получение вытяжки из растительного

При отсутствии указаний в рецепте слизь алтейного корня готовят в соотношении 5 100, т. е. из 5 г алтейного корня получают 100 мл слизистого извлечения. Поскольку настой приготовляют без последующего отжатия растительного материала, лишь процеживая полученную вытяжку через двойной слой марли. Фармакопея и приказ Министерства здравоохранения СССР № 412 от 23 мая 1972 г. (раздел 1, пункт 5) предусматривают увеличение как количество воды, так и количество корня в соответствии с эмпирически рассчитанными коэффициентами. Эти коэффициенты для настоев алтейного корня равны [c.225]

По окончании настаивания открывают нижний, спускной кран перколятора, регулируя его таким образом, чтобы из перколятора за 1 ч поступала вытяжка, равная /24 или Лв части рабочего объема перколятора. При такой скорости прохождения (процеживания) сквозь растительный материал экстрагент успевает в максимальной степени обогатиться извлекаемыми веществами. Для постоянного получения вытяжки перколятор сверху подают чистый экстрагент со скоростью, равной скорости истечения вытяжки. Перколяцию продолжают до получения требуемого объема настойки. [c.400]

Для получения вытяжки из лекарственного растительного сырья в технологии максимально очищенных препаратов наиболее широко применяются методы противоточной и циркуляционной экстракции, которые позволяют с наименьшей затратой времени и растворителей получить достаточно концентрированные вытяжки без использования дополнительных технологических стадий (в частности, сгущения упариванием под вакуумом). В последние годы находит применение быстро выполнимый и эффективный метод ультразвуковой экстракции, основанный на обработке залитого экстрагентом сырья с помощью ультразвука. [c.409]

По показателям колориметра строят калибровочную кривую, по которой можно вычислить содержание пировиноградной кислоты в исследуемом фильтрате, полученном из вытяжки растительного материала вышеописанным способом. [c.215]

Из растительного материала алкалоиды извлекают и разделяют методом круговой хроматографии на бумаге одним из описанных выше способов. Алкалоидные пятна на хроматограмме проявляют парами йода. Затем пятна из хроматограмм вырезают, измельчают, помещают в колбочку или пробирку, заливают 4 мл 0,6 н. соляной кислоты и оставляют на 1 час для извлечения. Полученную вытяжку фильтруют через вату, предварительно смоченную 0,6 н. раствором соляной кислоты. [c.52]

Алкалоид анабазин содержится в растительном сырье в виде щавелевокислой соли. Для выделения основания анабазин-окса-лат предварительно извлекают горячей водой и полученную вытяжку обрабатывают каустической содой. Выделяющееся свободное основание экстрагируют керосином [c.558]

По окончании экстракции и сливания образовавшейся вытяжки извлеченный растительный материал остается пропитанным вытяжкой. Количество впитанной жидкости достигает 100—150% от массы растительного материала. Само собой разумеется, что вместе с извлечением, впитанным в растительный материал, в последнем остается часть экстрактивных, в том числе действующих, веществ, составляющих предмет и, цель технологической обработки. Поэтому вытяжка, полученная сливанием жидкости с извлеченного материала без дальнейшей обработки, всегда содержит экстрактивных веществ меньше, чем соответственное количество исходного растительного материала. [c.61]

Расчеты и неопубликованные наблюдения показывают, что концентрация экстрактивных веществ в вытяжке может быть существенно увеличена по сравнению с предыдущим случаем, если извлеченный и отжатый растительный материал подвергнуть разминанию в ступке с недостающим количеством воды и затем повторно выжать, а полученную жидкость присоединить к первоначальной вытяжке. [c.217]

При получении отваров смесь растительного материала и воды, взятой с учетом неизбежных потерь жидкости, нагревают на кипящей водяной бане в продолжение 30 мин. Затем жидкость охлаждают в течение 10 мин и процеживают, а извлеченный материал отжимают, прибавляя полученную жидкость к вытяжке. Последнюю доводят до надлежащего объема водой. [c.218]

Эта технология сохранилась и в настоящее время. Для экстракции лекарственного сырья применяют растительные масла подсолнечное, соевое, арахисовое. Полученную масляную вытяжку охлаждают, сливают в отстойник, одновременно процеживая через марлю, а остаток пропитанного маслом сырья отжимают под прессом, лучше всего гидравлическим. Отжатую вытяжку сливают в тот же отстойник. После отстаивания в течение 48 ч экстракт фильтруют через ткань или двойной слой марли в стеклянные баллоны. [c.407]

Методика опыта. Чтобы определить белковые вещества в растительных продуктах, полученную белковую вытяжку разбавляют в 10 раз дистиллированной водой и к 2 мл этого раствора добавляют 0,5 мл 0,1%-ного раствора нингидрина. Смесь вначале окрашивается в фиолетовый или фиолетово-розовый цвет, а через некоторое время в синий. [c.14]

В спиртовой вытяжке параллельно (при необходимости) определяют сахар. Из отдельной пробы растительного материала получают водную вытяжку, проводят кислотный гидролиз описанным способом и определяют количество сахара. Разность между суммарным количеством сахара и сахара в спиртовой вытяжке составляет сахар, полученный из инулина. [c.167]

В последние годы при получении алкалоидов из растительного сырья начали применять метод адсорбции углем и ионообменными сорбентами. В качестве последних используют глины или искусственные смолы. Водные вытяжки или кислые диффузионные соки для этой цели механически перемешивают с сорбентом или пропускают через колонку с ионообменными смолами. Десорбцию алкалоидов производят обработкой сорба-та сначала водным раствором щелочи, а затем органическим растворителем. [c.165]

Из тканей и органов животных и растительных организмов многие ферменты легко извлекаются водой, растворами солей, очень слабыми кислотами или щелочами, водными растворами глицерина и др. Органы животных (печень, мозг, слизистая оболочка желудка и т. п.), предназначенные для получения того или иного фермента, отмывают от крови и измельчают обычно на холоду для предотвращения разрушения части ферментов другими (протеолитическими) ферментами. После измельчения ткань экстрагируют той или иной жидкостью. Хорошим растворителем для большинства ферментов является глицерин. Глицериновые экстракты отличаются стойкостью, представляют мало подходящую для развития бактерий среду и содержат лишь небольшое количество посторонних белковых примесей. Полученные путем настаивания с измельченными органами водные или глицериновые вытяжки отделяют затем от частиц ткани фильтрованием или центрифугированием. [c.126]

Растительный спиртовой экстракт (20 мл) пропускают через колонку, затем промывают 80 мл спирта. Спиртовую вытяжку отбрасывают. Осевшие на колонке холиновые основания последовательно вымывают 25%-ной НС трижды по 10 мл, затем заливают 15 мл 20%-ной НС1 и колонку закрывают (на один час), после чего снова промывают дважды 25%-ной НС1 по 15 мл. Полученный таким образом экстракт сливают в колбу и выпаривают на водяной бане. Остаток темно-коричневого цвета, полученный после выпаривания, растворяют в 10 мл спирта, центрифугируют со скоростью 4 тыс. оборотов в минуту в течение 10 мин., декантируют надосадочную жидкость, выпаривают под феном до 1 и наносят на пластинку с тонким хроматографическим слоем (смесь кремневой кислоты с гипсом 9 1, толщина слоя 0,25 мм). Для активации адсорбционного слоя пластинку при изготовлении подсушивают при 135° в течение [c.115]

Определение аскорбиновой кислоты-" . Предварительно строят по двум точкам градуировочную прямую. Для этого помещают в ячейку 0,2 мл раствора аскорбиновой кислоты (5 мг кислоты в 50 мл смеси из 1 части 2%-ной щавелевой кислоты и 4 частей 3%-ной трихлоруксусной кислоты), добавляют 0,6 мл смеси щавелевой и трихлоруксусной кислот и 1 мл метанольного раствора 0,5 М по уксусной кислоте и 0,5 М по ацетату натрия, включают капельный электрод как анод и полярографируют. Аналогично снимают полярограмму для 0,4 мл калибровочного раствора аскорбиновой кислоты. По полученным значениям предельного тока строят градуировочную прямую обычным способом. Затем снимают в идентичных условиях полярограмму испытуемой смеси (0,25, 0,5 или 1 мл вытяжки из растительного материала в зависимости от содержания аскорбиновой кислоты) +1 Мл раствора электролита и до 1 мл (по отношению к объему вытяжки) раствора кислот. [c.93]

Таким образом, можно сделать вывод о том, что большое значение для получения высоких урожаев имеет содержание в почве подвижных усвояемых форм бора, что зависит от материнской породы, растительности, степени окультуренности почв, внесения органических и минеральных удобрений. Применение борных удобрений обычно эффективно на тех почвах, где содержится мало подвижного бора (на легких почвах менее 0,2...0,3 мг/кг и на тяжелых — менее 0,3...0,4 мг/кг почвы). По данным многочисленных опытов, почвы нечерноземной полосы по содержанию водорастворимого бора (в водной вытяжке почвы) можно разбить на 5 групп 1) очень бедные — меньше 0,1 2) бедные — 0,1...0,2 3) среднеобеспеченные — 0,3...0,5 4) богатые— 0,6... 1 5) очень богатые — больше 1 мг/га. [c.139]

Для определения крахмала используют методы кислотного гидролиза, которые основаны на разложении крахмала до декстринов, а затем до глюкозы. Полученная глюкоза впоследствии количественно учитывается химическим методом Бертрана или определяется на поляриметре. Первый метод пригоден для определения крахмала в листьях, стеблях и корнях, т.е. в экстрактах, окрашенных растительными пигментами, а на поляриметре определяют глюкозу в бесцветных вытяжках, полученных при анализе зерна или слабопигментированных корнеплодов. Этот метод является наиболее быстрым из многих, предложенных ранее, и широко применяется в настоящее время. [c.423]

Для определения витамина С в материале растительного и животного происхождения предложены и другие химические методы. Самая трудная часть определения—это получение вытяжки, не содержащей никаких других редуцирующих веществ кроме аскорбиновой кислоты. Содержание витамина С обычно определяется при помощи 2,6-дих юрфенолиндофенола (метод, рекомендованный Тильмансом). Эта синяя краска восстанавливается при действии витамина С до соединения желтого цвета. Однако в окрашенных растворах изменение окраски уловить очень трудно, поэтому предложена модификация этого метода, согласно которой окрашенные растворы предварительно экстрагируются нитробензолом в этом растворителе переход синего цвета в желтый обнаружить значительно легче. Вместо 2,6-дихлорфенолиндофенола рекомендуется также применять метиленовую синь, которая обесцвечивается витамином С при сильном освещении. Редуцирующее действие аскорбиновой кислоты [c.445]

Фильтруют массу через складчатый фильтр, к полученной вытяжке добавляют 2—3 капли хлороформа и закрывают посуду. Значительно быстрее и удобнее получать растительные вытяжки при использовании раз-мельчителя тканей — настольного лабораторного электроприбора. Полное измельчение растительных проб достигается через 3 минуты. [c.92]

При валовом методе анализа растительный материал озоляют сухим или мокрым путем. При сухом озолении нельзя установить содержание азота и серы, поэтому чаще проводят мокрое озоле-ние и в отдельных порциях полученной вытяжки определяют от двух до восьми элементов. [c.293]

Порядок работы. Получение спиртового раствора (вытяжки) пигментов. Обычно пигменты из растительной тканн -извлекают полярными растворителями (этиловый спирт, ацетон), которые разрушают связь хлорофиллов и ксантофиллов с липопро-теидами пластид и тем самым обеспечивают их полное экстрагирование. Неполярные растворители (петролей-ный эфир, гексан, бензин и др.) не нарушают связи этих пигментов с белками и потому не могут их извлечь из свежих листьев. Для получения вытяжки пигментов используют как сырой, так и сухой материал. В последнем случае высушенные листья предварительно обрабатывают горячей водой, чтобы облегчить последующее извлечение пигментов. [c.77]

Очистка вытяжек. Вытяжки, полученные указанными выше методамп, насыщены не только действующими, но и значительными количествами балластных веществ, извлеченных из растительного сырья. С целью освобождения от них жидкие экстракты независимо от способа получения отстаивают в течение нескольких дней при температуре не выше 8°С (лучше в присутствии адсорбентов), после чего подвергают фильтрованию через фильтры-прессы или центрифугированию. Отстаивание при пониженной температуре п добавление адсорбентов преследуют цель максимальной очистки экстракта от балласт- [c.403]

По другому варианту можно определять кальций после осаждения его хлораниловой кислотой фотометрированием окраски раствора, полученного после растворения осадка хлоранилата кальция. Осадок растворяют в 5%-ном растворе комплексона III [815, 908, 1010, 1502] и фотометрируют розовую окраску при 520—530 [815, 1502] или 650 нм. В этих условиях определения не мешают даже 10 г Mg/д [1502]. Метод точен и результаты хорошо воспроизводимы [908]. Вместо комплексона III рекомендуют [1617] применять 50%-ный изопропанол, растворенный в 0,6%-ном растворе Fe lg. Розовую окраску затем фотометрируют при 480—500 нм. Метод, основанный па использовании в качестве реагента хлораниловой кислоты, применен при определении кальция в биологических объектах [815, 879, 908, 909, 1010, 1502, 1559, 1617] почвах [1383] почвенных вытяжках и золе растений [1143] растительных материалах [1580] пищевых продуктах [746] и воде [1131, 1143, 1164] глиноземе [1064]. [c.97]

В 1803 г. Дерон, обрабатывая водой опий, из полученной водной вытяжки добавлением потаща выделил кристаллические вещества, которые он назвал опийной солью. Но лишь после того как в 1806 г. Сертюрнер описал полученный из опия морфин и сделал о нем сообщение как о растительном основании, к этому вопросу пробудился живейший интерес. До того же считалось, что растения способны синтезировать лишь кислоты и нейтральные вещества, но не основания. С этого времени начались широкие исследования в области алкалоидов, не прекращающиеся и по настоящее время, причем особо обращалось внимание на растения, известные своими целебными свойствами или своей ядовитостью. [c.506]

В последнее время для очистки, вытяжки и выделения алкалоида применяют сорбционные и ионообменные методы. Возможно отделение балластных веществ и путем реэкстракции жидкостью жидкости. Для этого, водный раствор, содержащий алкалоиды и балластные вещества, подвергают обработке бензолом или каким-либо иным не смешивающимся с водой растворителем, извлекающим балластные вещества, но не извлекающие алкалоид. Затем, после разделения слоев, водный алкалоидсодержащий слой обрабатывают какой-либо щелочью и выделившееся основание извлекают соответствующим растворителем, не смешивающимся с водой. Таким образом, возможно получение более чистых вытяжек, содержащих гораздо меньше примесей. Способ этот, хотя и несколько усложняет процесс, но может быть принят в случаях, когда растительное сырье содержит много балластных веществ. [c.527]

Недостатками описанного производственного процесса являются продолжительность и сложность диффузии, экстракции и сульфатации, необходимость в издалека привозимых химикатах и керосине, неудобство транспортировки готового продукта (водного раствора) в стальной таре. В 1951 г. сотрудники отдела химии ВИЛАР В. А. Шевелев, А. И. Баньковский и Б. К- Ростоцкий предложили метод получения анабазина в виде сухого экстракта — природного оксалата. Технологический процесс этого производства сводится 1) к измельчению растительного сырья 2) водной экстракции 3) сушке вытяжки на распылительной сушилке и 4) брикетированию и упаковке. [c.561]

Представителями флокулянтов, полученных на основе природных органических соединений, являются растворимый крахмал и его производные, получаемые гидролизом картофельного крахмала 2,5%-ным раствором едкого натра , карбоксиметил-целлюлоза, которая приготовляется обработкой щелочной целлюлозы монохлоруксусной кислотой , полиальгинат натрия или водорослевая крупка, получаемая щелочной обработкой морских водорослей , гуар — растительный продукт типа полисахаридов, гуартек — вытяжка из семян бобовых растений, белковые гидролизные дрожжи, картофельная мезга, жмыхи, шроты и др. - з. [c.92]

Для разделения растительных пигментов М. С. Цвет применил стеклянную колонку, заполненную адсорбентом (карбонат кальция, сахар, инулин и др.). Через эту колонку пропускались вытяжки, полученные путем настаивания зеленых частей растений с петролейньш эфиром, бензолом, сероуглеродом и другими растворителями. После промывания колонки бензолом пигменты распределялись в ней в виде восьми отдельных зон. Такой расцвеченный препарат (колонка с окрашенными зонами) М. С. Цвет назвал хроматограммой, что означает цветозапись , а предложенный им метод разделения веществ был назван хроматографическим методом. [c.31]

Хлороформные вытяжки соединяют и пропускают через предварительно промытую хлороформом хроматографическую колонку, содержащую оксид алюминия и безводный сульфат натрия. При этом фосфорсодержащие вещества растительного лроисхождения остаются в колонке, а метилмеркаптофос переходит в элюат. Колонку промывают 15 мл хлороформа, который присоединяют к элюату. Полученный элюат переносят в колбу емкостью 200 мл и на водяной бане отгоняют хлороформ до тех пор, пока в колбе не останется 10—15 мл жидкости. Оставшуюся в колбе жидкость переносят в фарфоровзгю чашку и выпаривают при комнатной температуре досуха. [c.147]

Содержание неомыляемых веществ характеризует чистоту растительных масел, отсутствие в них минеральных Л1асел и других недопустимых примесей. В кипящую водяную баню ставят колбу, снабженную обратным холодильником, с навеской испытуемого масла - 5 0,005 г и 50 мл спиртового 2 н. раствора КОН. После кипячения в течение 1 ч в колбу приливают 50 мл дистиллированной воды. После охлаждения (при отсутствии мути) содержимое колбы переносят в делительную воронку и ополаскивают колбу несколько раз 50 мл петролейного эфира. Все промывные порции эфира переносят в ту же делительную воронку, сильно встряхивают ее в течение 1 мин и остайляют смесь стоять до полного разделения ее на два слоя. Затем мыльный раствор переводят в другую делительную воронку, дважды приливают в нее по 50 мл эфира и после отстаивания экстрагируют мыльный раствор. Во избежание образования эмульсии добавляют 5—10 мл спирта или 2—3 капли 3%-ного раствора КОН. Водные слои сливают, а соединенные эфирные вытяжки сначала промывают 50%-ным спиртом, содержащим небольщое количество щелочи, а затем для удаления остатков масла повторно промывают порциями по 25 мл 50%-ного спирта (без щелочи) до тех пор, пока промывная жидкость не перестанет давать щелочную реакцию, т. е. окращиваться в красный цвет в присутствии фенолфталеина. Затем переносят эфирную вытяжку в предварительно взвешенную колбу, отгоняют эфир на водяной бане, а полученный остаток сушат в сушильном шкафу при 80° С до тех пор, пока масса остатка после 15-минутной сущки изменится не более чем на 0,001 г. Содержание неомыляемых веществ в масле (х, %) вычисляют по формуле [c.39]

Процедура очистки заключалась в следующем. Измель ченная растительная ткань вымачивалась и промывалась в щавелевой кислоте, затем промытый материал н йтрализова-ли баритом и жидкость обрабатывали до тех пор, пока она не становилась щелочной. Щелочные фракции уже содержали активный фермент. Полученный раствор фермента освобождали от барита и затем обрабатьшали спиртом для удаления муциноподобных веществ. После этого основная часть примесей удалялась адсорбцией на глиноземе в водном растворе. Фермент при этой операции оставался в растворе. После этого и начиналась собственно очистка препарата фермента. Она заключалась в ряде адсорбций из 50%-ного спиртового раствора. Фермент дважды адсорбировали глиноземом, а затем элюировали водой, насыщенной С02- Вторичную адсорбцию проводили на каолине с элюированием аммиачной водой. При этом происходило удаление углеводов. Затем осуществляли повторную адсорбцию на глиноземе. Последнюю адсорбцию проводили на гидрате окиси алюминия (двукратно). При этих адсорбциях уже наблюдалась значительная потеря активности, но элюат после осторожного концентрирования давал препарат с наивысшей из когда-либо ранее достигнутых активностью фермента. Однако эта активность соответствовала лишь приблизительно 0,01% всей активности исходного ферментного препарата—вытяжки. [c.138]

Выделение смеси жирных кислот. 5 г растительного масла омыляют 25 мл спиртового 0,5 н. раствора едкого кали при получасовом кипячении с обратным холодильником на небольшом пламени. В начале нагревания, чтобы избежать перегрева, следует смесь осторожно перемещать до получения однородной массы. Раствор мыла обрабатывают 50 мл воды и переносят в делительную воронку, израсходовав еще 80 мл воды на многократное промывание колбы. В делительную воронку вливают 50 мл этилового эфира и разлагают мыло 0,5 н. раствором соляной кислоты, взятой с небольшим избытком, в присутствии метилового оранжевого. Хорошо перемешивают встряхиванием, добиваясь полного растворения жирных кислот в эфире. Водноспиртовый слой отделяют прямо в другую делительную воронку и вторично обрабатывают 50 мл этилового эфира. Соединяют обе эфирные вытяжки и промывают их три раза 10-процентным раствором хлорида натрия, каждый раз по 50 мл. Эфирный раствор переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и дополняют эфиром до метки. Туда же всыпают для высушивания раствора безводный сульфат натрия в [c.224]

Вытяжку готовят чаще из свежего растительного матердала, но можно и из сухого. Соотношение между свежим материалом и экстрагирующим раствором 1 10—20, а для сухого вещества 1 100. К полученным прозрачным вытяжкам добавляют хлороформ и в них определяют неорганические соединения нитратного [c.293]

Приготовление краски № 1. Краска состоит из двух частей. Для получения клеещелочной первой части краски № 1 в готовую щелочную вытяжку (см. стр. 61) засыпают чистый просеянный мел и перемешивают до получения однородной массы, затем туда добавляют комбинированный клеевой раствор (смесь животного и растительного клеев), приготовленный на щелочной вытяжке. Смесь перемешивается. Вторая часть краски — масляная — готовится путем смешивания пигмента (тертые масляные или засохшие краски) с 7з положенного по рецепту количества олифы в краскотерке. После этого в смесь заливают остальную часть олифы ( /3 по рецепту). В случае применения сухого пигмента приготовляют тертую-масляную краску. Для этого в олифе разводят сухую краску (олифы 15—25%, пигмента 75— 85%) и пропускают через краскотерку. [c.63]

Краску № 2 приготавливают из трех частей. Для приготовления первой маслянощелочной части в чистую щелочную вытяжку добавляют просеянный мел и перемешивают до получения однородной массы, затем в эту смесь добавляют разбавленные олифой густотертые масляные краски. Вторая и третья части краски № 2 представляют собой растворы животного и растительного клеев, приготовленные на щелочной вытяжке. После перемешивания всех частей краски смесь пропускают через краскотерку и процеживают. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология