Стимул цветения

Итак, можно выделить определенное число частных процессов, приводящих к образованию стимула цветения у КДР, и теперь мы можем подвести итог состоянию наших знаний в отношении последовательности и взаимодействия этих процессов. [c.352]

Стимул цветения в яровизации [c.363]

ПРИРОДА СТИМУЛА ЦВЕТЕНИЯ [c.365]

Попытки выделить стимул цветения [c.365]

Как мы видели, имеются данные о том, что стимул цветения ДДР и КДР идентичен тем пе менее гиббереллины совершенно не эффективны в индукции цветения у большинства КДР- [c.369]

Вывод о том, что реакции цветения нельзя объяснить взаимодействиями известных гормонов роста, а также безуспешные попытки экстрагировать особый гормон цветения, свидетельствует об упрощенном подходе к проблеме, основанном на представлении о регулировании цветения единственным специфическим гормоном. Выделение и идентификация стимула цветения остается одной из наиболее актуальных проблем физиологии развития растений. [c.371]

Гипотезы относительно конкретного состава гормонального стимула цветения растений развиваются в двух нанравлениях. [c.448]

Под воздействием фотопериода в листьях происходит синтез фитогормонов, в частности как стимул цветения образуется гормональный комплекс, состоящий из гиббереллинов (тетрациклические карбоновые кислоты), абсцизина, представляющего собой оптически активный сексвитерпеноид, и ан-тезинов (Чайлахян, 1982). Индуктором клубнеобразования является гормональное соединение из гиббереллинов и абсци-зинов (Чайлахян, 1984). Эти гормоны отличаются широким дистанционным действием, так как легко транспортируются ь [c.52]

В многочисленных экспериментах было показано, что стимул цветения может передаваться через зону прививки. Так, Хамнер срастил вместе стебли двух растений Xanihium, и когда для одного из них были созданы условия короткого дня, то цвело не только это растение, но и привитое, которое ие находилось в условиях короткого дня (рис. 9.12). В последующих экспериментах растения Xanthium содержали иа КД, затем у них удаляли верхушки, а на эти места прививались верхушки от растений Xanthium, находившихся в условиях длинного дия. В положенное время ДД-привои зацвели, хотя сами подвергались действию КД. [c.338]

Были сделаны попытки измерить скорость транспорта гормона. Один из методов заключался в использовании растений Pharbitis с раздвоенными побегами, у которых единственный лист-донор на одном из побегов подвергался действию условий КД затбм учитывалось время начала цветения второго побега (находящегося на ДД) в зависимости от разных расстояний между листом-донором и почкой-рецептором. Согласно данным, полученным такими, по-видимому, весьма косвенными методами, можно полагать, что скорость движения гормона намного меньше (2—4 мм/ч), чем обычная скорость перемещения сахаров по флоэме. Однако в экспериментах на Pharbitis были получены другие данные, свидетельствующие о более быстром транспорте (рис. 9.13). Согласно этим данным, стимул цветения переместился иа расстояние 102 см за 2 ч, т. е. со скоростью 51 см/ч, что соизмеримо со скоростью движения ассимилятов по флоэме. [c.341]

На основе ряда данных можно предпололсить, что у фотопериодических растений цветение молеет не только ускоряться, ио и тормозиться. Так, если у сои или периллы, имеющих двойные побеги, одну из ветвей подвергнуть действию КД, а другую— ДД, то последняя не зацветет до тех пор, пока все листья у нее не будут удалены. Р1нымн словами, стимул цветения вет-ви-донора не оказывает влияния на ветвь-рецептор в присутствии ДД-листьев. Аналогичный результат будет получаться в том случае, если привой от вегетативного растения периллы привить на подвой, который до этого находился в условиях КД привой зацветет только после удаления его листьев. Следовательно, у некоторых КД-видов ДД-листья оказывают ингибирующее влияние на цветение. [c.344]

В этом последнем эксперименте мы, по-видимому, сталкиваемся с положением, в котором перемещающийся ингибитор противодействует влиянию стимула цветения в апексе. побега. Другая ситуация наблюдается, когда происходит ингибирование образования стимула в листе, подвергнутом попеременному действию индукти вных и неиндуктивных фотопериодов. Так, когда КД-растение каланхоэ подвергается попеременному действию" двух КД- и одного ДД-циклов, цветение полностью ингибируется, а анализ этого факта показывает, что влияние промежу-точ ного ДД-ци кла не просто нейтрально , а безусловно ингибирует цветение. Из этого примера следует, что мы, по-видимому, имеем дело с ингибирующим эффектом ДД в пределах самого листа, а не с экспортом ингибитора цветения в апекс побега. [c.345]

Вместе с тем некоторые виды, в том числе хризантема, не способны передавать стимул цветения от яровизированного к иеяровизироваииому растению путем прививки. Более того, если верхушка растения получила местную обработку холодом и, следовательно, цвела, то остальные почки, непосредственно не получавшие охлаждения, оставались вегетативными. Точно так же, когда верхушку неяровизированного растения редиса [c.363]

Прививали на яровизированное растение, цветения не наступало. Эти последние данные согласуются с выводом, что состояние яровизации (в противоположность стимулу цветения) передается только в результате клеточного деления. Поэтому мы должны провести различие между яровизированным ( термоиндуцированным ) состоянием и образованием гормона цветения так же, как мы сделали это для фотопериодизма, разделив индуцированное состояние листа и образующийся в нем способный к перемещению стимул. [c.364]

Ряд экспериментальных результатов описанного типа согласуется с гипотезой, что в условиях соответствующей длины дия в листьях возникает особый гормон цветения, который способен к передаче путем прививки. Прививочные эксперименты с видами, нул<дающимися в охлаждении, таклее доказали способность стимула цветения к перемещению. [c.366]

М. X. Чайлахян и его сотрудники в Москве сообщили, что они получили экстракты индуцированных листьев короткодневного мэрилендского табака, обработка которыми вегетативных проростков henopodium album (КДР), содержащихся в условиях длинного дня, индуцирует у них цветение. Таким образом, наметился некоторый прогресс в вопросе выделения и идентификации стимула цветения у КДР. [c.367]

Бернер и его коллеги попытались выяснить природу стимула цветения путем детального изучения таких ранних изменений, происходящих во время эвокации. Эти авторы обиарулсили, что обработка вегетативных растсиий горчицы экзогенным цито-кииином приводит к увеличению числа митозов в центральной зоне меристемы точно так же, как это наблюдается при реак- [c.373]

В литературе по гормональной регуляции морфогенеза растений фитогормопы рассматриваются как специализироваппые высокоактивные вещества, действующие в малых концентрациях, которые образуются в одних органах, передвигаются в другие и служат там для регуляции метаболизма, роста и формообразования. Образующийся в листе под влиянием благоприятного фотонериода стимул цветения, передвигающийся в стеблевую почку и приводящий там к изменению формообразовательных процессов, весьма подходит по своей биологической роли под эту характеристику. Как и другие гормоны растеиий, он не обладает строгой видовой специфичностью своего действия. Подоб- [c.447]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология