Ацетоннтрил

Ацетоннтрил H3 N представляет собой бесцветную жидкость с приятным запахом. Ядовит, однако токсичность его меньше, чем токсичность синильной кислоты H N и ее солей. [c.442]

В качестве растворителей при сульфировании арилалканов применяют жидкую двуокись серы, ацетоннтрил или эфир. [c.246]

Ацетонитрил может быть легко омылен в соль уксусной кислоты. Д 1я этого в пробирку помещают 1 мл ацетоннтрила, приливают 5 мл 2%-ного раствора щелочи и кипятят. Образующийся при омылении аммиак легко обнаружить по запаху, [c.157]

Амино-3-метнл-1-фенилпиразол [534 . Смесь 66 г фенилгидраэина, 60,5 мл концентрированной соляной кислоты, 243 мл воды и 5U г димера ацетоннтрила перемешивают 1U мин, затем прибавляют еще 121 мл концентрированной соляной кислоты и кипятят 15 мин. После завершения реакции смесь охлаждают, нейтрализуют 100 мл 2,5 н. раствора NaOH Ч водным раствором аммиака до pH 12 и охлаждают. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают водой и получают 100 г сырого пиразола с = 100—117 С. Фильтрат упаривают, охлаждают и выделяют дополнительно 35 г сырого продукта, который растворяют в 665 мл горячего спирта, разбавляют водой и суспензию оставляют кристаллизоваться при О С. Осадок отфильтровывают, сушат и получают пиразол с выходом 80 %, = 114—115 С. [c.58]

Ацетоннтрил (метилцианид) представляет собой бесцветную жидкость (т. кип. 82 °С) и применяется как растворитель. [c.425]

Обычно в методе жидкостной адсорбционной хроматографии предлагается использование полярных неподвижных фаз в сочетании с неводными подвижными фазами. Типичными сорбентами являются силикагель, оксид алюминия, силикагель с привитыми полярными группировками (амино-, циано- или диольными). Обычно используются однокомпонентные растворители или растворители, состоящие из "неполярного носителя" (гексан или фреон-113), в который для регулирования элюирующей способности растворителя и селективности вводят различные полярные растворители ("модификаторы"), например метиленхлорид, различные простые эфиры, этилацетат, метанол, ацетоннтрил и т.д. [c.13]

Получение ацетоннтрила. Смешивают 5 г ацетамида и 10 г хлористого тиоиила, не разбавляя смесн каким-либо растворителем. После того как бурная вначале реакция прекратится, смесь нагревают в колбочке, соединенной с обратным холодильником, еще 8—10 час. на водяной бане прн этом выделяется значительное количество хлористого водорода и сернистого газа. Под конец нагревания реакционная ыасса, за исключением довольно значительного количества смолистого остатка, превращается в темную жидкость, которую сливают. Полученный при перегонке жидкости ацетонитри.1, кипищий при 62°, весит около 2,5 г. [c.35]

Первый чисто алифатический солянокислый иминоэфир — хлоргидрат апртиминотиоэт ИЛОВОГО эфира Hs (=NH)—S— sHb-H I —был получен Шмидтом из меркаптана и ацетоннтрила. Он характерным образом отличается от соответствующего кислородного соединения тем, что даже при на- гревании в спиртовом растворе не распадается с образованием хлористого аммония. [c.554]

Рис. 17. Диаграммы равновесия в тройи >[х системах, включающих этиленгликоль п сернистый ангидрид (а) и этиленгликоль н ацетоннтрил (б).

Реакция ацетилена с окисью углерода. Установлено [13], что в присутствии д. ацетилен реагирует с окисью углерода в апротон-ных растворителях (нитрометан, ацетоннтрил, ацетон) при ЭО"" и высоком давлении с образованием тр нб -бифурандцона. Прн [c.289]

Исчерпывающее алкнлнрованне аминов. Соммер и сотр. [1,2] разработали новый метод исчерпывающего алкилирования первичных и вторичных аминов сразу до четвертичных солей, протекающего прн комнатной температуре. По обычной методике кватернизацию амииов проводят при высоких температурах, а образующуюся кислоту связывают сильным неорганическим основанием (гидроокисью натрия, карбонатом натрия). В новом методе используют сильное органическое основание, а в качестве растворителя —ДМФА или ацетоннтрил реакция заканчивается за несколько часов. Особенно строгие требования предъявляются к органическому основанию. Чтобы реакция была гомогенной, оно должно обладать такой же растворимостью, как и исходный амии. Основание должно быть более основным, чем исходный амии, но алкилироваться оно должно медленнее. В первой публикации об этом методе сообщалось, что для ква-тернизации ароматических амннов с р/Са 3,86—5,34 подходит [c.403]

При нитровании 1-азидо-1-феннлэтилена и 1-азидо-1-феиил-2-метил-этилена в тех же условиях (но в среде ацетоннтрила) фуроксаны не получаются. Выделяется азот вместе с закисью азота, и образуются фуразановые и 1,2,4-оксадиазольные соединения. При нитровании 1-азидо-2-бутилэтилена никаких гетероциклических соединений выделить не удалось. [c.349]

Уравнение (4.52) используется в литературе значительно реже, чем (4.46), однако, по нашему мнению, для пренебрежения им нет достаточных оснований. Мы использовали уравнение (4.52) для описания удерживания самых разнообразных классов соединений — алканов, алкилбензолов, алифатических кетонов, спиртов, производных адамантана, дигидропиридина, 5-фторурацила, циклопентанона, пептидов. Некоторые примеры зависимостей (4.52) представлены на рис. 4.13. Во всех случаях отклонение экспериментальных данных от прямых (4.52) было сопоставимо с погрешностью определения gk. В пользу уравнения (4.52) свидетельствует также то обстоятельство, что числовые значения коэффициента р находятся в качественном соответствии со сравнительными размерами молекул сорбатов и органических модификаторов. Так, по данным [307], при элюировании бензола его молекула вытесняет около 6 молекул метанола, 4,5 молекулы этанола, 3 молекулы пропанола-2. В табл. 4.14 приведены параметры уравнения (4.52) для углеводородов, алкилбензолов и различных кислородсодержащих соединений. В качестве неподвижной фазы использован Зорбакс ODS, подвижная фаза состояла из ацетоннтрила и воды в различных соотношениях. В гомологических рядах введение двух метиленовых групп приводило к увеличению параметра р примерно [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология