Этилеигликоль сложные эфиры

Токсикологическое значение и метаболизм. Этилеигликоль и его сложные эфиры (монометиловый, моноэтиловый и др.) имеют большое промышленное применение. Пары этих эфиров ядовиты и могут вызывать профессиональные отравления. Эти-ленгликоль мало летуч. Отравления им в производственных условиях почти не наблюдаются. [c.104]

Другие растворители, например сложные эфиры, кетоны и другие, применяются в небольших количествах из-за высоких -цен. Высококипящие растворители, которые испаряются медленнее, применяются тогда, когда надо получить лаки с хорошим растеканием (например, в случае покрытий, наносимых с помощью валика) они обеспечивают получение исключительно гладкой поверхности и хорошего блеска. К ним относятся высшие углеводороды, эфиры этилеигликоля, дипентен, камфора, диацетоновый спирт и т. д. Дешевым растворителем термореактивных лаков является керосин. Чтобы смола с ним смешивалась, он должен быть высокобутилированным или алкилированным высшим спиртом, например октиловым. Растворы смол, в керосине имеют большую вязкость. Алкилирование смолы высшим спиртом улучшает ее растворимость. В зависимости от вида растворителя получают смолы различной вязкости при одном и том же содержании сухого вещества. [c.258]

Наиболее подходящими классами органических соединений — добавок, вызывающих передачу радикала и разветвление цепи, являются углеводороды с подвижными атомами водорода, спирты и гликоли, тиоспирты, первичные и вторичные амины. Все эти добавки легко вступают в реакцию передачи радикала за счет отрыва атома водорода от молекулы добавки (обратный перенос атома водорода). Наиболее эффективными радикальными донорами водорода являются, например, углеводороды тетралин, декалин, толуол, кумол 126, 127] спирты метиловый, этиловый, изопрониловый [132], этилцелло-зольв [133], этилеигликоль [19, 131] тиоспирты бутантиол [134], тиофенол 1351 амины диэтиламин [19, 131], дифениламин [136], а также простые и сложные эфиры, такие, как диэтиловый эфир и метилацетат [137]. Эти добавки — доноры водорода одинаково эффективны как в реакции простой передачи радикала (реакция 1), так и в реакции передачи цепи с одновременным распадом радикала. [c.118]

Сложные и простые эфиры этилеигликоля. При гидратации окисей олефинов в гликоли необходимо учитывать, что по мере увеличения в растворе концентрации гликоля окись олефина будет реагировать не только с водой, но и с образовавшимся гликолем, в результате чего получаются полигли-коли. Так, из окиси этилена получаются полигликоли, свойства которых приведены в таблице 17. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология