Этилеихлоргидрин

Производство окиси этилена прямым окислением. Преимущество этого процесса перед производством окиси этилена через этилеихлоргидрин заключается в том, что не расходуется дефицитный хлор, который фактически теряется в виде хлористого кальция, так как утилизация его из разбавленных и загрязненных растворов неэкономична. [c.316]

Этилеихлоргидрин—бесцветная жидкость со слабым запахом, кипит при температуре 128,57760 мм рт. ст., смешивается в любом [c.426]

Этилеихлоргидрин (см. ра- Мешалка механическая [c.436]

Для получения этиленхлоргидрина пользуются также хлорной известью. Смесь этилена и двуокиси углерода в отношении 5 3 вводят (со скоростью 40 л смеси газов в час) под давлением около 73 мм рт. ст. в суспензию хлорной извести в воде (1 2). Согласно патентным данным последних лет, этилеихлоргидрин можно также получать, вводя одновременно этилен и хлор при температуре 10—11° в серную кислоту концентрацией 20—80 %. [c.563]

На основании полученных результатов выведена зависимость выхода этиленхлоргидрина от температуры процесса при различной степени дробления этилена (рис. 27). При тонком дроблении газов выход этилеихлоргидрина с повышением те.мпературы растет, при среднем дроблении изменение температуры не влияет на выход этиленхлоргидрина, а при грубом дроблении повышение температуры приводит к снижению выхода этиленхлоргидрина. Вероятно, температура по-разному влияет на физические, физикохимические и химические стадии сложного процесса гипохлорирования, определяющие выход этиленхлоргидрина. [c.165]

Циангуанидин 745 Ацетальдегнд 676 Бромистый этил 423 Метилхлорметиловый эфир 322 Этилеихлоргидрин 426 Этиловый эфир хлорсульфоновой кисло- ты 571 Иодистый этил 424, 425 Амнноуксусная кислота (глнцин) 401 Оксиметилмочевина 408 Этиловый спирт 157, 540 [c.882]

Этилеихлоргидрин 1 -Хлор-2-гидрокси-этан, 2-хлорэтанол, 2-хлорэтиловый спирт, хлорметил-карбинол, 1-хлор-этан-2-ол 0,1 [c.20]

Гидролиз этилеихлоргидрина до этиленгликоля, окисление последнего йодной кислотой и колориметрическое определение образующегося формальдегида с гидрохлоридом фенилгидразина. [c.120]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЭТИЛЕИХЛОРГИДРИНА СНаС]—СНаОН [c.173]

Часто Б качестве исходного вещества для получения гликоля применяется этиленхлоргидрин. Гидролиз этилеихлоргидрина в большинстве случаев осуществляется с помощью водных растворов таких слабощелочных веществ, как бикарбонат натрия. Схема реакции [c.551]

Взаимодействием окиси этилена с этилеихлоргидрином. . Однако при этом кроме диоксана образуются и другие продукты. [c.601]

Известно несколько методов синтеза алкиленкарбонатов. Они могут быть получены из этиленгликоля и фосгена, переэтерификацией диэтилкарбоната и этиленгликоля, из этилеихлоргидрина и бикарбоната натрия, из а-окисей олефинов и двуокиси углерода. Из перечисленных методов промышленное значение имеет лишь последний, который был разработан в 1943 г. в Германии. [c.271]

Первое промышленное производство этиленгликоля гидролизом этиленхлор-гидрина было организовано в начале 20-х гг. фирмой Union arbide. Гидролиз проводили в водном растворе, содержащем 20% (масс.) этилеихлоргидрина и сте-киометрнческое количество гидрокарбоната натрия, при 70—80 С в течение [c.273]

Этиленгликоль СН2ОНСН2ОН (т. кип, 197° т. пл. —11,5°) в промышленности получаетсп путем гидролиза этилеихлоргидрина или окиси этилена. Имеет сладкий вкуе, в воде растворим во всех соотношениях. Используется как замените.иь глицерина, в качестве смазки для шарикоподшипников и особенно в качестве антифриза (для предотвращения замерзания охлаждающей воды в автомобильных моторах и т. п.). [c.305]

Этилеихлоргидрин (см. ра- Колба круглодоиная емк. 1 л [c.403]

Рис. 33. Схема установки для азеотропной ректификации водного этилеихлоргидрина с применением в качестве разделяющего агента диизопропило-вого эфира (ДИПЭ)

Товарная фракция этилеихлоргидрина при остаточном давлении не более 200 мм рт. ст. и температуре не выше 80 °С после колонны 9 поступает п холодильники 10 и II, охлаждаемые водой, и направляется в сборник готового продукта 14. Кубовые остатки откачиваются в сборник (на рисунке не показан). Пары, не сконденсировавшиеся в холодильнике 10, поступают в кожу хотрубный холодильник 12. Полученный конденсат собирается в сборнике 13, откуда снова направляется в куб 8. [c.175]

Гидроокись металла Выход, % от общего количества этилеихлоргидрина Количество к прорелгиро-вав[иего [c.178]

Схема получения окиси этилена фирмы Petro hemi als (Англия) имеет ряд существенных отличий от описанной выше. Так же, как и по схеме фирмы Anorgana, в омылителе 4 (см. рис. 29, стр. 1б8), в который подают 4.7%-ный раствор этилеихлоргидрина и известковое молоко, поддерживается температура около 100 °С после охлаждения выходящих паров в обратном холодильнике непрореагировавший этиленхлоргидрин возвращается в омылитель. Конденсат, полученный при охлаждении паров до 30 °С во втором холодильнике, подается в ректификационную колонну насосом, а несконденсированные пары окиси этилена сжимают компрессором до давления 1—2 ат и также подают в эту колонну. При такой схеме в омылителе поддерживается определенное давление. [c.181]

Этилеихлоргидрин (р-хлорэтиловый спирт 2-хлорэтанол хлоргидрин этиленгликоля) СН2С1СН2ОН М = 80,52 бц. ж. = 1,20190 я = 1,4419720 = - 62,6 <кип = 128,7 60,0 = 58,9 (в закр. сосуде) АЯисп = 41,43 2 е = 25.82= ц = 1,7520 т] = 3,913>5 оо в. р. эт., эф. 2,3 5 [c.200]

Стандартный раствор этилеихлоргидрина с содержанием 10 мкг/мл в 0,5% растворе NaOH. [c.174]

Имеются указания что этиленхлоргидрин обладает способностью сокращать скрытый период роста картофельных клубней и индуцирует их раннее прорастание и развитие. ВыжиМ Ка из картофельных клубней, которые были обработаны 1,6% этиленхлоргидрина, выдержаны в закрытом сосуде в течение 24 часов и затем прорастали во влажной почве в течение 5 дней, обнаружила содержание глютатиона который не был найден в неподвергнутых обработке картофельных клубнях. Этилеихлоргидрин увеличивает скорость гидролиза крахмала энзимом амилазой [c.537]

Окись этилена соединяется с этилеихлоргидрином в присутствии небольших количеств серной кислоты, образуя диоксан, а также -хлорэтил-р -гидрокси-этиловый эфир и р[ -хлорэтоксиэтил-Р-гидроксиэтидавый эфир [c.586]

Ксантогенат целлюлозы был приготовлен действием сероуглерода на алкали-целлюлозу, которая была затем обработана оксиалкилирующим реагентом — этилеихлоргидрином [c.805]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология