Летучесть углеводородов

Дегидрирование бутанов обычно производится последовательно. Сначала дегидрируется я-бутан с образованием к-бутенов (1- и 2-бутены), которые затем отделяются от к-бутана посредством экстракцимпюй перогонки, Второй ступенью является дегидрирование очищенных и-бутенов до 1,3-бутадиена. Концентрат, содержащий углеводороды С4, полученный при каталитическом дегидрировании и-бутана, в основном состоит из смеси 1-бутена, н-бутана и 2-бутенов, По значениям относительной летучести и минимальному числу теоретических тарелок, приведенным в табл. 13,. видно, что наиболее сложным является разделение н-бутана и низкокипящего изомера 2-бутена, Из приведенной в табл. 14 величины требуемого числа теоретических тарелок видно, что практически трудно произвести полное разделение этой смеси. Однако, используя комбинацию фракционной и экстракционной перегонок в присутствии растворителя, такое разделение возможно, В табл. 15 приведены значения летучести углеводородов С4 относительно 1,3-бутадиена в присутствии фурфурола, содержащего 4% воды. Путем фракционной перегонки на аппаратуре с большой разделительной способностью можно отделить 1-бутен от н-бутана и 2-бутенов, Затем к-бутан можно отделить от 2-бутенов посредством экстракционной перегонки. [c.111]

В каждом углеводородном ряду с увеличением числа атомов углерода в молекуле и, следовательно, общего числа атомов в ней увеличиваются молекулярный вес углеводорода, температура его кипения, а также удельный вес. Упругости паров углеводородов при этом уменьшаются. Величина упругости паров является показателем летучести углеводорода. [c.13]

С ацетоиитрилом. Одноступенчатое разделение бутан-бутиленовых смесей возможно и с другими экстрагентами (ацетонитрилом, фурфуролом и др.). Выделение бутадиена с водным раствором ацетонитрила начали применять за рубежом с 1962 г. Ацетонитрил — более эффективный экстрагент, чем ацетон и фурфурол. Замена ацетона на ацетонитрил позволила резко-увеличить производительность установок разделения фракций С4. По сравнению с ацетоном ацетонитрил создает значительно большее различие в относительной летучести углеводородов при разделении схмесей. Это позволяет использовать колонны меньших размеров, но с большим к. п. д. тарелок и получать более чистый продукт. [c.66]

Относительная летучесть углеводородов, содержащих четыре углеродных атома, в растворе в фурфуроле [21] [c.104]

Относительная летучесть углеводородов С4 при температуре 41,1° и абсолютном давлении 4,55 кГ/см [9] [c.110]

Экспериментальное определение коэффициента относительной летучести углеводородов при бесконечном разбавлении экстрагентом а сравнительно легко и весьма точно проводится методом газо-жидкостной хроматографии, когда экстрагент используется в качестве стационарной фазы. Для этой цели может быть использована установка, описанная в работе [10]. [c.670]

Таким образом, относительная летучесть углеводородов в идеальном растворе равняется отношению давлений насыщенных паров чистых компонентов при температуре кипящей смеси, и чем ближе она к единице, тем сложнее разделить эти углеводороды перегонкой. Так, требуется бесконечно большое число тарелок для разделения ректификацией некоторых двух компонентов (в смеси находится 95 мол. % более летучего компонента и перегонка ведется при условии полного орошения) с относительной летучестью а = 1 60 тарелок при а = 1,1 32 при а = 1,2 и 22 теоретические тарелки при а = 1,3. [c.207]

С трехкомпонентными азеотропными смесями отгоняется значительное количество бутанола, который содержится главным образом в верхнем слое, получающемся после конденсации и расслаивания указанных азеотропных смесей. Кроме бутанола и углеводородов, в нем содержится небольшое количество воды. Для выделения бутанола из этих смесей был применен метод азеотропной ректификации. В качестве разделяющего агента был выбран метанол, дающий почти идеальные смеси с бутанолом и обладающий ограниченной взаимной растворимостью с парафиновыми углеводородами. Благодаря этому метанол увеличивает относительную летучесть углеводородов, которые отгоняются в виде азеотропов с ним. В табл. 44 приводятся экспериментально определенные свойства азеотропных смесей метанола и углеводородов. [c.300]

Отклонения от единицы нужно учитывать лишь при давлениях выше 10 МПа. Коэффициенты летучести углеводородов изменяются сильнее. Ниже сопоставлены при 500 и 800 К коэффициенты летучести л-парафина (П), н- а-олефи-на (О) и ароматического углеводорода (А) с одинаковым числом атомов С, поскольку в Куо входят отношения у° углеводородов р, МПа. . [c.296]

Константу фазового равновесия при высоких давлениях определяют через фугитивность (летучесть) углеводородов. В этом случае уравнения законов Рауля и Дальтона принимают следующий вид [c.59]

Для выбора разделяющего агента может быть рекомендован следующий путь. Прежде всего нужно рассмотреть имеющиеся данные о равновесии между жидкостью и паром [31], об азеотропных смесях [45] и растворимости [42, 43] в системах, образованных компонентами заданной смеси или их гомологами и различными веществами. Такое рассмотрение часто позволяет выявить критерии сравнительной оценки степени неидеальности в системах, образованных рядами соединений, представляющий ми интерес в рассматриваемом конкретном случае. Таким путем были установлены некоторые важные в практическом отношении закономерности, например, что полярные вещества в наибольшей степени увеличивают относительную летучесть углеводородов с наибольшим отношением атомов Н/С в молекуле. Если соответствующие данные о свойствах растворов отсутствуют или их недостаточно, то, руководствуясь представлениями [c.71]

Коэффициенты относительной летучести углеводородов в отсутствие и в присутствии водного фурфурола [c.290]

Рассмотренные закономерности реакции обусловили выбор условий для ее проведения. Процесс осуществляют в жидкой фазе (обычно в растворе того углеводорода, из которого был получен гидропероксид), при 90—110°С и 2—5-кратном избытке олефина по отношению к гидропероксиду. В зависимости от летучести углеводорода-растворителя и олефина для поддержания реакционной массы в жидком состоянии может потребоваться давление до 5— 7 МПа. В этих условиях реакция имеет достаточно высокую скорость при количестве катализатора 0,001—0,005 моль на 1 моль гидропероксида, что позволяет пренебречь его регенерацией. В зависимости от температуры, концентрации катализатора и природы исходных реагентов время реакции изменяется от 0,3 до 2 ч. [c.442]

В табл. 5.7 и 5.8 даны коэффициенты относительной летучести углеводородов С4 и j в присутствии важнейших разделяющих агентов ацетонитрила (АН), [c.281]

Катализат, получаемый при каталитическом риформинге, может быть использован для получения ароматических углеводородов. Их промышленное выделение основано на изменении относительной летучести углеводородов при добавлении к ним разделяющего агента (азеотропная и экстрактивная ректификация) и различной растворимости углеводородов в растворителях (экстракция). [c.189]

Стоимость разделения в основном определяется количеством тепла, которое нужно отвести при охлаждении газов, и глубиной охлаждения, т. е. самой низкой температурой, которая требуется для разделения. Чтобы снизить расходы на охлаждение, фракционированную разгонку крекинг-газов проводят обычно под давлением, хотя это совсем не обязательно. Применение давления позволяет разделить Сд- и С4-фракции простым охлаждением водой. Однако отделение этилена от метана даже под давлением требует глубокого охлаждения, так как флегмой для ректификационной колонны служит жидкий метан, а наивысшая температура, при которой метан еще существует в жидком виде, равна —82,5°. Недостаток ректификации под давлением состоит в том, что относительные летучести углеводородов, различие между которыми определяет степень разделения, заметно приближаются друг к другу при повышении давления с этим обстоятельством приходится иногда считаться. [c.114]

Наиболее трудно разделить полученные фракции на индивидуальные компоненты парафиновые, олефиновые и диеновые углеводороды. Трудности разделения вызываются не только близостью температур кипения углеводородов, но и наличием бинарных азеотропных смесей этих соединений. Ниже указаны температуры кипения и коэффициенты относительной летучести углеводородов фракции 4 (по отношению к бутадиену) [c.156]

Коэффициенты относительной летучести углеводородов С4 и С5 в присут [c.256]

Таблица 5.7. Коэффициенты относительной летучести углеводородов С4 без растворителя и при массовом содержании растворителей 70 % (температура 50 °С)

На рис. IV.17, IV.18 и IV.19 приведены картины изменения констант равновесия компонентов природного газа с ростом давления и падением температуры [55], из которых можно видеть, что при одной и той же температуре летучесть углеводородов тяжелее метана с ростом давления сначала падает, доходя до минимума, а затем снова начинает расти. Это новое уве- [c.181]

Влияние третьего компонента на летучесть углеводородов с близкими телшературами кипения, но различной химической структурой можно видеть на примере данных рис. IV.20 [92], дающего кривые упругости паров изобутана, н-бутана и бутилена-1 как в чистом виде, так и в 3%-ном растворе в фурфуроле. Характерно, что в чистом виде при данной температуре упругости паров этих веществ возрастают в следующей последовательности -бутан, бутилен-1, изобутан, т. е. наибольшей летучестью обладает изобутан, наименьшей н-бутан, промежуточное положение занимает бутилен-1. [c.205]

В табл. Х.4 приведены количественные данные, характеризующие относительную летучесть углеводородов С4 в растворе фурфурола, а также предельную растворимость углеводородов. Фурфурол применяется для разделения изобутана и бутилена-1, к-бутана и бутиленов-1 и -2 и дивинила. [c.612]

Относительная летучесть углеводородов С4 [c.612]

Углеводород Нормальная температура кипения, °С Относительная летучесть углеводородов при 41° и 4,5 ата Растворимость в водном фурфуроле (4% вес. воды) при 41°, % вес. Относительная летучесть углеводородов в растворе водного фурфурола (4% вес. воды) при 41° и 4,5 ата [c.612]

Влияние фурфурола на относительную летучесть углеводородов С< (4) [c.222]

Углеводороды С4 разделять ректификацией ввиду близости температур кипения очень трудно. Поэтому для их разделения можно применять физические методы, основанные на изменении относительных летучестей углеводородов С4, и химические методы, использующие легкую способность дивинила образовывать комплексные соединения с аммиачным раствором полухлористой меди, вступать во взаимодействие с двуокисью серы и др. (подробное описание их приводится в главе Очистка и анализ дивинила ). [c.137]

Экстракция применяется в нефтеперерабатывающей промышленности для выделения аренов из катализатов риформинга бензиновых фракций, а также для селективной очистки смазочных масел от компонентов с низкими индексами вязкости—полициклических ароматических и гетероатомных соединений. Преимущество процесса экстракции состоит в возможности совместного выделения аренов Се — Се из фракции ката-лизата риформинга 62—140 °С. В процессе же экстрактивной ректификации необходимо предварительное разделение сырья на узкие фракции — бензольную, толуольную и ксилольную с последующим выделением аренов в разных колоннах. Последнее необходимо в связи с тем, что, как вытекает из уравнения (4), коэффициент относительной летучести углеводородов в процессе экстрактивной ректификации зависит не только от коэффициентов активности, но и от давлений насыщенного пара. Поэтому высококипящие насыщенные углеводороды, например Се — Сд, и в присутствии селективного растворителя могут иметь меньшую летучесть, чем бензол, т. е. четкого группового разделения углеводородов не произойдет. [c.79]

Выделяют 1,3-бутадиен из пиролизной фракции С4, а также из продуктов дегидрирования бутана в основном экстрактивной ректификацией. В табл. 5.7 приведены коэффициенты относительной летучести углеводородов С4 по отношению к 1,3-бутадиену без растворителя и в присутствии применяющихся селективных растворителей. [c.107]

Относительная летучесть углеводородов к анп- [c.300]

Тлблица 4. Относительная летучесть углеводородов С4 по сравнению с бутадиеном-1,3 [c.34]

Ковффиииеиты относительной летучести углеводородов С4 в присутствии разделяющих агентов [c.282]

Растворители с меньшей растворяющей способностью и, как правило, с большей селективностью — сульфолан, ди-, три- и тетра-этилеигликоль, диметилсульфоксид, смесь Л -метилпирролидона с этиленгликолем — применяются в промышленности как экстрагенты аренов. Преимущество процесса экстракции состоит в возможности совместного выделения аренов (>е—Са из фракции катализата риформинга 62—140°С, в то время как при проведении экстрактивной ректификации необходимо предварительное ее разделение на узкие фракции — бензольную, толуольную и ксилольиую. Последнее необходимо в связи с тем, что, как вытекает из (5.2), летучесть углеводородов в процессе экстрактивной ректификации определяется не только значениями коэффициентов активности, но и давлением насыщенного пара. Поэтому высококипящие насыщенные углеводороды, например Са—Сд, и в присутствии растворителя могут иметь летучесть меньшую, чем беизсл. [c.70]

Жидкости, которые обычно выбирают для образования азеотропных смесей с углеводородами, принадлежат к полярным соединениям (амины, спирты, кетоны, вода) ароматические углеводороды иногда сами образуют азеотропные смеси с парафинами и нафтенами. Жидкости, образующие азеотропные смеси, yвeJшчивaют относительные летучести углеводородов в следующем порядке парафины > нафтены > олефины > диолефины > > ароматические углеводороды. Это дает возможность расширить область применения фракционированной перегонки и разделить углеводороды, кипящие в одном и том же интервале температур, на указанные выше пять групп. [c.35]

Промышленное применение при разделении углеводородов С4 и С5 нашли 7 экстрагентов, свойства которых приведены в табл. 31, относительная летучесть углеводородов 4 и С5 в присутствии экстрагентов указана в Приложении. По селективности и способности к разделению наиболее трудноделимых пар эффективность всех экстрагентов, кроме фурфурола и ацетона, практически одинакова. Температура кипения экстрагента должна быть достаточно высокой, чтобы избежать его уноса с разделяемыми углеводородами, и в то же время достаточно низкой, чтобы осуществить десорбцию при повышенном давлении. Температура кипения в значительной степени определяет возможность термополимеризации диенов при их выделении. [c.160]

Как видно из таблицы, при добавке фурфурола относительная летучесть углеводородов i резко изменяется. Летучесть насыщенных углеводородов повышается значительно больше, чем ненасыщенных. Относительная летучесть углеводородов (по отношению к дивинилу) связана непЬсредственно с растворимостью углеводородов в фурфуроле, а растворимость зависит от химической структуры данного углеводорода. Так, например, хуже всего растворяются бутаны, лучше — бутилены, а дивинил полностью смешивается с водным фурфуролом при температуре выше комнатной. Растворимости изобутилена и бутиленов-2 близки, по-видимому, к растворимости бутилена-1. Незначительная относительная летучесть бутиленов-2 объясняется тем, что в обычных условиях бутилены-2 менее летучи, чем дивинил. Таким образом, полное изменение летучести по отношению к дивинилу примерно одинаково для всех бутиленов. [c.612]

Для расчета относительной летучести углеводородов имеется уравнение Хариу [c.222]

Для разветвленных алканов не было обнаружено такого плавного изменения физических свойств, как в неразветвленных гомологах, Возможно, что вариации в форме и объеме молекул разветвленных соединений слишком велики для проявления закономерностей, Однако наличие разветвления снижает обычно температуру плавления [энкозан и его изомер — 5-(бутил-1) гексадекан плавятся соответственно при 36,4 и —11,6°С], Как показано ниже, с увеличением разветвленности возрастает летучесть углеводородов [c.73]

Выделение и очистку изопрена из пиролизной фракции С5 продуктов дегидрирования изопентана проводят методом экстрактивной ректификации с диметилформамидом или N-ме-тилпирролидоном. В табл. 5.8 приведены коэффициенты относительной летучести углеводородов фракции С5 без растворителя и в присутствии диметилформамида. [c.108]

Таблица 5.9. Коэффициенты относительной летучести углеводородов фракции Са пиролиза без растворители и в присутствии N-мeтилпиppoлидoиa при его массовом содержании 50 % и температуре 80°С

Такое флегмовое число более чем достаточно для практически полного удаления растворителя (анилина) из дестиллята, так как относительная летучесть углеводородов по отношению к анилину равна примерно 8,5. [c.299]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.33 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.46 , c.681 ]

Глубокое охлаждение Часть 1 (1957) -- [ c.352 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.112 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.40 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.66 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.5 , c.199 ]

Глубокое охлаждение Часть 1 Изд.3 (1957) -- [ c.352 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология