Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Минорные

    ПУРИНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ (пурины), природные производные пурина. Входят в состав молекул нуклеиновых к-т (к числу таких П. о. относятся аденин — ф-ла I, гуанин — ф-ла II, минорные основания) и нек-рых коферментов  [c.487]

    ПИРИМИДИНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ (пиримидины), природные производные пиримидина. Входят в состав нуклеиновых к-т [к числу таких П. о. относятся цитозин — ф-ла I, тимин — ф-ла II (К = СНз), урацил — ф-ла Н (К == Н), минорные основания]. В более Широком смысле — ЫН, [c.441]


    Именно поэтому исследования, выявляющие сходство илн различия структуры ферментов в кристалле и в растворе, весьма актуальны. Сложность состоит в том, что обычно при подобном сопоставлении используются либо косвенные данные, либо данные, полученные в различных экспериментальных условиях. В целом эта проблема еще весьма далека от сколько-нибудь определенного решения, и в настоящем параграфе мы остановимся лишь на достаточно принципиальных результатах, не уделяя большого внимания минорным отклонениям в структуре лизоцима в двух физических состояниях (которые можно объяснить, например, различной чувствительностью методов исследования фермента в кристалле и растворе). [c.155]

Рис. 12.4. Физические методы для изучения процессов структурной нежесткости, характеризуемых энергетическими барьерами различной величины при разности свободных энергий отдельных форм Л С >20—25 хДж/моль (Мдержание минорных форм меньше 10 и они обычно ве фиксируются Рис. 12.4. <a href="/info/5456">Физические методы</a> для <a href="/info/1159753">изучения процессов</a> структурной нежесткости, характеризуемых <a href="/info/5974">энергетическими барьерами</a> <a href="/info/836943">различной величины</a> при <a href="/info/685279">разности свободных энергий</a> <a href="/info/1353751">отдельных форм</a> Л С >20—25 хДж/моль (Мдержание <a href="/info/1377728">минорных форм</a> меньше 10 и они обычно ве фиксируются
    Вторая область кодирует минорные структурные белки вириона и некоторые белки, принимающие участие в морфогенезе вирусной частицы. Эти белки нужны в относительно небольших количествах. Соответственно даже два главных из имеющихся здесь промотора можно отнести к разряду слабых . Разделяющий две области фагового генома межгенный район содержит ряд регуляторных сигналов (в том числе ori для синтеза как (—), так и (+)цепей ДНК) и не транскрибируется, так как включает несколько р-зависимых и р-независимых терминаторов. [c.291]

    В табл. 5 [29] приведены концентрации основных и минорных метаболитов, в том числе редко определяемых гидроксилированных метаболитов в моче хроников-наркоманов (18 женщин и 17 мужчин), [c.91]

    В очень малых количествах (минорный метаболит) образуется [c.155]

    Существует хорошее и уже вспоминавшееся на страницах этой книги определение такой особенности жизненного растворителя — амфотерность. Требование амфотерности сильно сужает круг возможных претендентов на должность жизненного растворителя. Настолько сильно, что приводившееся выше оптимистическое определение множество сводится к минорному — немного . [c.71]

    Немногие единицы процентов содержания приходятся на пор-фприновые структуры с массой на 6 и 8 единиц меньше, чем масса алкилпорфиринов. Строение таких соединений, образующих так называемые минорные ряды , точно не установлено. [c.142]


    Получающиеся нри разделении деметаллированных порфиринов фракции обычно имеют более простой состав [829, 832, 841, 846]. Фракции с большей подвижностью резко обогащены порфиринами ряда М, наименее подвижные — ряда М—2. Порфирины минорных рядов концентрируются в самой подвижной фракции [846]. Сохраняется и закономерное возрастание хроматографической подвижности с увеличением массы гомологов в рядах. Однако имеются и очень интересные отклонения/ Так, например, с помощью метода ПМР показано, что фракция, содержащая порфирины с двумя этильными и пятью метилъными группировками при одном незамещенном пиррольном положении, более подвижна, чем фракция с дизтилгексаметилпорфином [829]. Очевидно, характер распределения заместителей по порфинному циклу влияет на хроматографическую подвижность не меньше, чем их количество. [c.157]

    Весьма вероятно [273], что фермент может стабилизировать минорный таутомер аминопиримидинового кольца. При этом образуется система переноса заряда, в которой азот (в нминоформе) пиримидинового кольца способствует удалению атома водорода при С-2 тиазолиевого кольца. [c.460]

    Уличные формы кокаина часто содержат примеси других ве-ществ, например, различиьге сахара, а также более дешевые наркотические и лекарственные средства стимуляторы (амфетамин, кофё-ин), местные анестетики (лидокаин, прокаин) и т.д. Содержание кокаина может быть менее 10%. Кокаин, произведенный из растения Коки, в отлн 1ие от синтетического кокаина, содержит примеси различных минорных алкалоидов (см. далее). [c.76]

    Из рис. 8 видно, что углеводофосфатный остов молекулы обращен наружу. Спираль закручена таки.м образо.м, что на ее поверхности можно выделить две бороздки большую шириной 2,20 нм и малую шириной около 1,20 н.м (их называют также главным и минорным желобками). Спираль — правозакрученная, а полннук-леотидные цепи в ней антипараллельны. Это означает, что, если двигаться вдоль оси спирали от одного ее конца к другому, в одной цепи будут встречаться фосфодиэфирные связи в направлении 3 - -5, а в другой — в направлении 5 ->-3. Иными словами, на каждом из концов линейной молекулы ДНК расположены 5 -конец одной и З -конец другой цепи. [c.22]

    Транскрипцию генов рибосомных РНК, тРНК и большинства генов, кодирующих белки, обеспечивают молекулы РНК-полимеразы, содержащие главную а-субъединицу (молекулярная масса у Е. oli 70 кД, у Вас. subtilis— 43 кД). На несколько тысяч молекул РНК-полимеразы, имеющихся в бактериальной клетке, приходится примерно тысяча молекул главной а-субъединицы. В меньших количествах имеются минорные а-субъединицы, используемые для транскрипции ограниченного числа генов (см. раздел 3 этой главы). Набор минорных а-субъединиц у разных бактерий неодинаков. По размеру они меньше главной а-субъединицы. Сравнение нуклеотидных последовательностей генов разных а-субъединиц свидетельствует о том, что все они произошли от одного предкового гена. [c.135]

    Промоторы, используемые РНК-полимеразами, содержащими минорные сг-субъединииы, заметно отличаются по нуклеотидной последовательности от промоторов, используемых РНК-полимеразой, содержащей главную о-субъединнцу. Для каждого типа о-субъеднннцы характерна своя каноническая последовательность участков, аналогичных участкам —35 и —10 . [c.142]

    Особая а-субъединица участвует в транскрипции ряда генов, ответственных за метаболизм азота. К ним относятся ген, кодирующий глутаминсинтетазу, и гены, контролирующие фиксацию атмосферного азота. Про.моторы этих генов не содержат обычных для других промоторов последовательностей —10 и —35 . Вместо них имеются участки гомологии, центры которых расположены в поло- кениях —11 и —21 . Поэтому неудивительно, что эти промоторы ле используются РНК-полимеразой, содержащей главную сигма-субъединицу, а . Транскрипцию этих промоторов обеспечивает одна из минорных а субъединиц, о ", кодируемая геном rpoN. Однако для функционирования промотора гена глутаминсинтетазы белка а недостаточно. Необходим еще ДНК-связывающийся белок, называемый NRi. Перед промотором имеется пять участков его связывания наибольшее сродство NR, проявляет к двум отдаленным участка.м. Эти последовательности необходимы для активации промотора при низких концентрациях NRi и не обязательны при высоких. Если эти последовательности отодвинуть на тысячу пар нуклеотидов от промотора, они продолжают обеспечивать активность промотора. Предполагается, что белок NR взаимодействует с РНК-поли.меразой, расположенной на промоторе. Посадка NRi на ДНК облегчает это взаимодействие, сопровождаемое, по-видимому, образованием петли ДНК- [c.153]

    Промотор гена глутаминсинтетазы замечателен не только те.м, что он регулируется с участием минорной сигма-субъединицы и нуклеотидных последовательностей, удаленных на большие расстояния от старта транскрипции, но и тем, что действие регуляторного белка. модулируется не путе.м связывания лигандов-эффекторов, которыми могли бы быть глута.мин или глутаминовая кислота, а путем хи.мической модификации — фосфорилирования и дефосфо-рилирования NR,,— осуществляемой несколькими ферментами, реагирующими на обеспеченность клетки источниками азота. [c.153]

    Таким образом, результаты квантово-химического исследования газофазного термолиза HOONO свидетельствуют о преимущественно радикальном механизме распада по связям 0-0 (основное направление) и N—О (минорный канал). [c.190]

    Кроме основных, в опии содержатся минорные алкалоиды, называемые так из-за их незначительного содержания. Сради них наиболее изв 5стные НАРЦЕИН (0,2%), НЕОПИН, ПРОТОПИН. ПОРФИРОКСИН, КРИПТОПИН, ПСЕВДОМОРФИН, ЛАУДА НОЗИН. [c.8]


    В исключительно редких случаях эта величина может доходить до 800 нг/мл. АФТ быстро выводится в течение 24 ч как неизмененное вещество (1% дозы), НОР-АФТ (около 30% дозы), минорные ГФПА и ГФАА (см. выше). Т( 1/2) элиминирования составляет 1 -2 ч [12]. [c.185]

    В качестве минорных продуктов образуются соответствующие нитриты. Цнклогексилбромид практически не дает нитросоединения в условиях реакции. [c.58]

    Допустим, мы изучаем глюкан со степенью полимеризации (числом моносахаридных остатков в цепи) 100. В результате его анализа методом метилирования в нем были обнаружены только 1->-3-связи и не обнаружено Других. Однако не обнаружено — понятие довольно неопределенное. Его истинный смысл можно оценить, только зная чувствительность примененных аналитических методов. В нашем случае это чувствительность обнаружения минорных компонентов в смеси производных метили- [c.103]

    Если не считать отдельных случаев гидролиза экзо-полисахаридазами, у нас пока нет возможностей перебрать полисахаридную цепь звено за звеном, выяснив тем самым полную и точную последовательность всех остатков. А деструктивные методы типа частичного гидролиза оставляют возможность для существования каких-то минорных невыявленных сегментов (как мы видели на примере агарозы). Поэтому структуры цепей, выведенные на основании даже очень подробного исследования, как правило, характеризуются некоторой неопределенностью, по крайней мере в отношении наличия (или отсутствия) какого-то числа отклонений, аномальных звеньев, а также в отношении ограниченной точности определения количественных параметров структуры (таких, например, как число разветвлений на макромолекулу). Расширение арсенала методов, примененных к данному полисахариду, и повышение их точности может, конечно, снизить верхнюю оценку для содержания миноров и для ошибки [c.108]

    Проведенное в той же работе аналогичное фракционирование полного ферментативного гидролизата тРНК позволило идентифицировать и минорные рибонуклеозиды со следующими временами задержки  [c.207]


Библиография для Минорные: [c.167]   
Смотреть страницы где упоминается термин Минорные: [c.143]    [c.149]    [c.157]    [c.147]    [c.145]    [c.392]    [c.41]    [c.11]    [c.38]    [c.76]    [c.85]    [c.122]    [c.165]    [c.166]    [c.64]    [c.381]    [c.343]    [c.393]    [c.394]    [c.208]   
Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аминокислоты минорные

Белки минорные

Биогаз минорные компоненты

Вирус вирулентность изменчивость минорная

Гетероциклические основания минорные

Главный минорные лимфоцитарные стимулирующие

Гликоген минорные компоненты

Гликоген минорные структурные компоненты

Грипп изменчивость минорная

Дезоксирибонуклеиновые кислоты редкие минорные

Матричные РНК минорные нуклеозиды

Минорные белки, исследование методом

Минорные белки, исследование методом рекомбинантных ДНК

Минорные компоненты

Минорные компоненты рибонуклеиновых кислот

Минорные лимфоцитарные стимулирующие антигены

Минорные нуклеиновые основания

Минорные нуклеозиды в рибосомной РНК

Минорные нуклеотиды

Нуклеиновые кислоты редкие минорные компоненты

Нуклеозиды минорные

Основания азотистые минорные

Основания минорные

Остатки нуклеотидные минорные

Редкие (минорные) компоненты РНК

Рибонуклеиновые кислоты РНК компоненты редкие минорные

Рибонуклеиновые кислоты РНК минорные нуклеотиды

Рибонуклеиновые минорные нуклеотиды

Рибосомальные РНК минорные нуклеозиды

Рибосомная РНК минорные модифицированные нуклеозиды

Сигма-субъединицы минорные

Таутомеры минорные

Транспортные РНК минорные нуклеозиды

Химотрипсины, минорные формы

Чувствительность рестриктаз к природе минорного основания

спектры минорные нуклеотиды



© 2025 chem21.info Реклама на сайте