Рост гормональный контроль

ГОРМОНАЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ РОСТА, РАЗВИТИЯ и РАЗМНОЖЕНИЯ НАСЕКОМЫХ [c.121]

Гормональный контроль скорости и направления роста [c.258]

О начале дифференцировки свидетельствует ноявление частиц в срединной пластинке (фото 37). Интересно, что этот первый признак предстоящих морфологических изменений клеточной стенки обнаруживается не на поверхности стенки, а внутри нее. Таким образом превращение первичной клеточной стенки во вторичную есть результат химических реакций в самой стенке. Возможно, что накопление частиц в срединной пластинке находится под гормональным контролем, так как образование трахеид в целом контролируется гормонами [13]. Вскоре после появления упомянутых частиц клеточная стенка начинает расти (фото 38). При этом с одной стороны срединной пластинки или с обеих сторон одновременно происходит образование утолщений (фото 39). Двустороннее утолщение говорит о том, что первичные события имеют место в самой стенке, так как они предопределяют характер стенки сразу в двух клетках. Затем происходит отложение большого количества це.тлюло-зы и лигнина, до тех пор пока кольцо или спираль не будут завершены (фото 40). Микрофибриллы целлюлозы располагаются параллельно оси спиральных утолщений, т. е. почти перпендикулярно направлению роста. Микротрубочки обнаруживаются в непосредственной близости от растущей стенки, причем и в данном случае они опять-таки оказываются ориентированными параллельно микрофибриллам (фото 41). [c.93]

Мы не знаем, каким образом осуществляется генетический контроль летнего покоя. У одних деревьев разворачиваются только те листья, которые находятся в ранее сформировавшихся почках, после чего закладываются новые почки у других же деревьев образование листьев прекращается лишь в середине лета. Условия среды, как, например, водный стресс, безусловно способствуют летнему покою, о возможностях же гормонального контроля нам известно очень мало. У ивы (Salix) содержание АБК резко возрастает в июле, непосредственно перед прекращением роста. Однако у других видов никакой четкой закономерности в этом отношении отмечено не было. Зимний покой обычно прерывается, если в течение нескольких недель температуры несколько превышают температуру замерзания воды. Предполагается, что этот период связан с разрушением АБК. Но когда измеряют общее содержание АБК, часто не находят никакой разницы между контрольными и опытными растениями. Действие холодного периода можно объяснить скорее тем, что в ходе его возрастающие количества АБК постепенно превращаются в глюкозид абсцизовой кислоты. Это может быть способом изолирования или инактивации АБК- При прерывании покоя содержание различных веществ, активирующих этот процесс, также возрастает. Они, по-видимому, нейтрализуют действие присутствующей о растении АБК (рис. 10.12). Поэтому данное состояние почки можно рассматривать как результат до- [c.321]

Более сложные процессы происходят при образовании фосфатного скелета у позвоночных, у которых скелетообразующим минералом является апатит. Акцепторами кальция на первой стадии процесса минерализации у позвоночных служат анионы фосфорной кислоты, образующейся при гидролизе эфиров фосфорной кислоты под действием щелочной фосфатазы. Существенную роль на этом этапе играет также ферментативное расщепление ингибиторов процесса кальцификации, таких, как пирофосфаты и фосфонаты. Весь процесс минерализации у позвоночных находится под сложным гормональным контролем. Особо важную роль здесь играет гормон паращитовидной железы — кальциферол, но велико значение также и кортикостероидных гормонов, соматотропина (гипофизарного гормона роста), витаминов группы В и др. Первоначально откладывается аморфный фосфат кальция, который транспортируется к коллагеновым волокнам скелетных тканей при участии кислых мукополисахаридов. Сложность процессов, вовлекаемых в кальцификацию скелета у позвоночных, можно проиллюстрировать результатами опытов Г. Селье (1972), по которым у крыс, сенсибилизированных введением кальциферола, обызвестление тканей легко провоцируется инъекцией солей трехвалентных металлов, но не солей кальция. [c.122]

Наконец, еще один важный аспект гормонального контроля роста растяжением — это влияние, которое оказывают тормоиы на биосинтез клеточной стснки. Совершенно очевидно, что стиг муляция роста таким гормоном, как ауксин, сопровождается ие только разрыхлением стснки, ио и активацией ее образования, поскольку в период клеточного роста толщина стеики остается постоянной. Пока неясно, как осуществляется это влияние, однаг [c.143]

В качестве примера специфической регуляции можно привести явление компенсаторного роста, наблюдающегося в случае парных органов, подобных почкам. Обе почки в норме растут до определенного размера, и затем их рост прекращается. Если одну почку удаляют, то другая вновь начинает расти и размер ее значительно увеличивается. Если после удаления одной почки кровеносные сосуды оперированного животного соединить с кровеносными сосудами неоперированного, так чтобы у них был общий кровоток, то компенсаторного роста оставшейся почки не происходит. Таким образом, размер органа, по-видимому, регулируется каким-то специфическим сигналом обратной связи, возникающим в самом органе, и контроль (вероятно, гормональный) осуществляется через кровеносную систему. [c.99]

После заложения листа в апексе побега начинаются процессы его роста и развития, включающие клеточное деление, рост, растяжением и диффереицировку (см. гл. 2). Естественно думать, что эти процессы находятся под контролем фитогормоиов, одним из которых, очевидно, является ауксин. Однако нельзя сказать, что действие ауксина связано со всеми аспектами роста листа. Было обнаружено, что ауксины в зависимости от их концентрации могут стимулировать или ингибировать рост центральной и боковых жилок, но мало влияют иа тканн мезофилла между жилками. В настоящее время гормональная регуляция роста лрюта изучена мало. Известно только, что ауксип, по-вндимому, необходим для роста жилок. [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология