Акрифлавин

Рис. 69. Зависимость (5.206) обратного времени релаксации комплексообразования (5.197) а-химотрипсина (ХТ) с красителем акрифлавином (АФ) от суммы равновесных концентраций фермента и красителя [41]

Акрилонитрил Акрифлавин-Ь восстановитель в растворе диметилформамида 0,09 3,88 [6931 [c.460]

Эозин В этаноле Эозин в глицерине Флуоресцеин в борной кислоте Профлавин в глицерине Акрифлавин в глюкозе Димер акрифлавина в глюкозе Акрифлавин, адсорбированный на силикагеле [c.111]

Термически активированная замедленная флуоресценция в основном характерна для соединений (эозина, флуоресцеина, акрифлавина и профлавина), у которых синглет-триплетное расщепление мало (20— 40 кДж/моль). Для ароматических углеводородов такой механизм замедленной флуоресценции не характерен вследствие большой величины 5—Т -расщепления. [c.131]

Хромофорные свойства азинов, диазинов и триазинов сильно возрастают в результате действия электронодонорных заместителей или в результате их коцденсации с бензольными ядрами. Вследствие этого хинолин, акридин и феназин имеют хромофоры, которые лежат в основе целых классов красителей. Примером хинолиновых красителей является флаванилин, краситель акридиновый — акрифлавин, краситель феназиновый — сафранин Т [c.282]

Производными акридина являются некоторые красители и антисептики, например окрашенный в оранжевый цвет гидрохлорид флав-акрийит (акрифлавина) [c.594]

Нейтральный акрифлавин (другие названия—эйфлавин и трипафлавин) представляют собой смесь приблизительно 2 частей хлористого 2,8-Диамино-Ы-метилакридиния с 1 частью солянокислого 2,8-Диаминоакридина [44, 176, 177]. Акрифлавином также называется такая же смесь, но в которой на каждую молекулу компонентов приходится еще одна молекула хлористого водорода. Акри авин обладает сильно кислыми свойствами, 0,1%-ный раствор его имеет pH 2,0. [c.404]

Эти вещества впервые получил Бенда [88] для Эрлиха, чтобы испытать их химиотерапевтическую активность против трипанозом. Четвертичные соли оказались эффективными при лечении этой болезни у мышей, но не у человека. Браунинг [178] обнаружил, что эти вещества обладают ценными бактерицидными свойствами и применяются для предупреждения заражения и обработки септических ран у человека. В настоящее время для этой цели предпочитают дюльзоваться профлавином (2,8-диаминоакридином), но в пастах чаще применяют акрифлавин, так как он более растворим. (Приготовление водных растворов 1 3 описано в британской фармакопее, 1948 г.) После того как в 1934 г. Галлиот показал, что акрифлавин является не вполне чистым четвертичным соединением и после очистки он делается менее растворимым, чем солянокислый профлавин, применение акрифлавина стало считаться нецелесообразным, особенно потому, что он более токсичен, чем профлавин. [c.404]

В производстве акрифлавина из профлавина аминогруппу Защищают ацетилированием [86, 179, однако не всегда [141]. При анализе акрифлавина на. .содержание в нем метилированного и неметилированного основания обычно исходят из того, что метилированные основания проявляют более сильные основные свойства, а неметилированные менее растворимы [180]. Потенцио-.метрйческое титрование чистого хлористого 2,8-диамино-Ы-метилакридиния дает кривую, которая при pH 3 не отличается от кривой титрования эквивалентного количества соляной кислоты едким кали при 20°. Нельзя утверждать на основании одних только данных анализа на С, Н, N и С1, что любой образец четвертичного соединения не содержит примесь профлавина, так как имеется много других фактов, свидетельствующих против такого вывода. [c.404]

Прочие лекарственные препараты. Как риванол, так и акрифлавин принимают внутрь, чтобы усилить отделение желчи и стерилизовать ее. Однако нельзя считать, что эта область их применения имеет большое значение. Тетрофан (3,4-дигидро-1,2-бензакридин-5-карбоновая кислота) иногда используется как стимулятор при лечении некоторых функциональных расстройств нервной системы. В последнее время проведена большая работа по изучению химиотерапевтического действия акридинов при тифе и вирусных заболева-iiHHx, но она еще находится на стадии лабораторного исследования на животных. [c.422]

Смесь нейтрального акрифлавина с флуоресценном рекомендуется в качестве флуоресцирующей краски для живой ткани, так как она различно окрашивает клетки и органы, что дает возможность наблюдать их под микроскопом в ультрафиолетовом свете [300]. Акридиновый желтый широко применяется при распознавании туберкулезных бацилл по их флуоресценции под микроскопом [301,. 302]. [c.423]

Сульфаниламиды и другие первичные амины титруют нитритом натрия в присутствии акрифлавина в качестве индикатора, конец титрования узнается по появлению фиолетовой окраски [308]. Лигнинсульфокислота, обычная примесь в мылах, легко определяется при помощи акрифлавина и других акридиновых красок [309]. [c.423]

Акридон этиловый спирт Акрифлавин гидрохлорид этиловый спирт Флюоресцеин вода Криптоцианин + глицерин [c.41]

Для определения риванола смешивают 1 мл водного раствора, содержащего 0,1—1 мг этого вещества, с 1 мл 0,1 н. хлористоводородной кислоты и 1 мл 5%-ного раствора ЫаНОг и разбавляют водой до объема 10 мл. Через 5 мин оптическую плотность красного раствора измеряют при 550 нм (е55о=3,8-10 ). Аналогичным способом определяют и другие аминоакридины, например профлавин ( омакс=545 нм, 8545=7-103), трипафлавин ( макс=530 нм, 6530=6,7-10 ), а также акрифлавин [223]. [c.62]

При облучении видимым светом 7%-ных водных растворов акриловой кислоты, содержап их флуоресцеин или его галоидные производные, Остер и Марк [895] обнаружили, что полимеризация происходит со значительной скоростью только в том случае, если в системе присутствует кислород и восстановитель (аскорбиновая кислота и солянокислый фенилгидразин). Фотополимеризация в массе легко протекает при сенсибилизации реакции акрифлавином в присутствии Sn b (10" мол.%) и кислорода воздуха. [c.375]

Остер, Мидзутани [397] и другие авторы [398] исследовали совместную полимеризацию аллилового спирта с акрилонитрилом (сенсибилизатор — акрифлавин восстановитель — аскорбиновая кислота). Из данных о составе полимеров рассчитаны значения констант совместной полимеризации этих мономеров Г1 =0,11 и Гг = 3,9, [c.447]

Органическая химия (1979) -- [ c.594 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.222 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.327 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.327 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.55 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.561 ]

Химия синтаксических красителей Том 4 (1975) -- [ c.399 , c.419 , c.451 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.449 ]

Культура животных клеток Методы (1989) -- [ c.314 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.186 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.101 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология