Ацетон примеси определение содержания

В ГОСТе 61—51 на уксусную кислоту [1] отсутствует методика определения ацетона. Учитывая, что к уксусной кислоте особой чистоты предъявляются требования по содержанию примеси ацетона не более, чем 1-10 %, необходимо было разработать соответствующую методику. В ГДР, насколько нам известно, примесь ацетона в уксусной кислоте определяют с применением в качестве реактива салицилового альдегида. По литературным данным, эта реакция для определения кетонов не является строго специфичной [2], так как ее дают и соединения со смешанными функциями. [c.235]

Обратимся снова к примеру. При хроматографическом анализе почвы на содержание хлорорганических пестицидов исходную пробу заливают смесью гексана и ацетона для экстракции органических веществ. Затем экстракт фильтруют через слой сульфата натрия, упаривают до 5-7 мл и вводят в хроматограф с электронозахватным детектором (ЭЗД). Допустим, что в гексане, используемом в качестве экстрагента, присутствует примесь (содержание которой определяется пятым знаком после запятой), вызывающая сигнал ЭЗД. Вполне очевидно, что результат анализа будет неправильным. Следовательно, требования к чистоте веществ, применяемых в анализе, могут быть исключительно высокими, но избирательными ограничивается содержание примесей с определенными свойствами. [c.426]

Еще одна часто встречаемая в неионогенных ПАВ примесь — это полиэтиленгли-коль. Для определения содержания этой примеси образец, как правило, растворяют в водном растворе натрий хлорида, который впоследствии экстрагируют этилацетатом. Слой этилацетата затем еще раз экстрагируют раствором натрий хлорида. Далее раствор натрий хлорида экстрагируется хлороформом. Слой хлороформа упаривают досуха, и сухой остаток экстрагируют ацетоном для удаления проэкстрагированных солей. Остаток после выпаривания ацетона соответствует содержанию полиэтиленгликоля в исходном образце [63]. Также была разработана технология определения сорбита в сложных эфирах сорбита [2], которая заключается в омылении эфиров сорбитана, после чего выделенный сорбит окисляется перйодной кислотой. Результатом является образование четырех молекул муравьиной кислоты и двух молекул формальдегида, которые могут быть измерены количественно. [c.131]

Примесь спирта качественно легко открывается встряхиванием с водой. Вместе с тем, это определение можно сделать и количественным (грубо), если водную вытяжку сконцентрировать перегонкой и определить в дестиллате содержание спирта. В отсутствии эфира и ацетона такой способ моягет дать довольно точные результаты. Можно также вести встряхивание суррогата с водой в градуированном цилиндре и отмечать уменьшение объема, соответствую-1цее потере спирта. Растворимость бензина в водном спирту увеличивается с содержанием последнего в воде. Легче всего растворяются фракции, соответствующие нефтяному эфиру, но и они могут быть легко выделены из первых порций (2—5%) перегоняемой водной вытяжки. [c.136]

Обычной составной частью всякого парафина является дестиллатное масло, содержание которого, даже в хорошо очип1 енном парафине, может достигать 1,5—2% и более. Для некоторых видов примепения парафина примесь эта крайне нежелательна, соответственно чему количественное определение масла в парафине имеет большое практическое значение. Простейший способ такого определения заключается в следуюш,ем. Навеску парафина (15—35 г) отжимают между несколькими кружками фильтровальной бумаги и специальной ткани, помещенными в особом кольце давление доводится до 70 кг/см-. По окончании отжима механически приставший парафин соскабливается, а общий привес бумаги и ткани принимается за содержание масла в данной навеске. Несмотря на всю примитивность этого метода для количественного определения, он широко применяется в США, а также в Англии [10]. Кроме него, существует еще несколько методов определения масла в парафине, как то рефрактометрический, метод селективного растворения, комбинированный метод и т. д. [11]. Окончательное отделение масла от парафина достигается его перекристаллизацией из подходящих растворителей, каковы спирто-эфирная смесь ацетон или метилэтилкетон и особенно дихлорэтан. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология