Открытие новых аналитических реакций

Бурный рост различных производств в начале XIX в. потребовал создания аналитических служб при фабриках. Открытие новых химических элементов, поиск источников сырья значительно стимулировали развитие аналитической химии. К этому времени относится открытие законов кратных отношений (Дж. Дальтон), объемных отношений (Ж- Гей-Люссак), разработка теории электрохимического дуализма (Й. Я. Берцелиус), на основе которой была создана затем теория электролитической диссоциации. В середине XIX в. накопились сведения о частных реакциях веществ и появились первые учебники с разработанной системой качественного и количественного анализов (Г. Розе, К. Фрезениус, Ф. Мор, [c.5]

Органические осадители. В количественном неорганическом анализе впервые применил органическое соединение М. А. Ильинский (1855—1941 гг.), предложивший в 1884 г. а-нитрозо-р-нафтол в качестве реагента на Со +. Однако широкое использование органических реагентов началось после классических работ Л. А. Чу-гаева (1873—1922 гг.), предложившего в 1905 г. свою знаменитую реакцию на N1 + с диметилглиоксимом и выдвинувшего проблему изучеиия аналитических свойств внутрикомплексных солей. Работы Чугаева знаменовали начало нового, весьма плодотворного направления в аналитической химии, характеризующегося широчайшим использованием органических соединений в качестве реагентов на различные ионы. За протекший с тех пор период времени было открыто огромное число ценных органических соединений, применяемых ныне как в качественном, так и в количественном анализе. Основной причиной широкого проникновения органических реагентов в практику анализа является ряд особенностей их по сравнению с неорганическими реагентами. [c.123]

Аналитическая химия — в какой-то степени первооснова всей химии. Эту мысль можно встретить у многих историков химической науки, при условии, если открытие новых элементов считать аналитической задачей. Даже получение новых элементов в результате ядер-ных реакций предполагает использование химико-аналитической методологии, не говоря о чисто эмпирических, найденных случайно простейших приемах качественного распознавания веществ по твердости, вкусу, цвету и запаху, а также несложных приемах их очистки (фильтрование, перегонка), которые применялись древними исследователями. [c.17]

Открытие новых аналитических реакций [c.210]

Можно думать, что дальнейшие исследования в области применения крупных комплексных ионов для осаждения крупных ионов противоположного заряда приведут к открытию новых аналитических реакций. При этом поиски новых аналитических реакций могут осуществляться по двум основным схемам. [c.123]

Потребность в теоретическом обсуждении проблем химического анализа не вызывает сомнений, поскольку очевидна важность тесной связи теории и практики в любой области исследования, направленного на улучшение существующих и открытие новых аналитических методов или на приложение известных методов к решению специальных задач. Несомненно, что при создании новых методов глубокие знания, теоретических основ химических реакций, используемых в анализе, ставят исследователя в более выгодное положение. [c.8]

В связи с этим работы по фотохимии органических красителей представляют большой интерес и занимают значительную часть фундаментальной и особенно органической фотохимии, которая за последнее десятилетие стала областью интенсивных исследований. Применение новых аналитических методов, квантовой химии и электронной спектроскопии значительно расширило понимание фотореакций, в которых решающую роль играют красители. Следует также отметить, что многие исследования, посвященные фотохимическим реакциям красителей, приводят к фундаментальным выводам. Благодаря работам в этой области была раскрыта связь между строением и цветом, решен вопрос об ассоциации красителей, сделано открытие электронной полупроводимости органических соединений, которое привело к созданию органических кинескопов для телевидения. [c.364]

Следующим этапом интенсивного развития аналитической химии ниобия и тантала явилось открытие советскими химиками новых специфических реакций на эти элементы, а также внедрение экстракционных методов. (Цоп. ред.) [c.240]

Исаков П. Д1. Новый метод качественного микрохимического анализа [с помощью реакций, протекающих на поверхности твердых тел. Открытие Ре, Со, N1, Сг, Мп]. Науч. бюлл. Ленингр. ун-та, 1948, № 21, с. 3—8. Библ. 5 назв. 4051 Исаков П. М. Качественное открытие катионов 5-й аналитической группы методом растирания. [Открытие сурьмы Суданом П1, олова(П) молибдатом аммония и мышьяка— нитратом серебра]. Науч. бюлл. Ленингр. ун-та, 1949, № 22, с. 19—21. 4052 [c.162]

Большое влияние на развитие аналитической химии оказала теория строения органических веществ А. М. Бутлерова и открытие периодического закона Д. И. Менделеевым. Это дало возможность аналитикам использовать аналогию в свойствах элементов для разработки новых реакций и методов определения вновь открываемых элементов и развить анализ органических веществ. [c.10]

Позднее, в 1905 г., крупнейший русский химик Лев Александрович Чугаев (1873—1922) нашел, что диметилглиоксим является весьма чувствительным реактивом на ион никеля (выпадение красного кристаллического осадка). С тех пор а-нитрозо-Р-нафтол и диметилглиоксим стали важнейшими реактивами в лабораториях аналитической химии. Л. А. Чугаеву принадлежит ряд ценных работ в области химии комплексных соединений. Особенно плодотворно он работал в этой области в Петербургском университете, где в 1907 г. занял кафедру неорганической химии. Л. А. Чугаев открыл ряд новых комплексных соединений, очень важных в теоретическом отношении и представляющих большой интерес для аналитической химии им же были предложены реакции образования внутрикомплексных соединений для открытия ряда металлов (железа, никеля и др.). [c.23]

В период иатрохимии появились новые способы обнаружения веществ, основанные на переводе их в раствор. Например, была открыта реакция серебра с хлорид-ионами. Как пишут Ф. Сабадвари и А. Робинсон, авторы книги История аналитической химию), в этот период было открыто большинство химических реакций, использованных впоследствии при разработке классической схемы качественного анализа. Монах Василий Валентин ввел понятия осаждение , осадок . [c.14]

Кульберг Л. М. и Иванова 3. В. Новые высокочувствительные реакции для открытия гипохлоритов и броматов в присутствии других окислителей. ЖАХ, 1947, 2, вып. 1, с. 43—45. Резюме на англ. яз. 4535 Кульберг Л. М. и Ковалева А. Г. Исследование в области дитиокарбаматов. Сообщ. 1. Дитиокарбаминовокислый аммоний как аналитический реактив. Уч. зап. (Сарат. ун-т), 1952, сО, с. 225—232. 4536 [c.178]

Многие исследования Ловиц начал как обычные анализы минералов, но эти анализы привати его к крупным открытиям. К числу таких исследований относятся прежде всего анализы тяжелого шпата, в результате которых Ловиц самостоятельно и независимо от за-падноевропейсних ученых открыл стронциановую землю. Анализы хромовых руд привели Ловица также к независимому от других ис-следоват тей открытию хрома. Он изучил титановую руду, карбонаты и сульфаты калия и натрия и др. Ловиц ввел также многие серьезные улучшения и в самую методику анализов. Он открыл новые аналитические качественные реакции, обогатил методы количественного анализа веществ, впервые установил состав ряда веществ, и т. д. Им были предложены метод мокрого растворения кремнезема и силикатов в щелочах, метод испытания и оценки крепости кислот и другие важные методы. [c.462]

Во времена иатрохимии прогресс химического анализа, в первую очередь, определялся процессом приготовления лекарственных препаратов, а химия рассматривалась как основа всего врачебного искусства. В результате поиска химиками путей выполнения такого рода социального заказа, в период иатрохимии появились новые способы обнаружения веществ, основанные на переводе их в раствор (была открыта реакция иона серебра с хлорид-ионом). Согласно Ф. Сабадвари и А. Робинсон, авторов книги История аналитической химии , в этот период было открыто большинство химических реакций, составляющих основу классической схемы качественного анализа. Было введено понятие осаждение , осадок . [c.20]

Современная неорганическая химия состоит из многих самостоятельных разделов, например химии комплексных соединений, химии неорганических полимеров, химии полупроводников, металлохимии, физико-химического анализа, химии редких металлов, радиохимии и т. п. Неорганическая химия давно перешагнула стадию описательной науки и в настоящее время переживает свое второе рождение в результате широкого привлечения квантовохимических методов, зонной модели энергетического спектра электронов, открытия валентнохимических соединений благородных газов, целенаправленного синтеза материалов с особыми физическими и химическими свойствами. На основе глубокого изучения зависимости между химическим строением и свойствами она успешно решает главную задачу создание новых неорганических веи еств с заданными свойствами. Неорганическая химия, как и любая естественная наука, руководствуется методологией диалектического материализма, следовательно, опирается на ленинскую теорию отражения От живого созерцания к абстрактному мышлению и от него к практике... . Живое созерцание осуществляется, как правило, при помощи эксперимента — наблюдения явлений в искусственно созданных условиях. Из экспериментальных методов важнейшим является метод химических реакций. Химические реакции — превращение одних веществ в другие путем изменения состава и химического строения. Во-первых, химические реакции дают возможность исследовать химические свойства вещества. Аналитическая химия использует химические реакции для установления качественного и количественного состава вещества. Кроме того, но химическим реакциям исследуемого вещества можно косвенно судить о его химическом строении. Прямые же методы установления химического строения в большинстве своем основаны на использовании физических явлений. Во-вторых, на основе химических реакций осуществляется неорганический синтез. За последнее время неорганический синтез достиг большого успеха, особенно в получении особочистых соединений в виде монокристаллов. Этому способствовало применение высоких температур и давлений, глубокого вакуума, внедрение бесконтейнерных способов синтеза и т. п. [c.7]

Новые перспективы открываются- перед полярографией в связи с созданием переменнотоковых, импульсных и высокочастотных полярографов, применение которых позволяет решать самые различные задачи — от чисто аналитических (где они обеспечивают высокую селекционную чувствительность) до кинетических (определение основных кинетических параметров электродных реакций и установление их механизма). Следует подчеркнуть, что развитие высокочастотной полярографии, связанное с работами Баркера и других, стало возможным на основе открытия Доссом и Агарва-лом редоксикинетического эффекта или, как его обычно называют сейчас, явления фарадеевского выпрямления. [c.418]

Вопрос о взаимосвязи аналитической химии с перио дическим законом впервые был поставлен Н. А. Меншут-киным через два года после открытия Д. И. Менделеева. Автор периодического закона настойчиво подчеркивал, что аналогия в свойствах элементов наблюдается не только в группах, но и в периодах, а также по диагонали. Диагональная закономерность сыграла большую роль при разработке методов анализа многих элементов. На основании периодической системы можно ожидать, что наименьшая разница в свойствах элементов, расположенных по горизонтали, будет в длинных периодах. Имеется большая аналогия в свойствах 2г—ЫЬ—Мо, а также Н —Та—W. Диагональная закономерность дает основание ожидать сходства в свойствах Т —МЬ—и 2г—Та—и. Действительно, спектрофотометрическому определению ниобия реакцией с роданидом аммония мешают Мо, и Т1, а определению с перекисью водорода— Т1 и Ш. Аналогия в химических свойствах, вытекающая из положения элементов в периодической системе, может быть использована для разработки новых методов анализа. Так, например, было известно, что для Мо(У) характерна реакция с СМ5-ионами. На основании горизонтального сходства можно было предположить, что №(У) тоже будет давать такую же реакцию. Действительно, в настоящее время NS-иoны широко используются для фотометрического определения ниобия. [c.82]

Как уже указывалось ( 9), пионером применения органических реактивов в неорганическом анализе был русский ученый М. А. Ильинский, предложивший в 1884 г. органическое соединение сс-нитроэо- -нафтол в качестве реактива на ион Со (см. стр. 216). Однако широкое использование органических реактивов началось лишь после классических исследований Л. А. Чугаева, выдвинувшего на первый план проблему изучения аналитических свойств внутрикомплексных солей и предложившего СБОЮ известную реакцию на ион N1 + с диметилглиоксимом (1905 г.). Указанная реакция до сих пор является лучшей реакцией этого катиона. Работы Л. А. Чугаева положили начало новой эпохе в истории развития аналитической химии, характеризующейся широчайшим использованием органических соединений в аналитической химии. За прошедшее с тех пор время было открыто огромное количество ценных органических реактивов на разные ионы, нашедших, наряду с применением маскирующих средств, особенно широкое распространение в капельном анализе. Изыскание органических реактивов является одним из наиболее важных и плодотворных направлений научно-исследовательских работ в области качественного анализа и в настоящее время. Большое значение органические реактивы имеют также и для количественного анализа. В СССР исследования по теории действия и практическому применению органических реактивов в анализе ведутся многими учеными. [c.181]

Все сказанное о возникновении и современном состоянии неорганического капельного анализа применимо также и к органическому анализу. В основном все сводится к использованию уже известных аналитических макрореакций в капельном анализе, а также к нахождению новых реакций. Часто этн цели тесно связаны, так как, зная химизм реакции и соблюдая условия выполнения, ее можно настолько усовершенствовать, что она практически превратится в новую реакцию. Однако улучшению известных реакций уделяется еще очень мало внимания и можно ожидать многих плодотворных работ в этой области. Особого внимания заслуживают цветные реакции, химизм которых достаточно известен. Зная химизм реакции, можно понять способ ее выполнения и получить известное представление об ее специфичности и избирательности—характеристиках, которые ет,е подлежат дополнительному исследованию. В литературе по аналитической химии описано много цветных реакций органических соединений, обычно выполняемых в присутствии концентрированных кислот и оснований. Многие такие реакции были открыты случайно. Прн рассмотрении этих реакций с точки зрения возможного их использования в капельном анализе необходимо проводить дополнительные исследования для выяснения механизма их действия. Все это будет способствовать устранению той неуверенности в надежности применения цветных реакций для открытия органических соединений, которую все еще выражают многие исследователи. [c.23]

Интерес к изучению электродных процессов с участием органических веществ вновь резко увеличился после открытия в 1922 г. Я. Гейровским полярографии. С помощью полярографического метода был изучен механизм огромного количества реакций с участием органических соединений, а также разработаны эффективные способы аналитического контроля. Анализ полученных данных показал новые возможности, открываелше электрохимическим синтезом. Из этих возможностей следует отметить две. [c.575]

Все основные реакции качественного анализа, за исключением реакций, предусматривающих применение органических реагентов, были разработаны до 1800 г., часто специально для анализа воды. Анализ минералов (а в то время это была область прикладной аналитической химии) начинался с предварительных испытаний с использованием наяльнох трубки, после чего сразу следовали количественные определения. Часто о содержании того или иного элемента судили по форме кристаллов. Исследуя силикаты, обычно определяли кремневую кпслотз/, железо, алюминий, кальцпй и магний. Проверку на присутствие других элементов проводили только в том с.лу-чае, если результаты анализов пе давали в сумме 100%. Аномальное поведение образца в процессе анализа позволяло предположить, что в нем содержится новый, пока неизвестный элемент. Так были открыты хром, бериллий и тантал. Однако даже самые прославленные химики иногда допускали ошибки. Например, Клапрот не обнаружил фосфата в минерале вавеллите из-за того, что неправильно идентифицнровал осажденный фосфат алюминия как гидроокись алюминпя. Эту ошибку впоследствии исправил Й. Н. Фукс [203]. [c.111]

Для исследования ряда веществ В. М. Севергин предложил свою методику систематического хода анализа, разработал оригинальную теорию групповых реактивов. В качестве последних им использовались карбонаты, сульфаты, щелочи и другие вещества. В. М. Севергин ввел в аналитическую химию ряд новых реакций для открытия многих элементов. [c.19]

В 1855 г. А. М. Ильинский впервые при1менил в химическом анализе органическое вещество — а-нитрозо- 3-нафтол. Особенно широко органические соединения в аналитической химии стали применяться после открытия в 1905 г. Л. А. Чугаевым реакции диметилдиоксима с ионами никеля. Эта чувствительная и характерная реакция была началом нового периода в аналитической химии — периода применения комплексных соединений металлов с органическими веществами. Русский ботаник М. С. Цвет использовал для химического анализа явление адсорбции различных веществ на поверхности твердых тел, открытую Б конце XVIII в. Ловицем. Цвет предложил в 1903 г. разделять красящие органические вещества путем избирательной адсорбции. Этот метод анализа назван хроматографией. [c.5]

В 1855 г. А. М. Ильинский впервые применил в химическом анализе органическое вещество—а-нитрозо-р-нафтол. Особенно широко органические соединения в аналитической химии стали применяться после открытия в 1S05 г. Л. А. Чугаевым реакции диметилдиоксима с ионами никеля. Эта чувствительная и характерная реакция была началом нового периода в аналитической химии — периода применения комплексных соединений металлов с органическими веществами. [c.6]

Открытие фальсификаций. Фальсификация эфирных масел продолжает иметь вдесто [76], но обнаружить и доказать ее стало труднее. При открытии фталевой кислоты ее следует идентифицировать особо достоверно [83], так как присутствие других двухосновных кислот, дающих подобные же реакции, может повести к ошибкам. Хотя эта работа не имеет прямого отношения к эфирным маслам, однако ее значение для открытия фальсификации фтале-выми эфирами не вызывает сомнения. Пересмотрены методы открытия фальсификаций [77] в лавандовом масле (особенно лаванди-новым маслом) наиболее обнадеживающие результаты, повидимому, дает измерение дисперсии вращения масла в различных растворителях. Но прежде чем такой метод найдет практическое применение, необходимо накопить большое количество аналитических данных. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология