Рений семивалентный

Атомы марганца, технеция и рения, в отличие от галогенов, не образуют отрицательных ионов . По существу они имеют мало общего с атомами элементов УА-подгруппы периодической системы, если не считать формального сходства, проявляющегося в образовании семивалентных соединений. [c.336]

Тот же в общем характер изменения свойств наблюдается у производных рения и технеция. Для обоих этих элементов наиболее характерно семивалентное состояние. [c.216]

Полезно указать на некоторое сходство свойств тория с цирконием и гафнием, протактиния с ниобием и танталом и особенно урана с молибденом и вольфрамом. Весьма интересно, что в последние годы советские ученые Н. Н. Крот и А. Д. Гельман доказали существование нептуния и плутония в семивалентном состоянии. Это, безусловно, может свидетельствовать о некотором сходстве нептуния с элементами VH группы —технецием и рением. [c.450]

Большинство методов анализа на содержание рения предусматривает переведение анализируемого объекта в раствор. Для этого применяют кислотное разложение, спекание с окисями кальция и магния, сплавление со щелочами, электрохимическое растворение и т. д. Подавляющее число методов переведения проб в раствор предусматривает присутствие окислителя, поэтому в полученных растворах рений находится в семивалентном состоянии. [c.233]

Шестивалентный молибден количественно соосаждается с гидроокисью железа при рН<7,5, а семивалентный рений практически полностью остается в растворе [233]. Это позволяет разделять названные элементы [233]. [c.111]

Купферон позволяет успешно разделять шестивалентный молибден и семивалентный рений, так как последний не образует с ним каких-либо соединений [1083]. [c.126]

Рений в растворах обычно находится в семивалентном состоянии. Однако большинство методов его определения основано на взаимодействии более низких валентных состояний с органическими и с неорганическими реагентами [92]. Поэтому во многих случаях перед определением рения анализируемый раствор обрабатывают восстановителем. При этом основной трудностью является восстановление рения до определенного валентного состояния. В этой связи в последнее время интенсивно изучается фотохимическое восстановление рения(УП) [69, 70, 106]. [c.62]

Молибден и вольфрам в растворе, приготовленном для анализа, находятся обычно в шестивалентном состоянии и в этом случае образуются лишь слабо окрашенные роданиды. Наиболее интенсивно окрашенное соединение роданида с молибденом получается при восстановлении его до пятивалентного. Семивалентный рений также не образует интенсивно окрашенного комплекса с роданидом. Однако в присутствии восстановителей роданид образует с рением желтое или красное соединение, в зависимости от концентрации рения. По поводу валентности рения в роданидном комплексе данные разных авторов противоречивы. По-видимому, рений в максимально окрашенном роданидном комплексе является пяти- или шестивалентным. [c.250]

Минералы, содержащие рений, растворяют в азотной кислоте или, если это требуется, в смеси азотной и соляной кислот. Нерастворимые в этих кислотах минералы сплавляют с карбонатом натрия или со смесью карбоната и нитрата натрия. Рений придает карбонатному плаву желтую окраску. В тех случаях, когда рений находится в виде металла, применяют окислительную обработку, в результате которой он переходит в семивалентное состояние. [c.373]

НИЯ. Устойчивые соединения различных типов дают Не и особенно Устойчивость соединений семивалентного рения [c.27]

Рений образует с кислородом ряд окислов, из которых наибольшее значение имеет окисел семивалентного рения РегО -Этот окисел желтого цвета, устойчив, в отличие от соответствующего окисла марганца образуется из металлического рения уже при 150° С по реакции [c.28]

При взаимодействии с водой пентахлорид гидролизуется, причем идет диспропорционирование с образованием четырех- и семивалентного рения по схеме [41] [c.31]

Близкие к этому значению потенциалы реакций образования оксидов четырех- и семивалентного рения, В [c.314]

Аналогичное изменение свойств наблюдается у производных рения. И для Re и для Тс наиболее характерно семивалентное состояние. V [c.202]

При изучении физико-химических свойств технеция нашли, что стабильность его в семивалентном состоянии выше, чем у марганца, и меньше, чем у рения. Новый элемент соосаждался с рением в виде сульфида из 6 N НС1, но в 10 V соляной кислоте оставался в растворе. [c.6]

При действии газообразного хлористого водорода двуокись рения образует оксихлорид. Утверждалось также, что при этом образуется и четыреххлористый рений, но хлор при этой реакции не выделяется, так как двуокись рения не является окислителем. Напротив, она обладает восстановительными свойствами, так как соединения четырехвалентного рения имеют склонность окисляться при этом элемент переходит в семивалентное состояние. [c.48]

Вещество с периодом полураспада в 13 мин. имеет свойства, аналогичные рению окислы обоих растворимы в едком натре, сульфиды обоих легко осаждаются сероводородом из 20%-ного раствора соляной кислоты подобно рению радиоактивное вещество может быть переведено в семивалентную форму и осаждено из уксуснокислого раствора нитроном. Следовательно, радиоактивное вещество может быть изотопом эка-рения. [c.43]

Расстояние Re — О в кислородных соединениях шести- и семивалентного рения [c.35]

Метод основан на способности семивалентного рения образовывать с родамином 6Ж в слабокислой среде соединение, флуоресцирующее в бензольном экстракте [1]. Это свечение [c.107]

Рениевая кислота и ее соли — перренаты — являются важными соединениями семивалентного рения. В виде HReOi и растворимых перренатов рений находится в естественных и промышленных водах, которые являются сырьевыми источниками получения рения. Перевод рения из малорастворимых соединений, [c.22]

Хлориды и оксихлориды. Для семивалентного рения известен только оксихлорид ReOg l, который был получен хлорированием ReOg при 160—190" С с выходом > 70% по реакции [1263] [c.25]

Рений и молибден по-разному сорбируются на анионите ЭДЭ-Ю из фосфорнокислых растворов [49, 267]. Шестивалентный молибден образует с фосфорной кислотой гетерополисоединения, в которых молибден находится в анионе, хорошо сорбируемом анионитом рений в семивалентном состоянии таких соединений не образует и переходит в фильтрат при промывании колонки 2 М раствором Н3РО4. Сорбированный молибден затем вымывают 10%-ным раствором NaOH. [c.129]

Ниоксим, Семивалентный рений в liVH l в присутствии избытка Sn la реагирует с ниоксимом, образуя соединение с тах — = 440 нм и 8440 = 3930. Положение максимумов светопоглоще-ния соединения зависит от концентрации НС1. При изменении концентрации кислоты от 0,7 до 1,5 N максимум смещается от 438 до 452 нм. Время развития окраски 3 часа. [c.121]

Необходимым условием полной отгонки рения является нахождение его в семивалентном состоянии. Найдено, что при добавлении в колбу рения в виде KjRe lg за 4,5 часа отгоняется лишь 14—35% Re. Окисление же этой пробы смесью NaOH и HjOa обеспечивает количественную отгонку рения через 1,5 часа- [c.230]

Низкое содержание рения в природных образцах, сложный состав анализируемых материалов и недостаточно высокая избирательность некоторых методов определения рения вызывает необходимость предварительного выделения и концентрирования рения. В аналитической практике для этих целей используют как выделение рення, так и отделение основы и примесей от рения. Большинство методов выделения рения основано на различии поведения ионов семивалентного реиия и примесей. В ряде методов выделения используются более низкие валентные состояния рения. [c.238]

Анализируемый раствор, содержащий рений в семивалентном и молнЬден в шестивалентном состоянии, доводят до pH 5—7 к нему прибавляют избыток 5%-ного раствора 8-аксихинолина в ацетате натрия. При больших количествах молибдена осадок отфильтровывают, к фильтрату снова прибавляют осадитель. При количествах молибдена до 5 мг осадок не отфильтровывают. Избыток 8-оксихинолнна и небольшое количество 8-оксихинолината молибденила экстрагируют встряхиванием с несколькими порциями хлороформа, пока хлороформенный экстракт не будет бесцветным. В водной фазе определяют рений фотометрически. [c.120]

Для разделения шестивалентного молибдена и семивалентного рения восстанавливают молибден до пятивалентного состояния в среде 2 N Н2304 аскорбиновой кислотой, затем прибавляют роданид и экстрагируют роданидные соединения пяти-валентного молибдена эфиром [306]. При этом семивалентный рений не восстанавливается и остается в водной фазе. Ранее [305] в этом методе в качестве восстановителя шестивалентного молибдена применяли Н 2(НОз)2, однако это соединение неудобно из-за образования мути. [c.141]

Трехокись рения является эффективным катализатором гидрирования карбоновых кислот и их амидов и по активности сравнима с окисью семивалентного рения, который является лучшим катализатором этого процесса. Более того, НеОз обладает преимуществом перед применяемым в промышленности высшим окислом КеаО, она негигросконична и нелетуча, 100%-ное превращение гексена-1 в гексан на окисле шестивалентного рения достигается за 15 ч при давлении водорода, равном 205 бар, и 95° С. Циклогексен на 100% превращается в циклогексан за 4 ч при таком же давлении водорода и температуре, равной 131° С [277]. [c.95]

Двухвалентный марганец при всех изученных условиях не осаждается диэтилдитнофосфатами. Семивалентный рений дает окрашенное соединение, но подробно реакция не исследована. [c.184]

Из растворов пертехнатов технеций может быть восстановлен до низшей окиси или металлического состояния такими восстановителями, как ЗпС12, соляная кислота, цинк, железо, никель и другие металлы. В солянокислых растворах (0,4—5 н.) технеций осаждается сероводородом в виде коричневого осадка — сульфида семивалентного технеция ТсаЗ,. С повышением концентрации растворов (10 н.) проявляется различие между технецием, который начинает осаждаться уже не полностью, и рением, осаждающимся в этих условиях нацело. На этом основано разделение технеция и рения методом фракционного осаждения. [c.267]

Полуторная окись рения, Ве20з. Этот окисел в гидратированной форме был получен [9] путем гидролиза треххлористого рения и путем действия на последний щелочами в отсутствие воздуха. Он представляет собой черное твердое вещество, быстро окисляющееся на воздухе до рениевой кислоты. Растворы окисного сернокислого железа и перманганата калия также легко его окисляют. Указывалось, что под действием щелочей он распадается на производные двух-, четырех- и семивалентного рения [c.49]

Определение технеция при помощи я-тиокрезола. п-Тиокрезол не образует с семивалентными технецием и рением комплексные соединения, однако в более низких валентных состояниях оба элемента взаимодействуют с этим реагентом в кислой среде с образованием комплексов, окрашенных в желто-коричневый цвет и хорошо экстрагирующихся хлороформом, четыреххлористым углеродом, бензолом и эфиром [52]. В уксуснокислой среде Тс (VII) восстанавливается в отличие от Ее (VII) самим реагентом с образованием комплексного соединения. Мо, Ш и другие элементы не реагируют с п-тиокрезолом. Это свойство было использовано не только для избирательного определения технеция, но и для отделения его от рения и других элементов. [c.47]

В сернокислой среде семивалентный рений образует с родамином бЖ соединение, извлекающееся бензолом и флуоресцирующее оранжевым цветом [1]. Как видно из рис. 1, спектр флуоресценции представляет собой бесструктурную полосу с максимумом при 550—560 ммк. Оптимальная концентрация серной кислоты для этой реакции равняется 0,5—1,5 н. При извлечении рениевого комплекса из 10—25л л [c.60]

Перренат не осаждается 8-оксихинолином из уксуснокислых растворов [725а]. Это позволяет легко разделять шестивалентный молибден и семивалентный рений [44, 205, 206, 723, 725а]. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология