Мовеин Перкина

Недостатками перечисленных природных красителей являются трудность их получения, которое зачастую бывает очень утомительной процедурой, а также длительность процесса крашения и непостоянство конечного результата. Поэтому они ие выдержали конкуренции с появившимися вслед за мовеином (Перкин, 1856 г.) многочисленными синтетическими красите- [c.360]

В действительности почти все ароматические амины при окислении превращаются в смеси красных, фиолетовых и голубых красителей групп индулина или сафранина, и они в основном являются производными феназина. Первый синтетический краситель — мовеин Перкина, полученный окислением сырого анилина, был смесью веществ этого общего типа. Такие красители, хотя они и обладают прекрасным оттенком, сейчас используются редко, поскольку они слишком быстро выцветают на солнце. [c.172]

С1 847) являются фотографическими десенсибилизаторами. Мовеин Перкина, который использовался для получения фиолетовых оттисков при печати, но не представляющий промышленного интереса в настоящее время, в основном является фенилированным толу-сафранином. [c.878]

Мовеин Перкина. — В дальнейшем было показано, что каменноугольная смола — побочный продукт при производстве газа — является богатым источником нафталина и антрацена и содержит множество других ароматических соединений. Развитие промышленности, перерабатывающей каменноугольную смолу, обязано работам другого ученика Гофмана — Вильяма-Генри Перкина. Перкин занимался рядом проблем, предложенных Гофманом, но по вечерам и в праздники он работал над собственными задачами в импровизированной домашней лаборатории. Статья Гофмана, в которой говорилось о возможности синтеза алкалоида хинина, заставила Перкина предпринять попытки получения этого соединения окислением аллилтолуидина [c.117]

В дальнейшем смесью) хинолина и лепидина с едкой щелочью. Это общая реакция для синтеза монометиновых или простых цианиновых красителей. Таким образом, Цианин является одним из старейших синтетических красителей, современным Мовеину Перкина но сенсибилизирующие свойства Цианинового синего были обнаружены Фогелем значительно позже, в 1875 г. [c.1306]

Мовеином Перкин назвал основание красителя. Как краситель выпускалась сернокислая соль под разными названиями — розолин, анилиновый фиолетовый и др. [c.345]

В течение доисторического и исторического периодов существования человека, вплоть до половины прошлого столетия, все необходимое человеку, кроме неблагородных металлов, кирпича, цемента и стекла, бралось готовым из природных или сельскохозяйственных ресурсов и, путем несложной переработки, принципиально не менявшейся в течение тысячелетий, превращалось в потребительские товары — пищу, одежду, обувь, жилища, топливо, средства транспорта, культтовары , медикаменты. Вторжение синтетической химии в эту тысячелетнюю область деятельности человека началось с середины XIX в., а именно с открытия и бурного продвижения в индустрию синтетических анилиновых красителей (открытие получения анилина из нитробензола — Зинин, 1842 г. первый анилиновый краситель мовеин — Перкин, 1856 г., первый азо-краситель — Грисс, 1858 г.). [c.491]

Именно это открытие проломило брешь в стене предубеждений, разделявших органическую и минеральную химию, и убедило химиков, что и органические вещества могут быть получены искусственно, без участия гипотетической жизненной силы. Насколько прочно все же держалось это предубеждение, следует из высказывания французского химика Жерара, установившего некоторые основные понятия органической химии, например понятие гомологии, и являющегося одним из авторов закона Авогадро — Жерара. Жерар в 1842 г., когда многие простые органические соединения были уже получены искусственным путем,. ысказал мнение, что синтез столь сложного вещества, как сахар, никогда не сможет быть осуществлен. Это скептическое предсказание было опровергнуто в 1861 г., когда А. М. Бутлеров впервые получил синтетически сахаристые вещества (из формалина). Наряду с этим быстро росло число синтезированных углеродсодержащих веществ, не встречающихся в природе. Так, в 1825 г. Фарадей получил бензол, еще ранее стали известны этилен, бромистый этилен, а также ряд производных бензола. В 1842 г. Зинин из нитробензола получил анилин, а в 50-х годах того же столетия из анилина были синтезированы первые анилиновые красители — мовеин Перкина и фуксин. [c.12]

Феназин образует светло-желтые иглы (т.пл. 171 °С, т. кип. ЗбСС). Он легко возгоняется и проявляет свойства слабого основания (р/Са = = 1,23), Он-растворим в концентрированных кислотах, образуя соли, но осаждается при разбавлении растворов. Первое синтетическое красящее вещество — мовеин (Перкин, 1856 г.) было производным феназина (см. раздел 3.11.3). [c.605]

B. Перкин, окисляя технический анилин хромовой смесью, получил краситель красновато-фиолетового цвета и назвал его Мовеином. Перкин в короткий срок организовал промышлешюе производство Мовеина. В 1858 г. немецкий химик П. Грисс открыл реакцию диазотирования и этим положил начало для синтеза многочисленных азокрасителей. [c.8]

В 1771 г. Вульф получил пикриновую кислоту при действии азотной кислоты на индиго и показал, что она окрашивает шелк в ярко-желтые тона. В 1842 г. Лоран получил пикриновую кислоту из фенола, а в 1856 г. Перкин открыл Мовеин, первый синтетический краситель, использованный для практического крашения. Это были годы возникновения синтетической органической химии. Еще в 1847 г. Берцелиус выступал-в поддержку того мнения, что для производства органических соединений необходима жизненная сила . Фарадей открыл бензол в 1825 г., а в 1845 г. Гофманн выделил его из каменноугольной смолы. Но химия бензола и его производных только зарождалась ко времени синтеза Мовеина Перкиным, хотя этот синтез лишь на десятилетие предшествовал появлению идей Кекуле о структуре бензола. [c.17]

В. Перкин в безнадежной (с точки зрения наших знаний) попытке получить хинин окислением технического анилина обнаружил образование красновато-фиолетового вещества, интенсивно окрашивающего шелк. Назвав его за сходство с окраской цветка мальвы (по-французски мов ) Мовеином, Перкин в короткий срок организовал производство этого красителя в заводском масштабе и тем самым положил начало новой отрасли химического производства — анилинокрасочной промышленности, названной так потому, что все первые синтетические красители были получены либо из анилина, либо из его технических смесей с аналогичными продуктами. [c.13]

Из важнейших открытий экспериментальной органической химии до-бутлеровского периода можно отметить следующие получение хинона А. А. Воскресенским (1839), анилина и других ароматических аминов из нитросоединений Н. Н. Зининым (с 1842 г.), уксусной кислоты Кольбе (1845), синтетических жиров Вертело (1854), таурина Штреккером (1854), полинитросоединений мотана Л. Н. Шишковым (1857), первых анилиновых красителей — мовеина Перкиным и фуксина Я. Натансоном (1856) и др. Все эти и многие другие исследования проводились без общей руководящей идеи, наугад или же по аналогии. И все же была подготовлена благоприятная почва для убеждения всех химиков в могуществе органического синтеза и для перехода к прогрессивным материалистическим взглядам на пути развития органической химии. Особенно способствовали этому переходу опыты французского химика Вертело и теоретические и экспериментальные работы А. ]И. Бутлерова. [c.26]

СХОДСТВО с окраской цветка мальвы (по-английски mauve) Мовеином, Перкин в короткий срок организовал производство этого красителя в заводском масштабе и тем самым положил начало новой отрасли химического производства — анилинокрасочной промышленности. [c.12]

В 1956 г., ровно через 100 лет цосле открытия Мовеина Перкином, фирма I I выпустила первые активные красители желтый, красный и синий. Другие производители красителей вскоре выпустили свои марки, и сейчас все крупные фирмы, производящие красители, выпускают свои ассортименты активных красителей для хлопка. [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология