Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

НЕСТАБИЛЬНОСТЬ КОНЦЕНТРАЦИЙ ОЧЕНЬ

    НЕСТАБИЛЬНОСТЬ КОНЦЕНТРАЦИЙ ОЧЕНЬ РАЗБАВЛЕННЫХ РАСТВОРОВ [c.107]

    Другой причиной нестабильности концентраций сильно разбавленных смесей оказываются медленно идущие химические и фотохимические реакции окисление, гидролиз, взаимодействие с двуокисью углерода и другими компонентами. Количества подвергающихся этим превращениям компонентов в обычных условиях пренебрежимо малы, однако в очень разбавленных растворах они вызывают весьма заметное относительное уменьшение концентрации. [c.242]


    Реагенты растворяют до 10%-ной концентрации, что обеспечивает достаточную точность дозирования. Естественно, очень важна стабильная концентрация раствора. В связи с расширением поставок реагентов-отходов возможны нестабильность концентрации активной части, а также различия в скорости потери активности реагента разных поставок. Это обстоятельство выдвигает требование тщательного и регулярного измерения концентраций при поставке, хранении и дозировании реагентов. Измерения можно производить как методами химического анализа, так и косвенно (по плотности, электропроводности и т.п.). [c.58]

    Было высказано предположение, что механизмы, контролирующие рост клеток в ткани, воздействуют непосредственно на общую интенсивность белкового синтеза в клетках согласно этой гипотезе, в отсутствие специфических стимулирующих факторов (и/или при наличии ингибирующих факторов) клетки будут синтезировать белки лишь на некотором низком поддерживающем уровне. При этом количество белков со средней скоростью обновления будет поддерживаться на том же уровне, что и в растущих клетках, а концентрация очень нестабильных белков (включая гипотетический U-бе-лок) будет уменьшаться пропорционально уменьшению скорости их синтеза. С другой стороны, при условиях, способствующих ускорению общего белкового синтеза, количество U-белка превысит пороговый уровень, что позволит клеткам пройти точку рестрикции (R) и приступить к делению (рис. 11-9). [c.146]

    Основное количество кислородных соединений образуется в бензине при его хранении и транспортировке. Кислые продукты окисления нестабильных соединений обладают значительно большей коррозионной агрессивностью, чем нафтеновые кислоты, тем более, что некоторая часть их растворима в воде. При попадании воды в бензин количество ее по отношению к бензину может быть очень мало и концентрация кислот в воде может достигнуть больших значений, что повлечет за собой коррозию металлической тары. [c.293]

    Соответствующая структурная схема представлена на рис. 134. Значения и >2 (в соответствующем масштабе) вводят непосредственно с регистрирующего прибора, например с двухволнового спектрофотометра. Потенциометры настраивают в соответствии с известными величинами е .г и е 2 Выходной сигнал калибруют в единицах измеряемых концентраций и подают на самописец. Такая специализированная АВМ очень удобна для измерений большого количества однотипных образцов. Ее погрешность обычно не превышает 0,5%, если время протекания реакции больше нескольких секунд. Однако в подобных структурных схемах без интеграторов и с четным числом усилителей существует положительная обратная связь, что может привести к нестабильности в работе усилителей. Для предотвращения этого явления необходимо, чтобы общий коэффициент передачи в алгебраической петле был меньше единицы, т. е. (ег/е Е Чтобы это условие выполнялось, надо правильно выбирать величины и Лг. [c.350]


    С изменением температуры изменяется и концентрация насыщенного раствора. При понижении температуры раствор может в определенных условиях некоторое время сохранять данную концентрацию вещества, т. е. концентрация раствора может оказаться выше, чем в насыщенном растворе при данной темпе->атуре. Такие растворы называют пересыщенными. Насыщенные растворы являются стабильными системами, т. е. они могут существовать при данной температуре без изменения концентрации сколь угодно долго. Пересыщенные же растворы являются нестабильными системами. Достаточно перемешать такой раствор или бросить самый маленький кристаллик растворенного вещества (затравку), чтобы начала выделяться твердая фаза. Этот процесс продолжается до тех пор, пока концентрация вещества не достигнет концентрации насыщенного раствора при данной температуре. Растворы, содержащие меньше вещества, чем необходимо для насыщения, называют ненасыщенными. Очень многие вещества растворяются в воде весьма слабо, или, как говорят, являются практически нерастворимыми. [c.162]

    Если радикалы нестабильны, то их стационарная концентрация в растворе настолько мала, что с помощью прямого снятия спектров ЭПР, даже в проточной системе, часто бывает очень трудно доказать их участие в качестве интермедиатов в реакциях органических соединений. В таких случаях можно использовать так называемые спин-ловушки (ловушки радикалов). Спин-ловушка обычно содержит двойную связь, по которой присоединяется [c.540]

    Небольшие количества ряда других соединений, например примеси, вносимые в процессе производства, или специальные до- бавки могут заметно влиять на чувствительность к удару ВВ на основе перхлоратов так, в присутствии следов хлористой меди или от 0,005 до 1% хлората щелочного или щелочноземельного металла сильно уменьшается чувствительность к удару перхлората аммония . Однако следует проявлять большую осторожность, чтобы не превысить предельно допустимую концентрацию хлората , в противном случае этот материал становится опасным при хранении и в обращении, по-видимому, в связи с образованием очень нестабильного хлората аммония. [c.135]

    Весьма ценным дополнением к исследованиям на ртутном капельном электроде служат измерения с электродом в виде стационарно висящей капли ртути. Такой электрод предоставляет новые возможности как для теоретических исследований (изучение продуктов электрохимических процессов и нестабильных радикалов, образование интерметаллических соединений металлов в ртути и т. д.), так и для практических целей, особенно для так называемой анодной растворяющей полярографии. В этом методе анализируемый металл сначала концентрируется в ртутной капле путем предварительного электролиза в течение некоторого времени из очень разбавленных растворов, а затем сравнительно быстро растворяется при анодной поляризации образовавшейся амальгамы с регистрацией анодного тока. Катионы металлов, образующих амальгамы со ртутью, могут быть определены этим способом даже при концентрациях ниже 10 М. [c.36]

    Особое внимание уделено исследованию нестабильности очень разбавленных растворов и источникам потерь и загрязнений проб при количественном определении очень малых концентраций веществ. [c.2]

    Концентрация растворов не является постоянной величиной. В растворах даже при хранении их со всеми предосторожностями, происходит ряд процессов, приводящих к изменению концентрации. Некоторые факторы, способные влиять на концентрацию, часто вызывают относительно небольшие изменения, которые при работах с растворами концентраций Ю" мольЦ и выше даже не ощущаются концентрация таких растворов в течение длительного времени остается практически постоянной. Другие факторы, напротив, нередко вызывают изменения, хорошо заметные даже при обычных концентрациях. Естественно, что относительное влияние многих факторов резко проявляется при очень малых концентрациях, которые вследствие этого оказываются нестабильными. [c.107]

    Столкновение между тремя молекулами или между нестабильным бимолекулярным комплексом, например АВ, и третьей частицей С, наблюдается значительно реже, чем между двумя молекулами. Поэтому очевидно, что тримолекулярные реакции между тремя молекулами А, В и С будут наблюдаться еще более редко, чем бимолекулярные, если концентрации этих соединений и энергии активации их реакций сравнимы. Таким образом, с измеримыми скоростями будут осуществляться только такие тримолекулярные реакции, которые протекают с очень низкими энергиями активации. Все изученные тримолекулярные реакции относятся к этой категории, и все они протекают с участием окиси азота. Экспериментально изучены следующие три реакции  [c.115]

    Одной из особенностей промышленных сточных вод, также затрудняющей их исследование, является их нестабильность. Присутствующие в отдельных стоках вещества при объединении этих стоков вступают нередко в химическое взаимодействие, но так как концентрации всех веществ очень малы, реакции между ними идут медленно и состав сточной воды непрерывно изменяется. Поэтому анализ таких вод приходится проводить много раз, через определенные промежутки времени, и по изменению их состава можно судить о происходящих химических процессах, без учета которых невозможно, конечно, проектировать отстойники и различные очистные сооружения. [c.9]


    Другим способом уменьшения эффектов нестабильности дуги и матрицы пробы является применение внутреннего стандарта — элемента, характеристики испарения и возбуждения которого очень близки к подобным характеристикам определяемого элемента. Постоянную концентрацию внутреннего стандарта обычно добавляют ко всем пробам и стандартам. Любые нестабильности или изменения в дуге будут оказывать влияние на интенсивности эмиссионных линий пробы и внутреннего стандарта в равной мере. Аналитические калибровочные графики [c.711]

    Предполагаются два пути образования сажи 1) в результате образования очень больших и возможно нестабильных молекул, склонных к внутренней кристаллизации, или 2) в результате увеличения концентрации не очень больших молекул до тех пор, пока давление насыщенного пара не достигнет такой величины, при которой происходит их конденсация в частицы смолы, являющиеся центрами кристаллизации. [c.206]

    Необходимым условием распада гомогенной системы на фазы по спинодальному механизму является переход ее в область абсолютно нестабильных состояний без потери гомогенности. Такими системами могут быть высоковязкие растворы, в которых коэффициент диффузии очень мал. Считается [31], что при объемной концентрации каждой из фаз более 15% все области больших концентраций связаны между собой, равно как и области меньших концентраций. При содержании в системе низкоконцентрированной фазы ниже 15% эта фаза теряет связность и представляет собой изолированные области. [c.90]

    Перекись 100%-ной концентрации очень нестабильна, взрывоопасна, имеет довольно высокую температуру застывания, около 271 К, и поэтому в ракетной технике обычно используется перекись 80%-ной концентрации. Разложение перекиси 807о-ной концентрации обеспечивает тепловыделение около 2,26 МДж/кг, ее плотность 1,36 г/см , а температура замерзания около 250 К (—23° С), она более стабильна. [c.236]

    От выбранных условий проведения измерений очень сильно зависит величина отнощения полезный сигнал/шум (с/щ). Величина с/ш уменьшается (на спектральной кривой появляются все более значительные беспорядочные выбросы) с ростом оптической плотности исследуемого образца, в то время как измеряемые величины а и Ае прямо пропорциональны концентрации образца, т. е. его оптической плотности. Поэтому при проведении измерений необходимо найти оптимальное соотношение между этими взаимно противоположными требованиями к условиям измерения. На качество спектров сильно влияет техническое состояние прибора а) старая ксеноновая лампа дает нестабильный пучок света, который уменьшает величину с/ш б) загрязненность оптических окон, старые, мутные зеркала в монохроматоре также уменьшают величину с/ш. На величину с/ш сильно влияет мутность образца при увеличении мутности спектры ДОВ и КД резко искажаются беспорядочными выбросами, налагающимися на спектральную кривую. Это объясняется тем, что, во-первых, при рассеянии света очень часто беспорядочно меняется плоскость поляризации падающего пучка и, во-вторых, меньшая часть света дрстигает детектора прибора. Рассеяние света частицами образца с входящими в их [c.44]

    Это повлечет за собой уменьшение концентрации вакансий в подрешетке серы, которые занимаются атомами кислорода, и понижение проводимости сульфида. Однако при достаточно высокой температуре и достаточном вакууме сера и кислород улетучиваются в виде ЗОг. При этом вновь возникают вакансии, ранее занятые атомами кислорода, и еще у/2 новые вакансии, занятые атомами серы. В результате увеличиваются концентрация вакансий в анионной подрешетке и проводимость. От поверхностных состояний зависят очень важные свойства полупроводника контактные разности потенциалов и эффекты выпрямления тока, химические реакции и адсорбция, поверхностная рекомбинация электронов и дырок, поверхностная проводимость, нестабильность характеристик полупроводниковых приборов, щумы и пр. [c.312]

    Если радикалы нестабильны, то их стационарная концентрация в растворе настолько мала, что с номотцью прямого снятия спектров ЭПР, даже в проточной системе, часто бывает очень трудно доказать их участие в качестве интермедиатов в реакциях органических соединений. В таких случаях можно использовать так называемые спин-ловушки (ловз шки радикалов). Сптш-лов ушка обычно содержит двойную связь, по которой присоединяется короткожнвушцй радикал, при этом образуется новый радикал, обладающий значительно большей стабильностью, чем исходный  [c.1161]

    Эти электроды широко применяются в инверсионной вольтамперометрии, причем очень часто РПЭ изготавливают в ходе анализа, т е. in situ. Поскольку за время предэлектролиза на РПЭ образуется амальгама с более высокой концентрацией металла, то пределы обнаружения металлов, образующих амальгаму, понижаются на несколько порядков. Недостатком РПЭ на металлических подложках является нестабильность толщины и состава ртутной пленки из-за проникновения ртути вглубь металла и образования разных по концентрации амальгам, а также взаимодействие определяемых компонентов с металлом подложки. [c.87]

    Здесь под свойством растворенного вещества подразумеваются -факторы, связанные только со структурой и стереохимией его молекулы, а параметр растворителя пропорционален концентрации бензольных колец в среде [279]. Основываясь на этих данных, Ласло и др. предложили модель кластера, построенного из молекул растворенного вещества и растворителя, которая и была положена в основу большинства теоретических описаний эффекта ИАРС [279]. В модели Ласло принимается, что эф- фект ИАРС обусловлен частичной ориентацией молекул ароматического растворителя вокруг биполярного центра молекулы растворенного вещества, причем эта ориентация обусловлена слабыми межмолекулярными взаимодействиями между молекулярными диполями растворенного вещества и молекулярными квадруполями растворителя [413]. Время жизни таких неустойчивых комплексов в шкале времени типичного эксперимента 51МР должно быть очень малым, и регистрируемый спектр ЯМР будет представлять собой усредненный спектр всех разнообразных комплексов. Точная стехиометрия и стереохимия этих нестабильных комплексов неизвестны, но в них, по-видимому, молекулы бензола обращены своей плоскостью к положительному концу молекулярного диполя растворенного вещества. Именно [c.480]

    Значительно более отдаленной перспективой является возможность применения свободных радикалов в качестве источника энергии для ракетных двигателей. Свободные радикалы (нестабильные химические атомы), вступая в реакцию, выделяют огромное количество энергии, превышающее в несколько раз энергию существующих химических топлив. Это позволяет их рассматривать как перспективное горючее с удельным импульсом до 15 ООО н1кг-сек. Примером свободных радикалов являются атомарный водород, азот, кислород. Из-за высокой активности свободные радикалы могут существовать при обычных температурах очень короткое время. Только в замороженном состоянии при температуре жидкого гелия удается получать концентрацию свободных радикалов до 10% (N3 и Оз). Разработка методов накопления высоких концентраций свободных радикалов позволит преодолеть эти трудности. Таким образом, перспективные типы ракетных двигателей также предусматривают широкое использование криогенной техники. [c.264]

    Из этих данных следует, что очень высокой стабильностью обладают изопарафиновые углеводороды и топлива, представляющие их техническую смесь. Устойчивы также нафтеновые углеводороды и топлива па их основе, и очень нестабильны би- и полициклические ароматические углеводороды, например а-метплпафталин (см. рис. 32) [83], а также технический полиалкплбензол [120]. Ароматические углеводороды с непредельными боковыми цепями, наименее стабильные при окислении углеводородов реактивных топлив [91], могут служить источником образования осадка, несмотря на малую их концентрацию в топливе. При добавлении углеводородов отдельных групп к одному и тому же топливу (см. рис. 32 и 34) в наибольшей (степени [c.115]

    Несмотря на то, что а-ионизационные газоанализаторы имеют малую инерционность и дают возможность измерять весьма малые концентрации примесей, эти приборы не получили широкого применения в хроматографии газов ввиду дороговизны а-источников и необходимости работы с открытыми источпикамп, что может представить значительную опасность для экспериментатора и вызвать нестабильность работы газоанализатора. Покрытие же источника даже очень тонкой пленкой приводит к сильному уменьшению ионизационного тока из-за поглощения излучения в пленке. [c.199]

    Характерная зависимость между концентрацией силиконового масла и поведением пены в системе, содержащей форполимер на основе простого полиэфира, показана на рис. 27. Так, примерно 0,5% масла нужно было для стабилизации пены при подъеме. При меньших концентрациях масла образовывались очень крупные нестабильные пузырьки, которые слипались, происходило кипение , и иена не получалась. При концентрациях масла от 0,5 до 1,7% пена была стабильна, но ячейки получались различного размера. При низких концентрациях масла ячейки были крупными, при высоких —мелкими, возможно за счет совместного влияния поверхностного натяжения и эффекта за-родышеобразования. При еще более высокой концентрации масла пена достигала своей полной высоты, но затем оседала. Оседание могло быть вызвано разрушением очень мелких ячеек вследствие того, что их ребра обладали слишком [c.307]

    Фотографии пеносистемы на основе того же самого форполимера из простого полиэфира, но с концентрацией силиконового масла, пониженной до величины, при которой наступает кипение пены, изображены на рис. 29. В этом случае нестабильность системы, характеризующаяся исчезновением многих ячеек, которые, слипаясь, образуют несколько очень больших пузырей, проявляется довольно рано. Иногда становится возможным отрегулировать систему таким образом, что слипание происходит во всей пеносистеме и образуется материал с губчатой структурой, однако оседание пены не имеет места. В качестве примера такой структуры можно было бы привести пену, стабилизированную вблизи начала кипения . Подобную структуру имеют получаемые в промышленности искусственные губки, однако их приготовление связано с большилш трудностями. Обычное поведение пены со степенью слипания, показанной на рис. 29, — это продолжение слипания пузырьков до тех пор, пока остается лишь несколько очень больших пузырей при этом пузыри лопаются и газ выделяется прежде, чем система стабилизируется за счет процесса полимеризации. [c.309]


Смотреть страницы где упоминается термин НЕСТАБИЛЬНОСТЬ КОНЦЕНТРАЦИЙ ОЧЕНЬ: [c.391]    [c.220]    [c.315]    [c.328]    [c.94]    [c.203]    [c.328]    [c.338]    [c.126]    [c.117]    [c.95]    [c.100]    [c.220]    [c.256]    [c.15]    [c.156]    [c.144]    [c.330]   
Смотреть главы в:

Аналитическая химия малых концентраций -> НЕСТАБИЛЬНОСТЬ КОНЦЕНТРАЦИЙ ОЧЕНЬ




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте