Диэтиловый эфир угольной кислоты

Диэтилкарбонат см. Диэтиловый эфир угольной кислоты [c.212]

СбН,оОз Диэтиловый эфир угольной кислоты [c.995]

Диэтиловый эфир угольной кислоты [c.214]

Продажный фенил ацето нитрил перед применением следует перегнать. Для освобождения диэтилового эфира угольной кислоты и толуола от воды их также подвергают перегонке. [c.595]

Диэтиловый эфир угольной кислоты, диэтилкарбонат, этилкарбонат [c.13]

Этиловый эфир а-бензоилпропионовой кислоты также был получен ацилированием пропиофенона диэтиловым эфиром угольной кислоты [97] с выходом 37%. [c.395]

Отличительной чертой этой реакции с арилуксусными эфирами является элиминирование эфирной труппы в виде диэтилового эфира угольной кислоты. Так, иэ этилового эфира фе-пилуксусной кислоты получается срль фенилнитрометана [51]. [c.137]

Ацетоуксусный эфир можно получить кляйзеновской конденсацией уксусноэтилового эфира, присоединением этанола к дикетену или конденсацией ацетона с диэтиловым эфиром угольной кислоты. Эти пути синтеза через другие промежуточные стадии показывают, что исходными могут быть еще более простые вещества. В итоге получается, что исходными веществами могут быть пропилен и уксусная кислота. Теперь, руководствуясь определенными критериями (такими, например, как выход на отдельных стадиях синтеза, стоимость необходимых реагентов, длительность синтезов и т. д.), следует решить, какой же из путей синтеза наиболее целесообразен. [c.616]

При конденсации о-оксифенилкетонов (ХУ1П) с диэтиловым эфиром угольной кислоты [476] с хорошим выходом образуются 4-оксикумарины (XIX). [c.138]

Диэтиловый эфир угольной кислоты С5Н10О3. См. Диэтилкарбонат [c.803]

Изъятый из употребления с 01 01 1978 года диэтиловый эфир угольной кислоты (диэтокснкетон) с первичными или вторичными аминами дает уретаны, обладающие канцерогенным действием [c.176]

Пропандиол-1, 2, диэтиловый эфир угольной кислоты Бутандиол-1, 2, диэтиловый эфир угольной кислоты Внутренний угольный эфир пропандио-ла, этанол Внутренний угольный эфир бутандиола, этанол Ма (в процессе реакции, вероятно, переходит в этилат) 110—135° С, время реакции 3,5 ч. Выход 69% [196] Выход 71% [c.48]

Смотреть страницы где упоминается термин Диэтиловый эфир угольной кислоты: [c.147] [c.335] [c.389] [c.394] [c.134] [c.143] [c.148] [c.163] [c.162] [c.106] [c.455] [c.252] [c.252] [c.106] [c.208] [c.1123] [c.126] [c.35] [c.204] [c.219] [c.219] [c.219] [c.225] [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология