КОНСЕРВАЦИЯ И ХРАНЕНИЕ ВОДНЫХ ПРОБ

ОТБОР, КОНСЕРВАЦИЯ И ХРАНЕНИЕ водных ПРОБ [c.42]

КОНСЕРВАЦИЯ И ХРАНЕНИЕ ВОДНЫХ ПРОБ [c.57]

Способ обеспечивает надежную консервацию определяемой группы ароматических углеводородов при полевой обработке водных проб путем переведения углеводородов в нитробензольный экстракт и хранения экстракта в запаянном стеклянном баллончике. [c.162]

Проблемы хранения и консервации водных проб чрезвь[чайно важны при определении ультрамалых концентраций ртути и других тяжелых металлов, что связано с их физико-химическими свойствами, составом водных проб и чистотой используемых реактивов [266, 611]. Нестабильность концентраций растворенных и взвешенных форм ртути, наблюдающаяся при хранении водных проб, обусловлена следующими специфическими свойствами ртути и ее соединений [276, 368, 456, 574] [c.57]

В пробах, подготовленных по второму способу, концентрации растворенной ртути изменялись при хранении аналогично пробам из р. Чита (см. рис. 3.2), в то время как непродолжительное хранение водных проб в полиэтиленовой посуде в загрязненной ртутью атмосфере привело к громадному возрастанию концентраций растворенной ртути — до 600 % при консервации HNO3 (рис. 3.4, б). Проницаемость полиэтилена для паров ртути обусловила медленное проникание атомов металла, сорбированных на внешней поверхности фляжек, внутрь сосуда, последующее их окисление и переход в растворенное состояние. Следовательно, отбор и хранение проб в загрязненной атмосферной ртутью полиэтиленовой посуде может приводить к значительным аналитическим ошибкам и получению неправильной информации о степени ртутного загрязнения водных объектов. [c.75]

Анализ литературных сведений (см. разд. 3.3.1—3.3.3) показывает насколько противоречивы рекомендации по методам консервации водны проб и выбору посуды для их хранения. Поэтому в рамках выполнения работ по экспертизе Катунской ГЭС изучена стабильность консервированны и неконсервированных водных растворов ртути и реальных проб природ ных вод при хранении их в пластмассовой и стеклянной посуде [96, 99] Выбор материалов, из которых изготовлена посуда, обусловлен их доступ ностью, невысокой ценой и широким применением в странах бывшег СССР при выполнении экспедиционных и лабораторных работ. Подобног типа исследования в России ранее не проводились. [c.72]

При хранении в полиэтиленовых фляжках неконсервированных водных проб из р. Чита с добавкой ртути (И) — 0.5 мкг/л — показано (рис. 3.2), что содержание металла монотонно уменьшается и через 15 дней достигает 55 % от исходной концентрации. Аналогичные потери ртути наблюдаются и в присутствии HNOj, однако характер временной зависимости в этом случае более сложный. Кратковременные скачки концентраций ртути при их явной тенденции к уменьшению обусловлены, вероятнее всего, одновременным протеканием сложных физико-химических процессов, происходящих в водной фазе и на внутренней поверхности сосудов. Стабилизация водной пробы комбинированным консервантом H l-HjO представляет собой более эффективный метод консервации, поскольку в течение 1—4 дней происходит уменьшение содержания ртути на 18 % и в дальнейшем ее концентрации изменяются незначительно. [c.73]

Этот вывод подтверждается также результатами, полученными при хранении проб воды, отобранных из р. ЯрлььАмры в зоне воздействия Акташского ГМК (рис. 3.4, а), В данном случае бутыли из коричневого стекла были предварительно обработаны Br l. Пробы были отфильтрованы и законсервированы на месте отбора, анализ содержания ртути проводили в полевой лаборатории. Установлено, что даже при хранении неконсервированных водных проб в бутылях из коричневого стекла происходит загрязнение водной фазы следами примесной ртути, достигающее 100 % и затем постепенно снижающееся, вероятно, за счет смещения равновесия в процессах сорбции-десорбции на стенках посуды. Аналогичный эффект, но более ярко выраженный, зарегистрирован при хранении консервированных проб. Максимальное загрязнение составило 315 % от исходной концентрации ртути (0.77 мкг/л) при консервации пробы азотной кислотой. В присутствии НС1—Н2О2 не наблюдался столь существенный рост концентраций растворенной ртути. Различия в степени загрязнения этих водных проб обусловлены, вероятнее всего, содержанием ртути в коричневом стекле, зависящим от партии стекла. Весьма трудно добиться одинаковой степени очистки загрязненной посуды, что может вносить определенные коррективы в результаты экспериментов. [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология