Сорбция на катионите

Рис. 4. Зависимость сорбции на катионите КБ-4 (9% ДВБ) от концентрации Ыа- - в растворе

Для отделения щелочных металлов от кальция после сорбции на катионите иногда используют смесь (1 1) раствора муравьиной кислоты и 1 М раствора ее аммонийной соли [1577]. [c.175]

Отделение -алюминия и железа. Отделение алюминия и железа от кальция возможно проводить тремя путями сорбцией их на катионите с последующим селективным элюированием сорбцией на катионите в присутствии комплексообразующих агентов для алюминия и железа, переводящих их в анионную форму сорбцией А1(1П) и Fe(III) на анионите в виде устойчивых анионных комплексов, кальций при этом всегда остается в фильтрате. [c.177]

Этот раствор в сборнике I нейтрализуют до pH 6,8—7,0 раствором едкого натра, подаваемым из мерника 2. Из мерника 3 добавляют 0,3%-ный раствор триполифосфата натрия для уменьшения содержания ионов Mg +, конкурирующего с антибиотиком при сорбции на катионите. Вводят также добавку 40%-го раствора формалина в качестве антисептика. Затем раствор подают [c.309]

Коэффициент распределения франция между катионитом КУ-1 и 0,6 М раствором НС1 почти в 2 раза выше, чем в случае сорбции на катионите КУ-2. Сорбция рубидия и цезия из растворов 1 М НС1 на катионитах КУ-1 и КУ-2 почти одинакова. Коэффициенты распределения этих элементов резко уменьшаются с увеличением концентрации НС1 вплоть до 6 М. [c.275]

Предложено несколько вариантов ионообменного разделения циркония и гафния [509], в частности сорбция на катионите КУ-2 из перхлоратных растворов с последующим вымыванием сперва циркония лимонной кислотой, 1-м. по соляной или азотной кислоте, а затем гарфния щавелевой или серной кислотой [510]. [c.192]

Отношение коэффициентов распределения рубидия, цезия и франция при сорбции на катионите КУ-1 выше, чем при сорбции на катионите КУ-2 при двух концентрациях НС1 5—6 М и 0,7 М [c.278]

Пробу воды нейтрализуют по фенолфталеину и отделяют мешающие ионы сорбцией на катионите КУ-2. В элюате определяют фтор в виде смешанного комплекса в ацетоно-водной среде. Для этого применяют комплекс церия [62] или лантана [63]. [c.293]

Для иллюстрации метода рассмотрим разделение катионов А и В путем избирательной сорбции на катионите. [c.162]

Таким образом, экстракция нейтральными экстрагентами, сорбция на катионите и колориметрическое определение циркония указывают на наличие по крайней мере двух различных видов ионов и полиионов в растворах оксинитрата циркония. Причем количество неэкстрагируемой части может быть определено по разности результатов весового и колориметрического анализов. [c.184]

Отделение от магния. Возможно последовательное элюирование магния и кальция после сорбции на сильнокислотном катионите. Магний отделяется от кальция элюированием 0,6—0,7 М НС1 (в элюат переходит кальций). Магний может быть отделен от кальция элюированием 3 М HG1, содержащей 60% этанола после сорбции на катионите AG-50WX8 [1527[. [c.174]

Отделенпе щелочных металлов. Щелочные металлы отделяют от кальция после сорбции на катионите в Н+-форме, используя их различную сорбционную способность [1283]. Щелочные металлы элюируются перед кальцием разбавленной соляной кислотой. Наиболее эффективное разделение достигается при элюировании 0,001 N НС1.. Однако в этом случае процесс отделения очень длительный и связан с пропусканием через колонку больших количеств кислоты [113[. Чаще для отделения щелочных металлов пользуются 0,1 N или 0,2 N НС1 [577, 1470[. Для более полного разделения к соляной кислоте добавляют до 10% метанола. Описапо [1028] отделение 0,5 мкг Li от 0,5 г Са пропусканием раствора через Амберлит IR-100. Литий затем элюируют 0,2 N НС1. Детально изучено элюирование ионов щелочных и щелочноземельных металлов смесями диоксан — кислота (НС1, HNO3) — вода в различных соотношениях [1420[. Наиболее эффективное разделение на анионитах достигается при использовании смеси 59—98% диоксана и 0,49 М HNO3. [c.175]

Хорошее разделение циркония и гафния достигается при сорбции на катионите КУ-2 из сульфатно-фторидных растворов. Условия процесса разделения следующие концентрация ZrOj в растворе 20—30 г/л, концентрация серной кислоты 0,65—0,74 М, молярное отношение фтора к цирконию 0,7—1,0. Нагрузка по цирконию и гафнию к массе катионита составляет 8%. Исходный раствор фильтруется через слой катионита. [c.179]

После сорбции на катионите Са и 5г десорбцию можно осуществлять раствором ЭДТА (0,01 М) с рН = 7,4. При этом стронций вымывается в первую очередь. Применение ЭДТА для элюирования позволяет четко разделить щелочноземельные и редкоземельные элементы. [c.182]

Для разделения и °5г смесь пропускают через анионит в ОН--форме При этом осаждается, а вымывается водой После сорбции на катионите Са и 5г десорбцию можно осуществлять раствором ЭДТА (0,01 М) с pH = 7,4 При этом стронций вымывается в первую очередь Применение ЭДТА для элюирования позволяет четко разделить щелочноземельные и редкоземельные элементы [c.182]

Торий отделяется от лантаноидов хроматографически из 5—7 М НЫОз на анионите. Лантаноиды с анионита элюируются 6М НЫОз, а торий — водой. Из солянокислых растворов торий может быть отделен от лантаноидов на катионите, при этом лантаноиды вымываются 6,2 М НС1. После сорбции на катионите из растворов, содержащих этилендиаминтетрауксусную кислоту, отделение тория происходит вымыванием ЭДТА при pH = 2. [c.285]

На рис. 7 показаны дифференциальные теплоты сорбции, полученные из экспериментальных изотерм сорбции ДТПА на катионите, содержащем 2 и 8—10% ДВБ, при различных заполнениях. В области малых заполнений N 0,2 Н — эквивалентная доля ДТПА в катионите, N = 2д1Гоо) дифференциальные теплоты сорбции ДТПА (см. рис. 7) па катионите с 2 и 8—10% ДВБ имеют одинаковые значения. С увеличением заполнения дифференциальные теплоты сорбции на катионите, содержащем 2% ДВБ, почти не меняются, для катионита, содержащего 8—10% ДВБ, наблюдается резкое возрастание дифференциальных теплот сорбции с заполнением. По-видимому, это вызвано наличием взаимодействия между сорбированными молекулами ДТПА, которое возрастает с увеличением концентрации ДВБ и с увеличением заполнения катионита. [c.122]

Сорбция америция из растворов с различным значением pH производилась в присутствии 10" м. KNOg. Из полученных данных, представленных на рис. 107, следует, что сорбция на катионите максимальна при pH 1—3.5. В этих условиях америций не сорбируется анионитом (рис. 108). При увеличении pH раствора сорбция на катионите уменьшается и при pH 8—11 практически отсутствует. Сорбция америция па анионите сравнительно быстро возрастает с увеличением pH раствора до 7. [c.206]

Выделение оксихинолята Mg Добавка триэтаноламина и цианида Сорбция на катионите [c.235]

Выяснены возможности и условия глубокой очистки раствора лимонной кислоты от микропримесей Ре +, Си + и Са + путем сорбции на катионите КУ-2. [c.356]

Люминесценция бензоината бора в присутствии щавелевой, винной, аскорбиновой и оксикислот ослабляется. Многовалентные и гидролизуемые катионы перед открытием бора следует предварительно удалить соосаждением на окиси цинка или же сорбцией на катионите. Щелочные металлы не мещают выполнению реакции. Влияние щелочноземельных металлов, магния и свинца устраняется добавлением 0,1 М раствора комплексона III. Ионы d +, Со +, Мп , Hg2+, Ag+ и можно маскировать цианидом калия (медь не маскируется и обнаруживает яркую сине-белую люминесценцию). Ионы Ве2+ и и02 маскируют добавлением насыщенного раствора карбоната натрия. [c.247]

Сорбция на катионите КУ-2 в Н-форме протекает эффективно при концентрации H2SO4 до 1,5— [c.195]

Переработка разбавленных растворов, содержащих Li, путем сорбции на катионите и десорбции соляной кислотой описана в патенте [582]. Представляется весьма выгодной ионообменная переработка разбавленных растворов LiOH ( 1%-ных), получаемых при выш,елачивании спеков литиевых руд с известняком или известью сорбция Li" на карбоксильном катионите в Н-форме, десорбция 10—20%-ной соляной кислотой с получением концентрированных растворов Li l. [c.200]

Первый из р. 3. э., лантан, в ионизированном состоянии имеет совершенно незаполненную 4/-оболочку и этим от.тичается от всех последующих ионов, лдр. )+, у которых эта оболочка заполняется, и свойства которых она в значительной мере определяет. Такое различие сказывается на химических свойствах лантан легко отделяется от остальных при дробной кристаллизации (церий предварительно отделяют) или однократным осаждением хромата [16]. При сорбции на катионите в определенных условиях его выделяют из полной суммы гидразиидиуксуснон кислотой за одну операцию [17]. Последующее количественное определение. чантана может быть произведено, например, с помощью колориметрии [181 или объемным методом [19]. [c.129]

Исследование процесса образования неэкстрагирующихся соединений циркония в процессе старения гидроокиси показало, что длительное нагревание взвеси гидроокиси циркония приводит к понижению ее растворимости в ЗN НМОз и образованию неизвлекаемого в органическую фазу остатка в количестве 10—15%. Медленное упаривание (при 80—90° С) азотнокислых растворов циркония в 0,7 1,4 2,5 и 3,2Ы НЫОз с Сгг=1,0 и 0,5 М привело к образованию в полученных солях неизвлекающегося остатка в количестве от 10 до 75%. На образование устойчивых многоядерных соединений оказывают влияние как концентрация циркония, так и кислотность упариваемого раствора. Гафний в этих условиях также образует подобные соединения, которые при экстракции в нейтральные фосфорорганические экстрагенты, сорбции на катионите и при колориметрическом определении ведут себя аналогично циркониевым соединениям. Из раствора нитрата гафния в ЗN НЫОз, содержащего 35% неэкстрагирующихся-соединений, после четырехмесячной выдержки процент экстракции, сорбции и доля определяемого с ПКФ циркония те же, что и из исходного раствора (экстракция— 64%, сорбция — 66%, доля определяемого 2г — 64%). [c.185]

Данные рис. 1 свидетельствуют о том, что с уменьшением содержания олигоэфира в растворе равновесная сорбция КОН падает, причем уже при концентрации олигоэфира, равной 50 вес.%, сорбция, как и из водного раствора (изотермы 4 и б), соответствует величине обменной емкости сульфокатионита. Существенной разницы в сорбционных свойствах гелевого и макропористого сульфокатионитов нет. Однако равновесная сорбция на катионите КУ-23 несколько выше, что, по-видимому, обусловлено удержанием части раствора за счет развитой поверхности [c.220]

Значительно более сложен процесс разделения макроколичеств смесей РЗЭ, когда их концентрация в перемещающейся зоне адсорбции сравнима с емкостью катионита и с концентрацией комплексообразующего вещества в промывном растворе. В этих условиях могут одновременно образоваться несколько комплексов различного состава, в том числе и комплексы относительно малой устойчивости. Наличие в ионообменной системе избытка ионов РЗЭ приводит к тому, что устойчивыми оказываются комплексы, имеющие состав 1 1 (низший комплекс), или комплексы, содержащие больше чем один ион на молекулу лиганда (нолиядерные комплексы). Для малодентатных лигандов низшие комплексы часто принадлежат к числу катионных (или нейтральных). Полиядерные комплексы (как правило, образованные лигандами с дентатностью больше 4) также обычно являются катионными или нейтральными. И те и другие способны необменно (а катионные комплексы иногда и ионообменно) сорбироваться катионитами. Поэтому теория ионообменной хроматографии макроколичеств смесей РЗЭ неизбежно должна быть сложной — учитывать одновременное образование нескольких комплексов различного состава, их сорбцию на катионите, а также изменение состава комплексов нри перемещении зоны адсорбции по слою ионита. На примере нескольких хроматографических систем, содержащих в качестве комплексообразующих агентов комплексоны различной дентатности, мы подтвердим правильность таких представлений. [c.184]

Положительным влиянием необменной сорбции на катионите комплексонатов РЗЭ объясняются благоприятные кинетические характеристики хроматографической системы с восьмидентат-ным DTPA. [c.199]

В настоящее время большинство рассмотренных исследований не вышло за пределы лабораторных испытаний. Однако известно [15, 16], что в полупромышленном масштабе проверен ексер-процесс — метод получения кондиционного тетрафторида урана из урановых руд, состоящий из этапов сорбция на анионите —хлоридная десорбция анионного уранового комплекса — сорбция на катионите — десорбция фто-ридным или солянокислым раствором — электрохимическое восстановление и осаждение тетрафторида (рис. 29). [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология