Пятно в ТСХ диаметр

Этот метод был применен на описанной выше установке Шейниной (см. рис. II.9). Плоская модель толщиной в одно зерно заполнялась алюминиевыми шайбами d = 8 мм, h = 3,3 мм, псевдоожижавшимися восходящим потоком жидкости — смеси глицерина с водой, — кинематическая вязкость которой изменялась от 1 до 70 сСт, а критерий Архимеда в пределах от 5-10 до 1,3-10 , т, е. почти на 4 порядка. Боковую поверхность модели закрывали черной бумагой с вырезанным в ней центральным пятном диаметра 50 мм. Стабилизированный пучок параллельных лучей от линзы конденсатора проходил через это отверстие и за моделью фокусировался на приемный фотоэлемент. В отсутствие непрозрачных шайб интенсивность проходящего пучка /q создавала пропорциональное ей напряжение Uq, которое, усиливаясь, поступало на описанную измерительную схему с блоком запаздывания и фильтром верхних частот. [c.110]

По характеру и условиям протекания процесса, а также по внешнему проявлению коррозию подразделяют на различные виды. Сплошная коррозия (равномерная и неравномерная) характеризуется тем, что вся поверхность металла покрывается продуктами коррозии или равномерно растворяется в коррозионной среде. Местная коррозия происходит на отдельных участках поверхности металла и может быть разных видов пятнами (диаметр поражения больше глубины), язвенная (диаметр и глубина поражения близки по размеру), точечная или питтинговая (диаметр поражения меньше глубины), меМкрасталлитная (разрушение по границам зерен металла), нитевидная, сквозная, подповерхностная (расслаивающая) и др. [c.281]

Выполнение работы. Анализируемый раствор в мерной колбе вместимостью 100 мл разбавляют дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. Отбирают пипеткой 20 мл раствора в коническую колбу вместимостью 600-700 мл, добавляют 400 мл горячей дистиллированной воды, нагревают до кипения. Горячий раствор нейтрализуют оксидом цинка, добавляя небольшой избыток его (раствор при взбалтывании получается мутно-белым при отстаивании на дне колбы ZnO собирается в виде белого пятна диаметром не более 1-2 см. Большой избыток ZnO вреден - он замедляет коагуляцию осадка МпОг). Содержимое колбы тщательно перемешивают и вновь доводят до кипения. Горячий раствор быстро титруют перманганатом калия до появления устойчивой в течение 50 с розовой окраски раствора. Образовавшийся осадок МпОз собирается на дне колбы в виде темно-бурых хлопьев. При хорошей коагуляции он практически не мешает определению точки эквивалентности. [c.111]

По той же причине горный хрусталь (8]Оо) переходит в дымчатую разновидность (топаз). На слюде образуются пятна, диаметр которых соответствует длине пробега а-частиц. [c.57]

Металлографическое исследование показало связь между суммарной длиной линий схватывания и плотного контакта и величиной контактного давления (рис. 61). Как видно, суммарная величина зон плотного контакта и схватывания резко возрастает до давлений 12—14 даН/мм , а затем увеличивается медленно. Зоны схватывания и плотного контакта располагаются в виде пятен диаметром 0,1—10 мм, при этом преобладают пятна диаметром около 1 мм. Интенсивность образования таких пятен зависит от контактного давления. Максимальное число пятен образуется при давлениях 12—14 даН/мм, при которых наблюдается интенсивная пластическая деформация дальнейшее увеличение давления не приводит ни к росту числа пятен, ни к увеличению их размеров. Таким образом, фактическая площадь контакта при тепловых по- [c.92]

Растворы наносят на пластинку микрошприцами, микропипетками или калиброванными капиллярами (следует избегать повреждения слоя смолы) на стартовую линию, расположенную в 2—3 см от нижнего края пластинки, в виде пятна (диаметр не более 3 мм) или полосы. На пластинку наряду с опытной пробой наносят стандартные растворы аминокислот в том же растворителе, что и гидролизат, в коли- [c.134]

Электронный пучок можно сфокусировать до пятна диаметром от 1 нм до 100 нм (в зависимости от интенсивности пучка) и, следовательно, достичь высокого пространственного разрешения анализа. [c.322]

Все операции, во время которых пластинка подвергается воздействию воздушной среды, предпочтительно проводить при относительной влажности 50—60%. Наносят объем раствора, указанный в статье, в виде компактного пятна диаметром не более 4 мм. Для нанесения используют микропипетку, шприц или другой подходящий инструмент. Пятно должно находиться на расстоянии около 1,5 см от нижнего края и отстоять не менее чем на 2 см от вертикальной стороны пластинки. Если на одной пластинке получают несколько хроматограмм, пятна следует располагать на расстоянии не менее 1,5 см друг от друга на линии, параллельной нижнему краю пластинки. Когда растворитель выпарится, помещают пластинку в хроматографическую камеру, стараясь установить ее как можно точнее в вертикальном положении стартовые точки должны находиться выше уровня подвижной фазы. Закрывают камеру и выдерживают при постоянной температуре. Дают подвижной фазе подняться на предписанное расстояние, обычно на 10—15 см, вынимают пластинку, отмечают положение фронта растворителя и высушивают, как указано в соответствующей статье. [c.97]

С точки зрения литографии электронное излучение интересно главным образом тем, что его длина волны на несколько порядков меньше, чем УФ-излучения, поэтому с помощью пучка электронов можно в принципе сформировать изображение на несколько порядков меньшее, чем с помощью света. Электронным пучком легко управлять, его можно сфокусировать в пятно диаметром менее 10 нм. Такая фокусировка необходима для формирования топологического рисунка с субмикронными размерами элементов. [c.33]

Техника эксперимента проста. Пробу наносят на носитель в виде пятна диаметром 2—3 мм примерно в 1-2 см от края бумаги или пластинки. Пятно высушивают над песчаной баней. Операцию повторяют 2-3 раза. Этот край погружают на 2-3 мм в подвижную фазу. Для предотвращения изменения состава подвижной фазы за счет испарения всю хроматограмму помещают в герметически закрывающийся сосуд — камеру, содержащую достаточно большой объем подвижной фазы для установления равновесного состава паров во всей камере. Хроматографирование продолжают до тех пор, пока фронт растворителя не пройдет более 10 см от линии старта. Хроматограмму высушивают на воздухе. В случае появления окрашенных зон (самоидентификация компонента) проводят визуальное наблюдение и отнесение их к конкретным компонентам. Невидимые хроматограммы проявляют, распыляя на их поверхность растворы реагентов, дающих окрашенные соединения, как правило, групповых (их выбор для конкретных смесей ионов можно сделать, используя сведения, приведенные в таблице Групповые реагенты ). Компоненты идентифицируют по образующейся характерной окраске пятен и величинам Rf. При использовании радиоактивных изотопов или люминесцентных методов открытия ионов плоскостная хроматография позволяет обнаруживать те или иные элементы в очень малой пробе. [c.145]

В центральной ямке желтого пятна (диаметром 1°) нет ни одной палочки. Их нет и в более обширной центральной области желтого пятна диаметром - 2°. Но, начиная с границы этой области, число палочек на единицу площади сетчатки возрастает [c.20]

Пример фототермической микроскопической системы изображен на рис. 5.25 [73]. Нагрев изделия в пятне диаметром [c.164]

Выявление по изменению ХАО. При репродукции вирусов в куриных эмбрионах появляются характерные изменения на ХАО. Вирусы натуральной оспы, осповакцины, простого герпеса на ХАО образуют бляшки — беловатые выпуклые пятна диаметром 1 — [c.268]

На расстоянии 90 мм отложения 226,9 г/м , под слоем рыхлых отложений незначительное количество отложений меди, расположенных неравномерно по поверхности отдельными пятнами диаметром до 1,5 мм в количестве 8—10 шт. на 100 см. Под отложениями меди язвины диаметром до 0,5 мм и глубиной до [c.215]

Если объем жидкости составляет 0,1—0,25 мкл, то реакцию раствора определяют быстрее и проще на чувствительных лакмусовых бумажках, приготовленных из тонкой фильтровальной бумаги [63]. На полоску лакмусовой бумаги наносят тонким капилляром, колечком или петлей каплю исследуемого раствора. На бумажке образуется влажное пятно диаметром 1—3 мм, окраску которого легко наблюдать невооруженным глазом. При работе с очень разбавленными растворами кислот или оснований для сравнения рядом наносят такую же каплю дистиллированной воды. Красную окраску на синей лакмусовой бумажке наблюдают при нанесении 0,25 мкл растворов, содержащих приблизительно до 5-10 мкг сильных кислот или до [c.29]

На кусочек такой реактивной бумаги наносят капилляром не более 0,25 мкл слабокислого исследуемого раствора и наблюдают окраску влажного пятна под микроскопом в отраженном свете при малом увеличении. Если окраска не появляется, то бумажку с каплей держат несколько секунд над склянкой с концентрированным раствором ам миака. По появлению черной, коричневой, желтой -окраски можно обнаружить до 3-10 мкг катиона тяжелого металла в 0,25 мкл раствора. Объем капли, необходимый для выполнения одной реакции, может быть уменьшен до 0,02 мкл. При этом получают влажные пятна диаметром не более 0,1—0,2 мм. Открываемый минимум составляет около мкг катиона тяжелого металла. [c.31]

Косвенный метод определения неиспаряемых остатков и смазочных масел осуществляют в соответствии с А5ТМ. В этом случае 100 мл СНГ испаряют в отградуированной цилиндрической мензурке (цена деления 0,05 мл). Остаток нагревают в течение 5 мин для удаления следов бутана. Полученный объем остатка умножают на 200, что дает так называемое число К, минимум которого оценивается показателем 10. Этот показатель при испытании данным методом обычно принимается в качестве классификационного предела. На второй стадии испытания остаток растворяют в 10 мл пентана, 0,1 мл полученного раствора капают на фильтровальную бумагу (такой объем необходим для образования устойчивого в течение 2-минутного наблюдения пятна диаметром 31,95 мм). Результат оценивается показателем масляного пятна Я , п, который получается при делении 10 на предельный объем растворенного остатка (0,1 мл). Если пятно образуется мгновенно (после первой капли объемом 0,1 мл), то показатель Я , будет соответствовать 100 если для образования пятна требуется более [c.91]

Методика определения. На стеклянную пластинку размером 20 X 20 или 20 X 25 см помещают предварительно просеянную безводную окись алюминия (размер частиц не должен превышать 350 меш). Окись алюминия или носитель распределяют на пластинке металлическим валиком до толщины слоя не более 500 мк. В качестве подвижного растворителя применяют смесь, состоящую из 18 мл н-бутанола, 12 мл ацетона и 0,6 мл азотной кислоты (р = 1,36 ej M ). В качестве свидетелей используют 0,5 и. растворы Си (N63)2 и d (N03)2. В правый угол приготовленной пластинки, на расстоянии 2 см от края ее, нэносят капилляром каплю исследуемого раствора смеси u + и d++, содержащего каждый ион в концентрации 0,5 г-экв/л. Через 1,5 см по ширине пластинки наносят еще каплю исследуемого раствора для параллельного опыта и дальше через каждые 1,5 см — по капле раствора свидетелей (солей кадмия и меди). Таким образом, наносят четыре пятна. Диаметр наносимого пятна не должен быть более 2 мм., иначе разделение нонов будет неполное. Пластинку помещают в камеру, на дно которой наливают растворитель. Пластинку ставят в наклонном положении так, чтобы слой носителя не осыпался с нее,.нижний край пластинки осторожно погружают в растворитель на 1 см. [c.304]

В центр куска реактивной бумаги (5x5 см) помещают 1 каплю анализируемого раствора. Получают круглое влажное пятно диаметром 25—30 мм. Промывают пятно водой по каплям. Проявленную водой хроматограмму опрыскивают из пульверизатора 5%-ным раствором дипикриламина (или гексанитрокупроата натрия и свинца). Образуется по периферии оранжево-красная полоса соли калия (или соответственно бурая полоса) 0=1 625 рО 2,8. Обнаруживаемый минимум 40 мкг. [c.163]

Нанесение вещества. Из бумаги определенного сорта вырезают полоску, размер которой соответствует размерам применяемого для хроматографии цилиндра (однако ее длина не должна превышать 30—35 см). На расстоянии 3 см от нижнего края карандашом наносят маркировочную линию. На этой линии через 2—2,5см друг от друга и от краев полоски помечают точки старта. Применяемый для анализа раствор вещества в воде или легколетучем органическом растворителе должен иметь примерно 1%-иую концентрацию по каждому компоненту смеси. Специальной пинеткой наносят в каждую точку старта 2/мм раствора ( 20 мкг каждого компонента) ири этом образуются пятна диаметром около 1 см. (Вместо пипетки можно использовать капилляр, например капилляр для определения температуры плавления.) Затем рас-тверителю дают испариться. [c.94]

Упомянем также работу, где фракционирование большого числа минорных нуклеозидов с помощью распределительной ТСХ на целлюлозе осуществляли вообще без использования радиоактивных изотопов, проводя визуальное детектирование пятен под УФ-светом. Правда, при этом авторам приходилось наносить на пластинку (в пятне диаметром 1,5 сл1) 2—3 оптические единицы, т. е. около 0,1 мг гидролизата тРНК, а в качестве пластинки пспользовать лист покрытой целлюлозой алюминиевой фольги размером 20 X 50 см, зато приведенная ими картина разделения нуклеозидов содержит около 40 пятен. Количественную оценку (для расшифровки структуры тРНК) проводили по УФ-поглощению элюатов из пятен [Rogg et al., 1976]. [c.495]

Еще проще метод улавливания на пропускную бумагу, на которую с помощью ваты нанесён тонкий слой сухой мелкораспыленной анилиновой краски. Попавшая на бумагу капля оставляет окрашенное пятно, диаметр которого связан функциональной зависимостью с диаметром капли. Предварительная тарировка заключается в следующем. На поверхность парафина наносят из пипетки каплю. Ее диаметр (1 измеряют под микроскопом. Затем эту каплю без нажима промокают обработанной пропускной бумагой, диаметр пятна В измеряют под микроскопом. На основании замеров различных капель строят тарировоч-ную кривую. На рис. 18 показана тарировочная кривая, полученная для водяных капель в турбинной лаборатории Брянского института транспортного машиностроения. [c.79]

Лазерная десорбция применяется для ионизации и испарения конденсир. в-в и осуществляется с помошью лазеров с модулированной добротностью, работающих в импульсном (длительностью до 30 не) или непрерывном режимах. Характер масс-спектра обычно мало зависит от длины волны (265 нм-10,6 мкм), уд. мощности (10 -10 ° Вт/см ) и длительности импульса лазерного излучения. Исследуемое в-во наносят на металлич. подложку и облучают фотонами с любой стороны в зависимости от конструкции прибора. Использование лазерных лучей разной степени сфокусированности позволяет проводить локальный анализ пробы в пятне диаметром 0,5 мкм-4 мм. [c.660]

На бумагу наносят образец в виде пятна диаметром около 5 мм, содержаи1,его от 0,01 до 0,3 мг веи1,ества, или полосы шириной около 5 мм, содержащей около 0,2—0,5 мг на 1 см длины. Прн нисходящей хроматографии стартовую полосу следует наносить на вертикальный участок бумаги >(ни в коем случае не на участок между лодочкой и направляюи ей планкой). [c.468]

При восходящей хроматографии стартовая линия должна быть на расстоянии 15—20 мм от поверхности жидкости. На двумерную хроматограмму наносят пятно диаметром около 5—8 мм, содержаи1,ее от 0,3 до 1 мг вещества. Схема одномерной хроматограммы приведена на рнс. 435. [c.468]

Для проведения микроанализа лазерный луч (обычно излучение учетверенной частоты К(1 АС-лазера, А = 266 нм, длительность импульса 10-20 не) фокусируют в пятно диаметром 1-2 мкм на поверхности образца при помощи оптического микроскопа. В результате лазерного импульса генерируются атомные и молекулярные ионы, которые анализируются во времяпролетном масс-спектрометре. Недавно в ЛММС-приборах стали использовать спектрометры ион-циклотронного резонанса с фурье-преобразованием. [c.321]

В работе [123] предложен метод количественного определения полного содержания высших жирных кислот в форме их серебряных или ртутных солей на фильтровальной бумаге. Условия, необходимые для применения АдЫОз, хорошо известны. Для анализа этим методом не более 1000 мкг кислоты наносят на фильтровальную бумагу в виде равномерного пятна диаметром около 1 см и на 1 ч погружают бумагу с пятном в 1 %-ный раствор °" AgNOз при pH, заметно меньшем 4. После этого бумагу четыре раза промывают водой для удаления избытка реагента. Если в пробе имеется каприловая или каприновая кислота, то воду для промывки необходимо насытить серебряной солью анализируемой кислоты с тем, чтобы предотвратить выщелачивание. Обрабатывать пятна следует осторожно, чтобы не допустить восстановления иона серебра бумагой. Аналогичным образом применяют и 2° Нд(ОАс)2, хотя с этим реагентом ненасыщенные кислоты кроме солей образуют и продукты присоединения. [c.165]

Девятая глава, посвященная применению нового метода ВЭТСХ в количественной ТСХ, написана Рипфаном и Халнаапом. В процессе подбора оптимальных характеристик ТСХ-пластинок, обеспечивающих высокую эффективность разделения, авторы исследовали большое количество сорбирующих материалов. Они пришли к выводу, что при неправильном нанесении пробы на слой сорбента, в результате чего получаются пятна диаметром порядка 1 мм, нельзя реализовать преимущества ВЭТСХ. Для регулирования и контроля физических и физико-химических параметров газовой, жидкой и твердой фаз в ТСХ [c.14]

Капельные реакции проводят на полосках фатьтро-вальной бумаги. Сначала концом капилляра с раствором реагента касаются бумаги до образования пятна диаметром около 3 мм. В центр полученного пятна аналогичным образом наносят каплю исследуемого раствора. [c.73]

По мере диффузии-растворпмото хлорида в слой желатина диаметр пятна увеличивается. Если диаметр частиц не превышает 100 лщ рост пятна заканчивается в течение 5—10 мин. Диаметр пятна, наблюдаемого под микроскопом (400-кратное увеличение, применение конденсора темного поля), позволяет судить о размерах и массе частицы, попавшей на реактивный слой желатина. При диаметре частиц 0,2—1,5 мк получались пятна диаметром 2—13 мк. Необходимо отметить, что масса частиц диаметром 0,2 мк составляет только около 10 мкг. [c.165]

Предложен метод хроматографического разделения винилацетата и 2-этил-гексилакрилата в присутствии дибутилмалеата на основе реакции меркурирова- ния непредельных соединений. Для меркурирования применялся 0,5% раствор ацетата ртути в подкисленном этиловом спирте. Реакция проводилась при 18— 20 °С в течение 24 ч. Полученные растворы наносили на хроматографическую бумагу по линии старта. На расстоянии 2 см друг от друга образовывались пятна диаметром 3—5 мм с содержанием от 1 до 100 мкг в 1 мл. Пятна просушивали, обдувая воздухом, и бумагу помещали в лодочку, находящуюся в камере. [c.155]

Ход определения. После отбора пробы сорбент обрабатывают водой для извлечения из сорбента иода, иодида калия и меркуриодида калия. Последние 3 мл горячей (40—50 С) дистиллированной воды переносят в пробирку для колориметрирования. Ртуть осаждают в виде меркуриодида меди смесью раствора сульфита натрия и хлорида меди (7%-ного) в отношении 5 1, При этом взвесь меркуриодида меди и иодида меди осаждается на дне конической пробирки за 1—2 ч, образуя окрашенное пятно диаметром 3—4 мм. Окраску осадка сравнивают со стандартной шкалой в специальном компараторе. Такой компаратор позволяет сравнивать окраску 6 проб с 7 различными окрасками шкалы. [c.236]

Однако в условиях опытов Сокилл а химические изменения азидов могли быть вызваны как повышением температуры кристаллов, так и первичным действием электронного пучка. IIo-этому в дальнейшем исследования проводились при помощи растрового микроскопа, который может работать на просвет или на отражение [59]. В растровом микроскопе изображение получается подобно тому, как в телевизионной камере электронный пучок, сфокусированный в пятно, диаметром около 200 А, быстро перемещается по объекту. Если последний имеет неоднородную структуру, то для разных участков будет различным количество возникающих вторичных электронов, которые используются для образования изображения нри работе на отражение. Преимуществом растровой микроскопии является пониженная средняя интенсивность электронного облучения, что позволяет исключить возможность заметного нагревания препарата, недостатком — пока что низкое разрешение, которое в основном определяется диаметром пятна. [c.184]

Лазерная сварка. Луч лазера, сфокусированный в пятно диаметром 1 мм, направляется перпендикулярно свариваемому пакету. Для С. пригодны СО -лазеры, создающие практически непрерывное излучение, к-рое хорошо поглощается ио.тимерами, и обеспечивающие пепрерыБный процесс С. Лазерная С. особенно пригодна д.тя пленок толщиной 12 — 500 мкм. При проплавлении слегка натянутого материала возможно его одновременное разрезание. С помощью мощных лазеров можно сваривать листы толщиной до 250 м.ч. [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология