Галоидозамещенные соединения

Необходимо различать при этом те взаимодействия, при которых в исходном галоидозамещенном соединении галоид связан в алифатической цепи и которые протекают в сравнительно легких условиях (низкая температура, отсутствие побудителей реакции), как например получение бензиланилина из хлористого бензила и анилина ) [c.201]

Метод не ограничен применением радиоактивных инициаторов в принципе можно использовать любой инициатор, дающий осколки, которые могут быть определены в полимере, если аналитические методы обеспечивают требуемую степень точности (например, галоидозамещенные соединения были использованы при полимеризации мономера, не содержащего галоидов [25]). [c.69]

Галоидозамещенные соединения фенолового красного [c.205]

Образование связей углерод—элемент неоднократно наблюдалось при восстановлении карбонильных, ненасыщенных и гало идо замещенных соединений на катодах из ртути, свинца, кадмия, олова и некоторых других металлов, а также при восстановлении ненасыщенных и галоидозамещенных соединений на графитовых катодах в присутствии суспензий серы, фосфора, селена или теллура. Выходы продуктов низкие или умеренные и изредка составляют 60—70%. Тем не менее эти процессы представляют несомненный интерес, позволяя осуществлять синтез элементоорганических соединений наиболее прямым путем, минуя промежуточные стадии. [c.54]

В качестве аргументов в пользу того или иного механизма обычно приводят характер зависимостей от строения галоидозамещенных соединений потенциалов полуволн (связанных с константами скорости гетерогенной реакции) и констант скорости гомогенных реакций, для которых механизм можно считать установленным число электронов, принимающих участие в реакции факты образования определенных продуктов. [c.136]

Все имеющиеся в литературе примеры [69—-82] влияния стереоизомерии соединений этого класса на их электрохимическое поведение относятся к галоидозамещенным, поэтому уместно вкратце осветить те вопросы механизма электровосстановления галоидозамещенных соединений, которые имеют непосредственное значение для рассматриваемой темы. [c.129]

Смеси эфиров фосфорной кислоты. Во многих патентах описаны смеси триалкил-, триарил- или алкиларилфосфатов с другими соединениями и их применение в качестве жидкостей и смазочных веществ. В ряде патентов описано применение в качестве синтетических смазочных веществ смесей эфиров фосфорной кислоты с галоидозамещенными органическими соединениями. В их состав входят различные типы фосфорных кислот и самые разнообразные галоидозамещенные соединения, включая хлор- и фторзамещенные алифатические и ароматические соединения. [c.65]

Многие органические вещества загораются в атмосфере JF,. Галоидозамещенные соединения фторируются [12, 84]. Фториды щелочных металлов не растворяются в JF, откачиванием паров можно полностью удалить JF, из смеси. [c.144]

Поверхностноактивные вещества неопределенного состава, аналогичные тиосульфатам, получают в результате взаимодействия галоидозамещенных соединений с гидросульфитом натрия [5]. Так, например, [c.146]

Высшие члены этого ряда могут быть получены из низших. Этан, например, можно получить из метана замещением в нем одного атома галогеном и последующим действием на образовавшееся галоидозамещенное соединение металлическим натрием (реакция Вюрца) [c.30]

Рассмотрим несколько подробнее эти явления при бомбардировке галоидных органических соединений медленньши нейтронами. Экспериментальный метод заключается в том, что чистое галоидозамещенное соединение, например бромбензол, подвергалось действию источника нейтронов в течение времени, примерно, в два раза превышающего период полураспада, возникающего радиоэлемента. После такой экспозиции образец экстрагировался водой, содержащей незначительное количество ионов брома. Такая добавка необходима только при работе с очень чистыми и наименее гидролизуемыми галоидозамещенными углеводо- [c.212]

Найдены условия получения малых циклов электровосстановлением галоидозамещенных соединений. Восстановление проводят в диметилформамиде на фоне четвертичных солей аммония. Таким путем получены бициклобутан [468], 1,3-диметилциклобутан [468, 470] и 1,3-дихлор-2,2,4,4-тетраметилбициклобутан [468] из соответствующих дигалондциклобутанов по схеме [c.59]

Для определёния лития установлены следующие оптималь ные условия к 2,8 мл раствора, содержащего до 10 мкг добавляют 0,2 мл 20%-ного раствора едкого кали, 7 мл аце тона и 1 мл 3-10 М раствора реагента. Из анализа калиб ровочных графиков, построенных в оптимальных условиях следует, что цветная реакция лития с фосфоновым аналогом торона и, особенно, с его галоидозамещенными (соединения III—V) обладает большей чувствительностью по сравнению с тороном (рис. 2). [c.16]

Галоидозамещенные соединения. Эльвинг и сотр. [22, 831 исследовали восстановление на ртутном калоде мезо- и рацемической дибромянтарных кислот. Из леезо-кислоты при всех значениях pH образуется только фумаровая кислота, т. е. имеет место транс-отщепление брома. Рацемическая дибромянтарная кислота в зависимости от pH дает различные продукты в очень кислых и щелочных растворах образуется также только фумаровая кислота, т. е. имеет место 1 с-отщепление брома, но в области 0,4 pH 6,9 образуется смесь фумаровой и малеиновой кислот, причем последняя при pH 4 представляет собой главный продукт (выход 70 /о). [c.141]

В последнее время появились работы [111—113], в которых исследован вопрос о сохранении или обращении конфигурации молекулы галоидозамещенного соединения при его электровосстановлении, приводящем к замене галоида на водород. Вальборски и сотр. [111] нашли, что электровосстановление (-)-)-/5 -1-бром-1-метил-2,2-дифенилциклопропана на ртути в ацетонитриле происходит с сохранением конфигурации на бЗ%. Известно, что образование в качестве промежуточного продукта соответствующего свободного циклопропильного радикала приводит к полной рацемизации конечного продукта, а образование цикпопроиильного анио- [c.142]

Какое из третичных галоидозамещенных соединений будет быстрее вступать в реакцию гидролиза (СНз)зСС1, (СНз)зСВг (СНз)зС1 Следует помнить, что реакция идет по механизму [c.178]

Органические галоидозамещенные соединения большей частью вовсе не обмениваются с галоидами и их анионами, или же такой обмен идет крайне медленно [100]. Однако HgBr и HgJ сравнительно быстро обмениваются с НВг и HJ. Эти соединения занимают особое положение, так как, например, СН Вга и gH Br не обмениваются. Также довольно быстро идет обмен HJ с иодистым аллилом, что зависит от присутствия в молекуле двойной связи. Некоторые растворители ускоряют или даже вызывают обмен. Он, например, идет между LiBr и п-бромбу-тиленом в ацетоне. [c.219]

Наглядным методом изучения свойств адсорбционных слоев на плоских твердых подкладках является оценка их смачиваемости путем измерения краевых углов, образуемых чистой жидкостью с исследуемой поверхностью. Этот метод был разработан и с большим успехом использован Цисменом с сотрудниками для измерения краевых углов разнообразных жидкостей на различных твердых поверхностях известного химического состава и физического строения. Величина краевого угла зависит, естественно, от строения как жидкости, так и твердого тела. В результате исследования одной и той же подкладки, а именно поверхности полиэтилена, состоящего исключительно из групп СНа и жидкостей различных гомологических рядов (н-алканы, н-эфиры, галоидоалкилы, спирты и сложные эфиры), построены кривые зависимости краевого угла от поверхностного натяжения жидкостей. Авторы установили, что для каждого ряда существует некоторое критическое значение поверхностного натяжения, ниже которого жидкость самопроизвольно растекается по твердой подкладке, т. е. образует краевой угол, равный нулю, или вообще не образует его. Изучение различных углевгдородов -полиэтилена, парафина и монокристаллов н-Сз Н,4 в качестве подкладок—показало, что группа СНд обладает меньшей поверхностной энергией, чем группа СНз 41]. Смачивающая способность поверхностей галоидозамещенных соединений повышается с увеличением содержания хлора и, наоборот, понижается с повышением содержания фтора. Поверхность политетрафторэтилена обладает наименьшей поверхностной энергией из всех исследованных до настоящего времени материалов и почти столь же трудно смачиваемой является поверхность поли-хлортрифторэтилена. Различия в смачивающей способности жидкостей определяются способностью к образованию водородных связей [42]. Интересно отметить, что поверхностное натяжение жидких перфторзамещенных углеводородов ниже, чем у любой другой жидкости, аналогично тому, как это имеет место и у их твердых гомологов [43]. [c.293]

В основе ионнообменной хроматографии лежит реакция ионного обмена между белками, растворенными в воде или в разбавленных буферных растворах, и различными ионитами. Раньше в качестве их использовались ионообменные смолы. В настоящее время синтезировано много новых ионообменников на целлюлозной основе. Например, катиониты с кислыми группами карбокси-метилцеллюлоза, фосфоцеллюлозы и др. аниониты с основными группами диэтиламиноэтил- триэтиламиноэтилцеллюлоза, актеола и др. Все перечисленные иониты представляют собой эфиры, образованные путем эстерификации гидроксильных групп целлюлозы с помощью галоидозамещенных соединений (например, монохлоруксусной кислоты, диэтиламина, хлор-этил а мина). [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология