Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Этилеигликоль

    Смесь гликолей (этилеигликоль 15,6%, диэтиленгликоль 17,5%, триэтиленгликоль 65,1% и более высокомолекулярных 1,8%), молекулярный вес 130. [c.112]

    В табл. 232 приведены удельные веса смесей этилеигликоля и воды. [c.403]

    Удельные веса водных растворов этилеигликоля [c.404]

    Бинарные азеотропные смеси этилеигликоля [c.404]

    Температуры замерзания водных растворов этилеигликоля [129] [c.405]


    Тепловыми источниками зажигания могут быть открытое пламя, электрическая искра или дуга, искры, образующиеся при треиии или ударе, несгоревщие частицы топлива, повышение температуры горючей смеси, образовавшееся при химических процессах, соприкосновение с нагретыми поверхностями и др. Источником горения могут также явиться химические и микробиологические процессы, происходящие в веществе при обычных температурах с выделепием тепла. Химический импульс, вызывающий нагревание вещества, оказывает действие только тогда, когда это вещество находится в контакте с горючим (например, воспламенение древесных опилок при действии на них крепкой азотной кислоты, загорание глицерина, этилеигликоля при взаимодействии с марганцевокислым калием и др.). Ири микробиологических процессах зажигание происходит только в том случае, если горючее вещество служит питательной средой для жизнедеятельности микроорганизмов (иаиример, самовозгорание фрезерного торфа), [c.146]

    Днбутиловый эфир, диэтиловый эфир, диэтиловый эфир этилеигликоля [c.424]

    Триметиленгликоль. . а-Фенилэтиловый. . . Р-Феиилэтиловый. . . Фурфуриловый. . . . Этилеигликоль. . . . Этиленхлоргидрин. . Этиловый....... [c.631]

    Растворители с меньшей растворяющей способностью и, как правило, с большей селективностью — сульфолан, ди-, три- и тетра-этилеигликоль, диметилсульфоксид, смесь Л -метилпирролидона с этиленгликолем — применяются в промышленности как экстрагенты аренов. Преимущество процесса экстракции состоит в возможности совместного выделения аренов (>е—Са из фракции катализата риформинга 62—140°С, в то время как при проведении экстрактивной ректификации необходимо предварительное ее разделение на узкие фракции — бензольную, толуольную и ксилольиую. Последнее необходимо в связи с тем, что, как вытекает из (5.2), летучесть углеводородов в процессе экстрактивной ректификации определяется не только значениями коэффициентов активности, но и давлением насыщенного пара. Поэтому высококипящие насыщенные углеводороды, например Са—Сд, и в присутствии растворителя могут иметь летучесть меньшую, чем беизсл. [c.70]

    Чистый этиленхлоргидрин получают реакцией окиси этилена с хлористым водородом, нри которой выделяется большое количество тепла. Другая возможность заключается в обработке этилеигликоля хлористым водородом, приводящей к замене jniiHb одной гидроксильной группы на хлор. [c.390]

    Представляют такнсе интерес температуры замерзания водных растворов этилеигликоля различной концентрации (табл. 234), поскольку они широко применяются в качестве охлаждающих жидкостей. [c.403]


    Одним из интереснейших продуктов переработки этилеигликоля является глиоксаль, получаемый в промышленном масштабе каталитическим окислением паров гликоля [140]. Катализатором окисления служит окись меди иа плавленой окнси алюминия (алунде или алоксите). Алунд пропитывают водным раствором нитрата меди такой концентрации, чтобы после прокаливания носитель содержал 3- 8% меди в виде окиси. Катализатор помепщют в трубки из хастеллоя (силав, содержащий ванадий). Срок службы катализатора достигает года, причем время от времени приходится его регенерировать выжиганием углеродистых отложений. [c.406]

    Применение диэтиленгликоля в промышленности непрерывно расширяется. Он обладает сво1[ствами, которые весьма сходны со свойствами этилеигликоля, а во многих отношениях даже нревосход [т их. Диэтилен-гликоль находит себе ряд специальных применений в качестве растворителя, увлая нптеля, пластификатора, смазочного средства, тормозной жидкости и сырья для производства взрывчатых веществ. [c.409]


Смотреть страницы где упоминается термин Этилеигликоль: [c.84]    [c.570]    [c.571]    [c.574]    [c.588]    [c.606]    [c.607]    [c.607]    [c.609]    [c.612]    [c.612]    [c.615]    [c.621]    [c.621]    [c.623]    [c.624]    [c.630]    [c.634]    [c.636]    [c.644]    [c.644]    [c.646]    [c.654]    [c.656]    [c.659]    [c.679]    [c.679]    [c.682]    [c.702]    [c.835]    [c.112]    [c.403]    [c.403]    [c.405]    [c.405]    [c.405]    [c.406]    [c.406]   
Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.349 , c.371 , c.374 ]

Химическое сопротивление материалов (1975) -- [ c.396 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.257 , c.279 , c.282 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.476 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.279 , c.282 ]

Товарные нефтепродукты, их свойства и применение Справочник (1971) -- [ c.10 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Моноэтиловый эфир этилеигликоля

Фенилендиамин карбоновая кислота, дихлорид, смешанные полиамид сополимеризация с этилеигликоле

Этилеигликоль сложные эфиры

Этилеигликоль, монобутиловый эфи

растворении солей в этилеигликоле

растворении солей в этилеигликоле сгорании



© 2025 chem21.info Реклама на сайте