Ингибиторы цветения

Насекомые и другие членистоногие не способны синтезировать стероидное ядро, однако для их жизненно важных функций, в частности для линьки, стероиды необходимы. Они требуются также для полового размножения у некоторых грибов. Ничего неизвестно о функции стероидов у сосудистых растений, однако, как полагают, стероиды у них могут принимать участие в морфогенезе. Ингибиторы биосинтеза стероидов нарушают размножение грибов и цветение у высших растений. [c.32]

ВЛИЯНИЕ ГИББЕРЕЛЛИНА И ИНГИБИТОРОВ РОСТА НА ЦВЕТЕНИЕ РАСТЕНИЙ ДЛИННО-КОРОТКОДНЕВНЫХ ВИДОВ [c.197]

А — обработку ингибиторами производили в перпод пребывания растений на коротком дне (растепия сфотографированы в фазе цветения в контроле). [c.200]

ЛИИ, Индии [107], Шри Ланке, Мексике, Малайзии "108], Южной Африке [109], на Филиппинах, Тайване 110] и совсем недавно в Гане [111, 112, 113]. Вегетативная фаза развития почек, предшествующая инициации цветения, является критической, так как определяет число цветков. В 1975 г. Лакуилл [117] предположил, что регуляторы роста, стимулирующие или ингибирующие цветение у яблони, могут действовать косвенно,. модифицируя скорость образования узлов на. побеге, а не влиять непосредственно на процесс инициации цветения. Автор полагает, что исходя из этого можно объяснить, почему гиббереллины, стимулирующие цветение у некоторых растений, являются мощными ингибиторами цветения у яблони и у многих других зацветающих весной деревьев и кустарников, которые формируют цветочные зачатки предшествующим летом. Ретарданты роста, такие как даминозид (В-9), которые, как полагают, действуют посредством блокирования биосинтеза эндогенных гиббереллинов, оказывают противоположный эффект на цветение этих видов. Химические вещества, задерживающие раскрывание почек, способствуют снижению повреждений у древесных при весенних заморозках [115—117]. Для этих целей был испытан ряд веществ, однако полученные результаты неоднозначны. Осенние опрыскивания гибберелловой кислотой задерживали цветение у винограда [118], косточковых [119—123] и миндаля [124]. Осенние опрыскивания даминозидом тормозили цветение у груши [125], яблони [126, 127] и винограда [128, 129]. [c.22]

В этом последнем эксперименте мы, по-видимому, сталкиваемся с положением, в котором перемещающийся ингибитор противодействует влиянию стимула цветения в апексе. побега. Другая ситуация наблюдается, когда происходит ингибирование образования стимула в листе, подвергнутом попеременному действию индукти вных и неиндуктивных фотопериодов. Так, когда КД-растение каланхоэ подвергается попеременному действию" двух КД- и одного ДД-циклов, цветение полностью ингибируется, а анализ этого факта показывает, что влияние промежу-точ ного ДД-ци кла не просто нейтрально , а безусловно ингибирует цветение. Из этого примера следует, что мы, по-видимому, имеем дело с ингибирующим эффектом ДД в пределах самого листа, а не с экспортом ингибитора цветения в апекс побега. [c.345]

На рост каждого вида диатомей существенное влияние оказывает определенная минимальная концентрация кремнезема в растворе. Увеличение содержания кремнезема от 0,00035 до 0,00083 7о удваивает скорость роста одного из видов диатомей, содержание кремнезема в которой составляет 4—22 % высушенной массы организмов [37]. Однако некоторые разновидности, содержащие всего лишь 0,4 % SIO2, могут получать достаточное количество кремнезема для своего роста непосредственно из обычной стеклянной посуды. Левин обнаружил, что коллоидный кремнезем не будет поддерживать рост диатомей до тех пор, пока он не деполимеризуется до состояния растворимого кремнезема. Диатомовая водоросль Navi ula pelli ulosa нуждается для достижения максимальной скорости роста в 0,0035 % растворимого кремнезема [38]. Скорость роста в морской воде понижается по мере того, как содержание растворимого кремнезема падает вследствие перенаселенности диатомей (цветение диатомовых водорослей) [39]. Диатомеи способны снижать концентрацию кремнезема в воде вплоть до значений, меньших чем 0,000008 %. В том случае, когда концентрация подобных клеток становится высокой, начинает выделяться какой-либо ингибитор, способный замедлять поглощение кремнезема [40]. Величина, [c.1012]

Здесь следует заметить, что различные проявления жизнедеятельности растений — прорастание семян, скорость роста, цветение и др. — регулируются химическими веществами, синтезируемыми в самом растении. Такие регуляторные соединения делятся на несколько типов. Те из них, которые вырабатываются всеми видами растений и всюду в растительном мире выполняют одинаковую функцию, называют фитогормонами. Вещества, специфичные для отдельных растительных видов, носят названия ингибиторов, или стимуляторов прорастания, роста и т.п. Их определяют как эндогенные, если они функционируют в том же организме, где образовались, и как экзогенные, если они для данного организма имеют внешнее происхождение. Например, этилен (см. разд. 1.2.1) выполняет одинаковую функцию во всех растениях, поэтому его классифицируют как фитогормон. А родственник жасмоновой кислоты кукурбиновая кислота 1.134., ингибирующая рост растений, найдена только в семействе тыквенных. Для этого семейства она — эндогенный ингибитор роста. [c.46]

РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА РАСТЕНИЙ, вызывают те или иные изменения в развитии растений, не приводя их к гибели. Различают стимуляторы роста, ингибиторы и ретарданты (последние тормозят рост в высоту, но не влияют на плодоношение). Природные Р. р. р. (гормоны растений) — ауксины, гиббереллины, цитокинины, абсцизовая к-та, эндогенный (образующийся внутри растений) этилен и др. Наиб, важные пром. Р. р. р. арил- и арилоксиалифатич. карбоновые к-ты и их производные четвертичные соли аммония и фосфония производные индола, пиридазина, пиримидина, пиразола. Широко примен. (для борьбы с полеганием злаков, ускорения илн замедления роста, цветения, кущения, созревания, образования побегов, продления или нарушения периода покоя и т. д.) хлормекват-хлорид, ГМК, этефон, моно-М,Ы-диметилгидразид янтарной к-ты (дами-нозид), гибберелловая к-та. В зависимости от дозы, сроков обработки, обрабатываемой с.-х. культуры многие Р. р. р. могут действовать и как гербициды, дефолианты, десиканты. [c.500]

Гормональная теория тропизмов и роста растений Холодного и Вента (1928) явилась началом того бурного развития, которое претерпело учение о фитогормонах в последние годы. Установление химической природы ростовых гормонов — ауксинов, открытие новых гормонов роста — гиббереллинов и цитокининов и выявление структуры этих соединений, обнаружение природных ингибиторов роста, наконец, установление физиологической роли этих активных соединений в процессах роста, тропизмов, морфогенеза, органообразования, цветения и старения — все это знаменательные вехи в развитии учения о фитогормонах. [c.5]

В начале вегетации тормозящая активность всех трех ингибиторов низка. В низкорослом горохе в период цветения п-кумаровая кислота начинает проявлять ингибиторную активность (см. табл. 15), в то время как у высокорослого гороха ингибиторная активность п-кумаровой кислоты в этот период еще отсутствует и резко возрастает во время окончания ростовых процессов. Аналогичным образом изменяется активность ингибитора с 0,83 (сходного по с абсци- [c.110]

Изучение эндогенных гормональных факторов у растений, различающихся по интенсивности роста, позволяет прийти к общему заключению о том, что явление высоко- или низкорослости растений определяется изменением не одного, а комплекса гормональных общерегуляторных факторов. У высокорослых растений фитогормоны присутствуют в тканях более продолжительное время, транспорт гиббереллинов из листьев идет скорее и наблюдается их активное сосредоточение в стеблях. Сами гиббереллины повышают в стеблях уровень эндогенных ауксинов, которые в особенно больших количествах накапливаются в стеблях в период цветения. У высокорослых растений низкомолекулярные фенольные ингибиторы появляются лишь в конце вегетации, значительно позже, чем у низкорослых растений, зато синтез КГК — соединения, связывающего ингибиторы в форме ацилированных флавоноидов, идет активнее у высокорослых растений, особенно в начале и в конце роста. Такое соотношение фитогормонов и ингибиторов в высокорослых растениях с преимущественным преобладанием ауксинов создает основу для продолжительного вегетативного роста. Несомненно, гормональная система находится в тесной связи с эндогенными трофическими факторами, что в комплексе может определять явление высоко- или низкорослости (Чумаковский, Кефели, 1968). [c.112]

В начальный период вегетативного роста, характеризующийся интенсивным удлинением стеблей, мутант К-3 и особенно К-202 имели укороченный стебель (рис. 27). Это сопровождалось интенсивным накоплением КГК у карликового мутанта К-202 и в меньшей степени — у других форм (мутант К-3 и исходный Торсдаг). Ингибиторы типа кумаринов вообще имеют тенденцию накапливаться в большом количестве в начале и в конце вегетации. Во время активного роста их содержание резко падает (АЬи-Миз1а1а е а ., 1970). В период замедления роста и перехода растений к цветению соотношение в содержании КГК менялось и преобладало у более высокорослых форм гороха. Ниже представлено содержание кверцетин-гликозил-кумарата в растениях гороха (в мк/г сухого вещества) [c.120]

Внутриклеточная регуляция ингибиторов может протекать не только на этапе их биосинтеза, но и способна осуществляться также на хромосомном уровне. Так, хемомутанты гороха сорта Торсдаг, отличающиеся от исходной формы всего одним или двумя генами, способны давать растения карликового и полукарликового типа. Чем ниже было растение, тем в начальный период вегетации в нем накапливалось большее количество связанной п-кумаровой кислоты— кверцетин-гликозил-кумарата (КГК). После цветения картина становится обратной — КГК накапливался в наибольшем количестве у исходной формы (высокорослых растений) и меньше — у карликовых форм. Характерно, что ни по каким другим признакам (активность ауксинов, толщина стеблей, число междоузлий) стабильных корреляций у мутантных форм гороха не наблюдалось. Таким образом, сцепленными признаками оказались рост и содержание связанной формы п-кумаровой кислоты. [c.217]

Боннер и сотр. [22] показали, что введение различных ингибиторов биосинтеза стероидов в листья растущих Xanthium pennsylvani um и Pharbitis nil подавляло индукцию цветения под влиянием темнового периода. В то же время ингибируется включение меченого [c.425]

Известно, что в ряде случаев гиббереллины имитируют действие красного света. Гибберелловая кислота (ГКз) стимулирует цветение некоторых ДДР, главным образом розеточных видов, таких, например, как белена, которые перед цветением выбрасывают стрелку , т. е. длинный стебель-цветонос. Кроме того, ГКз подавляет цветение ряда КДР. Антигибберел-лины (ингибиторы роста) снимают эти эффекты. [c.276]

В книге, носящей характер учебного пособия, конечно, невозможно было отразить все многообразие тенденций в развитии учения о росте и дифференцировке. Вместе с тем авторы пытались выделить приоритет определенной научной школы, н в том числе советской, в разработке той или иной проблемы. Так гормональная теория цветения с1зязана с именами М. X. Чай-лахяна и Б. С. Мош кова, функции и метаболизм ингибиторов роста — В. И. Кефели, Ч. Ш. Кадырова. Первые исследования по этилену связываются с именем замечательного физиолога Д. Нелюбова. [c.6]

Помимо стимуляции цветения гиббереллинами, было обнаружено, что ряд других регулирующих рост веществ, как природных, так и искусственных, ускоряет цветение некоторых видов в соответствующих условиях. Так, у ананаса цветение можно индуцировать не только синтетическим ауксииом, но также и этиленом. При определенных условиях кинетин и аденин вызывают цветение у периллы, а зеатин — у водного растения Wolf fia mi ros opi a. Аналогичным образом естественный ингибитор роста абсцизовая кислота (с. 111) способствует цветению отдельных видов, тогда как синтетические ретарданты ро- [c.370]

Первая фаза цветения — образование и рост стеблей — характеризуется усилением иитеисивности обмена ауксинов в стеблевых почках, углеводов и гиббереллипов в листьях, фотосинтезом и световым дыханием. Вторая фаза цветепия — образование цветков — характеризуется усилением обмена ингибиторов роста в стеб гевых почках, азотсодержащих соедннени и антезинов в листьях, фотосинтезом и темно-ным дыханием [c.160]

Выяснилось, что рост и развитие растений первой группы проходили примерно одинаково во всех вариантах. Небольшая задерн ка роста и наступления сроков бутонизации и цветения наблюдалась при обработке растений трийодбензойной кислотой. Таким образом, опыт показал, что при одновременной обработке растений гиббереллипом и ингибиторами действие экзогенного гиббереллина преодолевает влияние вносимых извне ингибиторов роста. Эти результаты соответствуют и ранее полученным данным [Wadhi, Mohan Ram, 1967]. [c.199]

Рпс. 109. Влияние гиббереллина и ингибиторов роста па цветение растений В. daigreinoiitianum (фото 1.Х 1969 г.) [c.200]

Представленные данные показывают, что АБК как эндогенный ингибитор в большей мере задерживает рост растепий высокорослого сорта Торсдаг, доводя их до уровня высоты полукарликовых форм, и в меньшей мере влияет на задержку роста карликовых мутантов. На сроки цветения всех этих форм АБК существсипо не влияла. [c.387]

Ингибиторные гены. Кроме факторов стабильной блокировки цветения, у некоторых растений показано наличие способных к передвижению лабильных ингибиторов, напрпмер, таких, которые синтезируются в листьях под влиянием условий неблагоприятного фотопериода. Веллепсик считает очень вероятным существование генов, контролирующих синтез таких подвин ных ппги-биторов. [c.460]

Гормональная регуляция цветения основана пе только на стимуляции цветения, вызываемой стимулирующими веществами, но и на ингибировании цветепия, обусловливаемом природными веществами, задерл гивающими цветение. Таким образом, эффект гормональной регуляции во всех случаях определяется одновременным действием стимуляторов и ингибиторов. [c.485]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология