Дибутилмалеат,

Этилгексилакрилат, 144, 145 дибутилмалеат, дибутилфталат, стирол, ви-нилхлорйд не мещают определению [c.89]

Определению не мешают 2-этилгексилакрилат, дибутилмалеат, дибутилфталат, диоктилфталат, стирол, винилхлорид. [c.153]

Предложен метод хроматографического разделения винилацетата и 2-этил-гексилакрилата в присутствии дибутилмалеата на основе реакции меркурирова- ния непредельных соединений. Для меркурирования применялся 0,5% раствор ацетата ртути в подкисленном этиловом спирте. Реакция проводилась при 18— 20 °С в течение 24 ч. Полученные растворы наносили на хроматографическую бумагу по линии старта. На расстоянии 2 см друг от друга образовывались пятна диаметром 3—5 мм с содержанием от 1 до 100 мкг в 1 мл. Пятна просушивали, обдувая воздухом, и бумагу помещали в лодочку, находящуюся в камере. [c.155]

Большое число работ посвящено определению галогенирован-ных углеводородов18 155-i58 g качестве неподвижной фазы использовали трифенилфосфат, полипропиленгликоль, дибутилмалеат, силиконовое масло, парафин и т. д. [c.275]

Фирмой Argus hemi al Со. была впервые использована способность фосфитов к комплексообразованию алкил- или арилфосфиты были применены в смеси с металлическими мылами или силикатами (например, с этиладипатом кадмия или дибутилмалеатом олова) для устранения помутнения прозрачных изделий из гомо- и сополимеров винилхлорида, наступающего вследствие выпадения хлоридов металлов. [c.259]

Смешивая две или несколько неподвижных фаз, можно приготовить неподвижные жидкие фазы с широким диапазоном полярности. Например, р, р -оксидипропио-нитрил, будучи высокоизбирательным по отношению к ненасыщенным углеводородам, не образует однородного раствора с такими неполярными или слабополярными жидкостями, как апиезоновое масло, сквалан, но растворяется в сильнополярных жидкостях, в дибензиловом эфире, дибутилмалеате . [c.50]

Сополимер винилацетата с дибутилмалеатом [c.39]

Первичная ПВХ-смола Вторичная ПВХ-смола — сополимер ВХ и дибутилмалеата (90 10) Первичный пластификатор — дибутилфталат [c.289]

Дисперсия сополимера винилацетата с дибутилмалеатом обладает лучшими гигиеническими свойствами. Выделение винилацетата в воздух при высыхании красителей на основе этой дисперсии отмечается в течение нескольких суток. Длительное введение животным до 500 рг/кг этой дисперсии, содержащей до 0,94% остаточного винилацетата, не оказало на них заметного токсического действия. [c.516]

Продукт щелочной конденсации фенола с формальдегидом во время сушки подкисляют. Для подкисления применяют кислоты, сообщающие какие-либо дополнительные свойства получаемым смолам. Независимо от выбора кислоты, pH после подкисления устанавливается на уровне 2,8—3,2. С этой целью часто применяют молочную кислоту. Рекомендуются также жирные кислоты, получаемые окислением парафина q числом углеродных атомов от 8 до 18 в молекуле. Автор рекомендует для этой цели канифольные масла, получаемые дестилляцией канифоли при температуре 200—300°. Чем выше температура отгонки, тем ниже кислотность полученных смол. Применение таких кислот предотвращает потемнение фенолальдегидных смол за счет реакции кислот с фенолальдегидным комплексом. При этом происходит не химическая реакция в истинном смысле этого слова, а жирные кислоты реагируют как бирадикалы. Очень целесообразно применять для нейтрализации щелочного катализатора в смоле сложные эфиры, гидролизующиеся не менее чем на 0,28% при кипячении 0,1 моля их в 100 куб. см воды в течение шести часов, например, метилфта-лилэтилгликолят, этилфталилэтилгликолят, дибутилмалеат, три-этилфосфат. [c.32]

Сополимер малеинового ангидрида с этиленом. Для количе ственного определения малеатов [дибутилмалеат, бис(2-этил-гексил) малеат] в сополимерах малеатов с этиленом использовали [547] полосу валентных колебаний группы С=0 при 5,787 мкм. Малеиновый ангидрид в сополимерах с этиленом определяли кислотно-основным титрованием, а также методом кондуктометрического титрования [548]. Этот метод позволяет раздельно анализировать кислотные и ангидридные группы. Для определения ангидридов применяли также ИК-спектроскопию. [c.538]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология