Пропен овая кислота

Жирные кислоты переводятся раствором едкого натра в мыла. Последние отделяются от неомыляемых веществ осаждением, а иногда смесью пропилового и бутилового спиртов. Жирные кислоты выделяются из мыльного раствора минеральной кислотой и затем высаливанием. Их очистка проводится дробной вакуумной перегонкой. Кислый раствор соли, содержащий остатки пропил ового и бутилового спиртов, образует сильно загрязненные сточные воды. Эти сточные воды состоят преимущественно из продуктов окисления парафинов, как например, спиртов, кетонов и жирных кислот. Так как они находятся в нерастворимом виде и их удельный вес меньше веса воды, то они могут быть отделены в ловушках. [c.230]

Фенил-4-( -нафтил)-дигидроурацил — короткие бесцветные призмы. Вещество трудно растворимо в воде, щелочах, кислотах, в эфире, бензоле и холодном спирте немното растворимо в спирте при кипячении. Легко гидролизуется кипячением с разбавленной щелочью до афтилфенилуреи-до(пропио овой кислоты. [c.535]

Исключительно успешно как метод синтеза применяют реакцию карбонизации для получения карбоновых кислот, меченных и С . Например, Новотворовым и Коршуновым [75] описан синтез 1-С -проп ион овей кислоты с применением этиллития. Выход кислоты в этой реакции в значительной мере зависит от температуры. Выход меченой 1-С -пропионовой кислоты при —30° С равен только 6%, а при—70° С достигает 95%. Отмечено, что синтез алифатических кислот через литийорганические соединения более удобен, чем путем применения RMgX (значительно сокращается длительность реакции, не требуется введения носителя). Этим методом могут быть получены и другие кислоты, меченные и Qi [75]. [c.53]

Ацетон Ацетофенон Бутанол Бутанол изо трет Бутилацетат Диметилформамид I, 4-Диоксан Изопропанол Метанол Моноэтил овый эфир этиленгликоля Муравьиная кислота Нитрометан Пропа нол Тетрагидрофуран Уксусная кислота Этанол Этилацетат Этиленгликоль Этилформиат [c.269]

Степень чистоты исходного пронена оказывает большое влияние на поведение полпмерпзата при примепении его для алкилирования. Особенно важно, чтобы пропен был свободен от изобутилепа. Бензол обычно алкилируют тетрамером пропена в присутствии концентрированно серной или безводной фтористоводородной кислоты. При этом всегда в определенной степени тетрамер денолимерпзуется и образуются алкилбензолы с более короткими бо овыми цепями. То же самое наблюдается при сульфировании изо-додецилбензола олеумом. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология