Однородные фракции

Для однородных фракций были определены содержание углерода и водорода, молекулярный вес, плотность, коэффициент преломления, удельная дисперсия, температура кипения и анилиновая точка, вязкость при 100°. В дополнение к этим данным для полностью гидрированных фракций экстракта был произведен приблизительный подсчет числа ароматических колец в молекулах фракций ароматического экстракта. Если допустить, что нафтеновые кольца в нефтяных углеводородах имеют такое же строение, как и бензольные кольца, и что кольца полициклических ароматических и циклопарафиновых углеводородов имеют конденсированную структуру, то на основании приведенных выше данных можно было определить структуру колец циклических углеводородов и число углеродных атомов в парафиновой боковой цепи, связанной с кольцом. [c.31]

Средневязкостная молекулярная масса эквивалентна истинной молекулярной массе гипотетической однородной фракции с тем же значением [т)], что и у данного полимера. [c.37]

По химическому составу битумы представляют собой смесь углеводородов (в основном гибридного строения) и асфальтосмолистых веществ, в состав которых, кроме углерода и водорода, входят кислород, сера, азот и незначительные количества металлов V, N1, Ре, Со и др. Битумы характеризуются групповым составом, процентным содержанием в них химически однородных фракций— масел, смол, асфальтенов, карбенов и карбоидов. Сочетание этих веществ образуют коллоидную структуру, в которой дисперсионной средой являются масла и смолы, а дисперсной фазой — асфальтены. Соотношение фаз" в системе и определяет физико-химические и физико-механические свойства битума. Масла и смолы улучшают его упругопластические свойства, особенно при низких температурах, асфальтогеновые кислоты повышают адгезию. Асфальтены сообщают битуму пластичность, снижают температуру хрупкости и повышают атмосферостойкость в битуме они являются основным структурообразующим компонентом. Сопоставление свойств и группового состава различных битумов дает основание считать, что битумы с повышенным содержанием смол и асфальтенов более водо- и ат- [c.30]

Для получения однородной фракции пропиленовых тетрамеров смешивают исходный продукт — смесь пропана с пропиленом — с димерной и тримерной частью из циркуляции и полученную смесь доводят до реакции при 170—220 °С и давлении 14—42 кгс/см . Температура в различных местах слоя катализатора поддерживается постоянной путем вдувания пропана. Реакционные продукты разделяются перегонкой и тетрамер извлекается как фракция, кипяш ая при 177—230 °С (или при 188—200 °С при повышенных требованиях [14]). Ниже указан расход исходных продуктов и выход реакционных продуктов, получаемых на установке UOP при конверсии пропилена 92,3% [151 [c.245]

Только бесцветный продукт и экстракт исследовались и фракционировались перегонкой и экстракцией. При фракционной перегонке в высоком вакууме было выделено большое число фракций с постоянной температурой кипения. Эти фракции были подвергнуты экстракции для получения более узких однородных фракций. В качестве растворителя для бесцветного продукта применялся ацетон (с добавлением воды для более растворимых фракций) и для фракций экстракта метилцианид (с добавлением ацетона для менее растворимых фракций). Каждая конечная однородная фракция составляла 40000 часть сырой нефти Понка и состояла из углеводородов одинаковых молекулярных размеров и типов. [c.31]

С другой стороны, прямой расчет — производить очистку серной КИСЛОТОЙ отдельных однородных фракций, так как было отмечено, что при очистке фракции, имеющей широкие границы. кипения, т. е., иначе говоря, неоднородной, количество затраченной кислоты гораздо больше, чем в случае, если эту ш фракцию разбить на, ряд однородных фракций и очистку их производить для каждой отдельно. [c.190]

Сложность химического строения битумов не позволяет простым и доступным способом определять их химический состав. Применением серии органических растворителей с возрастающим индексом адсорбции (вымывающей способностью) удается разделять смеси высокомолекулярных нефтепродуктов на примерно однородные фракции [29]. [c.187]

Следует отметить, что при фракционировании как растворением, так и осаждением выделение совершенно однородных фракций, в которых все молекулы имели бы одну и ту же длину, практически невозможно, поскольку с уменьшением разницы в длине цепи различие в растворимости (равно как и во всех других физических свойствах) становится весьма незначительным. [c.424]

Под фракционированием полимера понимается разделение этого вещества на различные по молекулярному весу частицы для получения однородных фракций. [c.73]

Для осуществления более дифференцированного разделения полиоз предлагают схемы последовательной щелочной обработки, обычно с возрастанием концентрации щелочных растворов. Некоторые примеры приведены в табл. 3.1. Более подробно фракционное извлечение полиоз обсуждается в специальной литературе [28, 2331. В соответствии с большинством методик достигается лишь грубое разделение основных полиоз. Полученные препараты представляют смеси полиоз разного типа. Для выделения однородных фракций, особенно для структурных исследований, эти препараты необходимо подвергать дальнейшему фракционированию и очистке, которые проводят в несколько ступеней. Для фракционного осаждения полиоз из растворов в щелочи или диметилформамиде используют подкисление и добавку органических растворителей, таких, как этанол, метанол, ацетон [28]. Ацетилирование смеси полиоз может улучшить их последующее разделение например, возможно ввести дополнительную ступень осаждения на основе различий в растворимости ацетатов полиоз в хлороформе [c.33]

Электрофорез использовали в основном для подтверждения однородности фракций выделенных полисахаридов, а также в экспериментах по фракционированию в щелочном растворе полиоз из еловой холоцеллюлозы [67]. Этот метод, а также гель-проникающая хроматография на полиакриламиде не обеспечили успеха при фракционировании. Гель-проникающая хроматография на декстрановых гелях дала хорошие результаты при разделении смесей полиоз, [c.35]

Разработка и усовершенствование методов дробной кристаллизации, разделения при помощи селективных растворителей, обработки карбамидом, хроматографии на ряде адсорбентов (силикагель, оксид алюминия, активный уголь и т. д.) способствовало разделению многокомпонентных смесей на узкие однородные фракции. Применение при исследовании гидрирования узких фракций углеводородов, использование спектроскопии позволило Черножукову и Казаковой провести систематические исследования твердых углеводородов и дать о них новое представление как о многокомпонентной смеси [118]. Установлено, что твердые углеводороды нефти, как и жидкие, являются сложной смесью углеводородов всех гомологических рядов. Групповой химический состав твердых углеводородов, входящих в состав данной нефтяной фракции, аналогичен групповому составу составляющих нефть жидких углеводородов (табл. 31). [c.79]

Как видно из кривых, величина максимума, т. е. однородность фракции, зависит от концентрации. Положение максимума по оси абсцисс будет зависеть от природы растворителя. [c.25]

В дальнейшем методы дробного растворения были значительно усовершенствованы и дали более удовлетворительные результаты, чем методы дробного осаждения, ка,к в смысле получения более однородных фракций, так и благодаря малой затрате времени на проведение фракционирования. Особенно большой успех был достигнут, когда к разделению полимеров был применен принцип сочетания равновесного растворения с одновременной дробной экстракцией и десорбцией из тонких слоев полимера, нанесенных на инертные или активные поверхности. Этот принцип давно и успешно применялся для разделения высокомолекулярных компонентов нефтей [75]. [c.44]

Наиболее важные из полученных результатов касаются числа ароматических и циклопарафиновых колец в молекулах смазочных масел и соединения ароматичесхсих и циклопарафиновых 1 олец в одной молекуле. В исследованном масляном сырье из нефти Понка число колец изменялось от 1 до 4. Ароматические кольца, связанные с циклопарафиновыми углеводородами, образуют нафтеново-ароматические углеводороды. Предположение, что циклические углеводороды представляют собой смеси в соответствующих пропорциях ароматических и циклопарафиновых углеводородов, исключается. Такие смеси легко разделяются фракционировкой и обработкой растворителями, так как ароматические и циклопарафиновые углеводороды в однородных фракциях имеют различные температуры кипения и разную растворимость. [c.31]

Кроме того нефть представляет собою слтесь бзракций с различными температурами кипения. Отсюда — необходимостьфрткционной перегонки сырой нефти для разделения на однородные фракции. [c.12]

Значительно реже в лабораториях пользуются сыпучими фильтровальными материалами кварцевым песком, карборундом, активным углем, а также некоторыми неорганическими солями, хотя при работе с труднофильтрующимися осадками они обладают несомненными преимуществами. Для создания слоя необходимой плотности сыпучие мате риалы предварительно просеивают через соответствующие сита для образования однородных фракций порошка, затем насыпают порошок в воронку с ватным тампоном. Разумеется, применять такие фильтры можно лишь в том случае, если целью фильтрования является очистка жидкости, а осадок не представляет ценности. Аналогично фильтрующий слой можно сформовать из волокнистых материалов, например целлюлозной или асбестовой массы. Введение волокнистых или сыпучих материалов непосредственно в фильтруемую суспензию препятствует уплотнению осадка на фильтре при фильтровании с отсасыванием на воронке Бюхнера и значительно упрощает операцию. При использовании материалов с сильно развитой поверхностью необходимо учитывать возможность адсорбции растворенных веществ фильтрующим слоем. [c.100]

Первые работы но хроматографическому разделению порфириновых фрагментов [837—839] не выявили никакой дискретности их состава, а показали лишь многокомпонентность смесей й спектральные различия чисто механически отсекаемых фракций. Данные последних лет показали, что возможно разделение нефтяных порфиринов на дискретные, хроматографически однородные фракции и, следовательно, состав этих соединений в нефтях далеко не случаен и подчиняется определенным закономерностям. [c.153]

Из американских нефтей наиболее детально исследована нефть месторождения Понка, в том числе и ее высококипящие углеводород-ные дистилляты [45, 52]. Масляную фракцию (Сав-С35), составлявшую 10% от сырой нефти, сначала депарафинизировали с применением этиленхлорида в качестве избирательно действующего растворителя при —18° С, а затем экстрагировали жидкой двуокисью серы при 40° С. Экстракт обрабатывали петролейным эфиром при —55° С для извлечения углеводородов, растворимых в жидкой двуокиси серы. Растворимая в петролейном эфире часть экстракта, а также рафинат подвергались затем адсорбционному разделению на силикагеле и служили объектом детального исследования. Фракционной перегонкой в глубоком вакууме были поручены узкие, кипящие в определенном интервале, однородные фракции, состоящие из углеводородов близкого молекулярного веса и типа структур. Каждой из этих узких фракций было не более 0,0025% от сырой нефтп. Результаты исследования масляного дистиллята нефти месторождения Понка приведены в табл. 30. [c.183]

Россини и сотрудники разделили масляную часть нефти Понка (10% от сырой нефти) на очень узкие, предельно однородные фракции, обладающие практически постоянной температурой ипения. Каждая такая узкая фракция составила 1 40 ООО от сырой лефти (т. е. 0,0025%) или 1 4000 (0,025%) от масляной фракции, взятой на разделение. Ими было установлено, что ни одна из этих фракций не является индивидуальным углеводородом, а представляет собой более или менее сложную смесь углеводородов. Общее же число углеводородов в масляной части [c.6]

Кривая А имеет значительно более сильный изгиб, чем кривая С. Эго означает, что в первом случае получается сравнительно большее количество почти однородной фракции в сравнении с количеством загряз-ненной промежуточной фракции. Крутой ход кривой свидетельствует о [c.64]

Принято делить слой по ходу газовоздушной смеси на две зоны кислородную и восстановительную. Это в самом деле соответствует действительности, однако с той особенностью, что, как показывают тщательные полула-бораторные опыты, зона свободного кислорода воздуха исчезает уже на протяжении двух-трех калибров даже на разожженном углероде (электродный уголь, кокс) и при однородной фракции кусков топлива [Л. 1, 2]. [c.19]

Сорбент должен иметь однородную фракцию (5+1мкм). [c.18]

При последующей термической обработке порошков при 350 °С водородом Шлехт достигал значительного снижения содержащихся в них примесей углерода и кислорода. При дополнительной газовой сепарации порошка выделялась однородная фракция его, применявшаяся в технике слабых токов для изготовления магнитодиэлектрических сердечников . [c.15]

Носитель представляет собой относительно инертный адсорбент с низкой удельной поверхностью, на которой должна удерживаться неподвижная фаза в виде тонкой пленки равномерной толщины. Носитель должен быть механически прочным, иметь по возможности сферическую форму и макропористую структуру. Имеются носители минеральные и полимерные. Большинство минеральных носителей представляют собой переработанные диатомиты, являющиеся скелетами диатомии — ископаемых одноклеточных простейших организмов. Их исходная удельная поверхность приблизительно 20 м /г, состав достаточно однороден в разных местах Si02 — 90—92% АЬОз — 4—5%, РегОз — 0,1—2%, СаО — 1 — 1,5%, MgO —0,4%, летучих — 0,2—0,4%. Для получения носителя диатомитовую массу кальцинируют при 900 С. При спекании образуется вторичная структура пор, а удельная поверхность уменьшается. Полученный твердый материал дробят и рассеивают на однородные фракции. В зависимости от содержания примесей, в первую очередь железа, и режима кальцинирования получают два типа носителей розовый и белый, второй имеет меньшие удельную поверхность, прочность и большее значение pH. [c.98]

Однако ни один из этих способов до настоящего времени не был внедрен в промышленность. Одной из основных причин было отсутствие твердого углеродистого материала необходимого качества для проведения процесса в кипящем слое. Измельчением древесного угля нельзя получить однородную фракцию зерен размером 1—3 мм, необходимую для синтеза сероуглерода в кипящем слое, без значительных отходов. Использование различных коксов осложняется их сравнительно низкой тиореакционной способностью, требующей увеличения времени пребывания частиц углеродистого материала в реакторе. [c.119]

В реальных условиях топки или газогенератора -гравитационное движение частиц топлива может быть неравномерным и в поперечном сеченпи даже в с.тхучае сравнительно однородных фракций (см. гл. II, а также [24]). Это зависит от равномерности удаления золы и шлака и подачи дутья, а в связи с этим — равномерности выгорания слоя топлива. [c.352]

Если Б глиноземный носитель вводится крупная однородная фракция кокса, то образуется бидисперсная пористая структура (рис. 6). Отмечено, что при введении в тот же глиноземный носитель однородной мелкой фракции кокса возникает тридисперсная структура. [c.67]

В заключение следует отметить, что трудность получения сравнительно однородной фракции эфира целлюлозы ослон няет исследование равновесия между двумя фазами. Очевидно, этим и объясняется отсутствие в литературе детальных исследований по этому вопросу. Исследовавшийся нами [c.233]

А — фракция с Ai = IS3 ООО 5—расчетная кривая для совершенно однородной фракции с М = 100 ООО В — нефракционироваиный полимер с М = 71 ООО Г — смесь [c.43]

Индивидуальные структурные особенности ванадилпорфиринов различных нефтей, очевидно, не приводят к нарушению показанной на рис. 4.6 зависимости. Присутствие соединений минорных гомологических серий (М-6 и М-8) приводит к некоторому увеличению соотношения а/р в электронном спектре (что показано при изучении спектров хроматографически однородных фракций), но так как количество их мало (в среднем 2—7%), этот эффект незначителен. Аналогичное заключение можно сделать и относительно влияния на вид спектра порфиринов с мезо-заместителями (имеющими соотношение полос аир, близкое к 1). [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология