Гидрофобные растворители

При десорбции гидрофобных растворителей (таких как п-ксилола, толуола, гексана) из углей наблюдается снижение скорости [4]. Проведены широкие исследования кинетики десорбции этих веществ из угля АР-3 в условиях изменения в широком интервале скоростей потока и температуры [4]. В условиях опытов количество десорбированного вещества быстро снижалось во времени по экспоненциальному закону, что позволило применить при расчете времени десорбции или степени десорбции использованное выше уравнение Викке в виде [c.92]

Процесс снятия гидрофобных растворителей со слоя активного угля ири десорбции водяным паром изучали на примере гексана [4]. Исследования показали, что, как и в случае гидрофильных растворителей [4], гексан десорбируется сразу со всего слоя адсорбента, причем десорбция сопровождается одновременной адсорбцией водяного пара. В начальной фазе процесса гексан вытесняется из лобовых слоев в замыкающие, активность их по гексану превосходит первоначальную примерно на 10%- Это свидетельствует о том, что десорбция гидрофильных и гидрофобных растворителей из углей протекает по одному и тому же механизму. Торможение процесса десорбции, вероятно, можно объяснить замедлением диффузии водяного пара внутрь пор адсорбента, заполненных растворителем. [c.92]

Суспензию полиамидных порошков для нанесения на пластинки готовят не в воде, а в метиловом или этиловом спирте. Это вызвано тем, что полиамиды гидрофобны. Растворителя берут в 3—4 раза больше по массе, чем порошка. В качестве связующего применяют не гипс, а крахмал. Суспензию наносят на пластинки обычным способом, сушат, но не нагревают. [c.130]

Гетеролитические реакции более распространены в органической химии. Они протекают обычно в присутствии полярного растворителя, главный же растворитель на нашей планете — вода, обладающая ярко выраженными полярными свойствами. Природа, как правило, не знает неполярных растворителей, гидрофобные условия создаются лишь в живых системах, в складках клеточных липоидных мембран или внутри белковых глобул, выстланных лио-фильными остатками. Что касается лаборатории, то хими -органик пользуется, как правило, гидрофобными растворителями и значительно реже приме.няет водную среду, чем природа. [c.157]

Целлюлоза. Целлюлозу применяют в качестве носителя в распределительной хроматографии. В качестве стационарной фазы применяют гидрофильные растворители. При необходимости фиксации гидрофобного растворителя на носителе лучше применять в качестве носителя ацетилированную целлюлозу (метод обращенных фаз ). [c.350]

Бумага, импрегнированная органическими растворителями. Для хроматографического разделения гидрофобных или жирорастворимых веществ бумагу обрабатывают парафиновым, силиконовым маслами и другими гидрофобными растворителями. В качестве подвижной фазы применяют низшие спирты, содержащие воду. Этот вариант хроматографического разделения называют методом обращенных фаз. [c.359]

При вулканизации за счет валентных связей серы происходит сшивание цепеобразных макромолекул каучука (см. рис. Х-1), причем образуется пространственная сетчатая структура. Это в большой степени повышает механические свойства каучука. Вулканизированный каучук называется р е з и н о й. В гидрофобных растворителях резина только набухает, но не растворяется. Обычно вулканизации подвергают каучук в смеси с наполнителями (сажа, мел, каолин и др.), чтобы сообщить обрабатываемому материалу необходимые эксплуатационные качества (прочность, упругость и т. д.). [c.240]

С помощью обращенной хроматографии (т. е. распределительной хроматографии с неподвижной гидрофобной фазой) разделяют вещества, растворимые преимущественно в гидрофобных растворителях, например стерины, высшие жирные кислоты, различные ароматические соединения т. д. Такие вещества хорошо разделяются и при использовании адсорбционной хроматографии. Но поскольку разделение при адсорбционной и при распределительной хроматографиях основано на использовании совершенно разных свойств хроматографируемых веществ, эти методы взаимно дополняют друг друга. Летучие вещества или вещества, дающие летучие производные, целесообразнее всего делить методом газо-жидкостной хроматографии. [c.481]

При роданировании свободным роданом процесс обычно ведут в сухих гидрофобных растворителях при сравнительно низкой температуре. Присутствие в реакционной среде даже неболь-ишх количеств влаги значительно снижает выход продуктов роданирования. [c.55]

МЫ В таких гидрофобных растворителях, как эфир, бензол, растительные масла, тогда как соответствующие соли низших алифатических кислот, приближающиеся по своим свойствам к неорганическим соединениям ионного характера, в таких растворителях нерастворимы. [c.10]

Когда обеспечивается предварительное насыщение растворителем, утрачивается возможность получения любого наблюдаемого значения Кг, равного единице, при любых условиях и при работе с любым растворителем. Не считая случаев предварительного насыщения "не способными к подвижности" молекулами, которые сильно сорбируются неподвижной фазой (например, молекулы воды на слоях сильных адсорбентов при использовании гидрофобных растворителей или углеводороды на слоях с обращенной фазой при употреблении гидрофильных растворителей). [c.161]

В связи с тем, что липофильные классы соединений экстрагируются гидрофобными растворителями, должна наблюдаться зависимость степени перехода Сз от гидрофильности растворителя. [c.552]

Выбор растворителя зависит от степени гидрофильности извлекаемого вещества. Экстракты эфирномасличного сырья обладают очень небольшой полярностью. Их диэлектрическая постоянная при обыкновенной температуре равна 3—4. Следовательно, они должны хорощо растворяться в неполярных гидрофобных растворителях с достаточно близкой к этой величине диэлектрической постоянной. Действительно, они хорошо смешиваются с петролейным эфиром, гексаном, диэтиловым эфиром и другими растворителями. По мере увеличения разности между диэлектрической постоянной растворителя и диэлектрической постоянной экстрагируемого вещества растворимость ухудшается. [c.108]

В процессе экстракции сырья с высокой влажностью под влиянием растворителя и механического воздействия транспортных элементов экстракторов непрерывного действия- выделяется до 40—45 % клеточного сока, который смачивает частиды и предотвращает доступ гидрофобного растворителя к их поверхности. Вредное влияние клеточного сока на процесс экстракции можно уменьшить непрерывным удалением его из аппарата. [c.111]

Шалфей довольно трудно экстрагируется при обычной температуре ввиду низкой растворимости эфирного масла в гидрофобном растворителе и малого коэффициента внутренней диффузии склареола и других высокомолекулярных соединений сложного строения, составляющих основную массу абсолютного масла. [c.208]

Есть два метода выделения твердых нейтральных продуктов сульфатного мыла. Один, давно используемый при анализе жиров, смол, канифоли, состоит в экстракции гидрофобным растворителем материала, нейтрализованного водным раствором щелочи, с последующей отгонкой растворителя. [c.274]

При повышении полярности среды это равновесие смещается влево к состоянию с большей спиновой плотностью на азоте, что приводит к росту и снижению. Изменение АЕ происходит при сольватации молекулами растворителя по л либо -орбиталям радикала. Наблюдаемое увеличение АЕ т, с ростом гидрофобности растворителя может быть связана с усилением сольватации -орбитали кислорода. [c.188]

Алкиларилсульфонат кальция хорошо растворяется в органических растворителях, что позволяет применять его в концентратах с действующим веществом и гидрофобными растворителями. [c.246]

При переходе от водных растворов к неводным прежде всего резко сужается ассортимент красителей, способных растворяться в гидрофобных растворителях и других неводных средах. Наиболее изучены в настоящее время неводные растворы неионных дисперсных красителей. Эти красители при 20—50 °С в воде практически нерастворимы, но очень хорошо растворяются в различных гидрофобных органических растворителях, причем тем лучше, чем выше полярность растворителя. [c.52]

Спектрофотометрические исследования и изучение диффузии красителей в неводных средах показало, что агрегатное состояние красителей в гидрофобных растворителях и водных растворах различно. В неводной среде красители практически не ассоциированы и не образуют полидисперсных систем. Рассчитанные по коэффициентам диффузии условные радиусы частиц очень близко соответствуют теоретическим размерам молекул дисперсных красителей, определенным по межатомным расстояниям в соответствии со строением молекулы красителя. [c.52]

Аналогичная закономерность наблюдается и в случае некоторых солей карбоновых кислот. Известно, что соли висмута,марганца, свинца, меди и некоторых других тяжелых металлов многих высших алифатических и алициклических кислот растворимы в таких гидрофобных растворителях, как эфир, бензол, растительные масла, тогда как соответствующие соли низших алифатических кислот, приближающиеся по своим свойствам к неорганическим соединениям ионного характера, в таких растворителях нерастворимы. [c.45]

Спирты (199). — 2. Гидрофобные растворители (200). — 3. Растворители, способные разрушать водородные связи (200) Литература...............200 [c.190]

Если попытаться подразделить очень больщое количество органических растворителей в соответствии с их способностью растворять гетероциклические соединения, то можно выделить три принципиальные группы спирты, гидрофобные растворители и растворители, способные разрушать водородные связи. Детальное обсуждение, подобное проведенному выше для воды, к сожалению, невозможно из-за отсутствия систематических и точных измерений растворимости в каком-либо ряду. Однако можно высказать несколько общеприменимых положений. [c.199]

Поперечно-сшитые полимеры растворяться не могут, так как каждая частица (гранула) такого полимера является одной гигантской молекулой. Однако сродство полимера к соответствующим молекулам растворителя сохраняется, и при соприкосновении с растворителем его молекулы начинают проникать между цепями полимера в полости между точками сшивок. Этот процесс получил название набухания. Так, резина набухает в присутствии гидрофобных растворителей, например углеводородов. Гранулы поперечно-сшитого полиакриламида набухают в воде. Если проводить полимеризацию акриламида в водном растворе в присутствии мети-ленбисакриламида, то весь раствор превращается в сплошной массив полиакриламидного геля, В отличие от гелей желатины такой гель не может быть переведен в раствор нагреванием, так как гелеобразное состояние поддерживается в этом случае ковалентными связями мостиковых фрагментов с цепями полимера. [c.145]

Известно, что растворимость метилтретбутилового эфира (МТБЭ) в воде составляет 4,5-5 %. Это величина заметно ниже чем, например, для диэтилового эфира или этилацетата, но тем не менее относительно высока, чтобы ею можно было пренебречь, особенно при рассмотрения целесообразности использования того или иного растворителя в крупнотоннажных процессах экстракции из водных растворов или сточных вод. В связи с этим возникает задача снижения возможных потерь МТБЭ, которая, в принципе может быть решена введением в состав экстрагента гидрофобного растворителя. Однако априори количественный результат подобной операции предсказать достаточно сложно. В связи с этим нами были получены экспериментальные данные по межфазному распределению МТБЭ в системах МТБЭ-гексан-НгО (1), МТБЭ - толуол -Н2О (2), МТБЭ - СС14- Н2О (3), МТБЭ - СНС1з- Н2О (4). Содержание МТБЭ в равновесных фазах определяли методом ГЖХ. Содержание МТБЭ в органической фазе варьировали от 5 до 100% (об). Как и следовало ожидать, введение в органическую фазу гидрофобного растворителя приводит к заметно- [c.26]

Рассчитать количественно гидрофобность полимерных аналитов для выбора условий эксклюзионной ЖХ пс представляется возможным из- а отсутствия четких критериев. Можно говорить только об их растворимости в воде, гидрофильных или гидрофобных растворителях. Сравнительно низкомолекулярные полимеры хорошо расгйоряются ТГФ, 1,1,2,2-тетрахлорэтаном и хлороформом. В табл. 4.2. приведены данные о растворимости полимеров в 10 наиболее ходовых растворителях, используемых для гель-прони-кающей хроматографии, а в табл. 4.3. даны диапазоны рабочих температур этих расгворитслей. Во избежание мицсляообра.зова-ния, для повышения растворимости высокомолекулярных фракций полимеров, а также для понижения вязкости подвижной фазы целесообразно повышать рабочую температуру колонки. [c.242]

Файзрахманова И. М., Сыркин А. М., Егуткин Н. Л. Межфазное распределение метил-трет-бутилового эфира между водой и гидрофобными растворителями // Интеграция науки и высшего образования био- и органическая химия. (УГНТУ, 25-27 декабря 2002 г.) Тез. докл. I Всероссийской научной 1п1егпе1-конференции.- Уфа, 2002.- С. 26-27. [c.23]

Здесь —параметр растворенного вещества X, а параметры Ai и D характеризуют растворитель. Параметры М отнесены к воде, т. е. для воды Ai = О по определению. Для наиболее гидрофобного растворителя н-гексадекана Ai = —4,2024 таким образом, сольвофобность других растворителей можно описать с помощью параметра Sp, определяемого уравнением [c.502]

С помощью параметра Sp можно без труда количественно оценить сольвофобность любого растворителя относительно двух стандартных растворителей — воды (Sp=l) и н-гексадекана (Sp = 0) при 298 К. Показано, что сольвофобность уменьшается в следующем ряду чистых растворителей вода>формамид> >этиленгликоль>метанол > этанол > пропанол-1 > пропанол-2 > бутанол-1 >н-гексадекан [282]. Шнайдер и др. [283] впервые обнаружили линейную зависимость между Sp гидрофобных растворителей и константой скорости реакции Дильса — Альдера между циклопентадиеном и диэтилфумаратом в этих растворителях (см. также разд. 5.5.8). [c.502]

Поликонденсацию проводят в 20%-ном растворе в инертном растворителе. Наиболее предпочтительными являются гидрофобные растворители, такие, как бензол, толуол, ксилол или хлорбензол, которые образуют с выделяющейся водой азеотропную смесь и препятствуют протеканию обратной реакции гидролиза эфирных связей, образуя защитные сольватные слои. Благодаря более низкой вязкости 20%-ного раствора по сравнению с расплавом выделяющаяся вода удаляется значительно легче. Поэтому поликонденсацию в растворе можно проводить при более низкой температуре, которая определяется температурой кипения данного растворителя. Однако для того чтобы и в этом случае этерификация происходила с высокой скоростью, реакцию проводят на катализаторе (большей частью применяют кислотные соединения, как,, например, толуолсульфокислоту). Если один из исходных компонентов (диол или дикарбоновая кислота) нерастворим в данном, растворителе, то сначала проводят предварительную конденсацию в расплаве при 120—150 °С, а затем образовавшийся низкомолекулярный полиэфир переводят в раствор и проводят дальнейшую поликонденсацию. [c.53]

В эту группу входят гидрофобные растворители (изопропилпаль-митат, изопропилмиристат, растительные и минеральные масла и др.), иода и гидрофильные растворители (этиловый и изопропиловый спирты, глицерин, полиэтиленгликоли, пропиленгликоль, диметилсульфоксид и др.). Их применяют для растворения соответствующих лекарственных веществ перед введением в основу. Для увеличения растворяющей способности к растворителям нередко добавляют поверхностно-активные вещества, солюбилизаторы. [c.421]

Обращенно-фазовую ТСХ применяют для разделения полярных (на немодифицированных силикагелях возможна необратимая сорбция) и неполярных соединений (удерживаются сильнее при увеличении длины цепи). Наиболее широко в качестве элюентов используют смеси метанол — вода или ацетонитрил — вода. При увеличении полярности вещества для уменьшения удерживания увеличивают содержание воды в элюенте. Однако при увеличении содержания воды более 35% сильно замедляется движение элюента, и пластины перестают смачиваться. Добавление солей (Na l, Li l) в элюент улучшает смачивание. Используются и гидрофобные растворители (метиленхлорид и др.). Для разделения кислот, так же как и на немодифицированном силикагеле, в элюент добавляют небольшие количества слабых кислот (уксусная кислота) для обеспечения значения pH элюента меньше, чем pH разделяемых кислот. Пластины используют также для ион-парной ТСХ с добавкой в элюент противоионов (гидрофобных солей). [c.345]

Воски, воскообразные вещества. При переработке эфирномасличного сырья методом экстракции совместно с эфирным маслом и смолами извлекаются воски. Это жироподобные нелетучие вещества, твердые при обычной температуре, легко плавящиеся при подогревании, растворимые в гидрофобных растворителях. Растительные воски представляют собой сложные смеси высокомолекулярных соединений, основу которых составляют сложные эфиры высших монокарбоновых кислот от Сю до С36 и высших одноатомных спиртов ie—С30. В восках содержатся также соответствующие свободные кислоты и спирты, кетоны и углеводороды Сц—С31. В состав эфиров, образующих воски, наиболее часто входят пальмитиновая и перотиновая кислоты, а из спиртов — цетиловый, цериловый и мирици-ловый [c.12]

Состав кутикулы свидетельствует о ее хрупкости. Кутин и воски легко плавятся при повышении температуры, растворяются в петролейном эфире, бензине и других гидрофобных растворителях. Кутикула головки волосков легко повреждается -при незначительных механических воздействиях — от соприкосновения частей растения в ветреную погоду, при уборке, погрузочно-транспортных операциях, измельчении, песчинками при сильном ветре (шалфей мускатный). Велики потерн эфирного масла из сырья с такими вместилищами как при уборке, так и особенно при хранении. Потери уменьшаются только в тех случаях, когда железистые волоски располагаются в углублениях, надежно предохраняются от повреждений обильньши разветвленными простыми волосками (лаванда, розмарин) или же когда душистые вещества характеризуются очень низкой упругостью паров (пачули, ладанник). Такой вид вместилищ характерен для герани, шалфея, табака, тагетиса, непеты и др. [c.16]

Эффект этого органического растворителя обусловлен, вероятно, тем, что он смешивается с водой, тогда как другие гидрофобные растворители не действуют. Нанлучшие выходы (75—85 и) получаются для соединений, в которых ароматическое кольцо содержит электроиоакиепторпые за.местители (N0.,, СО.,Н, Вг). Для анилина, и- II н-толуидннов и о-анизиднна выходы составляют 25—30 о. Сухую соль диазония добавляют к тетраметилмочевине порциями при комнатной температуре так, чтобы температура смеси не превышала 65 . [c.71]

Получают по реакции о-толуиловой кислоты с 3-изопропок-сианилином с азеотропной отгонкой образующейся воды с гидрофобным растворителем. [c.204]

Реакцию проводят при комнатной температуре в водной среде в присутствии гидрофобных растворителей, иногда в качестве растворителя используют метанол. Л -Арил-Л -гидрокси-мочевина с хорошим выходом получается по реакции арилизо-цианатов с гидроксиламином. В связи с тем, что гидроксиламин в свободном состоянии нестабилен, в реакционную смесь постепенно вводят шелочь или карбонат щелочного металла. [c.323]

Этилмеркурфосфат ( 2HgHg)3P04 — белое кристаллическое вешество, т. пл. 178 °С. Хорошо растворяется в воде и гидрофильных орг1анических растворителях, хуже — в углеводородах и других гидрофобных растворителях. С водой дает кристаллогидраты, которые при нагревании легко теряют воду. Безводный препарат при хранении во влажной атмосфере образует кристаллогидрат с одной молекулой воды (т. пл. 110°С). [c.383]

С/О-индекса (отношение числа атомов углерода к числу атомов кислорода). Стероиды с длинными углеводородными боковыми цепями, например стерины или эфиры жирных кислот и холестерина, являются особенно липофильными и перемеш аются наиболее быстро. Их разделяют поэтому гидрофобными растворителями. Полярность функциональных групп увеличивается в следующем порядке СН = СН, ОСН3, OOR, С = О, СНО, ОН, СООН. Стероиды с большим числом ОН- или СООН-групп гидрофильны, в особенности этерифицированные в положении Сз сахаром или сахарной кислотой, о которых известно, что они сильно полярны и растворимы в воде. В этой форме или в виде сульфоэфиров стероиды выделяются из биологических объектов [70, стр. 414]. [c.251]

По своей способности растворять гетероциклические соединения спирты, в соответствии с их свойствами, занимают промежу точное положение между водой и гидрофобными растворителями Введение гидрофобных групп или присоединение ароматического [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология