Бензантрон, получение

Действием хлористого бензоила на бензантрон может быть получен краситель кубовый золотисто-желтый ЖХ [c.304]

Антрахинон при хлорировании на свету в присутствии 2 "и в растворе олеума дает 1,4,5,8-тетрахлорантрахинон, являющийся, исходным материалом для получения антрахиноновых красителей. Аналогично в растворах серной кислоты или олеума проводят хлорирование бензантрона, пирантрона, перилена и т. п. для получения соответствующих красителей. [c.777]

Растворение бензантрона в серной кислоте с последующим высаживанием его водой имеет целью тщательное измельчение, необходимое для получения хороших результатов при хлорировании. Следует обратить особенное внимание на герметичность прибора начинать реакцию без тщательной проверки герметичности нельзя. [c.202]

Метил-1,2-бензантрацен был ранее получен действием метилмагнийиодида на 1,2-бензантрон-10 с очень плохим выходом. [c.110]

При восстановлении медью с серной кислотой из антрахинона может быть получен антранол, который дальнейшей конденсацией с глицерином может быть превращен в бензантрон. [c.244]

Основным назначением глицерина является использование его для получения нитроглицерина — важнейшего взрывчатого вещества. Вместе с фталевым ангидридом глицерин применяется для получения глифталевых смол, он также используется для производства хииолина, бензантрона и ализарина. [c.200]

Одним из важнейших продуктов анилинокрасочной промышленности, получаемых из антрахинона, является бензантрон. Он служит основой для получения многих прочных кубовых красителей. [c.221]

По химическому строению дисперсные красители относятся к красителям разных классов. Большую часть их составляют азо- и антрахиноновые красители. Азокрасители обеспечивают гамму оттенков от желтого до красного, фиолетового, темно-синего и коричневого цветов. Более дорогостоящие антрахиноновые красители применяют для получения ярких и светостойких розовых, голубых, синих и фиолетовых окрасок. Известны так- же дисперсные красители на основе нитродифениламина, произ- водные нафтохинона, бензантрона и др. [c.156]

Исходным продуктом для получения красителей этой группы являете бензантрон [c.303]

При получении антрахинона из бензоилбензойной кислоты можно, не производя выделения продукта, сразу использовать реакционную массу для синтеза бензантрона добавлением глицерина и мелкораздробленного металла [c.755]

Некоторые из реакций, происходящие с потерей воды и водорода, были рассмотрены выше. Сюда относятся диеновые синтезы производных антрахинона, получение бензантрона из антрона. Здесь мы более подробно рассмотрим другие важные реакции этого типа. [c.771]

В 1904 г. при действии глицерина на антрахинон в среде серной кислоты был получен бензантрон — исходный продукт для целой группы выдающихся по красоте и прочности кубовых красителей. [c.469]

Вскоре из бензантрона был получен виолантрон (куб о в ы й темно-синий О) и изовиолантрон, а несколько лет спустя — дихлорпроизводное изовиолантрона (кубовый я р к о-ф и о-л е т о в ы й К). [c.469]

Для получения дибензпиренхинона могут быть применены два различных полупродукта— бензантрон (I) и 1,5-дибензоил-нафталин (И) [c.504]

Бензантрон обычно получается нагреванием продукта восстановления антрахинона с серной кислотой и глицерином или с одним из производных глицеринаили с акролеином. Обычно антрахинон восстанавливают в растворе серной кислоты непосредственно перед реакцией с помощью сернокислого анилина железа или меди Однако имеются указания, что одновременно проводимые восстановление и конденсация дают лучший выход Бензантрон был также получен дегидрогенизацией хлористым алюминием или хлорным железом фенил-а-нафтил-кетона, дегидратацией 1-фенилнафталин-8-карбоновой кислоты и нагреванием цин-намалантрона со сплавом хлористого алюминия и хлористого натрия [c.83]

Д0-Диметил-1,2-бензантрацен получен также действием метилмагнийиодида на 1,2-бензантрахипон, > действием метил-магнийиодида на 9-метал-1,2-бензантрон-10 и димехилсуль-фата на 9,10-дилитий-9Д0-дигидро-1,2-бензантрацен. Приведенный метод является наиболее простым. [c.56]

Антрон интересен практически как промежуточный этап в получении ценного бензантрона. Он был получен впервые Либерманом умеренным восстановлением антрахинона иодистоводородной кислотой или оловом и соляной кислотой в растворе ледяной уксусной кислоты. Как наиболее употребительный способ его получения из антрахинона применяется восстановление последнего посредством стружек меди или алюминиевой бронзы в концентрированной серной кислоте при 30—40°. При этом первой стадией реакции является повидимому образование оксиантрона, который далее восстанавливается в антрон. Имеются указания, что применение в качестве восстановителя железа и соляной кислоты или железа с хлористым железом в водной суспенсии или в среде уксусной кислоты дает лучшие результаты по выходу антрона [c.399]

Некоторые из подобных реакций были упомянуты нами выше таковы диеновые синтезы антрахиноновых производных, получение бензантрона из антрона. [c.443]

Таким путем из а-нафтилфенилкетона (I) может быть получен бензантрон (II) ), из аа -динафтила (III) — перилен (IV), крайне интересный углеводород, находящийся в составе наиболее прочных кубовых красителей антрахинонового ряда. [c.503]

Бензантрон служит промежуточным продуктом для получения кубовых красителей. Очень большое значение имеют красители, в состав которых входят по две молекулы бензантрона — дибен-зантрон (виолантрон) и изобензантрон (изовиолантрон) и особенно их замещенные. [c.410]

В зависимости от химической природы они делятся на несколько групп ациламиноантрахиноновые, антрахиноназиновые, производные флавантрена, дибензпиренхинона, бензантрона и др. Способы получения их различны. Основные методы их синтеза — ацилирование и конденсация. [c.253]

Метод применяется для промышленного получения бензантрона действием H2SO4 и порошка железа на смесь антрахинона и глицерина (в одну стадию). [c.93]

Хорошо известны также дегидрогенизационные конденсации ди-арилкетонов, вызываемые действием хлористого алюминия или смеси его с хлористым натрием при сравнительно невысокой температуре (80— 180°). Подобные реакции широко используются для получения полициклических кетонов (реакция Шолля). Примером может служить циклизация а-бензоилнафталина в бензантрон. [c.77]

Перемещение метильной группы наблюдалось также при получении метилированных бензантронов по реакции Шолля. Отмечено, например, что сплавление 1-бензоил-2-метилнафталина с 6 молями хлористого алю-мания при 100—140° приводит к образованию 4-метилбензантрона, полученного встречно из 1-бензоил-4-метилнафталина [26]. [c.82]

Ключевым полупродуктом в синтезе ценных кубовых красителей, содержащих периленовый скелет, является бензантрон (51, К = Н). Это соединение легко получается из антрахинона путем его обработки чугунной стружкой и глицерином в серной кислоте. На первой стадии антрахинон восстанавливается в ан-трон, а глицерин превращается в акролеин. Затем оба вещества взаимодействуют между собой по механизму конденсации через оксикетон 47 [К = СН (ОН) СН —СНг], который далее претерпевает дегидратацию и циклизацию в бензантрон, или по механизму а,р-присоединения антрона к акролеину с получением промежуточного продукта 47 (К = СНгСНгСНО), который циклизуется, первоначально образуя дигидробензантрон. Сплавление бензантрона со щелочью дает дибензантрон (52, Н = Н) промежуточным продуктом этой реакции является 4,4 -дибенз-антронил. [c.383]

Гипотеза структуры пиропирена была развита б 1943 г. В 1946 г. мы познакомились с важной работой Г. Л. Райли, в которой он указал, что рентгенограмма кокса, полученного при пиролизе производных бензантрона типа V, почти полностью совпадает с таковой для кокса из битуминозного угля, III и IV. [c.71]

Аитроы представляет практический интерес как промежуточное соединение при получении бензантрона, являющегося важным исходным материалом для получения кубовых красителей. Впервые он был получен умеренным восстановлением антрахинона иодистоводородной кислотой или оловом и соляной кислотой в среде ледяной уксусной кислоты. Наиболее употребительным способом его получения из антрахинона является восстановление последнего посредством медных стружек или алюминиевой бронзы в концентрированной серной кислоте при 30—40°. При этом первой стадией реакции является, повидимому, образование оксиантрона, который далее восстанавливается в антрон. Имеются указания, что применение в качестве восстановителя железа и соляной кислоты или железа с хлористым железом в водной суспензии или в среде уксусной кислоты дает лучшие результаты в отношении выхода антрона. Весьма эффективным оказалось применение пар металлов, особенно медноцинковой пары ( USO4 Zn) (см. гл. XV, стр. 753) [c.700]

Получение весьма ценных кубовых красителей методом щелочного плавле-, ния бензантрона в процессе сплавления через стадию дегидрогени- [c.726]

Таким путем из сс-нафтилфенилкетона (I) может быть получен бензантрон (II) из ог.а -динафтила (III) — перилен (IV) интересный углеводород, скелет которого участвует в структуре наиболее прочных кубовых красителей антрахинонового ряда [c.763]

Смесь хлористого алюминия и хлористого натрия служит конденсирующим средством при получении производных бензантрона из производных 2-окси-З-наф-тойной кислоты. Таким образом, например, из бензоил-О-эфира 2-окси-З-нафтойной кислоты при нагревании его со смесью AI I3 и Na l до 140—150 получают 4-оксибензантрон-З-карбоновую кислоту, причем предварительно происходит перегруппировка исходного эфира в 1-бензоил-2-окси-3-нафтойную кислоту [c.763]

Полученные растворы по отдельности переносят в полярографическую ячейку, удаляют из раствора воздух, пропуская водород в течение 30 мин., и снимают полярограммы. Пэсле этого измеряют высоты волн бензантрона и строят калибровочную кривую, откладывая на оси абсцисс концентрацию бензантрона (в мг мл). [c.448]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология