Этиленхлоргидрин получение

Реакция хлорноватистой кислоты с этиленом, приводящая к получению р-хлорэтанола, была открыта Кариусом [90 . По Ромбергу [91] этиленхлоргидрин образуется с хорошим выходом нри одновременном пропускании хлора и этилена в воду- [c.388]

Другие пути получения акрилонитрила — присоединение синильной кислоты к ацетиле 1у (см. стр. 247), окисление аллиламина (см. стр. 172) и реакция этиленхлоргидрина с цианистым натрием с последующей дегидратацией полученного хлоргидрина. [c.197]

Прямое хлорирование этилена осуществляют для получения дихлорэтана, хлористого этила, этиленхлоргидрина и хлористого винила. [c.275]

Окись этилена присоединяет галоидоводороды, превращаясь в этилен-галоидгидрины, что представляет удобный препаративный метод получения этиленхлоргидрина или этиленбромгидрина [c.369]

Исследование чистого этиленхлоргидрина, полученного из этилена коксового газа, показало его высокие качества физикохимические константы практически совпадают с константами химически чистого этиленхлоргидрина удельный вес при 20 °С составляет 1,20 коэффициент преломления при 20 °С 1,4425 температура кипения 128—132 °С молекулярный вес 82,0. [c.78]

Взаимодействие этиленхлоргидрина с цианистым натрием приводит к получению этиленциангидрина — полупродукта в одном из технических процессов производства акрилонитрила и акрилатов (гл. 19, стр. 368) [c.188]

Стоимость окиси этилена, полученной прямым окислением этилена, приблизительно равна стоимости окиси этилена, полученной через этиленхлоргидрин. [c.168]

В промышленности окись этилена сначала получали из концентрированного этиленхлоргидрина . При этом происходило взаимодействие концентрированного горячего раствора щелочи с 40 /о-ным раствором этиленхлоргидрина, полученным из разбавленного этиленхлоргидрина в этом же аппарате. В настоящее время на всех промышленных установках используют разбавленные растворы этиленхлоргидрина, так как концентрирование этих растворов связано с определенными трудностями и удорожает производство. Ниже описаны различные технологические схемы получения окиси этилена. [c.180]

Получение окиси этилена. Процесс прямого окисления этилена в окись имеет значительное преимущество по сравнению с методом получения окиси этилена через этиленхлоргидрин (см. стр. 246). Каталитическое окисление этилена кислородом в газовой фазе позволяет получать окись этилена с высоким выходом. [c.204]

Полученную окись этилена ( ип. = 12,5 X) конденсируют и перегоняют после обработки хлористым водородом из нее вновь получают этиленхлоргидрин [c.280]

Большое практическое значение имеет этиленхлоргидрин, находящий обширное применение в военной адмии, красочной промышленности и для получения этиленгликоля, применяемого для охлаждения радиаторов автомобилей и аэропланов. [c.145]

Химизм получения этиленхлоргидрина приведен в главе VI настоящей книги. [c.290]

Присоединение хлорноватистой кислоты к этилену с образованием этиленхлоргидрина — одна из наиболее важных химичес1 их реакций, с которых началось промышленное производство производных этилена в начале 1920 г. Лабораторный метод получения этиленхлоргидрина этим способом был описан Кариусом в 1863 г. С тех пор хорошо известна необыкновенная реакционная способность этого хлоргидрина и его почти количественное превращение в окись этилена, которая в настоящее время приобрела большое значение. Нефтяной газ с высоким содержанием этилена был известен и получался заводским путем из жиров уже с 1823 г., а из нефтяного газойля примерно с 1873 г. и до настоящего времени. Промышленное производство этиленовых производных в США никогда не базировалось в сколько-нибудь значительных размерах на исиользовании этилена, содержащегося в газах крекинга, получающихся как побочный продукт при производстве бензинов. Развитие этого направления использования этилена сильно ускорилось возможностями, появившимися вследствие открытия Гомбергом реакции этилена с разбавленной хлорноватистой кислотой в системе вода— хлор [c.370]

В промышленных химических синтезах хлорноватистая кислота (нею) используется в виде водного раствора при получении дихлоргидринов глицерина, пропиленхлоргидрина, этиленхлоргидрина. Эта слабая одноосновная кислота образуется при растворении хлора в воде в результате его гидролиза [1] [c.7]

Наиболее высокий выход окиси этилена, какого можно ожидать, равняется 55—60%). Расходный коэффициент этилена на 1 кг полученной окиси равняется обычно 1,1 кг в нем учтены также потери окиси этнлена при ее выделении, составляющие около 5%. При замене воздуха на кислород расход последнего равняется 1,8 кг на 1 кг окиси этилена [8]. По сравнению с методом получения окиси через этиленхлоргидрин (гл. 10, стр. 187) расход этилена значительно выше, причем требуется высокая степень его чистоты. Капитальные затраты в случае прямого окисления этилена также значительно повышаются. Расходы на сырье понижаются, поскольку исключается применение хлора и гашеной извести, но могут появиться расходы на кислород. Выбор между этими двумя методами зависит в настоящее время от относительной стоимости этилена и хлора на месте производства. [c.160]

Если процесс получения / ,/3 -дихлорэтилового эфира из этиленхлоргидрина, этилена и хлора проводить в интервале 20—100°, применяя водный раствор хлоргидрина, основным продуктом реакции [c.186]

При взаимодействии моиоэтаноламина с 1.2-дихлорэтаном в отсутствие растворителя образуется 1,2-бис-(Р-оксиэтиламино)-этан (I). В метаноле в присутствии иодида натрия образуется смесь I и 1,4-бнс-(( -оксиэтил)-ииперазина (И) в соотношении 0,8 1. Действием на 1 этиленхлоргидрина получен 1,4-тетра-(р-оксиэтиламино)-этан (И1), термическим разложением которого в ирисутствии уксусной кислоты получен И (выход 21,1% н моноацетат этиленгликоля (IV) выход 35,3%. Н представляет собой определенный интерес, поскольку известно, что производные пиперазина обладают формакологической активностью. [c.140]

Этот процесс нельзя рассматривать как истинную полимеризацию, поскольку в полученном полимере конфигурация исходного мономера не сохраняется. На концах цепи расположены гидроксильные группы, и полимер в действительности является полиэтиленгликолем. Этиленхлоргидрин вступает в большинство реакций первого типа, но полимеров не образует. [c.352]

ТЕХНОЛОГИЯ ПРОЦЕССА ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСИ ЭТИЛЕНА ИЗ ЭТИЛЕНХЛОРГИДРИНА [c.291]

Получение этиленгликоля гидратацией окиси этилена имеет преимущество перед получением из дихлорэтана или этиленхлоргидрина, так как в этом случае не требуется применение углекислых или двууглекислых щелочей, не образуются минеральные соли и, следовательно, отпадает необходимость отделения от них получающихся продуктов. [c.272]

Получение этиленхлоргидрина. Реакцию осуществляют барботированием хлора и этилена через воду при 40—50 °С в присутствии или без катализаторов ( u l) [c.279]

Получение окиси этилена через этиленхлоргидрин. Процесс получения окиси этилена через этиленхлоргидрин состоит из двух стадий. [c.290]

Первая стадия заключается в получении этиленхлоргидрина при пропускании в воду этилена и хлора [c.290]

Часть этилена расходуется на производство этиленхлоргид-рина, перерабатываемого в окись этилена, гидролизом которой получается этиленгликоль. Последний используется для получения смол и антифризов. Из окиси этилена на заводе производится хлористый этилен и эфиры, а также инсектисиды, пластические массы и растворители. При рассмотрении указанной схемы следует учесть, что на новых заводах окись этилена вырабатывают не через этиленхлоргидрин, а прямым окислением этилена. [c.159]

Полученные растворы этиленхлоргидрина большей частью обрабатывают щелочами (известью) для получения окиси этилена. Если нужно иметь этиленхлоргидрин, его отгоняют с водяным паром. [c.366]

ВЗЯТЬ не Б большом избытке, нагревание смеси с обратным холодильником приводит к образованию некоторого количества сложного эфира. Сообщение о получении алкилсульфонатов при нагревании сульфохлорида со спиртом [145] показывает, что в данном случае взято эквимолекулярное количество спирта или реакция велась короткое время. н-Пропиловый и н-бутиловый эфиры п-толуолсульфокислоты с выходом 25—30% получены при нагревании с обратным холодильником сульфохлорида с 10%-ным избытком спирта [146]. При пропускании сухого воздуха через смесь п-толуолсульфохлорида и и-пропилового спирта при 100—125° с целью удаления образующегося хлористого водорода [147] получается около 70% сложного и около 5% простого эфиров. К реакционной смеси добавляется небольшое количество углекислого натрия для нейтрализации п-толуолсульфокислоты, могущей образоваться в результате побочной реакции. Другим побочным продуктом является, повидимому, хлористый этил, хотя он и не упоминается в сообщении. При нагревании бензолсульфохлорида и метилового спирта в запаянной трубке до 160° единственными продуктами реакции получаются хлористый метил и бензолсульфокислота [144]. Вторичные и третичные спирты, вероятно, легче превращаются в хлориды при действии сульфохлоридов, чем первичные спирты, однако опытных данных по этому вопросу не имеется. Наличие й-атома хлора в молекуле спирта как будто уменьшает побочные реакции, и при нагревании с обратным холодильником п-толуолсульфохлорида и избытком этиленхлоргидрина образуется не простой эфир или дихлорэтан, а сложный эфир [148]. Такое же действие оказывает цианогруппа — при кипячении ксилольного раствора Р-цианоэтилового. спирта с п-толуолсульфохлоридом в течение нескольких часов образуется соответствующий сложный эфир с выходом 65% [149]. [c.336]

Нагревание последнего с этиленхлоргидрином (получение из этанола см. в ответе 102, а) в присутствии соды дает N-этил-N-p-оксиэтиланилин. [c.100]

Гликоли и глицерин. Этнленгликоль получается при гидролизе окиси этилена или этиленхлоргидрина. Важнейшей областью применения этиленгликоля являются антифризные смеси в радиаторах автомобилей и для охлаждения авиационных двигателей значительное количество его используется для получения динп-трата этиленгликоля для некоторых низкозастывающих сортов динамита. Пропиленгликоль также получается путем гидролиза [c.579]

Таким образом, предложенная технология получения хлоргидринов может быть реализована в универсальном варианте, когда в зависимости от потребности получения пропиленхлоргидрина, этиленхлоргидрина или эпихлоргидрина можно, сохраняя общие технологические узлы, эксплуатировать тот или иной вариант схемы. Это касается случая размещения производства в обычных помещениях. [c.145]

Несмотря на применение при анионной полимеризации циклосилоксанов очень небольших количеств катализатора, он должен быть дезактивирован или удален из полимера, чтобы предотвра-тить деструкцию последнего при высоких температурах. Описано большое число нейтрализующих или дезактивирующих добавок галогенсиланы, органические кислоты, этиленхлоргидрин, хлорид аммония, аэросил, амфотерные гидроокиси и др. [3, с. 91]. Их эффективность зависит как от природы катализатора, так и от структуры полимера. Возможно также использование при синтезе каучука термолабильных катализаторов, например четвертичных аммониевых или фосфониевых оснований и их силоксанолятов, разлагающихся выше 130°С с образованием летучих или инертных продуктов [3, с. 43, 48]. Однако ПДМС, полученный с применением силоксанолята тетраметила ммония, структурируется при 250—300 °С [54]. [c.481]

Абсолютный этиленхлоргидрин (Р-хлорэтиловый спирт) кипит ири 128,0" нанболее простой и количественный метод его получения основан на реакции окиси этилена с хлористым водородом. Для этого лучше всего пропускать 1) /кндкий этиленхлоргидрин эквивалентные количества окиси этилена и газообразного хлористого водорода реакция протекает количественно, очень быстро и со значительным выделением тепла (тепловой эффект около 36 ккал/г-мол). Поэтому в технике окись этилена и хлористый водород пропускают в этиленхлоргидрин, который непрерывно циркулирует через выносной холодильник, где снимается тепло реакции. Если температуру процесса поддерживать на уровне 80 , а хлоргидрин охлагкдать в холодильнике только до комнатной температуры, количество рециркулирующей жидкости должно в 15 раз превышать количество образующегося хлоргидрина. При производительности аппарата 2000 кг/час этиленхлоргндрина через выносной холодильппк следует прокачивать в час 30 ООО кг продукта и охлаждать его до 20°. [c.392]

Взаимодействием 5,5,5-трнхлорпентантиола с бутилбромидом, этиленхлоргидрином, а-монохлоргидрином глицерина, моно- и три-хлорацетилом, хлоралем, формальдегидом и вторичными аминами по реакции Манниха получен ряд соответствующих соединений, содержащих серу, хлор и другие функциональные группы С = 0, [c.118]

Ди-(р-хлорэтил)-сульфат. Физические свойства этого соединения приведены в табл. 9. Единственным хорошо охарактеризованным галоидным производным диэтилсульфата является соединение, полученное из этиленхлоргидрина. Ди-( -хлорэтил)-сульфат синтезирован действием хлористого сульфурила па этиленхлоргидрин [456] и на р-хлорэтилнитрит [457]. Он образуется с хорошим выходом также при действии -хлорэтилового эфира хлорсульфоновой кислоты на ди-р-хлорэтиловый эфир сернистой кислоты [446] [c.79]

Изэтионат натрия получен также взаимодействием сернисто- кислого натрия с этиленхлоргидрином [244] и из окиси этилена и бисульфита [1456, 245] [c.147]

Другой непрерывный метод получения окиси этилепа осуществляют следующим образом (рис. 89). В верхнюю часть шестиметровой колонны подают двумя дозирующими насосами раствор этиленхлоргидрина с установки его получения и 12%-ное известковое молоко (последнее в несколько большем количестве, чем это требуется по теории). Тарелки колонны снабжены вертикальными перегородками, чтобы удлинить нуть реакционной смеси при ее перетекании с тарелки на тарелку и тем самым обеспечить достаточно длительное ее пребывание на каждой тарелке. Температуру па тарелках поддерлшвают в интервале 95—100°, обогревая их глухим паром. Из нижией части колонны непрерывно отводится шлам. Смесь окиси этилена и вод1>1 (отношение 40 60) вместе с дихлорэтаном отбирают из верхней части колонны и перерабатывают затем так же, как было описано выше. [c.394]

Сведений о специальных процессах получения ЭПХГ из концентрированного ДХГ в литературе не имеется. Есть лишь сообщение [165] о превращении ДХГ на некоторых гидратирующих катализаторах в 1,3-дихлорпропен-1, где отмечено, что при этом с небольшим выходом (8-12%) получен ЭПХГ. В работе [166] упоминается, что из этиленхлоргидрина и пропиленхлоргидрина в условиях термокаталитических превращений образуются альдегиды и кетоны, а также соответствующие окиси олефинов. [c.38]

По другому методу дихлорэтан гидролизуют при 140—250° и давлении, доходяп ем до 40 ата, непрерывно прибавляя раствор едкого натра, причем с помощью фосфатного буфера pH реакционной среды все время поддерживают равным 2—4 [15]. Наконец, дихлорэтан можно перевести в сложные эфиры (формиаты и ацетаты), которые гидролизуются значительно легче. Однако эти методы экономически менее выгодны, чем метод получения этиленгликоля из этиленхлоргидрина (стр. 188) или из окиси этилена (гл. 19, стр. 353). Это объясняется тем, что при вышеуказанных методах приходится либо расходовать большие количества щелочи, либо применять дорогостоящую аппаратуру, способную выдержать действие разбавленной соляной кислоты при повышенных температуре и давлении. [c.170]

Этиленхлоргидрин является важным исходным веществом для разнообразных синтезов. Он используется для получения новокаина, индиго и горчичного газа (иприта) ( I H9 H2)2S. С аммиаком и аминами хлоргидрины образуют аминоспирты [c.302]

Единственным промышленным методом получения окиси пропилена является действие едких щелочей или извести на пропиленхлоргидрин, который в свою очередь получается гпнохлорированием иропилена. Этот метод получения окиси пропилена полностью аналогичен методу получения окиси этилена через этиленхлоргидрин. [c.301]

Хлоргидринирование. Среди методов получения хлорорганических продуктов метод хлоргидринирования, называемый также методом гипохлорпро-вания, занимает важное место. Этим методом получают в промышленности этиленхлоргидрин и другие хлоргидрины, а также мопохлоруксуспый альдегид (из хлористого винила). [c.365]

Для получения этиленхлоргидрина пропускают в воду одпонремеппо этилен и хлор. Вначале реакция идет почти нацело по уравнению [c.365]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология