Кислотность анализируемого раствора

Сетчатый катод и спиральный анод изготовляют из платины. Осадок металла должен плотно покрывать платиновый катод и хорошо держаться на нем. Губчатый осадок легко крошится и отваливается. Структура металлического осадка зависит от плотности и величины тока на катоде. Кислотность анализируемого раствора не должна быть очень большой, так как это задерживает электролиз. [c.489]

Кислотность анализируемого раствора [c.165]

Большое значение имеет кислотность анализируемого раствора. Так из нейтральных и слабокислых растворов свинец выделяется как на аноде, так и на катоде. При достаточном количестве азотной кислоты в растворе свинец на катоде не выделяется, а весь оседает на аноде в виде двуокиси. Одновременно с осаждением на аноде двуокиси свинца на катоде будет осаждаться медь. Из чисто азотнокислого раствора медь осаждается медленнее, чем из серно-азотнокислого. Состав осадка на аноде не вполне отвечает формуле РЬО.2, так как он всегда содержит неопределенное [c.327]

При осаждении сульфидов сероводородом нужно учитывать предполагаемое наличие в растворе определенных ионов, их концентрацию, начальную кислотность анализируемого раствора (а она может быть довольно высокой), повышение кислотности раствора в процессе осаждения и т. п. [c.421]

При обнаружении ртути в смеси сульфидов их обрабатывают бромной водой избыток брома удаляют фенолом в разбавленной серной кислоте, затем прибавляют каплю реактива и каплю раствора едкого кали. Появляется красное окрашивание, обусловленное цветом реактива в щелочной среде, но, вследствие кислотности анализируемого раствора, наблюдается образование синих жилок, появление которых обусловлено реакцией со ртутью. [c.18]

Колориметрирование в водно-ацетоновой сре-д е. При отсутствии солей, осаждаемых ацетоном, этот растворитель можно с успехом применить для увеличения интенсивности окраски и повышения ее устойчивости. Кислотность анализируемого раствора и концентрацию роданида можно взять такой же, [c.218]

Оптимальная скорость экстракции наблюдается в том случае, когда кислотность анализируемого раствора соответствует pH 1. При этой кислотности и применении 0,001—0,002 %-ного раствора дитизона еще не экстрагируются висмут и другие металлы, реагирующие с дитизоном. Вместе с медью дитизоном экстрагируются благородные металлы Р1, Р(1, Аи, Ag и Н , реагирующие с дитизоном. Обычно содержание этих металлов (это чаще всего ртуть и серебро) в исследуемых растворах очень мало, намного меньше, чем содержание меди, и их можно удалить из экстракта в четыреххлористом углероде путем промывания раствором иодида калия (например, 1 %-ного), который дает с ними прочные иодидные комплексы [11]. При наличии хлоридов в исследуемом растворе серебро не экстрагируется. Присутствие в растворе цитратов или тартратов несколько мешает экстракции меди [c.241]

При использовании в качестве восстановителя хлорида олова [8, 20] оптимальная кислотность раствора соответствует концентрации 1,5—3 н. соляной кислоты. Если восстанавливают гипофосфитом натрия [17 — 19], то кислотность анализируемого раствора находится в пределах 0,1—0,3 н. (соляная или серная кислота). Оттенок окраски золя (коричневый, синий, красный) зависит от кислотности среды, вида и концентрации восстановителя, поэтому условия протекания цветной реакции должны быть строго одинаковыми для анализируемого и стандартного растворов. [c.389]

Вначале определяют кислотность анализируемого раствора, для чего 10 мл разбавленного раствора кислоты (из мерной колбы) переносят в коническую колбу, добавляют 2—3 капли индикатора метилового красного и оттитровывают кислоту 10%-ным раствором едкого натра. [c.80]

Колориметрирование в водно-ацетоновой среде. При отсутствии солей, осаждающихся в ацетоне, этот растворитель можно с успехом применить для увеличения интенсивности окраски и повышения ее устойчивости. Кислотность анализируемого раствора и концентрацию роданида можно взять такой же, как в предыдущем методе. Добавляют точно отмеренное количество ацетона, чтобы конечная концентрация его составляла 50—60% по объему, разбавляют до требуемого объема и немедленно определяют поглощение. Стандарты должны иметь тот же состав, что и анализируемый раствор. При измерении применяют такой же светофильтр, как и в предыдущем способе (см. рис. 61). [c.479]

Дальнейшее повышение кислотности анализируемых растворов может вызывать дезактивацию золотого сорбента. [c.85]

Удаляя избыток кислоты выпариванием и приливая затем к раствору 75 мл соляной кислоты, преследуют цель довести кислотность анализируемого раствора точно до кислотности стандартных растворов. После этих операций в 1 мл подготовленного к анализу раствора содержится 0,02 г цинка и 0,15 мл соляной кислоты, т. е. столько же, сколько в приготовленных раньше стандартных растворах. Следовательно, анализируемые и стандартные растворы имеют одинаковый состав, за исключением содерлония примесей свинца и кадмия. Поэтому при полярографировании таких растворов величина предельного тока для свинца и кадмия будет зависеть только от их концентрации. [c.226]

В стакан для титрования наливают предварительно обезвоженный метилэтилкетон (20 мл) и ацетонитрил (5 ма), П01мещают навеску анализируемой смеси около 0,05 г, взвешенную на аналитических весах, и опускают стеклянный и каломельный электроды. Титруют медленно 0,1 ц. спиртовым растворо.м КОН, титр которого устанавливают по точной навеске бензойной кислоты в том же растворителе. По достижении первого скачка титрования (окончание нейтрализации первой карбоксильной группы терефталевой кислоты), на что расходуется V титранта, к титруемому р аствору прибавляют 5 мл воды и снова титруют до получения второго скачка тнтровгния, соответствующего общей кислотности анализируемого раствора. [c.451]

В. Т. Харламов (1954 г.) описал кулонометрическое титрование трехвалентного плутония электролитически генерируемыми ионами Се + в сернокислом растворе. Предварительное восстановление плутония проводили в редукторе, заполненном амальгамой цинка. Для малых количеств плутония использовали висмутовый редуктор. Оптимальная кислотность анализируемого раствора составляет 1—3 N H2SO4. Скачок потенциала в точке эквивалентности имеет величину 30—40 мв на 0,04 к. Повышение кислотности до 4 yV H2SO4 уменьшало скачок потенциала. Для 10 мг плутония в объеме 50 мл ошибка составляла 1%. [c.238]

Дальнейшие исследования показали, что полнота осаждения и количество расходуемого оксихинолинмолибдатного реактива зависят от кислотности анализируемого раствора. Количественное осаждение фосфора в форме оксихинолинфосфоромолибдата возможно из солянокислого, хлорнокислого или азотнокислого раствора [4731. Этим методом вполне удовлетворительно проведено определение фосфора в углеродистой и хромоникелемолибденовой сталях. [c.33]

Это определение было одновременно исследовано несколькими авторами. Согласно Фрицу и Форду [130], торий можно непосредственно титровать комплексонсм, если pH испытуемого раствора поддерживать в интервалах 2,3—3,4. Наиболее четкий переход окраски индикатора наблюдается при pH 2,8. В более кислых растворах (pH ниже 2,1) окраска раствора тория с индикатором слабее, в более щелочных растворах (pH выше 3,5) происходит гидролиз соли тория. Поэтому авторы рекомендуют следующий ход определения к 100 мл раствора, содержаи],его 120—240 мг тория, прибавляют 4 капли 0,05%-ного водного раствора индикатора и добавлением аммиака уменьшают кислотность анализируемого раствора до появления розовой окраски (pH 2,5). Титруют 0,025 М раствором комплексона почти до исчезновения окраски раствора. Затем pH раствора доводят до 3 (при потенциометрическом контроле) и дотитровывают раствором комплексона. Полученный раствор имеет чисто желтый цвет. Целесообразно проводить перемешивание при помощи электромагнитной мешалки. Аналогичным способом определяют и меньшие количества тория (6—50 мг в 25 мл раствора). Определению мешает присутствие железа, висмута, циркония, церия, олова, ванадия, свинца, меди и никеля. Как отмечают авторы, комплексометрическое определение тория приобрело большое значение вследствие возможности удовлетворительного отделения тория от мешающих элементов экстракцией его окисью мезитила (метод разработан Левеном и Гримальди [131]). Экстракцию проводят следующим образом к 1,2 Ж раствору соли тория прибавляют на каждые 10 мл 19 г нитрата алюминия в качестве высаливающего агента и одной экстракцией окисью мезитила отделяют торий от редкоземельных катионов, фторидов и фосфатов. Вместе с торием извлекаются ванадий, уран, цирконий и небольшое количество алюминия. Титрованию тория раствором комплексона не мешают алюминий и уран перед экстракцией тория следует предварительно отделить цирконий и ванадий. [c.363]

Однако полученные при этом результаты оказались неудовлетворительными, а йодометрическое и перманганатометрическое определение не могли быть применены, так как кипячением водного раствора препарата достигается только частичное разрушение двуокиси тиомочевины, которая тоже хорошо титруется этими растворами. Полнота разложения как дисульфидов, так и двуокиси тиомочевины была достигнута при кипячении препарата в 20%-ном растворе серной кислоты. Мер-куриметрическое определение тиомочевины после такой предварительной обработки препарата оказалось невозможным из за большой кислотности анализируемого раствора, поэтому мы остановились на перманганатометрическом определении, как наиболее простом и удобном. [c.255]

Кислотность анализируемого раствора должна соответствовать pH 2,0, так как при PH <2,1 пинацианол заметно обесцвечивается. [c.225]

Прямой солнечный свет, высокая кислотность анализируемого раствора, соли меди и другие катализаторы способствуют окислению титранта под действием кислорода воздуха, что приводит к завышенным результатам Железо (в виде Органические кислоты (уксусная, ща-Ре +, Ре +) велевая, винная) и спирты при высо- [c.166]

Оттенок и интенсивность окраски раствора диметилглиоксимина никеля (IV) зависит от первоначальной кислотности раствора нилеля. Если бромную воду добавляют к кислому раствору и затем вводят аммиак и диметилглиоксим, то получается буроватый раствор, а при добавлении брома к слабоаммиачному или нейтральному раствору (в последнем случае затем прибавляют еще аммиак) образуется винно-красная окраска. Окраска более интенсивна, если раствор первоначально был аммиачным или нейтральным (ср. табл. 42). Изменение в кислотности анализируемого раствора от 0,25 до 0,5 н. (по соляной кислоте) не влияет на интенсивность окраски. [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология