Другие полиметиновые красители

Б неорганическом фотометрическом анализе наиболее часто используют реакции комплексообразования ионов определяемых элементов с неорганическими и особенно с органическими реагентами, реже реакции окисления-восстановления, синтеза и других типов. В органическом фотометрическом анализе чаще применяют реакции синтеза окрашенных соединений, которыми могут быть азосоединения, полиметиновые и хинониминовые красители, ациформы нитросоединений и др. Иногда используют собственную окраску веществ. [c.53]

В 1875 г. было открыто важное свойство цианина сенсибилизировать фотографическую эмульсию, т. е. повышать ее чувствительность к действию света. В дальнейшем были получены и другие полиметиновые красители, являющиеся более активными сенсибилизаторами, чем цианин. [c.525]

Другие полиметиновые красители...... 125 [c.3]

ДРУГИЕ ПОЛИМЕТИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ [c.125]

Цианин и многие другие полиметиновые красители содержат цветной катион и неокрашенный анион (в случае цианина—иод). Кроме того, известны полиметиновые красители, содержащие цветные анионы, а также нейтральные красители, не содержащие катионов или анионов. [c.525]

Известны полиметиновые красители, содержащие цветные анионы и неокрашенные катионы, а также нейтральные красители, один из гетероатомов которого несет положительный заряд, а другой — отрицательный. [c.445]

Аналогичным образом из других гетероциклических оснований, содержащих активную метильную группу, получают различные полиметиновые красители. [c.446]

Молекулы цианиновых красителей состоят из двух гетероциклических колец, содержащих формально одно — трехвалентный, а другое — четырехковалентный азот. Оба атома азота расположены у концов сопряженной полиеновой цепи, состоящей нз нечетного числа атомов углерода, так что электрический заряд равномерно распред леи между обоими концевыми атомами (см. обсуждение полиметиновых красителей, стр. 574). [c.735]

С. о. могут быть красители самого разнообразного строения, в принципе основными требованиями к С. о. являются их способность адсорбироваться на галогенидах серебра, интенсивно поглощать свет и эффективно передавать энергию возбуждения адсорбенту. Однако непригодность красителей как сенсибилизаторов может быть обусловлена, напр., их склонностью к десенсибилизации (уменьшение чувствительности слоя в области собственного поглощения галогенида серебра), вуалирующим действием, недостаточной стаби.тьностью пли прочностью связи с адсорбентом, в результате чего такие красители легко разлагаются или десорбируются с поверхности микрокристаллов галогенида серебра под влиянием каких-либо других, также адсорбирующихся веществ, вводимых в фотографич. э.мульсию. Практически все известные из применяемых сенсибилизаторов принадлежат к классу полиметиновых красителей, особенно широко используются цианины общей ф-лы [c.397]

Одно или оба хинолиновых кольца в молекуле цианиновых красителей этих типов могут быть заменены другими гетероциклическими кольцевыми системами, например индолом, бензтиазолом или бензоксазолом могут быть получены и полиметиновые красители, в молекуле которых один или оба атома азота на концах полиметиновой цепи находятся вне кольца. [c.1309]

Полиметиновые красители в последнее время стали применяться для изготовления красок, флуоресцирующих при дневном свете. Этими красками окрашивают дорожные знаки, указатели, отметки на аэродромах, части самолетов и т. д. Получаемые окраски в 1,5— 2 раза превосходят по яркости окраски обычными пигментами и видны на очень большом расстоянии (в 2—2,5 раза большем, чем другие пигменты), что особенно важно при плохой видимости, в тумане. Применявшиеся ранее для этих целей ксантеновые и дифенилметановые красители обладали очень низкой устойчивостью к действию света. [c.367]

В дальнейшем были получены полиметиновые красители, сенсибилизирующие фотопленку и фотопластинки не только в видимой части света, но также и в области инфракрасных лучен. Это позволило осуществить фотографирование в инфракрасных лучах. Так как инфракрасные лучи очень слабо рассеиваются средой, в которой они распространяются, то использование инфракрасных лучей и соответствующих сенсибилизаторов значительно расширило возможности фотографии и позволило фотографировать на очень больших расстояниях и при слабом освещении, а также исследовать свойства и строение веществ, проводить биологические, медицинские и другие исследования, обнаруживать невидимые надписи, повреждения и т. д. [c.526]

Представители другой небольшой группы красителей этого класса (полиметиновых), содержащие индольную группу, имеют значение главным образом не как сенсибилизаторы, а как красители, применяемые для окраски текстильных изделий и в ряде других областей, например полиграфии (в виде нерастворимых лаков с гетерополикислотами, так называемых фаналей). [c.187]

В молекуле Цианинового синего содержится цепь из семи метиновых групп, шесть из которых входят в гетероциклические остатки хинолина. На концах полиметиновой цепи находятся два атома азота, также принадлежащие ядрам хинолина. К атомам азота присоединены алифатические остатки СН2СН2СН(СНз)2. Цианиновый синий и многие другие полиметиновые красители содержат цветной катион и неокрашенный анион. [c.444]

В качестве реагентов, поставщиков окрашенных катионов, пригодны метилвиолет, кристаллвиолет, малахитовая зеленая, фуксин (основной), родамины, метиленовая голубая, астрафлок-син и другие полиметиновые красители, включая красители Стенгауза [31], и многие прочие основные красители. Здесь имеется широкий выбор, позволяющий применить требующийся продукт с желаемой формой кривой светопоглощения, тоном и интенсивностью окраски. При использовании люминесцирующих реагентов, по которы.м имется хороший обзор [32], чувствительность реакций может быть су цественно повышена. [c.21]

Цианиновые (полиметиновые) красители имеют чрезвычайно много структурных групп в зависимости от четности и нечетности углеводородной цепочки и от природы концевых хромофоров. Для возникновения сильного хромофора из слабых необходимо, чтобы в результате их химического взаимодействия возникали условия для расположения слабых хромофоров в одной плоскости. Только в этих условиях возникает достаточно сильное взаимодействие я-электронов, принадлежащих слабым хромофорам. Всякое существенное нарущение расположения атомов, носителей я-электронов, в одной плоскости приводит к ослаблению хромофорных свойств я-системы, сопровождающиеся коротковолновым (гипсохромным) сдвигом X, и других полос в видимой части спектра и, как правило, снижением молярного коэффициента погащения этих полос. [c.284]

Расщепление пиридинового цикла бромцианом было использовано для получения других полиметиновых соединений Кнунянцем и Кефели [71], а также Фишером и Хэмером [68], которые в этих целях применяли тот же хлорид Ы-(2,4-динитрофенил)-пиридиния. В последнем случае иодэтилат 2-метилбензотиазола (который обладает активной метильной группой, подобно а-пиколину) обрабатывался хлоридом N-(2,4-динитрофенил) пиридиния в слабощелочном растворе, что привело к получению полиметинового цианинового красителя XXV [c.334]

Число известных полиметиновых красителей очень велико. Наи более важные сенсибилизаторы содержат остатки тиазола, бенз-тиазола, бензоксазола, бензимидазола, бензселеназола, индола, хи-нолина и некоторых других гетероциклических соединений. Краситель (1), содержащий остатки бензтиазола, получается нагреванием [c.445]

Красители находят применение и для многих других целей. Так, полиметиновые красители, флуоресцирующие при дневном свете, применяют для изготовления флуоресцирующих красок. Ими окрашивают дорожные и аэродромные знаки и указатели и т. д. Очень сильной зеленой флуоресценцией в отраженном свете, заметной даже лри разведении 1 40 ООО ООО, обладает щелочной раствор ксантенового красителя Флуоресцеина, поэтому его используют для изучения водных течений. Динатриевую соль Флуоресцеина (Уранин) применяют для окрашивания морских опознавательных знаков, которые становятся хорошо заметными на большом расстоянии благодаря исключительно яркой флуоресценции красителя при дневном свете. Светящиеся красители применяют также при изготовлении декораций, светящихся шкал приборов, для реклам и т. д. [c.221]

Длинноволновые лазеры с генерацией вплоть до 1175 нм представлены главным образом полиметиновыми красителями [8, 27— 29, 31, 55]. Их растворы в спиртах и других растворителях обладают значительньИм квантовым выходом, и коэффщиент преобразования энергии генерации рубинового лазера достаточно велик. [c.262]

Аммиак, выделяемый из аммиачной воды, получающейся при производсгве светильного газа из каменного угля, неизменно содержит небольшие количества пиридина, а- и, 3-пиколинов и других осноганий. Эти основания, за исключением (/-пиколина можно обнаружить, изменив надлежащим образом реакцию, опи санную на стр. 367. Реакция основана на образовании фиолето вого полиметинового красителя при использовании бензидина [c.674]

Если раньше под названием Цианин подразумевали темно-си-ний краситель Вильямса, то теперь класс цианинов охватывает всю гамму цветов. Если учесть, что синтетически получены цианины многих сотен марок, то они представляют собой сравнительно компактную группу. Типичная молекула цианина построена из двух азотсодержащих кольцевых систем, в одной из которых атом азота трехвалентен, а в другой — четырехковалентен. Оба атома азота связаны сопряженной цепью из нечетного числа атомов углерода. Следовательно, цианины являются частью более обширной группы полиметиновых красителей, другие представители которой рассматриваются ниже в этой же главе. Обе половины молекулы старых красителей этой группы были производными хинолина однако известны также красители, являющиеся производными пиридина, индола, бензтиазола, бензселеназола и других гетероциклических соединений, многие из которых нашли практическое применение. Обе кольцевые системы могут быть непосредственно соединены связью между атомами углерода, входящими в ядра, или эта связь может осуществляться при помощи —СН= группы, —СН=СН— —СН= группы или посредством более длинной сопряженной цепи, содержащей нечетное число атомов углерода. Неоцианины являются исключением, так как в их молекуле имеются три гетероциклических остатка, но в остальном они обладают всеми типичными свойствами цианинов. Интенсивная окраска цианинов связана с резонансным [c.1308]

С этой целью уже давно был проведен следующий опыт [2] сенсибилизированный э.мульсионный слой продолжительное время освещали монохроматическим светом, соответствующим области сенсибилизации. После освещения определяли количество фотолитического серебра (без последующего проявления) и число разложившихся за это время молекул красителя. Этот опыт показал, что в области около 550 ж, , граничащей с областью собственного поглощения бромида серебра, каждая молекула красителя (эритрозина) способна не менее 60 раз принять участие в передаче энергии или электронов бромиду серебра с образованием атомов серебра. Такие опыты повторялись другими авторами [3] в основном с тем же результатом, правда, на волнах не длиннее 650 му-. Поэтому мы считали полезным повторить наши прежние опыты и провести аналогичные исследования на красителях с большим молекулярным весом (520—600), сенсибилизирующих в длинноволновой красной и инфракрасной областях. Во-первых, именно эти полиметиновые красители с длинной цепью в определенных условиях обнаруживают некоторое самопроиз- [c.372]

И стильбене она перекрывается /(-толосой. Бато- и гипохромное влияние оопряжения двух или, соответственно, трех хромофоров в стироле и дифениле и, с другой стороны, в стильбене достаточно заметно. Бензальанилин может рассматриваться как аза-аналог стильбена. Ясно видно, что замена —СН= на — оказывает гипсохромное и гипохромное действие. Объясняется это, так же ак и в случае полиметиновых красителей, рассматриваемых Куном, тем, что атом азота является более электроноакцепторной группой, чем группа — СН =. [c.244]

Второй Причиной глубокого цвета Индиго является ассоциация отдельных молекул в твердом (кристаллическом) состоянии за счет меж-молекулярных водородных связей (водород иминогруппы одной молекулы и кислород карбонильной группы другой). По данным рентгеноструктурного анализа в кристаллах Индиго каждая молекула связана с четырьмя соседними молекулами, и, таким образом, В се молекулы, лежащие в одной плоскости, оказываются связанными друг с другом. Агрегирование же молекул красителей всегда сопровождается сдвигом Ямакс в длинноволновую область (см. с. 96 о роли агрегирования в ба-тохромном смещении Ямакс сенсибилизации полиметиновых красителей относительно Ямакс поглощения их в растворах). В парах же и в некоторых растворителях, где Индиго находится в мономолекулярном состоянии, цвет его не синий, а более высокий — пурпурный. [c.376]

Ранее в текстильной промышленности широко применяли основные красители, представляющие собой растворимые в воде хлориды, оксалаты или двойные соли ряда органических оснований. К ним относятся некоторые ди- и трифенилметановые красите-i ли, MOHO- и дисазокрасители, полиметиновые, азометиновые, антрахиноновые, фталоцианиновые и другие красители. [c.116]

Красители с положительным зарядом в хромофорной ча- ти молекулы. Эти красители дают самые яркие окраски и об-1адают высокой красящей способностью. Существуют различ-ше типы таких катионных красителей наиболее ценные из них )тносятся к группам оксазиновых, цианиновых, полиметиновых [ триарилметановых. Аналогичные красители других классов 1еустойчивы к свету или не обладают стойкостью к гидролизу. Тримером красителей этой группы может служить Катионный келтый 43, относящийся к группе гемицианиновых красителей. [c.117]

Гемицианины по структуре являются соединениями промежуточными между собственно цианинами и описанными в настоящей главе красителями, в которых терминальные атомы азота присоединены непосредственно к полиметиновой цепи. К числу таких красителей относятся хорошо известные соли Цинке ССХС1Х, которые были детально изучены, наряду с другими соединениями, Григорьевой [499] [c.290]

Для крашения акрильных волокон были вначале использованы некоторые полиметиновые и трифенилметановые красители, уже известные или несколько модифицированные. Необходимость улучшения светопрочности вызвала интенсивные исследования по синтезу новых красителей (см. ХСК, т. IV). Эти катионные красители делятся на три основных типа а) красители, в которых заряд более или менее изолирован от хромофора б) красители, имеющие положительный заряд и относящиеся в основном к карбоцианинам и азацианинам в) соли аминов. Эти работы явились ценным вкладом в химию гетероциклических соединений. Другое значительное достижение — реакция окислительного сочетания Хюнига, исполь-. зуемая для синтеза диазагемицианиновых красителей [28]. [c.1680]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология