Экстракция растворимость веществ в органических растворителях

Переход неорганических веществ из водной фазы в органическую экстракция) и из органической в водную реэкстракция) — это процессы гетерогенные, поскольку, как это бывает в большинстве случаев, вода и органические растворители не смешиваются друг с другом, хотя в ограниченных пределах взаимно растворимы. Переход массы, происходит через границу раздела фаз и подчиняется общим закономерностям массопередачи, т. е. зависит от гидродинамических условий, управляется законами диффузии и т. д. Чаще всего одна из фаз сплошная, а другая — дисперсная, распределенная в сплошной в виде капель. Межфазная поверхность здесь не постоянная, зависит от способа диспергирования, размера капель, скоростей и направления движения жидкостей и др. Кинетика экстракции неорганических веществ органическими растворителями рассмотрена в работах [79, 144, 189, 201 ]. [c.316]

Основным методом отделения и концентрирования следовых количеств веществ является экстракция (см. гл. 38). Многие элементы можно перевести в соединения, малорастворимые в воде, но хорощо растворимые в органических растворителях. Применяя различные лиганды для комплексообразования, меняя рн водного раствора, степень окисления экстрагируемых катионов и применяя различные растворители для экстракции, можно варьировать степень извлечения и концентрирования. В идеальном случае извлекаемый элемент при встряхивании (для увеличения поверхности раздела фаз с целью ускорения достижения равновесного состояния) полностью переходит в органическую фазу, в то время как мещающие определению элементы остаются в водной фазе. Таким образом удается отделить следовые количества элементов от больших количеств других элементов (матрицы) и сконцентрировать их. [c.426]

Зкстракцию применяют для выделения вещества из твердой смеси или растворов подходящим растворителем. Чаще всего вещество извлекают из водного раствора органическим растворителем.( бензол, толуол, диэтиловый эфир, хлороторм, дихлорэтан, четыреххлористый углерод, этилацетат и др.).При подборе растворителя для экстракции пользуются следующими правилами I) растворитель не долнен смешиваться с водой 2) растворимость извлекаемого вещества в экстрагенте доляна быть значительно выше, чем в исходном растворе [c.49]

Экстракция происходит быстро и полно, отделение надежно. После экстракции, кроме фотометрического анализа, можно применять полярографию, фотометрию. В фотометрии экстрагируемое вещество получают в виде окрашенного, чаще всего внутрикомплексного, соединения ( 28), обычно хорошо растворимого в органическом растворителе. Экстракция устраняет влияние солевого эффекта, гидролиза, посторонних окрашенных веществ, увеличивает чувствительность определения. Например, смесь фосфата, арсената и силиката анализируют так. Переводят эти анионы молибдатом аммония в окрашенные гетерополикислоты. Извлекают фосфорномолибденовую кислоту смесью [c.81]

При разделении элементов методом экстракции водный раствор анализируемого вещества встряхивают с подходящим органическим растворителем, не смешивающимся с водой. Если одно из веществ хорошо растворимо в органическом растворителе, та оно переходит в органическую фазу. Однако некоторая часть его остается в водном растворе. Повторение экстракции приводит к более полному разделению. Таким путем, например, отделяют ионы железа (П1) от ионов алюминия, висмута, кальция, кадмия, хрома, кобальта, свинца, марганца, никеля, осмия, палладия, титана, урана (экстракция ведется эфиром из солянокислого раствора). [c.25]

Лекарственные вещества, растворимые в органических растворителях, не смешивающихся с водой (хлороформ, эфир), можно отделять от веществ, не растворимых в этих растворителях. Разделение выполняют путем экстракции хлороформом или эфиром. Так можно отделять ароматические кислоты и органические основания от солей неорганических и органических кислот, а также от солей органических оснований. [c.151]

Интенсивное развитие экстракционных методов в аналитической химии обусловлено требованиями современной техники и рядом важных преимуществ экстракции. Экстракционные методы разделения металлов основаны на том, что металл предварительно переводят в комплексное соединение, растворимое в органическом растворителе. Известно, что в реакциях комплексообразования более резко проявляется индивидуальность элементов, по сравнению, например с реакциями осаждения. Выбором реактива и условий реакции отделения часто можно выполнять очень избирательно. Кроме избирательности, экстракция характеризуется отсутствием сопряженных явлений. Соосаждение, т. е. захват посторонних веществ в твердую фазу, очень распространено. Между тем [c.44]

Существенное влияние на процесс экстракции оказывает природа применяемого разбавителя. В некоторых случаях экстракция проводится чистыми органическими растворителями, играющи-ми одновременно роль и комплексообразователя и экстрагента (диэтиловый эфир, метилизобутилкетон, трибутилфосфат). Чаще функции комплексообразователя и собственно экстрагента разделены, причем комплексообразо- ватель иногда представляет со- бой растворимое в воде вещество, [c.181]

К одному из реагентов, обладающих большой универсальностью действия, относится диантипирилметан [1—3]. В кислых средах он выступает в роли замещенного иона аммония и образует хорошо растворимые в органических растворителях соли с большой группой комплексных анионов. В присутствии роданид-ионов диантипирилметаном легко извлекаются в органические растворители тина хлороформа и дихлорэтана более 40 элементов периодической системы, в том числе Ее, Со, Си, Zn, 5с, Ъх, Н1, ТЬ, Са, 1н, Мо, У, V, II, Се, Т . Эта способность к экстракции и может быть использована для одновременного группового выделения всех перечисленных элементов из веществ, основу которых составляют элементы, не взаимодействующие с реагентом. [c.304]

Процессы, аналогичные высаливанию, наблюдаются и в неводных растворах [68, 69]. Некоторые неэлектролиты, хорошо растворимые в органических растворителях и практически нерастворимые в воде, иногда понижают растворимость третьих веществ. При экстракции это приводит к уменьшению коэффициента распределения вещества между данным растворителем и водой. Термин высаливание здесь оказывается неточным, в таких случаях лучше гово- [c.52]

Экстракция металлов, как правило, проводится из водных растворов в одно- или многокомпонентную органическую фазу, являющуюся растворителем. В воде металлы растворяются в виде солей кроме того, вместе с ними часто присутствуют ионы свободной кислоты, а иногда и соли других металлов, добавляемые для изменения растворимости. В органическую фазу переходит соль экстрагируемого металла, некоторые примеси в количестве, зависящем от избирательности растворителя, а также ионы свободной кислоты. Имеет место также и взаимная растворимость воды и органической жидкости, изменяющаяся с изменением кислотности. Часто наблюдается ассоциация частиц и образование в одной из фаз комплексов из ионов экстрагируемого металла, растворителя, кислоты и вещества, добавляемого к одной из фаз. К комплексам могут присоединиться также и частицы некоторых примесей, что приводит к нежелательному засорению экстракта. [c.424]

Для разделения веществ на основе их различной растворимости в органических растворителях экстракцию производят смесями. При извлечении фосфороорганических пестицидов используют, например, смесь петролейного эфира с метанолом . [c.93]

При определении веществ, растворимых в органических растворителях, очень часто для экстракции применяют этиловый эфир. Экстракцией эфиром удаляются жиры, жирные и смоляные кислоты, смолы, фитостерины, воски. Частично удаляются также и вещества, растворимые в воде. Количество веществ, переходящих в эфирный экстракт, зависит от времени хранения образца, его влажности, степени измельчения и т. д. Для экстракции обычно рекомендуется применять безводный эфир, свободный от перекисей. Присутствие воды в эфире влияет на выход экстрактивных веществ, а наличие перекисей может привести к взрыву. Этиловый эфир более пригоден для экстракции, чем петролейный эфир. Последний обладает меньшей растворяющей способностью, особенно для омыляемых веществ. [c.62]

Находящиеся на поверхности эритроцитов и клеток различных тканей А- и В-антигены не экстрагируются водой или солевыми растворами. Они могут диссоциировать при экстракции мембран эритроцитов органическими растворителями [28, 29]. Ранее было показано, что групповые антигены крови существуют в двух формах растворимой в спирте, связанной с мембранами эритроцитов и клетками тканей, и растворимой в воде, находящейся в биологических жидкостях и секретах [30, 31]. При повторной экстракции и последующем фракционировании вещества, выделенного из клеток с помощью органических растворителей, вещества А и В эритроцитов моншо получить в водорастворимой форме. Однако предположение о существовании двух форм А- и В-антигенов, очевидно, справедливо, так как последними работами было убедительно показано, что групповые вещества эритроцитов представляют собой глико липиды, содержащие жирные кислоты, сфингозин и углеводные компоненты [32—36]. С другой стороны, уже давно установлено, что выделяющиеся групповые вещества состоят из углеводных и аминокислотных остатков [37, 38]. В настоящем обзоре рассматри- [c.168]

Нейтральные вещества можно отделить от кислот или оснований, фильтруя пробу через ионообменники. Содержащиеся в водных растительных экстрактах алкалоиды можно концентрировать следующим образом. Подкисляя экстракт, сначала получают их сильно гидрофильные соли, затем экстрагируют липофильные компоненты межклеточного вещества органическим растворителем, например хлороформом, далее переводят свободные основания алкалоидов в щелочную форму и экстрагируют их хлороформом. Подобным образом можно повысить содержание липофильных кислот, но при этом кислотную обработку и перевод в щелочную форму проводят в обратном порядке. Для концентрирования ряда соединений можно использовать большинство видов колоночной хроматографии ( (хроматографической фильтрации). При работе с сухим исходным материалом экстракцию обычно ведут в аппарате Сокслета растворителями различной полярности. Например, в результате фильтрации водных растительных экстрактов в колонке, заполненной порошкообразным полиамидом, удерживаются соединения фенольного типа, а другие растворимые в воде соединения, например сахара, аминокислоты и т. п., проходят через колонку. Оставшиеся в колонке соединения можно элюировать мета- [c.87]

Экстракция органическими растворителями основывается на изменении растворимости воды в экстрагенте в зависимости от температуры. Экстрагентами служат вещества, в которых хорошо растворяется вода, например амины. Осуществив экстракцию при низкой температуре и затем повысив температуру, можно получить пресную воду. Преимущество способа — экономичность, а недостаток— токсичность экстрагента. Исходное солесодержание растворов может достигать 10 г/л. [c.6]

Массообмен между водной и органической фазами зависит также от химических свойств веществ. — он сопровождается разрушением химических связей экстрагируемого вещества с водой и возникновением их в органической фазе. Подавляющее большинство неорганических веществ в водном растворе полностью или частично диссоциированы, а их ионы и молекулы гидратированы. В органической же фазе они находятся в недиссоциированной форме (за исключением случаев, когда используется экстрагент с достаточно большой диэлектрической проницаемостью), но могут образовывать более или менее прочные соединения с органическими растворителями. Химические взаимодействия в экстракционной системе протекают как внутри фаз, так и на границах их раздела. Механизм экстракции зависит от свойств веществ, от их растворимости в водной и органической фазах, от состава последних, от коэффициентов диффузии и др. В большинстве случаев органический растворитель диффундирует в водную фазу (растворяется в ней), взаимодействует с экстрагируемым компонентом и образующееся соединение диффундирует в органическую фазу. Сравнительно более редки процессы, когда экстрагируемый компонент просто диффундирует из водной фазы в органическую, не взаимодействуя с экстрагентом или взаимодействуя с ним в органической фазе, а также на границе раздела фаз. Но возможны случаи совмещенного механизма, когда химическое взаимодействие идет одновременно и внутри жидких фаз, и на границах из раздела. Возможны также случаи взаимодействия экстрагируемого вещества с экстрагентом с образованием веществ, не- [c.316]

Многие соли актиноидов хорошо растворимы в различных органических растворителях, не смешивающихся с водой. На этом основана экстракция соединений актиноидов органическими веществами из водных растворов. Экстракционные процессы нашли широкое применение в технологии выделения и разделения близких по свойствам актиноидов. [c.452]

Наибольшее применение имеет экстракция вещества из водного раствора органическим растворителем В качестве экстрагентов в этом случае наиболее часто применяют диэтиловый эфир, бензол, хлороформ, дихлорэтан, четыреххлористый углерод, петролейный эфир, этил-ацетат, хлористый метилен и др. Растворитель должен мало растворяться в другой фазе Растворимость в нем извлекаемого вещества должна быть значительно выше, чем в экстрагируемом растворе. Растворитель должен иметь невысокую температуру кипения, при выделении чистого вещества легко отгоняться при достаточно низкой температуре Раствор и экстрагент должны значительно отличаться по плотности. Целесообразно экстрагировать раствор несколько раз небольшими порциями растворителя [c.27]

Смешанные растворители широко применяются в химической практике. Так, в препаративной химии добавление к водному раствору спирта или ацетона часто используется для осаждения хорошо растворимых вешеств. При экстракции неорганических соединений органическими растворителями органическая фаза всегда является по меньшей мере двойным (образованным экстрагентом и водой) смешанным растворителем. Отсутствие совершенно чистых веществ позволяет считать, что со смешанными растворителями приходится встречаться гораздо чаще, чем с простыми однокомпонентными растворителями. Однако закономерности растворимости в смешанных растворителях изучены еще далеко не достаточно. [c.291]

Свободные жидкие и твердые углеводороды, близкие к углеводородам нефтей, присутствуют в рассеянном состоянии во всех осадочных породах. Концентрации этих углеводородов бывают различными от нескольких частей на миллион (от веса породы) в континентальных отложениях до нескольких тысяч частей на миллион в битуминозных морских глинистых породах. С этими углеводородами осадочных пород связаны два вида веществ растворимый в органических растворителях битум и нерастворимый кероген (нерастворимая в плавиковой кислоте фракция органического вещества, остающаяся после экстракции смесью этанола и ацетона). Результаты исследований Дж. Ханта для неколлекторских пород показали следующее распределение этих веществ (табл. 51). [c.135]

Эфирные масла. Алифатические и моноциклические терпены в значительном количестве присутствуют в эфирных маслах (анисовом, розовом, гвоздичном, тминном и др.). Эфирными маслами называют жидкие, ароматические, легко летучие смеси органических веществ, вырабатываемые растениями. Они включают до 1000 компонентов. Эфирные масла хорошо растворимы в органических растворителях и не растворимы в воде. На воздухе под действием света и кислорода они осмоляются, изменяют свой цвет и запах. В составе эфирных масел хвойных и цитрусовых растений в большом количестве присутствуют терпеновые углеводороды, в других — спирты и оксосоединения. Выделяют эфирные масла из эфиромасличных растений отгонкой с водяным паром или экстракцией органическими растворителями. Они широко применяются в парфюмерной, косметической, медицинской и пищевой промышленностях, а также являются сырьем для получения отдельных органических соедине1пп1. [c.274]

Экстракционные системы неорганических веществ и соединений, растворимых в органических растворителях (экстракция нейтральных неорганических соединений типа J2, Вг , 0з04, Н и др. инертными растворителями). [c.133]

В практике контроля используют целый ряд методов определения веществ, растворимых в органических растворителях. Однако все они, как правило, отличаются друг от друга только некоторыми деталями в выполнении анализа и применяемым растворителем. Некоторые из этих методов подобны методам определения смол и жиров в древесине. В качестве органических растворителей обычно применяют дихлорэтан, спирт, эфир, бензол и их смеси. Так, по методике ГОСТ 6841—54 в качестве растворителя применяется дихлорэтан, по чехословацкому стандартному методу [1] — спирто-бензольная смесь, по скандинавским стандартным методам [2] S AN — С7 62 и S AN — СВ 62 соответственно дихлорметан и спирт. Оба эти скандинавских метода применимы ко всем сортам целлюлозы, причем достаточно полное извлечение смол и жиров достигается при дробной экстракции целлюлозы — дихлорметаном и спиртом. В этом случае целлюлозу сначала рекомендуется экстрагировать дихлорметаном, а затем спиртом, так как экстрагирующая способность у спирта выше, чем у дихлорметана. Как дихлорметан, так и спирт извлекают из целлюлозы смоляные кислоты, жиры, жирные кислоты, стерины, терпены и воски, а также продукты окисления и хлорирования. Спирт, кроме указанных компонентов, удаляет также продукты окисления смол, некоторые продукты разрушения лигнина и целлюлозы, а также неорганические соли. Вообще дихлорметан рекомендуется применять вместо эфира, так как последний легко воспламеним. [c.177]

Имеется некоторое число неорганических веществ, растворимых в органических растворителях. К ним относятся такие элементы, как иод, бром, многие комплексные соединения, даже малоустойчивые в водных растворах, например комплексные хлориды, бромиды, иодиды, роданиды и т. п., гетерополикислоты, фосфорована-даты, фосфоромолибдаты и т. п. Растворимость этих веществ в органических растворителях иногда очень велика, что дает возможность извлекать их таким способом в большом количестве из водных растворов. Иногда после экстракции возможно и количественное колориметрическое их определение в органическом растворителе. [c.136]

В настоящее время наряду с методом адсорбции, характерным для процесса извлечения антибиотиков основного характера, в производстве стрептомицина широко используется более простой метод экстракции, наиболее типичным примером которого является процесс извлечения пенициллинаш. Ввиду того, что стрептомицину свойственна резко выраженная лиофильность, переведение его из водной фазы в органический растворитель достигается при помощи так называемых переносчиков, т. е. таких органических веществ, которые обладают способностью обратимо реагировать с функциональными группами антибиотика (в данном случае — гуанидиновыми или карбонильной), образуя соединения, растворимые в органическом растворителе легче, чем в воде. Такими веществами-переносчиками для стрептомицина являются различные жирные кислоты (С-5— j8), например, лауриновая, стеариновая и др., сульфированные алифатические спирты, анионные детергенты типа арил- или алкилсульфо (или суль-фоновых) кислот 24в 248 25в. В качестве экстрагирующего растворителя применяется амиловый спирт, который полностью извлекает из водной фазы (при рН 9) соединение стрептомицина с переносчиком. При последующем подкислении минеральной кислотой достигается освобождение стрептомицина. Из водного раствора, после нейтрализации и концентрирования в вакууме, стрептомицин осаждают ацетоном (или другим реагентом) или же полученный концентрат непосредственно подвергают дальнейшей очистке. " [c.534]

НЬв(С0)1б1 [19, 20]. Если проводить описанную выше реакцию между окисью углерода и КЬС1д под давлением 200 атм при 150° С, то образуется темный продукт в виде зеркала. При многочасовой экстракции этого вещества бензолом получают черные чешуйки с сильным поверхностным блеском. Анализ соединения показывает, что оно отвечает простейшей формуле КЬ4(С0)11- Соединение очень устойчиво. Разбавленные кислоты и щелочи на него не действуют. Растворимость в органических растворителях очень мала. При нагревании выше 220°С в токе окиси углерода наступает разложение. При нагревании в воздухе вспыхивает и образует блестящее зеркало. [c.197]

Очень важно отделить основное вещество, не загрязнив водную фазу. Поэтому рационально работать с наименьшим числом и минимально возможным количеством реагентов, причем с такими, которые легко получить в чистом виде. В связи с этим, например, экстракция мета ллгалоге ладных кислот — НОаСи, НРеС[4, Н1пВг4 и других, для которой необходим лишь одни кислородсодержащий растворитель с большой экстракционной емкостью, несомненно, более удобна, чем экстракция внутрикомплексных соединений. Последние трудно растворимы в органических растворителях. Кроме того, для их экстракции необходимо большое число реактивов — собственно [c.86]

Поскольку пестициды имеют разную растворимость в органических растворителях, для их экстракции используют смесь растворителей, которые должны хорошо смешиваться и легко отгоняться. Навески анализируемых веществ и количество растворителя выбирают в зависимости от содержания пестицида в препаративной форме с таким расчетом, чтобы получить 2—5 г чистого вещества. [c.15]

В основе экстракции лежит процесс избирательного извлечения одного или нескольких компонентов смеси жидких или твердых веществ с помощью органического растворителя, не смешивающегося с водой. Разделение осуществляется благодаря различной растворимости компонентов в водном растворе и в органическом растворителе. Например, если смесь карбоновых кислот и производных фенола, находящуюся в органическом растворителе, обработать разбавленным водным раствором гидрокарбоната натрия, то карбоновые кислоты почти полностью перейдут в водный раствор, а производные фенола останутся в органической фазе. Хорошо растворяются в органических жидкостях (спиртах, эфирах, хлороформе, сероуглероде и др.) многие неорганические соли (нитраты, хлориды, роданиды) комплексные соединения, образованные органическими реагентами (комплексонаты, дитизонаты, оксихи-нолинаты, дитиокарбаминаты и др.) гетерополисоединения фосфора, молибдена, вольфрама, кремния, ванадия и др. неорганические комплексные соединения и т. д. Поэтому часто вначале проводят обработку смеси экстрагируемых компонентов подходящим реагентом, чтобы перевести их в нужную химическую форму. [c.104]

Экстракционные методы разделения химических элементов основаны на различной растворимости анализируемого соединения в воде и в каком-либо органическом растворителе. При этом происходит распределение растворенного вещества между двумя растворителями (закон распределения, 23). Для извлечения из водных растворов чаще всего применяют различные эфиры (диэтиловый эфир), спирты (бу-тпловьп1, амиловый), хлоропроизводные (хлороформ, четыреххлористый углерод). Иод можно извлечь бензолом, сероуглеродом, хлорное железо — диэтиловым или диизопропиловым эфиром. Лучше всего катионы металлов извлекаются органическими растворителями, если соответствующий металл предварительно связать в виде внутрикомплексного соединения. Например, свинец связывают дитизоном и извлекают четыреххлористым углеродом, никель связывают диметилглиоксимом и извлекают хлороформом в присутствии цитрата натрия. Смеси ионов различных элементов можно разделять экстракцией, используя избирательное (селективное) извлечение различными растворителями и регулируя pH раствора. Можно осуществлять также и групповые разделения ионов. [c.454]

Липиды (от греч. lipos — жир) — жиры и жироподобиые вещества. Нерастворимы в воде, хорошо растворимы в спиртах, эфире, хлороформе, бензоле. К Л. относят жиры, воски и группу липоидов фосфатиды, стеролы (напр., холестерин) и стероиды. Л. принадлежат к важным биологическим веществам, входящим в состав всех живых клеток. Выделяют Л. из биологических объектов экстракцией органическими растворителями. Индивидуальные Л. выделяют хроматографическими методами. Л. применяют как продукты питания, в медицине, в различных отраслях промышленности. [c.77]

Хроматографический метод находит широкое применение в препаративной органической химии для разделения смесей, особенно тогда, когда другие методы оказываются непригодными. Некоторые химически родственные вещества обладают столь близкими температурами кипения и плавления или значениями растворимости в различных растворителях, что их слишком трудно разделить путем перегонки, кристаллизации или экстракции. Но даже сравнительно незначительная разница в строении их молекул, как, например, различное радцоложение двойных связей в изомерных ненасыщенных соединениях, обусловливает довольно большое различие в способности этих веществ адсор бироваться на поверхности твердых тел, что дает возможность разделить эти вещества на хроматографической колонке. [c.54]

Из раствора смеси нескольких веществ в органическом растворителе можно выделить отдельные компоненты, используя различие их химических свойств. Это достигается встряхиванием такого раствора в делительной воронке с водным раствором кислоты, если, например, желают отделить амины, или водным раствором соды или щелочи, если нужно отделить вещество кислого характера. Концентрированные кислоты, например серную, применяют для отделения насыщенных углеводородов от ненасыщенных, тиофена от бензола, спиртов и эфиров OY хлоралканов и т. д. Эту операцию обычно выполняют так же, как и обычную экстрак-дию. Разница заключается в том, что данная операция основана на проведении химической реакции, а не на различной растворимости вещества в разных растворителях (как при простой экстракции). [c.109]

Обычно органические вещества в большей или меньшей степени растворимы в воде, однако в органических растворителях они, как правило, растворяются значительно лучше (см. стр. 19). Поэтому при встряхивании водного раствора органического соединения с несмеши-вающимся с водой органическим растворителем оно переходит в органический слой. Эту операцию называют экстракцией. [c.43]

Зная коэффициент распределения вещества, легко определить, сколько раз целесообразно проводить экстракцию в данных условиях. При выборе экстрагента для извлечения веществ нз водных растворов следует руководствоваться следующими правилами. Вещества, плохо растворимые в воде, надо извлекать петролен-йым эфиром или бензином, вещества со средней растворимостью— бензолом или диэтиловым эфиром, а дорошо растворимые— полярными растворителями, например этилацетатом. Многие соли слабых органических кислот, например фенолов, или оснований, например пиридина, подвергаются гидролизу в такой степени, что соответствующие соединения хорошо экстрагируются рядом растворителей. Поэтому экстракцию других веществ в присутствии этих солей надо проводить, добавляя избыток сильных неорганических кислот или оснований, подавляющих гидролиз. [c.24]

Экстракция адсорбированных веществ зависит не только от растворимости извлекаемого вещества в органическом растворителе— экстрагенте. Адсорбент после очистки сточных вод влажный, и, следовательно, условия контакта воды и органической жидкости в порах адсорбента играют при экстракцион-Бой регенерации адсорбентов весьма существенную роль. [c.190]