Получение других продуктов

Альбумины от других протеинов отличаются сравнительно низки№ молекулярным весом так, по Зеренсену молекулярный вес яичного альбумина, определенный по осмотическому давлению и по Сведбергу— скоростью седиментации, равен 34 000—34 500. Молекулярный вес альбумина кровяной сыворотки равняется приблизительно 15000-Молочный, или лактоальбумин, мало изучен, и количество его в молоке незначительно (0,1%). В растениях альбумины встречаются в небольшом количестве. Для пластических масс имеет значение лишь альбумин кровяной сыворотки, так как два других животных альбумина,, ввиду их высокой пищевой ценности, не могут служить сырьем для пластических масс. Молочный альбумин в СССР при получении-казеина из молока в настоящее время не выделяется, он идет в отход, вместе с остальными веществами снятого молока. Но если бы даже удалось организовать у нас рациональную переработку молочных, отходов с получением других продуктов, кроме казеина и, в частности, лактоальбумина, то использование его конечно должно итти по пищевой линии, так как в составе молочного альбумина имеется до 7 /(к триптофана, значительно больше, чем в других белковых веществах В отличие от прочих аминокислот, триптофан не может быть синтезирован организмом животного и должен быть введен извне. Потребность молодого растущего организма в этой аминокислоте очень, значительна, и поэтому молочный альбумин должен утилизироваться прежде всего для пищевых целей- Табл. 14 дает аминокислотный состав альбуминов. [c.191]

Для оксосинтеза применяется реакционная смесь, содержащая более 1 моля водорода на 1 моль окиси углерода и 1 моль олефина. В сырье может также вводиться растворитель, особенно нри превращении низкомолекулярных олефинов в качестве растворителя применяются углеводороды, спирты, например бутиловый, или даже вода. Вместе с сырьем в реактор вводятся соединения кобальта в виде растворимого в реакционной смеси нафтената, который в условиях высокого давления окиси углерода и водорода, необходимого для протекания реакции, превращается в карбонил или гидрокарбонил кобальта. Общее давление в реакторе обычно составляет около 200 ат, и температура реакции варьирует от 145 до 175° С в зависимости от реагирующего олефина. Пропилен реагирует при самой низкой температуре с очень высокой скоростью, в то время как гептены, особенно полученные сополимеризацией пропилена и бутена и содержащие сильно экранированные двойные связи, реагируют значительно труднее и требуют более высоких температур. В реакторе имеет место частичное гидрирование альдегида в спирт, особенно нри более высоких температурах. Это гидрирование не имеет значения, если альдегид предполагается перевести в спирт, но может привести к серьезным потерям продукта, если желательно получение самого альдегида для получения других продуктов. [c.64]

С химической точки зрения продукты хлорирования парафиновых углеводородов могут играть очень большую роль. Представляет интерес замена хлора в хлорированных углеводородах другими функциональными группами (МНа, ОН, ЗН, СН, ЗОзКа), так как, используя реакцию двойного обмена, этим путем можно прийти к новым производным парафинов. Последние либо сами по себе могли бы найти техническое применение, либо могли бы служить источником получения других продуктов. Весьма легко протекающий процесс хлорирования служит как бы средством создания в молекуле парафина, который ранее рассматривался по меньшей мере как малоактивный уязвимого для дальнейших превращений места, где могли бы затем проходить новы< реакции. [c.531]

При проведении научно-исследовательских работ в больших количествах используются органические пероксиды в связи с тем, что они являются инициаторами полимеризации, так как обладают высокой реакционной способностью. Кроме того, органические пероксиды используются и как отбеливающие средства. Они находят применение также в производстве поливинилхлорида, лаков на основе полиэфирных насыщенных смол, полиэтилена высокого давления и при получении других продуктов основного органического синтеза. [c.23]

Всякий выброс химических веществ в атмосферу является, по существу, невозвратимой потерей. Справедливо утверждают, что в химической промышленности принципиально не может быть отходов любые отходы — это тоже химические. вещества, которые могут и должны рано или поздно стать сырьем для получения других продуктов, а не выбрасываться в воздух или водоемы. [c.254]

Из этого не следует сделать вывод, что каталитический крекинг должен полностью заменить термический как более выгодный. Все зависит от того, для каких целей проводится крекинг. Если надо получить моторный бензин, то следует применять каталитический крекинг. Однако необходимо иметь в виду, что непредельные газообразные углеводороды являются ценным сырьем для получения других продуктов. Поэтому сохраняет свое значение и термический крекинг. [c.273]

В качестве исходного сырья для полукоксования пригодно любое топливо, однако наиболее выгодно использовать для этой цели топлива, богатые летучими и не представляющие большой ценности для получения других продуктов, например металлургического кокса. [c.83]

Как было указано, полученная фракция 85 - 160 °С с 26 тарелки колонны К - 3 не соответствовала по 90 % точке отгона требованиям, предъявляемым к сырью каталитического риформинга, которая находится в интервале 135 - 145 °С. Для решения этой задачи предложено использовать колонну К - 4 с получением других продуктов [c.245]

Получение других продуктов [c.46]

Метод получения фталевого ангидрида принципиально не отличается от вышеописанных методов получения других продуктов неполного окисления углеводородов. Нафталин, нагретый выше точки плавления, испаряется в токе воздуха в специальном аппарате. Пары нафталина вместе с воздухом входят в контактный аппарат (конвертор), где соприкасаются со слоем катализатора и окисляются на его поверхности. Продукты окисления выходят вместе с избытком воздуха из конвертора в охлаждающие аппараты-конденсаторы, где фталевый ангидрид осаждается в кристаллическом виде. [c.854]

Получение других продуктов деструкции связано с тем, что при высоких температурах расщепляются наряду со связями С—N еще и другие связи (С—С и т. д.). Термический распад этих веществ ускоряется кислородом. [c.636]

На производство фенольных смол идет 55% фенола [114]. Более 4 этого количества расходуется для получения других продуктов (эпоксидных смол, поликарбонатов, алкилированных фенолов для моющих средств, аспирина, хлорированного фенола и др.). Остальная часть используется в нефтеперерабатывающей промышленности, где фенол применяют для очистки масел, как растворитель, и для получения присадок к топливам и маслам [115]. [c.128]

В принципе неиспользуемых отходов быть не должно любые отходы — это химические вещества, которые должны иметь применение и могут являться сырьем для получения других продуктов. Но пока не найдена рациональная технология использования, их приходится ликвидировать или хранить так, чтобы не загрязнять атмосферу, водоемы или почву. [c.223]

Комбинированные методы характеризуются тем, что выделение двуокиси серы происходит попутно с получением других продуктов на основе поглотителя, который в процесс не возвращается, что отличает комбинированные методы от циклических. [c.94]

Тот же самый ацетилен, нагретый с водородом, даег маслородный газ, а маслородный газ способен при прокаливании давать болотный газ, отлагая уголь. Исходя из этого, мы видим, что, имея ацетилен и водород, можно получить бензин, болотный газ и маслородный [газ]. Затем получение других продуктов объясняется очень просто. Так, если будем пропускать чрез накаленную трубку бензин и маслородный газ, то получим стиролен [c.386]

Наука, изучающая способы и процессы переработки сырья в предметы потребления и средства производства, носит название технологии. Под понятием способы и процессы переработки понимают ряд последовательных операций, проводимых с сырьем в различных машинах и аппаратах с целью получения из него заданного продукта, непосредственно используемого человеком или же в свою очередь служащего сырьем для получения других продуктов или средств производства. [c.11]

Отходы производства калийных солей удаляют в отвалы и в выработанное пространство калийных рудников, или используют для получения других продуктов. В этом случае отходы промывают, фильтруют и т. д. [c.104]

Однако в современных условиях организации технологии производства пока невозможно (а иногда и нецелесообразно) утилизировать все отходы. В принципе, неиспользуемых отходов быть не должно любые отходы — это химические вещества и продукты, которые должны иметь применение и могут являться сырьем для получения других продуктов промышленно-технического назначения и товаров народного потребления. Но пока по некоторым видам химических отходов не найдена рациональная технология использования, их приходится ликвидировать или хранить так, чтобы не загрязнять атмосферу, водоемы или почву. В перспективе данные отходы по экологическим и экономическим соображениям должны быть вовлечены в народнохозяйственный оборот. [c.127]

Аммиак и углекислый газ могут быть использованы для получения других продуктов или возвращены в цикл синтеза мочевины. Раствор мочевины перерабатывают в готовый кристаллический продукт или применяют для получения жидких удобрений (аммиакатов). [c.44]

Материал расположен в следующем порядке вначале описываются наиболее простые способы утилизации, затем приводятся способы регенерации серной кислоты из гидролизной, включающие упарку последней и высокотемпературное разложение солей с получением ЗОг, далее приведены способы утилизации с получением других продуктов, в частности удобрений. [c.5]

Для глубокой очистки сточных вод от карбамида предложено [573] проводить высокотемпературный гидролиз карбамида (см. гл. 6) с последующей десорбцией или ректификацией аммиачной воды и использованием образующегося аммиаку в производстве карбамида или для получения других продуктов (например, нитрата аммония). [c.342]

Нефть в большинстве случаев поступает в резервуары из магистральных нефтепроводов, а в некоторых случаях сливается из цистерн или барж на эстакадах завода. При необходимости сливные эстакады, так же как и складские помещения, приспосабливают для получения других продуктов и товаров, необходимых для работы завода. [c.319]

Сендерс и Додж [46] рассмотрели термодинамические данные по гидратации этилена и пришли к следующему заключению Ясно, что в настоящее время (1934 г.) невозможно получить константу равновесия, отклоняющуюся от теоретической менее чем в сто раз . Они изучали гидратацию этилена в паровой фазе при 360—380° и давлениях от 35 до 135 ат над окисью алюминия и окисью вольфрама в качестве катализаторов. На основании своих результатов и результатов других исследователей они пришли к выводу, что еще не найден активный катализатор для реакции гидратации. Выдано большое количество патентов по гидратации этилена в присутствии кислых солей и фосфорной кислоты на носителях [39] в паровой фазе при высоких температурах и давлениях. Один из таких процессов, в котором в качестве катализатора используется фосфорная кислота, применяется в промышленности. Этилен может реагировать с разбавленной 10 %-ной серной кислотой при температурах 240—260° и давлениях около 141 кг/см , при этих условиях образуется равновесная смесь этилена, этанола и этилового эфира. Спирт или эфир мон<ет быть возвращен в процесс для получения другого продукта, но технические трудности процесса помешали его промышленному использованию [29]. [c.355]

Антропогенные источники поступления в окружающую среду. Источниками поступления являются процессы производства СаСЫг и его применение как дефолианта и для получения других продуктов. В почве под влиянием влаги довольно быстро разлагается с образованием карбамида и карбоната аммония, в воде — с образованием свободного цианамида NH2 N Ц28]. [c.345]

Методы получения эфиров енолов, приведенные на схемах (203) и (204), показывают, как, используя термодинамический или кинетический контроль, можно синтезировать преимущественно тот или другой изомер Реакции, представленные схемами (205) и (206), демонстрируют два других пути синтеза некоторых силиловых эфиров. Важный метод получения эфиров специфических енолов — пиролиз силиловых эфиров р-кетокарбоновых кислот схема (212) [219]. Другие пути получения эфиров енолов включают гидросилилирование а, р-ненасыщенных кетонов (см. разд. 13.3.4.3), пиролиз эпоксисилана схема (213) [220] или его обработку бромидом магния схема (214) [221]. О получении других продуктов в этой реакции см. разд. 13.7.5 и [c.122]

Технологические схемы производства мочевины отличаются главным образом способами улавливания и использования газов дистилляции. Схемы, в которых не превращенные в мочевину аммиак и двуокись углерода вновь используются для получения мочевины, т. е. схемы с рециркуляцией непрореагировавших газов, называются заж/снг/гьшы. Схемы, по которым непре-вращенные в мочевину газы используются для получения других продуктов (аммиачной селитры или иных солей), называют разомкнутыми. При возвращении части газов дистилляции в цикл синтеза мочевины производство ее осуществляется по полузамкнутой схеме (схема с частичным рециклом газов). [c.570]

I — компрессия исходных веществ И — смеситель /Я —синтез мочевины / V — дистилляция реакционной массы V — упаривание раствора мочевины VI — грануляция и сушка мочевины А — использование ЫНз и СОг для получения других продуктов вне схемы синтеза (аммонийных солей) ь —рецикл КНз и СОз в виде газов с дожатием до рабочего давления В — рецикл МИз и СОз в виде раствора углеаммо-нийиых солей (абсорбция водой) [c.146]

Если часть аммиака и двуокиси углерода Бозвращается в цикл, а остальная часть непрореагировавших ЫНз и СО2 используется для получения других продуктов, переработка ведется по схеме с частичным рециклом, или по полузамкнутой схеме. [c.558]

В Англии выпуск тппола составляет 30% от общего количества производимых моющих веществ, в Голландии 24%, а во Франции 10% [338]. В СССР производство типола предусмотрено в небольших масштабах, не более 5% от общего количества синтетических моющих веществ. Это объясняется недостаточно11 разработанностью способа, большими капитальными затратами и относительно высокой себестоимостью продукта. Развитие исследовательских и, главное, опытно-иромышленных работ в этом направлении должно привести к увеличению масштаба производства типола, так как ресурсы сырья для его производства практически неограниченные и в малой степени используются для получения других продуктов органического синтеза. [c.170]

Широкие масштабы производства и применения спиртов в химической п-ромышленности как исходного сырья при получении других продуктов, в качестве теплоносителей в теплоэнергетике и в качестве растворителей вызывают необходимость исследования различных физико-химических свойств спиртов, в частности вязкости. Коэффиш ент вязкости является одним из основных параметров, характеризующих физические свойства вещества. Практическая необходимость знания коэффициента вязкости определяется применением его в расчетах гидродинамических и теплообменных процессов. В то же время этот коэффициент может служи.ть 1 сходно 1 величиной при реш ении многих вопросов молекулярно-кинетической теории и физической механики. [c.67]

Высококипящая часть смолы может быть использована как сырье для производства сажи, а в отдельных случаях — как топли во или для извлечения нафталина и получения других продуктов [c.148]

Из твердых топлив для Г, д. пригодны бурые угли, или пигниты, с отнощением 100 Н/С не ниже бис содержанием золы ие более 10—13%. При Г. д, смол и нефтяных остатков получается 70—40% моторного топлива, 18—20% газообразных углеводородов, 2—7% реакционной воды. Выход бензина из угля ниже —до 55%. В том случае, если полное превращение в бензин нежелательно, Г. д. может применяться для получения других продуктов, в частности реактивных топлив и смазочных масея, обладающих большой стабильностью, но с индексом вязкости значительно худшим, чем у масел соль-вентной очистки. [c.452]