Определение содержания азота в карбамиде

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ АЗОТА В КАРБАМИДЕ [c.182]

Определение содержания азота в мочевине (карбамиде) [c.90]

Согласно ГОСТ 2081—-63 (2ЛХ.69) на карбамид содержание мочевины выражается процентным количеством азота. Для определения количества азота в мочевине практикуют формалиновый метод, при котором мочевину переводят в аммонийную соль. При этом реакция протекает по схемам [c.16]

Так цены на пар, отвечающие области слева от прямой I—/ обеспечивают техникоэкономические преимущества производства карбамида, а в области справа от прямой I—/ — нитрата аммония. Однако следует учитывать, что вследствие разного содержания азота сопоставление эффективности использования карбамида и нитрата аммония не может быть ограничено определением условий получения одинаковой заводской себестоимости единицы азота. [c.398]

Определение содержания азота. Определение основано на титровании аммонийной соли, образующейся в результате гид- )0лиза карбамида [c.125]

Из приведенных выше данных следует, что невозможно указать чувствительность метода Грисса, поскольку она зависит от применяемых реагентов и условий определения. С применением Ы-1-наф-тилэтилендиамина и сульфаниловой кислоты получено значение е = 50 ООО. Избирательность метода зависит от реагентов и условий определения. В ряде работ избирательность указана для 1-наф-тиламина, однако в настоящее время применять этот реагент не рекомендуется. Иногда авторы просто указывают мешающие ионы или приводят максимально допустимые их содержания. Например, в стандартном методе, где для определения 1—15 мкг нитритного азота [33] в промышленных водах используют сульфаниловую кислоту и 1-иафтиламин-7-сульфокислоту (кислота Клеве), указаны следующие допустимые содержания ионов (в мкг) С1 , 80Г (5 000), Са + (2 500), Си +, Mg +, Ре + (1000), Ре +, метафосфат (в пересчете на Р2О5) (500), ЫН (2000). Определению с помощью 1-нафтиламина мешают СЬ, КСЬ, Ре +, Hg , Нд , Ag , В1 , 8Ь , РЬ +, Аи , Си +, хлорплатинат, метаванадат, карбамид, алифатические амины, сильные окислители и восстановители. [c.147]

Чистый нитрат аммония не чувствителен к ударам или трению, но при определенных условиях обладает взрывчатыми свойствами. Вследствие этого его используют и как сырье для производства ам-миачно-селитренных взрывчатых веществ — аммонитов (смесей NH4NO3 с древесной мукой и другими органическими материалами с добавкой нитропродуктов), аммоналов (смесей, содержащих алюминиевый порошок) и др. Они взрываются только от детонатора. Взрывы чистой аммиачной селитры могут быть вызваны, помимо воз-действия детонаторов, термическим разложением соли в замкнутом пространстве. При этом газообразные продукты разложения (NOg), по-видимому, служат катализаторами дальнейшего разложения, приводящего к взрыву. Взрывоопасность NH4NO3 возрастает в присутствии минеральных кислот и легко окисляющихся материалов и уменьшается при увеличении влажности соли. При содержании больше 3 % воды аммиачная селитра не взрывается даже при взрыве детонатора. Для предотвращения самопроизвольного разложения к ней добавляют стабилизаторы — вещества, связывающие образующуюся при разложении азотную кислоту и NOj или выделяющие при взаимодействии с NH4NO3 аммиак, который нейтрализует азотную кислоту и восстанавливает оксиды азота до элементарного азота. Стабилизаторами являются карбамид (0,05—0,1 % от массы селитры), карбонаты кальция и магния и др. [c.216]

Азот мочевины. Аликвотную часть раствора удобрения помещают в колбу вместимостью 500 см , обрабатывают 10 см 1%-ного раствора уреазы и разбавляют до полного объема. Так как карбамидный азот определяют по разности содержаний аммиачного азота, полученного последовательным энзиматическим гидролизом карбамида в аммиак, и аммиачного азота, определенного экспериментально, желательно брать такие объемы растворов, которые обеспечили бы снижение концентрации ионов аммония гидролизованных образцов на линейном участке градуировочной кривой. Для анализа ввод 1 см исследуемого раствора в 6 см свежего раствора гидроксида натрия молярной концентрацией С (NaOH) = l моль/дм проводят не менее пяти раз. После обработки уреазой определяют сумму карбамидного и исходного аммиачного азота. [c.159]