низких требуемых температурах "(-изомер образуется с более высоким выходом, чем другие изомеры, которые являются загрязняющими примесями. [c.284]

Другие цис-транс-изомеры. — Цитраконовая и мезаконовая кислоты, являющиеся метильными производными малеиновой и фумаровой кислот, также различаются по своим физическим свойствам. Их конфигурации были установлены аналогично описанному выше, на основании взаимоотношений между плавящимся при более низкой температуре изомером и циклическим ангидридом (табл. 10, стр. 113). [c.114]

Синтез аллилгорчичного масла осуществляется при действии иодистого аллила да роданистый аммоний. В первой стадии образуется аллиловый эфир роданводородной кислоты, который при повышенной температуре изомери-зуется в эфир изородановой кислоты [c.116]

Ш в величины близки к температурам изомера Р, а в конце они приближаются к величинам, характерньм для структуры Т. Такой результат довольно неожидан для энтропийного члена, но обусловлен значительной разностью в значениях двух парциальных энтропий (около 17 Дж/К.моль при 500°К). [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология