Различные продукты конденсации

Рис. II. 5. Области получения различных продуктов конденсации карбамида с формальдегидом

Реакции с использованием в качестве карбонильной компоненты других альдегидов. Реакции конденсации, в которых карбонильная и метиленовая компоненты — различные альдегиды алифатического ряда, препаративного значения не имеют, так как в результате образуется трудноразделимая смесь четырех различных продуктов конденсации. [c.148]

Простейший представитель кетонов — ацетон — в зависимости от природы используемого катализатора, который может быть как основным, так и кислотным, образует различные продукты конденсации. [c.213]

Из продуктов превращения нитропарафинов заслуживают также внимания нитроолефины, которые, обладая активной двойной связью, могут давать различные продукты конденсации. [c.216]

В качестве присадок-ингибиторов к топливу проверялись различные продукты конденсации аминов и синтетических жирных кислот, а также диглицериды и эфиры диэтиленгликоля [33]. [c.75]

Конденсация Михаэля Различные продукты конденсации [c.170]

Работы Г. С. Петрова, П. А. Мош-кина, И. П. Лосева и их сотрудников показали, что в результате окисления нефтепродуктов получаются смеси из высших и низших кислот, ангидридов и различных продуктов конденсации и полимеризации. [c.266]

Это позволяет широко регулировать свойства продуктов полимеризации, в том числе размер латексных частиц. Применение смеси эмульгаторов дает возможность синтезировать латексы с диаметром полимерных частиц от 0,2 до 2 мк, особенно пригодных для получения пастообразующего полимера. В качестве эмульгаторов, растворимых в мономере, можно использовать высокомолекулярные спирты (например, октадециловый и цетилоВый), неполные эфиры жирных кислот и многоатомных спиртов (г.г.ицеринмоностеарат, пентаэритрит-моностеарат, сорбитолмонопальмитат), моноэфиры этиленгликоля или 1,2-пропиленгликоля и пальмитиковой, стеариновой или мири-тиновой кислот, различные продукты конденсации окиси этилена с жирными спиртами " . В качестве анионоактивного эмульгатора могут применяться любые рассмотренные уже соединения. [c.116]

Окисление анилинов. Подобно группе ОН в фенолах, группа ЫНг в анилинах сообщает бензольному ядру способность легко окисляться. При этом получаются х и н о н ы или их производные. Попутно образуются различные продукты конденсации, часто отличающиеся интенсивной окраской. [c.214]

Различные продукты конденсации. В литературе имеется большое число сообщений о конденсации оксиндола с бензальдегидом и замещенными бензальдегидами [423, 563], в результате чего получаются изатилиденметаны. Эти реакции с успехом были использованы Кирхнером и Виндаусом [564, 565] в видоизмененном синтезе фенантрена по методу Пшорра [563, 566]. Синтез [c.138]

Кетоны при 300—400° под давлением водорода в результате глубоких превращений могут дать начало образованию различных продуктов конденсации. Так, из ацетона в присутствии цинковой пыли уже при 300° получается 37% продуктов конденсации при более высоких температурах и других катализаторах количество продуктов конденсации возрастает. В этих продуктах обнаружены форон и ксилтон в другом случае наблюдалось [c.37]

Термин конденсация — один из тех, для которых современные учебники дают разные определения. В обычной практике этот термин используется довольно неопределенно для описания реакций различного типа. Например, сложноэфирная конденсация Кляйзена или конденсация Дикмана в действительности представляют собой реакции ацилирования сложных эфиров (см разд. 5.2.2 и 7.1.1). Альдольная конденсация , бензоиновая конденсация , конденсация Михаэля —это три разных типа реакций присоединения (см. разд. 5.2.4.1, примечание в разд. 5.6.2 и разд. 5.1.5), приводящих к совершенно различным продуктам. Конденсации Кляйзена — Шмидта и Кнё-венагеля — Дёбнера представляют собой реакции присоединения — отщепления общего типа (3.15). В данной книге, где внимание сосредоточено на продуктах реакций, во избежание недоразумений использование термина конденсация ограничивается только реакциями этого последнего типа. Такие реакции будут в дальнейшем рассмотрены в разд. 5.1.4, 5.2.4 и 7.1. [c.42]

При получении различных продуктов конденсации мочевины с фор мальдегидом рецептура и методика производствец-ного процесса зависят от технического назначения карбамидных смол, примеияе11 ык для изготовления различных технических продуктов, например клея или лаков, прессовочных изделий, слоистых материалов , эшектроизоляционных изделий и т, д. [c.211]

Конденсация первичных мононитроалканов с формальдегидом и первичными аминами протекает более сложно, чем со вторичными аминами. Наличие двух водородных атомов амина и двух подвижных атомов водорода у нитроалкана приводит к образованию ряда различных продуктов конденсации, в частности, гетероциклических соединений. Основные возможные направления [c.267]

В качестве примесей пентаэритрит обычно содержит различные продукты конденсации, главным образом, дипентаэритрит. Пентаэритрит очищают перекристаллизацией из воды. [c.20]

Для разбираемого способа особенно пригодны кетоньИ б- так как альдегиды часто образуют различные продукты конденсации и при реакции нередко дают смеси нервичных, вторичных и третичных аминов . Например, в результате взаимодействия аммиака с н-масляным альдегидом получаются н-бутиламин (32 о), ди-н-бутиламин (12 о) и 2-н-пропил-3,5-диэтилпиридин [c.99]

Натриевая соль динафтилметандисульфокислоты — коллоидный электролит с ароматической дифильной молекулой, в которой обе полярные сульфогруппы отделены одна от другой гидрофобным остатком динафтиламина. Технический ДНФ — это смесь продукта, Ч50-стоящего из двух молекул 2-нафталинсульфокислоты с более высокомолекулярными соединениями — от 2 до 8 нафталиновых ядер [14]. В водных растворах он образует мицеллы [15], которые содержат 20—40 дифильных молекул мицеллярный вес 31800—35550 форма мицелл близка к сферической [16]. Судя по молекулярным моделям, полимерный продукт с количеством нафталиновых ядер п = Ъ имеет сферическую форму. По данным Хаттори и Танино, которым удалось выделить все компоненты с га = 2 9, отсутствие точек перегиба на кривых зависимости натяжения от концентрации различных продуктов конденсации (рис. 3.1) свидетельствует об отсутствии мицеллообразовапия, т. е. о том, что ДНФ не является истинным поверхностно-активным веществом, как лаурилсульфат или олеат натрия. Исследование электропроводности ДНФ разного молекулярного веса различных концентраций показывает, что соединения с ге = 1 -I- 4 ведут себя как низкомолекулярные электролиты, а содержащие 5 нафталиновых ядер обладают свойствами, характерными для высокомолекулярных электролитов. [c.47]

Кетоны при 300—400° С под давлением водорода в результате глубоких превращений могут дать начало образованию различных продуктов конденсации. Так, из ацетона в присутствии цинковой пыли уже при 300° С получается 37% продуктов конденсации при более высоких температурах и других катализаторах количество продуктов конденсации возрастает. В них обнаружены углеводороды форон и ксилтон в другом случае наблюдалось образование 1,3,5-ксиленола. Ацетофенон при температре около 300° С сильно изменяется из осмолившихся продуктов реакции были изолированы 3,4-дифенил-фуран и 1,3,5-трифенилбензол. Бензофенон при 500—550° С разлагается с образованием карбоидов, газов, богатых водородом, и жидких продуктов, в которых обнаружены бензол и дифенилметан. , [c.40]

Изомеризация оксида пропилена. Эпоксидные соединения изомеризуются в соответствующие альдегиды, кетоны и спирты. При изомеризации оксида пропилена в качестве основных продуктов образуются пропионовый альдегид и ацетон присутствуют также следы акролеина, аллилового спирта и различных продуктов конденсации [1, 50]. Селективность по ацетону увеличивается с возрастанием кислотности катализатора. При взаимодействии с сильной кислотой раскрытие эпоксидного кольца происходит преимущественно в первичном положении (образование ацетона). Возможно, это объясняется электронодонорными свойствами метильной группы [50]. В присутствии слабокислотных центров раскрытие кольца идет во вторичном положении. Тогда электрон метильной группы занимает антисвязывающую орбиталь С.—О-связи, что приводит к ослаблению связи [50]. [c.64]

В работе приведены характеристики 19 различных продуктов конденсации (в том числе индивидуальных бис-фенолов) 1,4-бис (4-оксибензил) бензол, Тпл 152—(54° С 1-М0ТИЛ-2,4-бис (оксибензил) бензол, Тпл 135—136 С 1,3-диметил-4,6-бис (оксибензил) бензол, Тпл 147—148° С. [c.230]

Под влиянием серной кислоты ароматические углеводороды реагируют с формальдегидом, образуя различные продукты конденсации. Настюков, изучивший эту реакцию, предложил назвать ее формолитовой реакцией, а образующиеся порошкообразные вещества — формолитами. Химизм этой реакции полностью не выяснен, но считают, что она протекает по следующей схеме [c.28]

При осуществлении способа Кучерова — Остромысленского требуется применение высокого давления и сильного разрежения на отдельных стадиях яроизводства. Применение кислотоупорной аппаратуры неизбежно на первой ступени процесса. На других ступенях производство связано с необходимостью пользоваться цветными металлами и легированными сталями. для конструирования аппаратуры. Все это сильно усложняет способ Кучерова — Остромысленского, в особенности по сравнению со способом Лебедева, с его исключительной простотой и эффективностью. Поэтому способ Кучерова — Остромысленского не получил развития в СССР, хотя изучение его русскими учеными (например Е. А. Шиловым) продолжалось. Отдельные ступени этого способа изучались также при организации таких производств, как синтетическая уксусная кислота и различные продукты конденсации уксусного альдегида. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология