Бутанол Бутанол Бутанол

Достоинствами процесса синтеза н-бутанола из ацетальдегида через кротоновый альдегид являются применение низких давлений и температур, что позволяет использовать обычные средства автоматизации, и относительно несложное оборудование. Положительной стороной является также селективность процесса, позволяющая получать практически один продукт — к-бутанол. [c.67]

При этерификации кислот образуется вода, отгоняемая при температуре 92° С в виде азеотропа бутанол — вода. Отогнанный азеотроп быстро и легко расслаивается на 2 слоя. Нижний слой состоит главным образом из воды с содержанием бутапола не выше 10—12%. Периодически бутанольная вода сливается через холодильник в приемник бутанольной воды 12. Верхний слой азеотропа представляет собой водный бутанол. Водный бутанол также периодически сливается в приемник 13. Водный бутанол и бутанольная вода поступают на разгонку с целью извлечения бутапола и возврата его на этерификацию. [c.93]

Бутанол-1, Бутанол-2 53, 368 БТК-фракция, десульфурация 87 Винилацетат 15, 100, 750 Винилхлорид 70, 207, 238, 367, 436, [c.709]

Определение наличия и состава азеотропных смесей бутанола и углеводородов производилось [362] путем разгонки смесей этих веществ на колонне с эффективностью, равной 40 теоретических тарелок при полном возврате флегмы (на смеси бензол—дихлорэтан). Результаты определения свойств азеотропных смесей в системах бутанол-углеводород приводятся в табл. 42. [c.298]

Содержание бутанола по отношению к октану и нонану в тройных азеотропах оказывается соответственно примерно в 2 и 2,8 раза меньше, чем в бинарных азеотропах. Используя эту закономерность, представляется возможным значительно уменьшить количество бутанола, отгоняемого в смеси с углеводородами. Для [c.299]

Следующим этапом расчета является определение групповой части коэффициента активности с помощью (П) и (12). Сначала вычисляется групповой коэффициент активности для раствора, содержащего только л-бутанол, а затем только для воды. В этой части расчета индекс 1 будет относиться к СНз, индекс 2 — к СНз, индекс 3 — к СОН и индекс 4 — к воде. Для чистого н-бутанола поверхностные доли, фигурирующие в (12), равны [c.173]

Третичный бутанол Вторичный бутанол [c.237]

Исходный спирт превратить в пропилбромид, затем через магнийорганическое соединение действием формальдегида — в бутанол-1. Бутанол-1 окислить в альдегид и ввести альдегид в реакцию с магнийорганическим соединением, полученным из пропилбромида. [c.191]

Спирты с гидроксильной группой на конце неразветвленной цепи часто называют нормальными спиртами. Используя тривиальные названия для таких спиртов, добавляют букву н- (см. с. 35). Например, м-бутанол — это бутанол-1. [c.144]

В случае трехфазных равновесий жидкость—жидкость—пар составы пара, равновесного с расслаивающимся раствором, лежат на линии, которая располагается над областью расслаивания (в этом случае пар после конденсации разделяется на два жидких слоя) или над областью, отвечающей гомогенным растворам (при конденсации нет расслоения). Первый случай реализуется в рассмотренной системе пропанол—пропилацетат—вода (рис. IV.6), второй, например, в системе втор, бутанол—трет, бутанол—вода (рис. IV. ). [c.84]

Рис. IV. . Составы равновесных фаз при температурах кипения в системе трет, бутанол — втор, бутанол — вода при 1013 гПа

Изучено удерживание структурных изомеров и циклических соединений. Показано, что, как на полисорбе-1, на полисорбате-2 характерно более быстрое элюирование изомерных алканов и более прочное удерживание циклических углеводородов по сравнению с нормальными алка-иами. Для изомерных спиртов наблюдается, как и на полисорбе-1, уменьшение времени удерживания с ростом раз-ветвленности. Так, например, время удерживания спиртов С4 уменьшается в ряду н-бутанол > изобутанол > втор-бутанол > /гарет-бутанол. При этом сами величины относительного удерживания спиртов на полисорбате-2 значительно превосходят соответствующие величины на полисорбе-1. [c.45]

В настоящее время имеется ряд методов выделения суммарных ксилолов из катализатов риформинга с более высокой степенью и эффективностью извлечения азеотропная ректификация с метанолом и другими более селективными растворителями, не требующими регенерации (ацетонитрил, этанол, 2-пропанол, трет-бутанол, 2-бутанол). Все эти спирты характеризуются высокими октановыми числами, превышающими 100 пунктов. Поэтому смеси азеотропов вместе с наличием небольшого количества ксилолов могут быть успешно использованы для приготовления товарных бензинов. [c.150]

Бутанол трет-Бутанол Бутиронитрил Вода Гексан Гептан Глицерин [c.64]

Н-БУТАНОЛ 2-БУТАНОЛ ИЗОБУТАНОЛ трет-БУТИЛОВЫЙ СПИРТ ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ [c.589]

Метанол, этанол, пропанол-1, пропанол-2. бутанол-1, бутанол-2, 2-метилпропанол-1, 2-метилпропанол-2, пентанол-1, пентаиол-2, 2-метилбутанол-1, З-метилбутанол-1, 2-ме-тилбутанол-2, З-метилбутанол-2, циклогек-санол, гексанол-1, 4-метилпентанол-2, 2-этил-бутанол-1, 2-метилциклогексанол, 3-метил-циклогексанол, 4-метилциклогексанол, геп-танол-2, н-октиловый спирт [c.17]

Влияние геометрии отмечено в [14] для кипения на проволоке и пластине. В этом случае для воздействия на критический тепловой поток при давлении 1 МПа к воде добавлялся бутанол. Для проволоки при 10% бутанола критический тепловой гюток достигает макспмума, превышающего в 2,5 раза значение для чистой воды. В случае пластины критический тепловой поток имеет минимум, составляющий 0,56 значения для чистой воды, при 6% бутанола. Аналогичное расхождение установлено в [15], где сравнивались результаты при кипении на трубе из нержавеющей стали воды, содержащей различные добавки, с данными [12] для тонкой проволоки в случае подобных бинарных систем. [c.417]

Метиловый спирт Этиловый спирт Пропиловый спирт Изопропиловый спирт Бутиловый спирт Изобутиловый спирт Третичный бутиловый спирт Этиленгликоль Метанол Этанол Пропан-1-ол Пропан-2-ол Бутан-1-ол Бутан-2-ол 2метил пропан-2-ол Этандиол Метанол Этанол 1-пропанол 2-пропанол 1-бутанол 2-бутанол Третичный бутиловый спирт Этиленгликоль [c.377]

Разгонка смесей продуктов, полученных при гидрогенизацнм Разгонка осуществляется на ректификационной колонне, заполненной кольцами Рашига, работающей под вакуумом, где отгоняются фракции бутанол — вода, бутанол, л ирные спирты. [c.57]

Бутанол-1, бутанол-2 и изобутиловый спирт имеют слабый алкогольный запах, 2-метилпропанол-2 — приятный запах камфоры. За исключением 2-метилпропанол-2, бутиловые спирты имеют ограниченную растворимость в воде. Изобутиловый спирт высаливается из водных растворов поташом или хлористым кальцием (СаСЬ). К амиловым спиртам относятся амиловый (пентанол-1 или н-амиловый спирт), изоамиловый (3-метилбута-нол-1) и еще несколько спиртов. Их общая формула — С5Н11ОН. Изоамиловый спирт — бесцветная жидкость, малорастворимая в воде с характерным сивушным запахом, пары его раздражают слизистые оболочки и вызывают кашель и чувство удушья, н-амиловый спирт — бесцветная жидкость, малорастворимая в [c.132]

В пром-сти Б. получают этерификацией уксусной к-ты соответствующим бутанолом в присут. Н2804 прн 100-110°С по непрерывной схеме. Б. отгоняют в виде тройного азеотропа с водой и спиртом. На получение 1 т н-Б расходуется 0,71 т н-бутанола, 0,55 т уксусной к-ты и 0,4-4 кг Н2804 выход 95% (в пересчете на уксусную к-ту). Выход других Б. несколько ниже из-за побочных р-ций, напр, образования простых эфиров. трет-Б. получают также из изобутилена и уксусной к-ты СН3СООН -Ь -Ь (СНз)2С=СНз - СНзСООС(СНз)з переэтерификацией низших ацетатов, напр, метилацетата. [c.333]

По окончании азеотропирования колонку заменяют нисхо-лдим прямым холодильником (см. примечание 3), отгоня- 300 мл бутанола при атмосферном давлении, затем давле-е в системе постепенно уменьшают до 15—20 мм, а темпе-гуру в бане повышают до 210—220° и поддерживают эти ювия до полного прекращения отгонки бутанола (см, при-чание 4), [c.29]

Существует большое число носителей, на которых можно закрепить одну из фаз. В одном из вариантов распределительной хроматографии носителем служит полоска фильтровальной бумаги. Фильтровальная бумага в основном состоит из целлюлозы. Влага может удерживаться волокнами целлюлозы и таким образом получают неподвижную фазу. При просачивании через полоску такой бумаги влажного бутанола создаются условия, аналогичные условиям распределительной хроматографии на диатомитной колонке. Если на полоску бумаги нанести раствор двух веществ в виде пятна (рис. 408, ж) или черты (рис. 408, и), то вещества будут вымываться передвигающимся бутанолом в соответствии с их коэффициентами распределения, причем многократно установится равновесие между неподвижной водой и протекающим бутанолом. В конце концов вещества полностью разделятся в виде пятен (рис. 408, з) или полос (рис. 408, тс). [c.444]

СОСТОЯТЬ в том, чтобы из водной фазы, адсорбированной на волокнах бумаги, в результате капиллярного продвижения фракционированно извлечь и разделить вещество, не растворив водной фазы бумажных волокон. В качестве таких растворителей применяют, например, насыщенные водой бутанол-1, бутанол-2, гексанол-1, циклогексанол, циклогексанон, фенол, бутилацетат л др. [c.41]

Рис. 5.8. Корреляция между lg(k/ko) [35] и когезионным давлением 6s [238] в реакции димеризации циклопентадиена (реакции Дильса — Альдера) при 40 С (символом ко обозначен параметр реакции в ацетоне, где ее скорость минимальна) 1—диэгиловый эфир, 2 — тетрахлорметан, 3 — толуол, 4 — тетрагидрофуран, 5 — бензол, 6 — хлороформ, 7 — хлорбензол, 8 — дихлорметан, 9—ацетон, /О — 1,4-диоксан, //— трег-бутанол, /2—бутанол-1, /5 —пропанол-1, 4 — этанол. В метаноле указанная корреляция резко нарушается, поэтому соответствующие данные на графике не отражены.

З-грет-Бутилпероксициклогексен при нагревании до темпера туры кипения превращается в трег-бутанол и циклогексенон аналогичные продукты получаются при гетеролизе, катализированном основаниями. В последнем случае, однако, разложение проходит преимущественно гомолитически и может протекать аналогично цепной реакции, предложенной для превращения аллил-грет-бутилперекиси в грег-бутанол и акролеин [c.273]

Разработан также ряд процессов оксосинтеза при низком давлении. Так, фирма Union arbide осуществила в промыщ-ленности селективный процесс оксосинтеза при низком давлении на родиевом катализаторе. Родиевый катализатор, модифицированный трифенилфосфином, имеет ряд преимуществ по сравнению с обычным катализатором (гидрокарбонил кобальта) и кобальтовым катализатором, модифицированным трибутил-фосфином. Важнейшее из этих преимуществ-—высокая селективность процесса. На родиевом катализаторе достигается соотношение н-масляного альдегида и менее желаемого изомасляного, равное 10 1 и выше, а па обычном катализаторе — гидрокарбониле кобальта — оно составляет всего лишь (3—4) К Кроме того, на родиевом катализаторе весьма незначительно протекание таких побочных реакций, как гидрирование пропилена до пропана, масляного альдегида до бутанола, превращение бутанолов в ацетали и эфиры, конденсация альдегидов. Родиевый катализатор работает в мягких условиях при 80— 120 °С и 1,4—2,8 МПа. Отходы производства — отдувочный газ и кубовой остаток — невелики и используются в качестве топлива. [c.337]

Показатель Метанол Этанол трет- Бутанол втор- Бутанол МТБЭ МТАЭ [c.360]

Периодический способ этерификации Этерификацию бутанола уксусной кислотой в периодически действующем аппарате ПДА ведут с коэффициентом избытка спирта по отношению к 100 % ной кислоте 1,3—1,4, но первоначально реактор загру жают смесью уксусной кислоты и бутанола, содержащей лишь 60 % потребного бутанола, количество катализатора (серной кислоты) 2 % Отбор дистиллята начинают после работы ко лонны на себя до кислотности 1—0,5 % и при температуре вверху колонны 89—90 °С, направляя его водный слой через флорентину в эфироводу, а эфироспиртовый слой обратно на колонну Так продолжают процесс до практически полного удаления воды из куба, т е до достижения температуры 98— 100 °С, одновременно добавляя в него остальное количество бутанола до молярного соотношения с уксусной кислотой 1,2 1, добиваясь исчерпания уксусной кислоты Затем отгоняют фракцию азеотропа бутанол — бутилацетат, возвращаемую на этерификацию [c.131]

Вакуум-сушку раствора смолы проводят азеотропным методом, добавляя в реактор бутанол Азеотропная отгонка воды производится при 40—90 С а остаточном давлении 89—93 кПа Водный слой из разделительного сосуда 4 сливается в вакуум-приемник 5, где происходит дополнительное расслаива- ие с отделением бутанола Образуюышйся водный слой сливается в емкость для сточных вод 6, а бутанольный — в емкость 7 и используют на стадив растворения смолы После фильтрации бутанольный раствор конденсата собирается в емкости 9, откуда поступает в реактор 10 для бутанолизацни и отгонки избыточного бутанола Эти стадии проводят одновременно, при 70—98 С и остаточном давлении 80—93 кПа [c.89]

Водно-бутанольный и сухой бутанольный дистиллят используют для проведения последующих синтезов, а подсмольная, промывная и поддистиллятная воды поступают на установку регенерации бутанола Выделенный бутанол может быть использован в дальнейшем для проведения последуюышх процессов [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология