Уксусноэтиловый эфир, конденсаци

Классическим и простейшим примером сложноэфирной конденсации является образование ацетоуксусного эфира взаимодействием двух молекул уксусноэтилового эфира в присутствии этилата натрия [c.183]

Фурилакриловая кислота представляет лишь теоретический интерес. Эфиры ЭТОЙ КИСЛОТЫ, имеющие синтетическое значение, не могут быть получены из КИСЛОТЫ каким-либо удобным методом. Этиловый эфир 2-фу-рилакриловой кислоты служит в качестве промежуточного продукта для синтеза большого числа фурановых производных. Он легко получается конденсацией фурфурола с уксусноэтиловым эфиром в присутствии натрия [252]. [c.157]

Чрезвычайно большой теоретический интерес и большое значение для синтезов имеет этиловый эфир ацетоуксусной кислоты, обыкновенно называемый просто ацетоуксусным эфиром. Он образуется при конденсации двух молекул уксусноэтилового эфира, причем конечный результат реакции можно выразить уравнением [c.606]

А. э.— важный исходный продукт для приготовления фармацевтических препаратов — пирамидона, акрихина, витамина В1 и др., красителей для цветной кино- и фотопленки и других продуктов органического синтеза. А. э. получают конденсацией двух молекул уксусноэтилового эфира в присутствии катализаторов (натрия, этилата натрия) [c.37]

Классическим примером сложноэфирной конденсации является синтез ацетоуксусного эфира (этилового зфира ацето-уксусной кислоты) из уксусноэтилового эфира [c.340]

Ацетоуксусный эфир получается конденсацией двух молекул уксусноэтилового эфира в присутствии этилата-натрия. [c.304]

При конденсации уксусноэтилового эфира с ацетоном в присутствии этилата натрия образуется ацетилацетон [c.345]

Классическим примером сложноэфирной конденсации является синтез ацетоуксусного эфира из уксусноэтилового эфира в присутствии металлического натрия или этилата натрия. [c.276]

Однако наличие больших количеств этилового спирта в уксусноэтиловом эфире вредно, так как сложноэфирная конденсация обратима ацетоуксусный эфир под действием этилового спирта и этилата натрия распадается на две молекулы исходного сложного эфира.. [c.291]

Ацетилацетон СНд—СО—СНг—СО—СНз получается конденсацией уксусноэтилового эфира с ацетоном. Это — пахучая жидкость, растворимая в воде т. кип. 137 С, относительная плотность 0,979 (при 15° С). При кипячении с водой ацетилацетон разлагается на уксусную кислоту и ацетон по уравнению [c.507]

Образование ацетоуксусного эфира из двух молекул уксусноэтилового эфира представляет собой частный случай сложноэфирных конденсаций, которые могут протекать как между [c.606]

Этшювый эфир бензоилуксусной кислоты был получен конденсацией (в присутствии этилата натрия) уксусноэтилового эфира с бензойноэтиловым эфиром ацетофенона с угольным эфиром и ацетофенона с щавелевым эфиром с последующим нагреванием действием концентрированной серной кислоты на этиловый эфир фенилпропиоловой кислотыили на а-бромкоричную кислоту взаимодействием диазоуксусного эфира с бензальдегидом , конденсацией бензола с моноэтиловым эфиром хлорангидрида малоновой кислоты в присутствии хлористого алюминия , или [c.585]

ИЛИ из уксусноэтилового эфира с помощью играющей важную роль в органическом синтезе сложноэфирной конденсации (по Кляйзену) [c.268]

Синтез бензоилацетона является примером получения [3-дике-тонов в результате конденсации энолята кетона с уксусноэтиловым эфиром. [c.182]

Таким образом, могут быть получены эфиры р-кетокис-лот без заместителей в а положений. Это представляет определенное преимущество, так как конденсация по Клав-зену сложных эфиров (кроме уксусноэтилового эфира) дает эфиры а-замещенных р -кетокислот (см. статью IX). [c.21]

Диметоксикоричпая кислота может быть получена из 2,3-диметоксибензальдегида нагреванием при 200° с уксусным ангидридом и уксуснокислым натрием , а также конденсацией с уксусноэтиловым эфиром под действием натрия с последующим гидролизом . Изложенная выше пропись основана на использовании реакции Дёбнера. [c.201]

Ацетоуксусный эфир может быть получен из уксусноэтилового эфира действием металлического натрия этилата натрия нат-рийамида и кальция . Если применять этилат натрия и конденсацию проводить так, чтобы образующийся спирт удалялся, то выход достигает 80% теоретического . [c.74]

По литературным данным, диэтиловый эфир сукцинилян-тарной кислоты получают конденсацией диэтилового эфира янтарной кислоты в присутствии металлического натрия в среде абсолютного этилового спирта [1), в среде уксусноэтилового эфира [2], конденсацией диэтилового эфира янтарной кислоты в присутствии этилата натрия [3], из производных ацетоуксусного эфира и этилата натрия [4], из у-хлорацетоук-сусного эфира и фталимида калия [5]. [c.70]

Нами проверен и уточнен метод получения диэтилового эфира сукцииилянтарной кислоты конденсацией диэтилового эфира янтарной кислоты в присутствии металлического натрия в среде уксусноэтилового эфира [2]. [c.70]

Ацетоуксусный эфир можно получить кляйзеновской конденсацией уксусноэтилового эфира, присоединением этанола к дикетену или конденсацией ацетона с диэтиловым эфиром угольной кислоты. Эти пути синтеза через другие промежуточные стадии показывают, что исходными могут быть еще более простые вещества. В итоге получается, что исходными веществами могут быть пропилен и уксусная кислота. Теперь, руководствуясь определенными критериями (такими, например, как выход на отдельных стадиях синтеза, стоимость необходимых реагентов, длительность синтезов и т. д.), следует решить, какой же из путей синтеза наиболее целесообразен. [c.616]

При сложнозфирной конденсации высших алифатических сложных эфиров выходы продуктов реакции ниже, чем выход ацетоуксусного эфира (составляющий не более 40%). В случае конденсации двух различных эфиров один из них играет роль карбонильной, а другой — метиленовой компоненты. Очень гладко взаимодействует, например, диэтиловый эфир щавелевой кислоты с уксусноэтиловым эфиром [c.341]

Конденсация с образованием эфира [5-кетонокислоты при действии натрия или алкоголята натрия может протекать между двумя различными эфирами. При этом необходи/мо, чтобы один из компонентов реагировал достаточно быстро, а возможность внутренней конденсации была бы исключена. Например, для этой цели можно пользоваться эфирами муравьиной и щавелевой кислот и с меньшим успехом эфирами бензойной кислоты. При конденсации щавелевоэтилового эфира с уксусноэтиловым эфиром в присутствии натрия образуется щавелевоуксусный эфир-(XXI) 9 с эфиром пропионовой кислоты получается а-метил-щавелевоуксусный эфир (XXII) 9 , а с эфиром фенилуксусной кТн-слоты а-фенилщавелевоуксусный эфир (XXIII) в [c.312]

Ацетилацетон СНз—С—СНг—С—СНз, или р-дикетои, получается реакцией Клайзена — конденсацией уксусноэтилового эфира с ацетоно.м в присутствии алкоголята натрия [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология