Основания азотистые минорные

Предполагается, что минорные основания представляют собой одну из ветвей развития пуриновых и пиримидиновых оснований в ходе биохимической, а затем и биологической эволюции. Но в отличие от главных азотистых оснований минорные основания в процессе эволюции не по- [c.267]

Азотистые основания нуклеотидов РНК и ДНК являются производными пуринов и пиримидинов. к первым относятся аденин (А) и гуанин (Г), ко вторым — цитозин (Ц), тимин (Т) и урацил (У). Обязательными компонентами НК являются А, Г, Ц, для ДНК характерен Т, для РНК — У. Кроме перечисленных азотистых оснований, в составе НК имеется ряд добавочных , или минорных, нуклеотидов. [c.8]

Мин(фные основания — аналоги пуриновых и пиримидиновых оснований, входящие в незначительных количествах в состав нуклеиновых кисЛЙ. В структуре нуклеиновой кислоты они занимают место обычных азотистых оСЙований. Ниже следует перечень основных минорных оснований, обнаруживаемых в составе нуклеиновых кислот [c.59]

Химический состав тРНК оказался своеобразным лишь в одном отношении по сравнению с другими видами РНК они богаты минорными нуклеотидными остатками. Именно в составе тРНК найдены минорные азотистые основания, перечисленные в табл. 15. Более того, тРНК содержат нуклеозиды и нуклеотиды своеобразного строения, как, например, псевдоуридин и неогу-аниловая кислота [c.213]

Входящие в состав нуклеиновых кислот азотистые основания по химическому строению являются либо производными пурина — пуриновые основания, либо пиримидина — пиримидиновые основания. Напомним, что молекула пурина представляет собой два сконденсированных кольца пиримидина и имидазола. В зависимости от распространенности оснований в нуклеиновых кислотах вьщеляют главные и редкие (или минорные) пуриновые и пиримидиновые основания. К главным пуриновым основаниям относятся аденин (А) и гуанин (Г), а к главным пиримидиновым — цитозин (Ц), урацил (У) и тимин (Т). Главные азотистые основания имеют следующее химическое строение [c.266]

Перечислите известные вам главные и минорные азотистые основания, входящие в состав нуклеиновых кислот. [c.288]

Наряду с указанными главными пуриновыми и пиримидиновыми основаниями в состав ДНК входят в небольшом количестве т. наз. минорные основания 5-метилцитозин, 6-К-метиладенин, 1-метил-гуанин, К -диметилгуанин. В разных типах РНК (транспортной и рибосомной) суммарное количество минорных оснований достигает 10% и они весьма разнообразны. По большей части это продукты метилирования главных оснований (напр., 1-метилгуанин, М -диметил-гуанин) или их гидрирования (5,6-дигидроурацил) продукт дезаминирования аденина — гипоксантин и его метилированная форма — 1-метилгипоксантин. Наконец, в небольших количествах имеются азотистые основания, сильно отличающиеся от главных по своему [c.190]

В нуклеиновых кислотах некоторых видов животных и растительных организмов обнаружены и так называемые минорные нуклеозиды, например инозин, содержащий азотистое основание гипоксантин, риботимидин, в состав которого входит нехарактерное для рибонуклеиновых кислот основание тимин, дезоксиметилцитидин, З-метилгщтидин, 3-метилуридин, [c.340]

Как было отмечено выше, кроме главных азотистых оснований в нуклеиновых кислотах присутствуют редкие, или минорные, основания, содержащиеся в небольших количествах. К настоящему времени обнаружено свыше 60 минорных оснований. Например, в ДНК высших организмов присутствует 5-метилцитозин, а в некоторых бактериальных ДНК наряду с 5-метилцитозином встречаются небольшие количества 6-ме-тиладенина. В ДНК Т-четных фагов Е. соН цитозин заменен на 5-гидро-ксиметилцитозин. Особенно много минорных оснований (4-тиоурацил, 5,6-дигидроурацил, 2,6-диоксипурин, в-оксипурин, ацетилцитозинидр.) содержится в транспортных РНК [c.267]

Функции, нуклеотцдный состав и структура РНК. Все типы РНК предназначены для снятия информации о структуре белка с ДНК и обеспечения биосинтеза белка в соответствии с этой информацией. РНК является одиночной полинуклеотидной цепью, построенной из четырех основных типов рибонуклеотидов — АМФ, ГМФ, ЦМФ и УМФ. Для РНК характерны минорные нуклеотиды с необычными азотистыми основаниями — дигидроурацилом, 3-метилурацилом, 1-метилгуанином и другими (до 50 типов). Особенно их много в ами-ноацил-тРНК (до 10% от всех нуклеотидов). В РНК содержание аденина и гуанина не соответствует содержанию урацила и цитозина. [c.294]

Сходство цитокининов с азотистым основанием аденином, входящим в состав ДНК и РНК, наводит на мысль о том, что эти фитогормоны могут играть очень важную роль в метаболизме нуклеиновых кислот. Оказалось, что некоторые необьга-ные (минорные) основания, выделенные из молекул транспортных РНК, обладают цитокини-новой активностью, следовательно, возможно участие этих оснований в синтезе тРНК. Впрочем, даже такой вариант еще не объясняет механизма их действия как ростовых веществ, и в этой области необходимы дальнейшие исследования. [c.266]

Таким образом, природные пиримидиновые нуклеозиды являются, как правило, Nl-гликoзидaми, а пуриновые нуклеозиды — N9-гликoзи-дами. Исключение составляет минорный нуклеозид псевдоуридин, выделенный из гидролизата РНК, в котором азотистое основание присоединено к углеводу С—С-связью [c.342]

Метилирование. Давно замечено, что многие функциональные группы биомолекул могут подвергаться различным модификациям и, в частности, метилированию. Например, среди аминокислот обнаруживается моно-, ди- и триметиллизин, моно- и диметиларгинин, 3-метилгистидин, метиловые эфиры глютаминовой и аспарагиновой кислот [59]. В азотистых основаниях метильные группы встречаются в различных положениях, типичный пример — минорные основания в т-РНК [73]. Встречаются также метилированные сахара, моно-, диметил ФЭА [51], а триметил-ФЭА (ФХ) относится к числу наиболее распространенных фосфолипидов. Рассмотрим процесс метилирования, приводящий к модификации структуры входов и выходов, с позиции нашего подхода. Предположим, что группа R—Z, принадлежащая биомолекуле, связывает три ССИВС и имеет 2 входа— 1 выход (схема 4.36, а) [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология