Хроматографические методы отделения рения

На первых стадиях выделения рения из материалов, содержащих большое количество макропримесей, чаще всего используют осаждение последних в виде гидроокисей, а также дистилляцион-ное выделение рения. Широкое применение получили экстракционные и хроматографические методы, особенно для отделения от элементов с близкими химическими свойствами. Электрохимические методы отделения рения от примесей применяются значительно реже. В последнее время для отделения рения от примесей как катионного, так и анионного характера, а также для его концентрирования успешно применен метод электродиализа. [c.173]

В работе [938] содержание рения в металлическом молибдене определяли по роданидной реакции после отделения рения от молибдена хроматографическим методом на анионите дауэкс-1. [c.260]

Лазарев А. И. Новые аналитические реакции рения и его отделение хроматографическим методом.— Автореферат дисс. на соискание ученой степени канд. хим. наук, Но- [c.357]

Кроме того, большинство экстракционных и хроматографических методов отделения рения от других элементов основано на свойстве Ке(У II) образовывать анион Ке04". [c.23]

Помимо экстракдионных методов все большее применение находят хроматографические методы выделения рения, однако они разработаны преимущественно для отделения рения от молибдена, вольфрама и ванадия. Принципиально возможно отделение рения от катионов сорбцией его на анионообменных смолах из слабокислых сред с последующим элюированием 7—8соляной кислотой, либо сорбцией катионов из слабокислых сред катионитами. [c.632]

К сожалению, до последнего времени определению миллиграммовых количеств рения уделялось недостаточно внимания. За исключением старых, трудоемких и длительных весовых методов (нитроновый и тетрафе-ниларсоновый) в литературе не имелось почти никаких данных. Поэтому разработанный Черниховым, Добкиной и Малютиной дифференциальный спектрофотометрический метод с использованием тиомочевинного комплексного соединения, позволяющий быстро и с высокой точностью определять рений, является большим шагом вперед. Из методов отделения рения от ряда элементов весьма перспективными являются как хроматографические, так и экстракционные. [c.639]

При анализе объектов для выделения рения, отделения его от примесей и концентрирования применяют методы осаЖдеиия и соосаждения [354, 393, 394, 583, 593, 667, 1229 и др.], дистилляцию [805, 929, 1196], хроматографические и сорбционные [62, 309, 325, 395, 427, 430, 501, 606, 747, 938, 982 и др.], а также [c.238]

Для отделения рения от сопутствующих элементов н для его концентрирования используются методы оса кдеиия его неорганическими и органическими реагентами, электрохимические, экстракционные, хроматографические и дистилляционные методы. Методы выделения рения, отделения его от сопутствующих элементов и концентрирования описаны в ряде обзоров, в сборниках и монографиях (101, 260, 288, 424, 425, 452, 517, 908, 1229, 13321. [c.173]

Отделение рения от примесей достигается предварительным спеканием с окисями кальция или магния и выщелачиванием, хроматографическими методами [427, 430], экстракцией Mo(VI) этилксантогенатом, 8-оксихинолином, в виде роданидного комплекса молибдена(У) эфиром, или экстракцией рения метилэтилкетоном, ацетоном [387], в виде ионного ассоциата перрената с нитроном [273], дистилляцией ReaO, и др. [c.247]

Сплавы молибдена и рения. Отделение рения от молибдена проводят хроматографически на анионитах ЭДЭ-10 или дауэкс-1, после чего определяют рений по цветной реакции с роданидом [51], дифенилкарбазидом [64, 68, 449] или гравиметрически после осаждения рения в виде сульфида [937]. Предложен метод анализа сплавов Re—Мо, основанный на анодном растворении сплава, экстракционном отделении рения метилэтилкетоном и фотометрическом определении рения с а-фурилдиоксимом [963]. Без отделения Mo(VI) в присутствии маскирующих агентов возможно определение рения экстракционно-фотометрическими методами по светопоглощению ионного ассоциата перренат-иона с метиловым фиолетовым [359, 586], по реакции с З-фенил-5-(фурил-2)-пиразолин-1-дитиокарбаминатом [177], по светопоглощению перрената тетрафениларсония [614], а также амперометрическим титрованием с Сг(П) [110], Ti(III) [108], Fe(II) [109], V(II) [439] и потенциометрическим методом [333]. [c.253]

Определению не мешают менее 2 мг V, Са, Ое, 1п, 1г, Со, N 1 Оз, Ки, РЬ, Т1, Сг, и. Се. Мешают Мо и Для их отделения применяют хроматографический метод, основанный на сорбции анионов фосформолибденовой и фосфорвольфрамовой гетерополикислот из среды 2 М Н3РО4 анионитом ЭДЭ-10 в РО4 -форме семивалентный рений при этом не сорбируется. [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология