Сывороточный бульон

Менингококки требовательны к питательным средам — растут только на средах, содержащих человеческий белок (сывороточный агар, асцит-агар), при температуре 37 °С. На сывороточном агаре образуют нежные прозрачные колонии средней величины. В сывороточном бульоне дают рост в виде помутнения и осадка на дне. [c.95]

Бактериологическое исследование. Для выделения чистой культуры 5 — 10 мл крови сеют в сывороточный бульон (1 часть сыворотки + 3 части МПБ, pH 7,2 —7,4), в сахарный бульон или в специальную среду с дефибринированной кровью лошади и дрожжевым экстрактом. После 18 —24-часовой инкубации материал пересевают на 10%-й кровяной агар в чашку. Спинномозговую жидкость центрифугируют и осадок сеют на кровяной агар. [c.114]

Непосредственный посев материала на питательные среды (мокрота, гной) обычно не дает положительного результата, так как в присутствии сапрофитов, особенно гнилостных микроорганизмов, рост пневмококков подавляется. Поэтому гной и мокроту предварительно обрабатывают (выбирают комочки, растирают их в фарфоровой ступке, добавляя 1 мл ИХН) и для проведения биопробы вводят внутрибрюшинно белым мышам. Они очень чувствительны к пневмококку и погибают от септицемии через 18 — 72 ч. Труп мыши вскрывают, кровь из сердца, кусочки внутренних органов и перитонеальную жидкость сеют в чашку с кровяным агаром и в пробирку с сывороточным бульоном для подращивания. Колонии пневмококка напоминают колонии стрептококка мелкие, почти плоские, непрозрачные, с ореолом зеленого цвета, реже полного гемолиза. Характерно вдавление в центре колонии. [c.114]

Признаки заболевания появляются обычно через 4—6 ч после заражения. В конце того же дня животных с явными признаками заболевания вскрывают под эфирным наркозом. Кровь, полученную из сердца, и кусочки внутренних органов (печени, селезенки) засевают в сывороточный бульон и на кровяной агар, которые помещают в термостат при 37°С на 18—20 ч. [c.191]

Второй день. 1. Просматривают пробирки с сывороточным бульоном и чашки с кровяным агаром, засеянные материалом, взятым у животного, зараженного исследуемой мокротой. [c.191]

Из бульонной культуры выделенного микроба и из колоний с признаками, характерными для пневмококка, делают мазки, окрашивают их по Граму и микроскопируют. При наличии пневмококка в мазках обнаруживаются грамположительные кокки, расположенные парами или в виде цепочек наподобие стрептококка. Расположение в виде цепочек особенно характерно для сывороточно-бульонной культуры. [c.191]

Преципитирующие сыворотки изготавливают централизованно путем гипериммунизации животных (кроликов, коз, ослов и др.) взвесью бактерий, фильтратами бульонных культур, аутолизатами, солевыми экстрактами микроорганизмов, сывороточными белками и т.д. [c.66]

Для проверки на желчеустойчивость 2—3 мл исследуемой культуры, выращенной на сывороточном бульоне, засевают в 5 мл 10% желчного бульона, после чего он становится мутным. Пробирку с посевом ставят в термостат на сутки. Если после суточного содержания в термостате происходит полное просветление среды, наступающее вследствие лизиса микробных тел, исследуемую культуру следует отнести к пневмококкам, так как зеленящие стрептококки, устойчивые к бычьей желчи и желчнокислым солям, в указанной среде не лизируются. [c.192]

С культурой выделенного возбудителя для идентификации его с бациллой сибирской язвы ставят тест жемчужного ожерелья (метод Иенсена и Клеемейера в модификации Груз). Для этого в сывороточный бульон с пенициллином (0,5 ЕД/мл), разлитый в пробирки по 2—3 мл, вносят по 2 капли бульонной или 1 петлю агаровой культуры исследуемого микроорганизма. Посев инкубируют в течение 3 ч при 37°С. -После указанного срока из бульонной культуры готовят мазки, фиксируют их жидкостью Корнуа (см. с. 29),. окрашивают метиленовым синим в течение 20—30 с и микроскопируют. Бациллы при выращивании в среде с пенициллином образуют цепочки, состоящие из клеток, шарообразной формы, напоминающие ожерелье. Вас. сегеиз и другие сапрофитные бациллы сохраняют присущую им форму палочек. [c.274]

Для обнаружения менингококка в крови во флаконы с 50 мл бульона, содержащего 0,1 % агар-агара, засевают 5—10 мл крови, асептически взятой из вены. Через сутки делают пересев культуры на сывороточный агар. Выделение и идентификация культур осуществляются таким же образом, как и при исследовании спинномозговой жидкости. [c.118]

Для выделения микоплазм из дыхательных путей к Е-агару (разд. 8.5.17) и Е-бульону (разд. 8.5.18) добавляют ацетат таллия в концентрации 0,032%. Экстракты проб тампоном переносят в жидкую среду (2 мл), содержащую соевую муку и гидролизах казеина (разд. 8.5.45) и 0,5% бычьего сывороточного альбумина. 0,1 мл суспензии инокулируют в двухфазную среду Е (разд. 8.5.17), а также в чашки с агаром, приготовленным на среде Е. Культуру выращивают в аэробных условиях при 37 °С, поместив чашки в закрытые контейнеры. В течение 30 дней с помощью препаровальной лупы (Х20—60) следят за появлением мелких колоний (10— 100 мкм в диаметре), напоминающих яичницу-глазунью. В случае двухфазной культуры наблюдают в микроскоп через боковую стенку пробирки, стараясь обнаружить так называемые сферулы , т. е. колонии в жидкой среде. Контролируют также подкисление среды, сопровождающееся пожелтением индикаторного красителя фенолового красного. Для получения отдельных колоний содержимое двухфазной среды инокулируют в чашки с агаром Е. [c.298]

К основным относятся среды, применяемые для выращивания многих бактерий. Это триптические гидролизаты рыбных продуктов или казеина, из которьк готовят жидкую среду—питательный бульон и плотную —питательный агар. Такие среды служат основой для приготовления более сложных сахарных, кровяных, сывороточных и других комбинированных, удовлетворяющих пищевые потребности более требовательных патогенных бактерий. В качестве основных иногда используют синтетические питательные среды, приготовленные из навесок определенных минеральньпс солей, к которым добавляют аминокислоты, витамины, глюкозу. К ним также можно добавлять пептон, кукурузный или дрожжевой экстракт и другие питательные вещества. Синтетические среды чаще всего применяют в научно-исследовательской практике, а синтетические среды с упомянутыми [c.43]

Кровяные, сывороточные и асцитические среды. К расплавленному и остуженному до 45—50°С питательному агару стерильно добавляют 5—10% дефибриниро-ванной крови или в таком же количестве сыворотку крови, или 25% асцитической жидкости, хорошо перемешивают и сразу же разливают в чашки Петри, пробирки или др ую лабораторную посуду. Для приготовления жидкой среды такие же количества сыворотки или асцитической жидкости добавляют к питательному бульону. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология