Этиловый эфир уксусной кислот технические условия

Выпущенные Американским химическим обществом новые технические условия на реактивы содержат характеристику этилового эфира уксусной кислоты [22]. [c.376]

Уксусный альдегид имеет наибольшее техническое значение по сравнению с другими альдегидами, производимыми из углеводородов нефти, так как он служит исходным продуктом для получения большого числа алифатических соединений кислот, сложных эфиров, высших альдегидов и спиртов, бутадиена и др. Уксусный альдегид можно производить или из этилового спирта, или из ацетилена. Он также образуется как побочный продукт при переработке различных других видов сырья нефтяного происхождения, как, например, окиси углерода и водорода в процессе хайдрокол (см. гл. II) и при окислении воздухом низших парафинов в определенных условиях (см. гл. III). [c.281]

Шапиро [60] привел формулы для расчета процесса разделения бинарных смесей с малым содержанием менее летучего компонента, а также для расчета почти азеотропных смесей. В качестве примера проведен расчет процессов разделения смесей вода — этиловый эфир уксусной кислоты (1,75%), бензол —толуол (4%) и этанол — вода (11%). На примере разделения смеси 1,3-бутадиена — 1-бутен азеотропной ректификацией с метиламином Хунсманн [61а] указывает последовательность расчета азеотропной колонны. Сначала исследуют фазовое равновесие двух- или трехкомпонентных систем в технически важной области давлений, результат представляют рядом уравнений и проводят последовательный расчет от нижней тарелки к верхней тарелке. Влияние температуры, а также избытка амина подтверждается вычислениями. Результаты расчетов подтверждены опытами для условий ректификации на маленькой колонне получилось весьма удовлетворительное согласие. [c.313]

Применение такой технической уксусной кислоты предусматривает, что в работу берется дешевый безакцизный спирт, потому что при таких условиях наряду с чистым уксусным эфиром образуется извесгиый процент его j гомологов, например этиловый эфир пропионовой кислоты, на что конечно также расходуется спирт. Этиловые эфиры высших жирных кислот находят, однако, хороший сбыт в качестве растворителей [c.145]

Смесь этиловых эфиров может быть переработана и по другой схеме. Например, смесь этилового спирта и этиловых эфиров кислот Сг—С4, оставшуюся после выделения этилформиата, можно доэтери-фицировать уксусной кислотой и далее известным способом переработать в индивидуальные этиловые эфиры кислот С5—С4, имеющие большое техническое значение (9). По такой схеме из смеси этилового спирта и этиловых эфиров кислот С1—С4 в лабораторных условиях были получены высакокачественные индивидуальные этиловые эфиры кислот Сх—С4. [c.135]