Сывороточный агар

Третий день. 1. Просматривают посевы, сделанные накануне. На поверхности сывороточного агара менингококки [c.194]

Техника постановки опыта. Стерильные чашки Петри диаметром 100 мм устанавливают на строго горизонтальную поверхно сть, наливают в них 2% мясо-пептонный агар (pH 7,2—7,4) в количестве 20 мл для создания оптимальной толщины слоя, равной 4—5 мм. Для тех видов микробов, которые не растут на мясо-пептонном агаре, как, например, стрептококки, пневмококки и др., применяют 5% кровяной или сывороточный агар. Перед посевом чашки со средой подсушивают в термостате для лучшей диффузии засеваемого материала в питательную среду. [c.69]

На 2 —3-й день инкубации менингококки образуют мелкие, круглые, выпуклые, прозрачные колонии. В мазках, приготовленных из этих колоний, обнаруживают полиморфные диплококки и тетракокки (картина настолько пестрая, что создается впечатление смешанной культуры). Колонии пересевают на скошенный сывороточный агар. Если в прямых посевах материала рост отсутствует, культуру выделяют из спинномозговой жидкости, залитой полужидким агаром (со среды обогащения). [c.118]

Культура менингококка на сывороточном агаре. [c.157]

Отделяемое слизистой оболочки носовой части глотки снимают специальным клювовидным (изогнутым под углом) тампоном. Наиболее результативным является немедленный посев носоглоточной слизи на плотные питательные среды с тщательным разобщением бактериальных клеток. Если время доставки в лабораторию превышает 3 ч, то тампон помещают в пробирку с 3 мл среды обогащения (содержит 0,1 % агар-агара, 20 % сыворотки и 20 ЕД/мл ристомицина) и ставят в термостат при 37 °С (после подращивания материал высевают на сывороточный агар). [c.117]

Схема исследования спинномозговой жидкости. Первый день. 1. Спинномозговую жидкость центрифугируют и затем 2—3 капли осадка жидкости засевают на поверхность сывороточного агара (рец. 59) в чашке Петри. Поскольку менингококки растут только в условиях повышенной влажности, отличаясь при этом большой чувствительностью к малейшим отклонениям температуры от оптимума (37 °С), посевы первичного материала и пассирование микробных культур производятся только иа свежеприготовленные питательные среды, предварительно прогретые в термостате. [c.193]

Менингококки требовательны к питательным средам — растут только на средах, содержащих человеческий белок (сывороточный агар, асцит-агар), при температуре 37 °С. На сывороточном агаре образуют нежные прозрачные колонии средней величины. В сывороточном бульоне дают рост в виде помутнения и осадка на дне. [c.95]

Из выросших на поверхности сывороточного агара колоний делают мазки, окрашивают их методом Грама в мо- [c.193]

Гонококки исключительно требовательны к питательным средам, растут только на средах, содержащих человеческие белки (сывороточном агаре, асцит-агаре и др.). На сывороточном агаре образуют мелкие блестящие колонии в виде капель. [c.96]

Колонии с культуральными и морфологическими признаками, типичными для менингококка, отвивают в две пробирки со скошенным сывороточным агаром и в одну пробирку со скошенным мясо-пептонным агаром (рец. 38). [c.194]

Если прямой посев спинномозговой жидкости на сывороточном агаре не дал роста колоний, прибегают к повторному высеву из смеси ликвора с полужидким агаром, инкубированным в термостате. При отрицательных результатах высев нэ обогащенного ликвора повторяют ежедневно в течение 2— 7 дней инкубации его в термостате. Если получен рост коло- [c.195]

Третий день. Просматривают сделанные накануне посевы. 1. Из микробной культуры со свернутой лошадиной сыворотки или сывороточного агара делают мазки для микроскопического исследования. [c.283]

Готовят 20% сывороточный агар (рец. 59), добавляя одновременно с сывороткой 0,75 мл (или другое количество в зависимости от результатов предварительного титрования) водного раствора ристомицина, содержащего 20 000 ЕД в [c.359]

Вторая среда (БФ — сывороточный агар) состоит из следующих компонентов сухой гидролизат РП (смесь обезжиренного молока и сыворотки)—37 г, агар — 22, бромфеноловый синий — 0,16, одно-замещенный фосфат калия — 0,8, двузамещенный фосфат натрия — 0,04 г, pH 4,3 0,2. Культуры дрожжей, выращенные на этой среде, имеют серый цвет со стальным блеском, культуры молочнокислых бактерий — ярко-синий цвет. [c.304]

Микоплазмы представляют собой мелкие сферические и нитевидные клетки (см. рис. 11.1). У них отсутствует ригидная клеточная оболочка, вместо которой они покрыты трехслойной мембраной. Благодаря этому микоплазмы могут менять форму и даже проходить через бактериальные фильтры. Микоплазмы резистентны к пенициллину, но тетрациклин и эритромицин угнетают их рост. Культивируются на сывороточном агаре с добавлением ацетата таллия для подавления посторонней флоры. При первичном посеве материала от больного на плотной среде через 1—2 нед вырастают мелкие колонии с втянутым в среду центром. [c.246]

При пересеве исследуемого материала засевают пробирку с сывороточным агаром, а остаток его, содержащийся на петле, наносят частым штрихом на поверхность мясо-пептонно-го агара. После этого петлю прожигают и новую порцию исследуемого материала засевают на вторую пробирку с сывороточным агаром. Посевы на сывороточном агаре выращивают параллельно при температуре 37° и 22 °С, на мясо-пептонном агаре — при 37 °С. Одновременное культивирование выделенного возбудителя на простых и сывороточных питательных средах при температуре 22° и 37 °С является простым и надежным тестом, позволяющим дифференцировать менингококки, неспособные расти на сывороточной среде при 22 °С и на бессывороточной среде при 37 °С, от сходных с ними по морфологическим и культуральным признакам N. са-1аггЬаИз. [c.194]

Для обнаружения менингококка в крови во флаконы с 50 мл бульона, содержащего 0,1 % агар-агара, засевают 5—10 мл крови, асептически взятой из вены. Через сутки делают пересев культуры на сывороточный агар. Выделение и идентификация культур осуществляются таким же образом, как и при исследовании спинномозговой жидкости. [c.118]

Второй день. 1. Просматривают сделанные накануне посевы спинномозговой жидкости. На сывороточном агаре менингококк образует бесцветные мелкие (от 0,5 до 1,5 мм в диаметре) колонии с ровными краями, слегка уплощенные. Под микроскопом при боковом освещении они слабо опалес-цируют, в проходящем свете имеют матовый центр и прозрачную периферию. Консистенция колоний вязкая. [c.193]

Так как гнойные менингиты могут иметь различную этиологию, то на сывороточном агаре, кроме менингококков, могут размножаться культуры других микроорганизмов (стафилококки, стрептококки и пневмбкокки). Культуры, не соответствующие по морфологическим и культуральным признакам роду нейссерий, отсеваются и изучаются. [c.193]

На основании результатов проведенного исследования на 2-е сутки возможна выдача предварительного ответа, констатирующего, что при прямом посеве спинномозговой жидкости на сывороточном агаре получен рост нейссерий. [c.194]

Бактериологическое исследование патологического материала на гонококки. Первый день. При подозрении на гонорею материал немедленно после взятия засевают на свежеприготовленные прогретые в термостате питательные среды, сывороточный агар или среду Бейлн (рец. 59, 66). Материал, нанесенный на плотную питательную среду, втирают шпателем для получения изолированных колоний гонококка. Чашки с посевами помещают на 24 ч в термостат при 36— 37 С. [c.199]

При скудном росте (1—2) колоний в посевах первичного материала отсев производят только па сывороточный агар с последующим подращиванием при температуре 37 °С, вследствие чего дифференциация выделенжых микроорганизмов с N. са1аггЬаИз передвигается на сутки. [c.194]

Учитывают результаты посевов, сделанных с целью дифференциации менингококка от N. atarrhalis на сывороточном агаре, инкубированном при 22 °С, на мясо-пептонном агаре при 37 °С (табл. 29). Следует иметь в виду, что обильное нанесение материала на бессывороточную среду в некоторых случаях сопровождается скудным микробным ростом в начале штриха. В этих случаях культура идентифицируется по характеру роста на сывороточной среде, инкубированной при 22 °С. На этом этапе исследования возможна выдача окончательного положительного ответа. [c.195]

Сывороточный агар БФ (для определения дрожжей и плесневых гр1 1бсв) [c.298]

Второй день. 1. Просматривают посевы. При этом рекомендуется пользоваться бинокулярной стереоскопической лупой (МБС-1 или МБС-3). На поверхности сывороточного агара, кроме бактерий рода нейссерий, наблюдается обильный рост многочисленных грамположительных кокков, вегетирующих на слизистой оболочке зева. [c.196]

При невозможности проведения посева на месте пересылать материал в лабораторию рекомендуется в среде обогащения (рец. 68). В этих случаях материал берут тампоном, который предварительно обрабатывают фосфатно-буферным раствором и импрегнируют тонко измельченным древесным углем. После взятия материала тампон возможно глубже погружают в столбик со средой обогащения. Сверху пробирку закрывают резиновым колпачком. В лаборатории материал пересевают с тампоном на чашки с сывороточным агаром или средой Бейли. Для подавления роста сопутствующей флоры к питательной среде рекомендуется добавлять полимиксин в концентрации 25 ЕД или ристомицин —20 БД на 1 мл среды. Эти антибиотики, не оказывая пагубного действия на гонококки, угнетают рост сопутствующей банальной микрофлоры, способствуя, таким образом, выделению возбудителя из исследуемого материала. [c.199]

При транспортировке материала на далекие расстояния, занимающей более Зч, тампон перед употреблением смачивают 5% раствором глицерина, приготовленным на изотоническом растворе хлорида натрия (pH глицерина доводят до 7,6 с помощью 2% раствора Na2HP04, или используют среды обогащения полужидкий сывороточный агар (рец. 102), среду Лергола (рец. 101), в которые погружают тампон тотчас после взятия материала. [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология