Пропан получение

Пропан, полученный из колонны, работаюш,ей под давлением, конденсируется и направляется в сборник, откуда поступает в оборот. Фенол, отобранный из колонны, работающей под атмосферным давлением, вместе с водяным паром из третьей колонны и небольшим количеством пропана очищается в особой дистилляционной колонне, из которой снизу отбирается чистый фенол, а сверху—азео-тропная смесь вода+фенол+газообразный пропан. Эта колонна орошается сверху фенольной водой. Дальнейшее выделение фенола из фенольной воды производится путем промывки ее пропаном в сборнике, откуда вода направляется в испаритель. Образующийся водяной пар используется для перегонки. Газообразный пропан из сборника возврата фенольной колонны сжимается и возвращается в оборот. [c.399]

Бис-(4 -окси-3 -метилфенил)пропан, получен по методике [2], [c.30]

На основании рис. 77 и приведенных выше зависимостей находят критическую температуру стенки резервуара, при которой наступает разрушение в результате воздействия пожара. Из кривой температура (стенки)—время получают критическую продолжительность пожара ткр, необходимую для определения допустимой инерционности установок пожарной защиты. Кривая температура — время аварийного резервуара с пропаном, полученная в результате экспериментальных и теоретических исследований, приведена на рис. 78. [c.145]

В зависимости от примененного давления и температуры из газа может выпасть не только бензин, но и жидкие бутан и пропан. Полученная углеводородная смесь затем разделяется путем фракционировки. [c.291]

Стоимость этилена, получаемого из пропана нефтезаводских газов, выше потому, что пропан, полученный при процессе термического или каталитического крекинга в 1,3—1,55 раз дороже, чем пропан попутных газов. [c.45]

Особенно легко идет замена хлора на алкоксил в соединениях с подвижным хлором (а-хлорэфиры, -хлоркарбонильные соединения и т. п.). При действии метилата, этилата или изопропилата натрия на 1,1,3-три-(р-хлор-этокси)пропан получен продукт замещения хлора на алкоксигруппу, а при действии -бутилата или mpem-бутилата натрия отщепляются 2 молекулы НС1 и получается 1,1-ди(винилокси)-3-(р-хлорэтокси)пропан [27]. Для устранения побочного образования ацеталей при дегидрохлорировании а,р-ди-хлор-а-этокси-р-феноксиэтана рекомендуется использовать раствор трет-бутилата калия в бензоле [28] или КОН в парафиновом масле или петролейном эфире [28, 29]. [c.455]

Пиролизу подвергаются смеси этана с пропаном, полученные из природных газов, или смеси этана с пропиленом и пропаном, полученные из заводских газов, с последующим низкотемпературным фракционированием компонентов. [c.41]

Мусаев и Рзаев [424] изучили дегидрохлорирование 1-хлор- и 2-хлор-пропапа, а также 1-хлор- и 2-хлорбутана над AljOg при 250—300° С. Из хлор-пропанов получен пропилен, а из хлорбутанов— бутены, которые на AI2O3 вступают в побочные реакции изомеризацию и присоединение хлористого водорода. [c.474]

В рассмотренной схеме, Таблица 59. Критические условия разложения как и при прямом вымораживании, используется холодильный цикл с низкотемпературной главной системой и высокотемпературной вторичной системой. За счет теплоты образования гидратов в реакторе происходит испарение жидкого пропана. Образующиеся пары пропана, а также некоторое дополнительное количество газообразного пропана для покрытия тепловых утечек в системе реактора сжимаются в главном компрессоре. Большая часть паров, выходящая из компрессора, конденсируется в кон-денсаторе-плавителе, а жидкий пропан, полученный в результате их конденсации и разложения гидратов, возвращается в реактор. Цикл замыкается. [c.461]

Кратко описан время-пролетный масс-спектрометр, у которого период между ионизацией и анализом ионов может изменяться от 1 до 100 мксек. Обсуждены предварительные данные по пропану, полученные па этом приборе. Результаты опытов, проведенных при низкой энергии электронов, свидетельствуют о протекании в ионизационной камере реакции [c.272]

Т —. V для системы этан — пропан, полученные авторами. [c.126]

До недавнего времени информация о взаимодействии излучения с веществом в конденсированной фазе ограничивалась по существу данными, полученными в опытах по ослаблению излучения слоями вещества и при исследовании треков в фотоэмульсиях. Лишь в самое последнее время начал применяться новый метод исследования, основанный на использовании так называемых пузырьковых камер, который может иметь большое будущее и дать более углубленные сведения о взаимодействии излучения с жидкостями. Если судить по данным, полученным благодаря применению этого нового метода к настоящему времени, то можно считать, что по крайней мере основные явления, происходящие при взаимодействии частиц высокой энергии с жидкостями, имеют тот же характер, что и в случае газов. На рис. 4. 1 показаны треки протонов, мезонов и электронов в жидком пропане, полученные с помощью пузырьковой камеры. Вид треков едва ли отличается от того, что наблюдается в камере Вильсона, хотя [c.196]

Ди-(тиенил-2 )-пропан, полученный конденсацией тиофена с ацетоном, дает при ацилировании дикетон VH [c.589]

Применимость уравнения (2) для расчета констант динамического равновесия можно показать на результатах, приведенных в табл. 1 для обмена пропана и дейтерия, катализируемого конденсированными пленками вольфрама [18]. Ошибки в экспериментальных величинах констант равновесия составляют около 5%, причем экспериментальные и расчетные величины находятся в удовлетворительном согласии между собой. Разности между обоими рядами величин в табл. 1 не существенны, если количества различных пропанов выразить в процентных долях от общего количества пропана. Это следует из табл. 2, в которой наблюдаемые количества девяти пропанов, полученных при соотношении дейтерий пропан, равном 2 1, сравниваются с процентными долями, вычисленными при помощи уравнения (2), при предположении, что средняя процентная доля дейтерия в пропане равна экспериментально найденной величине 40,9%. Подобные результаты были получены для метана [12] и этана [19]. [c.251]

Если при режиме 1 произошло в основном обессмоливание и изменения физико-химических констант и группового химического -состава незначительны, то при режиме 2 достигнуто более глубокое разделение экстракта — отделились не только смолистые соединения, но и наиболее тяжелые ароматические соединения. При этом оба продукта (верхнего и нижнего потока) значительно различаются между собой и исходным экстрактом. Это обусловлено различием в их групповом химическом составе (см. табл. 1). В результате глубокого фракционирования пропаном получен компонент с более высоким содержанием нафтено-парафиновых и легких ароматических углеводородов и соединений. [c.19]

В настоящее время синтезировано значительное число 4, 4 -диокси-дифенилалканов [18], но наибольшее применение нашел 4,4 -диоксиди-фенил 2,2 -пропан. Получение и некоторые свойства диоксидифенилпропана (бисфенола А, диана) рассмотрены на стр. 662. [c.705]

Примечания к табл. 7. 1. Данные по пропану, полученные Лэчером с сотрудниками [136], следует предпочесть данным Биттера [42], полученным почти на 25 лет ранее. То же относится и к величинам магнитной восприимчивости изо-оутана. [c.429]

Масляные фрагсции очищают избирательными растворителями, депарафинируют и доочищают землей. Гудрон подвергают деасфаль-тизации пропаном. Полученный деасфальтированный продукт очищают избирательными растворителями, депарафинируют и, так же доочищают землей. Смешением очищенных дестиллатных и остаточного масла в определенных соотношениях получают товарные масла. [c.193]

Ди-(тиенгг1л-2 )-пропан, полученный конденсацией тиофена с ацетоном, дает три ацилировании дикетон VП [c.602]

Опыты проводились в проточной системе. Технический пропан, содержащий 82% пропана, 7% этана и 11% н.бутана, подавался в смеситель, где смешивался с (расчетным количеством хлора (в эквимолекулярном соотношении ib пересчете на 100%)-ный пропан). Полученная смесь, предварительно обезвоженная, поступала в подогреватель, где налревалась до температуры, близкой к температуре реакции. Затем оо скоростью, обеспечивающей кипящий слой контакта, поступала в реактор, представляющий собой вертикальный цилиндрический аппарат, снабженный электро-обопрево.м, куда предварительно загружалась медно-кремниевая мелкодисперсная масса, промотированная окислами металлов переменной валентности (82% Si, 12% u и 6% смеси окислов [c.197]

Чистый пропан получают в колонках и 9. Колонку 9 присоединяют к колонке 4 после того, как содержание этана на выходе из колонки снижается до 0,3%. Если содержание этана в пропане не превышает 0,6%, его удается полностью очистить от этана. Очищенный пропан в этом случае практичесюи не содержит других углеводородов. В пропане, полученном из смесей, содержащих до 10% этана, остаются сотые доли этого компонента. [c.146]

Пленки родия вызывают глубокий множественный обмен с пропаном как и в случае этана, и основным начальным продуктом является г/в пропан. Аналогичные результаты получили Эдди и Бонд [44] над массивными металлическими катализаторами паладием, родием, иридием и платиной. Аналогия между распределениями продуктов, полученных при обмене пропана и этана, позволяет предположить, что множественный обмен происходит по типу а-З, т. е. путем последовательного взаимного превращения адсорбированных пропильных радикалов (нормального или ызо-строения) и адсорбированных молекул пропилена. Результаты, полученные при обмене неопентана (раздел П1.5), показывают, что маловероятно, чтобы механизм типа а- играл существенную роль в обмене пропана. Различие в реакционной способности первичных и вторичных атомов водорода не обнаруживается при обмене на этих металлах, которые вызывают протекание глубокого множественного обмена. В данной связи представляют интерес результаты, полученные Эдди и Бондом [45] для распределения пропанов, образующихся при дейтеролизе н-пропилхлорида и изопропилхлорида над палладием. Картины распределения пропанов, полученных в обеих реакциях, почти совпадают и совершено аналогичны распределению при обмене пропана над этим металлом, несмотря на то что изопропилхло-рид реагирует со скоростью, в четыре раза большей, чем н-про-пилхлорид. [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология