Мыло сульфатное анализ

Сырое сульфатное мыло. При анализе сырого сульфатного мыла определяют его плотность, массовую долю воды, суммы жирных, смоляных кислот и неомыляемых веществ, общей щелочи. Плотность мыла измеряют ареометром массовую долю воды — азеотропной отгонкой с органическим растворителем. Массовую долю суммы жирных, смоляных кислот и неомыляемых веществ определяют разложением натриевых солей смоля- [c.186]

Большое влияние на коэффициент выделения сульфатного мыла из черных щелоков оказывает продолжительность их отстаивания. Продолжительность отстаивания должна быть достаточной для того, чтобы образовавшиеся в процессе коагуляции и агрегации хлопья сульфатного мыла успели всплыть на поверхность черного щелока прежде, чем он будет направлен из отстойника на дальнейшую переработку. Анализ динамики выделения сульфатного мыла в производственных условиях, в лабораторных опытах и по данным расчетов процесса отстаивания дает примерно одну и ту же необходимую продолжительность отстаивания черных щелоков —не менее 4—5 ч. За это время выделяется 85—90 % мыла от максимально возможного [c.65]

Есть два метода выделения твердых нейтральных продуктов сульфатного мыла. Один, давно используемый при анализе жиров, смол, канифоли, состоит в экстракции гидрофобным растворителем материала, нейтрализованного водным раствором щелочи, с последующей отгонкой растворителя. [c.274]

В сульфатном мыле и в талловом масле отдельные составляющие компоненты (нейтральные вещества, смоляные и жирные кислоты) определяют так же, как в канифоли. Для определения берут навеску сульфатного мыла 10 г и выделяют сумму смолистых веществ серной кислотой, как указано ниже, или соляной кислотой по аналогии с методом, применяемым при групповом анализе канифоли. [c.62]

Влажность сульфатного мыла определяют по методу Дина и Старка (глава 1). Для анализа берут 20 г сульфатного мыла. В качестве растворителя применяют бензин с пределами кипения 105—120 или ксилол. [c.62]

После разработки методик определения сульфатного мыла и лигнина [5] на.ми произведен полный анализ сточны.х вод. Найдено, что основными загрязнениями сточных вод являются сульфатное мыло и лигнин. Обычно сульфатного мыла в сточных водах содержится 300—380 жг/л, но иногда его содержание значительно превышает эти цифры. Лигнин содержится в сточных водах в количестве 220—420 мг/л. На их окисление расходуется более 75% кислорода от общего его расхода на окисление всех загрязнений сточных вод (ХПК). На окисление летучих кислот жирного ряда расходуется 8—10% кислорода и около 15% на окисление остальных соединений (метанола, фенолов, сероводорода, гидросульфида, меркаптана и т. д.). [c.43]

Анализ сульфатного мыла-сырца с помощью газовой хроматографии. (Анализ метиловых эфиров жирных и смоляных к-т, т-ра 215—250°.) [c.235]

В лабораторных условиях была изучена возможность полу чения таллового масла непосредственно из черных щелоков В основу метода положена способность мыл в пленке реагиро вать с парами минеральных кислот. При флотации черных ще локов в образующейся пене устанавливается подвижное равно весие между кислотами и их солями. Оно может быть сдвинуто в сторону образования жирных и смоляных кислот при введении в процесс минеральных кислот. Было установлено, что при флотации черного щелока плотностью 1070 кг/м при 70 С воздухом, насыщенным парами соляной кислоты, расход воздуха должен составлять 25 м на 1 м черного щелока. Анализ состава смолистых веществ черного щелока до выделения сульфатного мыла и после него показывает, что преимущественно выделяются из черного щелока наиболее ценные компоненты — жирные и смоляные кислоты. Эффективность процесса резко ухудшается при повышении температуры щелока. Если при 16 С извлекается около 60 % смолистых веществ, содержащихся в черном щелоке, то при 70—85 С — только 45—50 %. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология