Гидролиз высокотемпературный

Самую многочисленную группу составляют химические процессы, из которых наиболее важными в технологии являются следующие процессы горение (сжигание жидкого, твердого и газообразного топлива с целью получения энергии, серы — для получения серной кислоты) пирогенные (коксование углей, пиролиз и крекинг нефтепродуктов) окислительно-восстановительные процессы (газификация твердых и жидких топлив, конверсия углеводородов) электрохимические (электролиз воды, растворов и расплавов солей, электрометаллургия, химические источники тока) электротермические (электровозгонка фосфора, получение карбида и цианамида кальция) плазмохимические (реакции в низкотемпературной плазме, включая окисление азота и пиролиз метана, получение ультрадисперсных порошкообразных продуктов) термическая диссоциация (получение извести, кальцинированной соды, глинозема и пигментов) обжиг и спекание (высокотемпературный синтез силикатов, получение цементного клинкера и керамических кислородсодержащих и бескислородных материалов со специальными функциями) гидрирование (синтез аммиака, метанола, гидрокрекинг и гидрогенизация жиров) комплексообразова-ние (разделение и рафинирование платиновых и драгоценных металлов, химическое обогащение руд, например путем хлорирующего или сульфатизирующего обжига для перевода металлов в летучие или способные к выщелачиванию водой соединения) химическое разложение сложных органических веществ (варка древесных отходов с растворами щелочей или бисульфита кальция с целью делигнизацми древесины в производстве целлюлозы) гидролиз (разложение целлюлозы из отходов сельскохозяйственного производства или деревообрабатывающей промышленности с по- [c.211]

ПИРОГИДРОЛИЗ (от греч. руг-огонь и гидролиз), высокотемпературное разложение неорг. в-в под действием водяного пара. П. подвергаются соли термически устойчивых в газовой фазе к-т (напр., бораты, галогениды, сульфиды), а также нитраты, комплексные соединения и др. Протекает с образованием оксидов или гидроксидов, напр. [c.532]

Гидроокись магния. Определение растворимости Mg (ОН) г в паре представляет интерес, так как это соединение является конечным продуктом высокотемпературного гидролиза практически любых соединений магния. Растворимость его в паре была изучена О. Н. Мартыновой, Е. И. Серовым и О. К. Смирновым (1963 г.) при температурах 240—460°С и давлениях 240— 350 кгс/см . Полученные результаты представлены на рис. 40. [c.72]

Предскажите продукты высокотемпературного гидролиза кристаллического хло рида натрия. [c.64]

Во второй и третьей частях, посвященных реакционной способности веществ, главное внимание уделено их химическому сродству. Разумеется, вопросы кинетики не менее (а зачастую даже более) важны, чем вопросы статики процессов. Однако, если принять во внимание специфичность и большое разнообразие скоростных факторов и также огромную сложность учета их влияния на реакционную способность веществ, изменение представлений о механизме протекания процессов по мере углубления знаний и, наконец, то обстоятельство, что большинство подлежащих рассмотрению вопросов связано со статикой различных процессов, то этот выбор вряд ли можно счесть спорным. Действительно, и закон действующих масс, и принцип Ле Шателье, и многие свойства растворов (в их числе растворимость, температуры отвердевания и кипения, давление пара), и процессы в них (диссоциация, нейтрализация, сольватация, комплексообразование, гидролиз и т.д.)—это прежде всего проблемы равновесия. Вместе с тем надо отчетливо показать, что вопросы статики и кинетики это проблемы возможности и действительности и что значение энергетического (термодинамического) и кинетического факторов неодинаково для различных типов процессов для реакций в растворах электролитов (например, при нейтрализации), для высокотемпературных реакций и других быстрых процессов кинетические соотношения не существенны наоборот, для медленных реакций и таких, продукты которых гораздо устойчивее исходных веществ (например, при горении), не играют ощутимой роли равновесные соотношения. [c.4]

Предскажите продукты высокотемпературного гидролиза кристаллического хлорида натрия. Докажите возможность их образования, [c.105]

Гидроксид гафния llf(0ll)4 образуется при глубоком высокотемпературном гидролизе солей ПГ , в также лри их взаимодействии со щелочами. Это ам()ютерное соединение. Большинство титанатов, цирконатов и гафнатов нерастворимы в воде, те же, которые хорошо растворимы, подвергаются практически полному гидролизу. [c.493]

Соответствующий РЬО гидрат окисла РЬ(ОН)г образуется при коррозии металла и его сплавов в присутствии воды, при высокотемпературном гидролизе солей, а также осаждается из растворов солей РЬ2+ щелочами при pH от 4,3 до 13,5. [c.201]

Получают натуральные ВЖК из жиров и масел. В пром-сти используют преим. высокотемпературный (200-225° С) гидролиз под давлением ( 2,50 МПа), реже - кислотный гидролиз в присут. контакта Петрова. В лаб. условиях ВЖК синтезируют кислотным гидролизом в присут. [c.443]

Для применения в условиях высокотемпературных месторождений предложен гелеобразующий состав на основе растворимых солей алюминия и карбамида (композиция Галка ) [90-96]. В результате гидролиза карбамида при повышенных температурах (>70 С) меняется pH среды и при pH, равном 3,8-4,2, происходит образование геля гидроксида алюминия во всем объеме [c.24]

Из-за медленной скорости гидролиза карбамида в щелочной среде данный состав может быть применен только в условиях высокотемпературных пластов. [c.25]

Процессы высокотемпературного гидролиза хлоридов магния [23, 24] [c.488]

Кварцевое стекло получается такл<е высокотемпературным гидролизом тетрахлорида кремния или окислением его в низкотемпературной плазме, и некоторыми другими методами.— Прим. ред. [c.38]

Когда растительный материал высушивался при 105° С до определения в нем содержания лигнина, выход последнего повышался. Высокотемпературная сушка не отражалась на содержании метоксила в лигнине-сырце, если остаточные лабильные метоксилы удалялись при конечном гидролизе. Баланс метоксилов показал, что методы с предгидролизом не давали всего лигнина. Однако лигнин может быть получен по следующему методу. [c.162]

Аллиловый спирт можно ПОЛУЧИТЬ высокотемпературным хлорированием пропилена [603] и гидролизом хлорида щелочью. Этот процесс применяется в промышленности. [c.334]

Si твердое, тугоплавкое вещество. Его кристаллическая решетка аналогична решетке алмаза. Так как связь Si—С слабее, чем С — С, то карборунд меисе тверд, чем алмаз. Ои является полупроводником. Карборунд интенсивно реагирует с расплавленными и1,елочаыи (в присутствии кислорода), вьпне 600 С взаимодействует с хлором, выше 1300 °С подвергается высокотемпературному гидролизу [c.375]

Кристаллизация из газовой фазы дает возможность (подвергая, например, исходное твердое вещество сублимации с последующим осаждением) получать материал высокой степени чистоты, заданной структуры и с заданными свойствами. Метод кристаллизации из газовой фазы используют для получения тонкодисперсных порошков — пигментов и усиливающих наполнителей, в частности для получения оксидов (AI2O3, TiOa и др.) путем гидролиза газообразных хлоридов или путем их высокотемпературного окисления. Осаждение из газовой фазы применяют для покрытия подложек тугоплавкими соединениями или оксидными пленками либо для металлизации. Этот метод, заключающийся в эпитаксиальном росте кристаллов, т. е. в наращивании одного вещества на другое, базируется на сходстве строения срастающихся граней. Кристаллизацией из газовой фазы получают монокристаллы и монокристаллические пленки, в частности для лазеров и приборов микроэлектротехники. Возможно прямое осаждение из газов готовых твердых изделий, например, деталей полупроводников и других деталей сложной формы. Возможно также получение гранулятов физическим или химическим осаждением вещества из газа в кипящем слое. Свойства получаемых твердых фаз зависят от условий пересыщения газовой фазы, от температуры подложки и др. [c.262]

Оксиацетат бериллия Ве40(СНзС00)б наиболее важен для технологии бериллия. Он может быть выделен из раствора гидроокиси бериллия в концентрированной уксусной кислоте после его охлаждения. В обычных условиях кристаллы имеют форму октаэдров при температуре около 148° кубическая модификация переходит в высокотемпературную моноклинную [24]. Горячей водой гидролизуется, образуя ацетаты переменного состава. В минеральных кислотах, за исключением соляной, растворяется, как и другие аналогичные соединения, разлагаясь. Растворяется в ацетоне, хлороформе, нитробензоле почти не растворяется в эфире и мало — в этиловом спирте. [c.177]

Разложение (КН4)2Вер4 — с достаточной скоростью протекает при 400 , но получающийся продукт — тонкий порошок, легко гидролизуется. Поэтому практически применяют высокотемпературное разложение [3, стр. 53]. [c.179]

Процесс осуществляют двумя способами 1) при низкой температуре (300—400°) 2) при высокой температуре (> 900°). Низкотемпературный процесс технически осуществить проще, однако получаемая Ti02 не в полной мере отвечает требованиям к пигментной двуокиси по дисперсности в ней возможны загрязнения продуктами неполного гидролиза. Полученный продукт требует дополнительной термической обработки. Качество ТЮ2 высокотемпературного гидролиза лучше. Однако технические трудности осуществления этого процесса очень велики нужны материалы, устойчивые при высокой температуре против НС1 и Ti l4. Главный же недостаток парофазного гидролиза нельзя создать замкнутый цикл по хлору. [c.267]

В высокотемпературной электрохимии работу осложняет интенсивное взаимодействие солевых расплавов с материалами сосудов и электродов, приводящее к их раз-рущению, окисление и гидролиз компонентов расплава в результате взаимодействия их с кислородом и влагой воздуха, образование реакционноспособных субионов. Поэтому при определении равновесных потенциалов ме- [c.176]

Здесь стоит отметить, что, согласно рассматриваемым схемам Титова (главным образом для жидкофазного) и Баумана (для парофазного нитрования), алкилнитрит представляет собой тот промежуточный продукт, дальнейшее превраш енив которого приводит к образованию продуктов окисления — спиртов, карбонильных соединений. При этом, как мы видели, Титов предполагает, что в рамках жидкофазной реакции, проте-каюш ейпри низкой температуре, начальная стадия превращения алкилнитрита представляет собой его гидролиз для высокотемпературной же парофазной реакции этой стадией, по Бахману, является мономолекулярный распад с образованием алкоксильного радикала, инициирующего цепь с небольшим числом звеньев. Такое предположение было сделано Бахманом на основе имеющихся в литературе работ по изучению термического распада алкилнитритов, происходящего в отсутствие воды,— условия, которое никак нельзя считать осуществляющимся при парофазном нитровании азотной кислотой. [c.306]

НС = СН(СН2>СОО]2, пл 104 °С не раств. в воде, плохо раств. в орг. р-рителях, Получ. обменным разложением рицинолеата Na, синтезиров. щел. гидролизом касторового масла, водорастворимой солью d, напр, нитратом или сульфатом. Термо- и светостабилизатор полимеров и сополимеров винилхлорида (обычно в смеси с рицинолеатом Ва), КАДМИЯ СЕЛЕНИД dSe, красные или коричневые крист. пл 1230 °С, кип 1260 "С не раств. в воде. Получ, сплавлением элементов в отсутствии воздуха. Пигмент для высокотемпературных эмалей и глазурей, фотопроводящий материал в электрофотографии. [c.230]

Г. содержится в прир. жирах и маслах в виде смешанных триглицеридов карбоновых к-т. В пром-сти его получают омылением пищ. жиров, расщепляющихся на Г. и жирные к-ты в присут, разл. катализаторов (к-т, щелочей, ферментов). Все большее значение приобретают синтетич. методы, один из к-рых (хлоргидринный) получил пром, применение. Он включает 4 стадии, высокотемпературное хлорирование пропилена до аллилхлорида взаимод. последнего с хлорноватистой к-той НОС1 с получением водных р-ров ди-хлоргидринов глицерина дегидрохлорирование днхлоргид-ринов до эпихлоргидрина щелочной гидролиз последнего до Г. Метод характеризуется большим кол-вом загрязненных сточных вод (до 60 м на 1 т Г.) и непроизводительным расходом хлора. На произ-во 1 т Г. идет до 0,8-1 т пропилена и до 2,8 т lj. [c.585]

Получают нагреванием Hs l и H ONa в присут Си Как побочный продукт образуется в произ-ве фенола гидролизом Hj l Благодаря высокой хим и термич стабильности и низкой т-ре плавления используется как высокотемпературный теплоноситель в смеси с дифенилом (дифениловая смесь, динил, даутерм А) или с нафталином (даутерм В), применяется также как душистое в-во (пороговая концентрация запаха 8,16 10 г/л), преим для ароматизации мыла и моющих ср-в Т всп 105 °С, т самовоспл 618 °С, КПВ 1,06-7,0% ПДК 5 мг/м , ЛДзо 3,37 г/кг (крысы, перорально) л а Хеифиу [c.97]

Получение. Необходимым условием достижения высоких электрофиз. характеристик П. м. является их глубокая очистка от посторонних прнмесей. В случае Ge и Si эта проблема решается путем синтеза их летучих соед. (хлоридов, гидридов) и последующей глубокой очистки этих соед. с применением методов ректификации, сорбции, частичного гидролиза и спец. термич. обработок. Хлориды особой чистоты подвергают затем высокотемпературному восстановлению водородо.м, прошедшим предварит, глубокую очистку, с осаждением восстановленных продуктов на кремниевых или германиевых прутках. Из очищенных гидридов Ge и Si выделяют путем термич. разложения. В результате получают Ge и Si с суммарным содержанием остаточных электрически активных примесей на уровне 10 -10 %. Получение особо чистых полупроводниковых соед. осуществляют синтезом из элементов, прошедших глубокую очистку. Суммарное содержание остаточных примесей в исходных материалах не превышает обычно 10 " -10 %. Синтез разлагающихся соед. проводят либо в запаянных кварцевых ампулах при контролируемом давлении паров летучего компонента в рабочем объеме, либо под слоем жидкого флюса (напр., особо чистого обезвоженного В2О3). Синтез соед., имеющих большое давление паров летучего компонента над расплавом, осуществляют в камерах высокого давления. Часто процесс синтеза сонме- [c.59]

Различают прозрачное (оптич. и техн.) и непрозрачное С.к. Прозрачное С.к. содержит 99.99% Si02 обладает наименьшим среди силикатных стекол показателем преломления (па 1,4584) и высокой прозрачностью в УФ, видимой и ИК областях спектра. Изготовляют его плавлением чистого горного хрусталя, кварца или синтетич. Si02 в водородно-кислородном- пламени, а также высокотемпературным парофазным гидролизом или парофазным окислением Si l в кислородном пламени или низкотемпературной плазме. Применяют для изготовления устройств УФ и ИК оптики (линзы, лампы, трубки излучения), лаб. приборов, аппаратуры для радиотехники и радиоэлектроники, стеклянных волокон, смотровых стекол, люков и др. [c.421]

В качестве видоизмененип данного метода можно рассматривать высокотемпературный частичный гидролиз , предложенный для очистки иодида Sil. [113]. В этом случае гидролиз проводили путем пропускания насыщенного влагой инертного газа над лодочкой с расплавом SiU. Образующийся на поперхности осадок сорбировал примеси из расплава и осаждался на дно, [c.169]

Например, высокотемпературной конденсацией о-карборана с трифенил-боратом синтезированы фенокси-л<-карбораны, гидролизом которых получены соответствующие боргидроксифениленкарбораны - исходные для синтеза карборансодержащих полимеров, в частности полимеров фенолформальдегидного и эпоксидного типов [159]. Олигофенилен-, олигонафтилен- и олигоантраценкар-бораны, полученные высокотемпературной поликонденсацией о-карборана с соответствующими ароматическими соединениями под давлением при 400-460 °С, представляют собой порошки, окрашенные от светло-желтого (бензол) до темно-коричневого цвета (антрацен). При степени завершенности реакции по карборану до 95% олигомеры хорошо растворимы в ацетоне, бензоле и хлороформе [31, 180]. Термическая конденсация карборана-12 возможна и с ферроценом [31]. [c.281]

Методом высокотемпературной ИК-спектроскопии получены спектры хелата ZnaL-HjO в интервале температур 25—210 °С (рис. 43). Появление и рост интенсивности пика в области 1700 см" свидетельствует о гидролизе координированной молекулы воды с переносом протона на одну из четырех карбоксильных групп аниона ЭДТА с образованием гидроксоацидокомплекса. Процесс [c.57]

В патентах и научных публикациях последних лет прослеживается тенденция к использованию полимерных источников диффузии наряду с мономерными газообразными и жидкими [46—49]. Так, в пат. США 3084079 описано создание сплошной органической пленки из водного раствора метилтриметоксисилана и триметокси-бороксана, при 200°С в пленке протекает гидролиз компонентов, э затем и поликонденсация. Из образовавшегося полимера при 600 °С формируется легирующий оксид, используемый для последующей высокотемпературной диффузии. Сообщается об источни- [c.195]

По способности противостоять образованию низкотемпературных отложений масло М-ЮГг хуже, чем масло М-ЮВг, хотя на высокотемпературном режиме получены обратные результаты. Это объясняется повын1енным содержанием в масле М-ЮГг присадки ВНИИ НП-360 (б%) но сравнению с М-ЮВг (4 7о)- Присадка ВНИИ ИП-360 малостабильна и под действием воды, попадающей в масло на низкотемпературно. режиме, как правило, выпадает в осадок. При этом подвергающиеся гидролизу мицеллы присадки служат центрами коагуляции частиц загрязнения п мас- ле при большом количестве таких мицелл (масло М-ЮГг) наблюдается увеличение низкотемпературных отложений. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология