Хлорциан

Циануровая и изоциан у ровая кислоты. Мы неоднократно указывали, что циановая кислота и ее производные (изоцианаты, хлорциан и др.) способны полимеризоваться и легко превращаются в тримолекулярные соединения. Получающаяся таким путем из циановой кислоты циануровая кислота может быть изображена формулами (I) и (П), из которых первая соответствует нормальной, а [c.293]

Хлорциан С1— N и бромциан Вг— N можно рассматривать как галоидангидриды циановой кислоты. Эти хорошо кристаллизующиеся, но легко летучие и чрезвычайно ядовитые соединения могут быть получены из цианида калия или синильной кислоты при обработке хлором или бромом [c.292]

Если на соль синильной кислоты — цианистый калий — подействовать хлором, образуется хлорциан, который можно рассматривать как галоидангидрид синильной кислоты [c.181]

Получение нитрилов. При действии хлорциан а или дициана на магнийорганические соединения легко получаются нитрилы [c.644]

Замещение цианидом в алифатических соединениях редко используется как препаративный метод, но иногда позволяет прямым путем получить труднодоступные нитрилы, которые нельзя синтезировать другим методом [7]. Хлорциан можно возбудить либо непо- [c.471]

При хлорировании синильной кислоты получается общеядовитое ОВ - хлорциан [c.168]

Синтез З-амино-1-хлоризохинолинов основан на реакции хлоран-гидрида фенилуксусной кислоты с хлорцианом [9161. [c.92]

Хлорциан С1СМ (газ с резким запахом т. конд. 12,6 °С) является хлорангидридом циановой кислоты (НОСЫ) и в щелочной среде гидролизуется в ее соли. В нейтральной водной среде он стабилен, а в присутствии кислот полимеризуется. Его получают в промышленности хлорированием синильной кислоты в водном растворе [c.143]

Хлорциан является наиболее летучим компонентом смеси его непрерывно отгоняют из реакционной массы, конденсируют и осушают, поскольку примесь воды вызывает его полимеризацию при хране1ши. [c.143]

Хлорциан применяют для производства цианурхлорида путем циклогримеризации в присутствии кислотных катализаторов [c.143]

Хлорциан формально можно рассматривать как ангидрид карб-амидхлорнда или же как хлорангидрид циановой кислоты. Наиболее просто его получают из цианистого натрия и хлора [c.460]

Хлорциан при определенных условиях способен полиме-ризоваться в гетероциклическое соединение цианурхло-рид, широко применяемый при синтезе активных красна [c.181]

Хлораиилцны Хлорциан Этилена окись Эфиры сложные [c.45]

Используют также р-цию солей диазония с цианидами К или Си (см. Зандмейера реакция), взаимод. ароматич. углеводородов с хлорцианом или тршслорацетонитрилом в присут. AI I3 [c.262]

Для направленного изменения св-в Ф.-ф. с. на разл. стадиях их получения применяют хим. модификацию и введение модифицирующих, в т. ч. реакционноспособных добавок. Основной способ хим. модификации Ф.-ф. с.- этерификация гидроксильных, фенольных или метилольных фупп к-тами и их производными. Напр., в результате этерификации новолачных Ф.-ф. с. эпихлоргидрином получают полифункцио-нальные эпоксидные смолы, часто называемые эпоксиново-лачными. Ф.-ф. с. этерифицируют также с помощью галоген-производных углеводородов и хлорцианом. [c.73]

Нами разработан простой и надежный способ получения алкиловых эфиров цианфосфоновых кислот посредством обработки алкилфосфонитов хлорцианом. Полученные вещества могут быть использованы в синтезах различных фосфорорганических соединений. [c.116]

Диизопропилметилфосфонит, получен по методике [2] Хлорциан, получен по методике [3] (см. примечание). [c.116]

Хлорциан сильно ядовит, поэтому работа с ним допустима только при наличии хо рошей тяги в вытяжном шкафу. [c.117]

При взаимодействии ряда пирролидиновых енаминов циклических кетонов с хлорцианом в диоксане в присутствии триэтиламина образуются а-цианкетоны [146], например [c.59]

Имино-5-диметиламино-] З-хштиан (7.50), предложенный в качестве инсектицида, получен при взаимодействии 2-диметиламино-1,3-диацилтиопро-пана с хлорцианом [956] [c.143]

Органическая химия (1979) -- [ c.460 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.374 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.629 , c.630 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.629 , c.630 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.64 , c.216 , c.235 , c.252 , c.363 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.578 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.50 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.79 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.664 ]

Аналитическая химия промышленных сточных вод (1984) -- [ c.228 , c.233 , c.245 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.135 , c.409 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.19 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.215 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.589 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.438 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.153 , c.157 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.460 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.151 , c.159 , c.160 , c.236 , c.410 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.153 , c.157 ]

Химия травляющих веществ Том 2 (1973) -- [ c.0 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.167 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.589 ]

Фенопласты (1976) -- [ c.67 , c.68 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.183 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.190 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.415 , c.675 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.827 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.583 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.501 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.548 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.292 , c.294 , c.297 ]

Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.217 , c.233 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.827 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.345 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.545 , c.705 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология