Зависимость вязкости смесей от соотношения компонентов

При использовании указанных смесей критическая температура растворения снижается, по сравнению с критической температурой каждого растворителя в отдельности. Изменение растворяющей способности смеси растворителей в зависимости от ее состава аналогично влиянию ацетильного числа (см. рис. 17, кривая /). Поэтому при определенных соотношениях компонентов структурная вязкость значительно снижается, по сравнению с вязкостью в отдельном растворителе. Часто смесь жидкостей, каждая из которых отдельно не растворяет ацетилцеллюлозу, может служить хорошим растворителем. [c.90]

В зависимости от требований к качеству товарных масел, наличия необходимых компонентов, объема резервуарных парков и других технических возможностей производства применяют разные методы смешения периодическое частичное смешение в трубопроводе и непрерывное смешение в трубопроводе. Периодическое смешение относится к числу старых методов и заключается в последовательной закачке базовых масел в резервуар и циркуляции смеси насосом до получения однородного по составу и свойствам продукта. При достижении необходимой вязкости масла в резервуар закачивают присадки и смесь прокачивают через подогреватель в течение 6—8 ч. Периодический способ смешения имеет низкую производительность и трудоемок. Его обычно используют на заводах, выпускающих ограниченный ассортимент товарных масел. При частичном смешении в трубопровод одновременно вводят все компоненты товарных масел в необходимых соотношениях. Состав и свойства масел окончательно корректируют, добавляя необходимые количества компонентов. Такой метод смешения используют для приготовления масел, состоящих из небольшого числа компонентов довольно постоянного качества. [c.337]

Неоднократно делались попытки связать состав газов и их возраст какими-либо закономерностями. Самая идея подобного взаимоотношения правильна, потому чтд деградация молекул продолжается в течение всей геохимической истории нефти, хотя и замедляется в конце процесса. Теоретически можно ожидать, что древние газы должны содержать больше ближайших гомологов метана, чем газы начальных этапов превращения. Можно также ожидать, что переход азотистых соединений в азот должен относительно увеличить концентрацию азота в древних газах. Возможно, что подобное положение вещей и удалось бы показать анализами газа, однако на пути решения подобной задачи появляется множество затруднений во-первых, газ представляет собой подвижную систему углеводородов, смесь которых неизбежно должна менять свой состав в зависимости от давления и температуры, особенно при наличии такого растворителя, как нефть во-вторых, миграция газа связана с своеобразным хроматографическим разделением компонентов вследствие различий в молекулярном весе и вязкости компонентов в-третьих, в каждом месторождении можно предполагать частичное удаление наиболее легких компонентов (метана) в силу диффузии и подобных явлений, наконец, нельзя не считаться с тем, что нет практической возможности принимать известным количественное соотношение между газообразными и жидкими углеводородами нефти. Все это приводит к тому, что всякая проба газа, отобранная для исследования, будет случайной, т. е. обособленной от той среды, из которой она взята. Тем не менее изучение состава природных газов иногда позволяет наметить кое-какие закономерности, отражающие действительное положение дела. [c.77]

Зависимость условной вязкости от соотношения компонентов эмульсиий (1-смесь тяжёлых остатков, 2-мазут) [c.19]

Синтез линейных П. осуществляют в расплаве или р-ре по периодич. схеме в аппарате, снабженном рубашкой для обогрева и быстроходной мешалкой. Темп-ра и время реакции определяются типом исходных веществ. При проведении процесса в расплаве после загрузки гликоль нагревают до 85 — 90°С в атмосфере азота, затем добавляют диизоцианат и реакционную смесь нагревают до темп-ры приблизительно на 10—15°С выше той, при к-рой смесь превращается в расплав. Эту томп-ру поддерживают до завершения реакции, о чем судят по вязкости расплава, относительной вязкости р-ра получаемого полимера в каком-либо раство-штеле И.11И на основании результатов химич. анализа. То окончании реакции перемешивание прекращают и расплав выдерживают при пониженном давлении для удаления газообразных примесей. Затем расплав выдавливают из аппарата азотом. После охлаждения в зависимости от типа и соотношения исходных компонентов получают вязкую жидкость или твердый полимер, к-рый дробят. [c.32]