Выделение аренов

Риформат используют как высокооктановый компонент автомобильных бензинов (октановое число 85 по моторному методу или 95 по исследовательскому) или направляют на выделение аренов. [c.259]

Таким образом препаративное выделение аренов из нефтяных фракций наиболее эффективно методом адсорбционной хроматографии, а в промышленности — экстракцией или экстрактивной ректификацией с использованием селективных растворителей. [c.79]

Для исследования ароматических УВ в последние годы широкое распространение получил метод масс-спектрометрии. Нами для выделения аренов и исследования их методом масс-спектрометрии были подобраны разнородные нефти Западной Сибири. Несмотря на это качественный состав концентратов ароматических УВ всех нефтей характеризуется набором одних и тех же рядов, хотя содержание рядов в разных нефтях меняется в 2—3 раза. Для того, чтобы проследить взаимосвязь между содержанием УВ разных рядов и выяснить причины, контролирующие состав аренов, была проведена статистическая обработка результатов (табл. 13), показавшая наличие высоких корреляционных связей как внутри состава аренов, так и между аренами и другими параметрами состава нефтей. [c.48]

Экстрактивная ректификация редко используется при разделении нефтяных фракций для последующего их анализа, но широко применяется в промышленности для выделения и очистки алкенов, алкадиенов (бутадиена, изопрена), а также для выделения аренов (бензола и его гомологов, стирола) из продуктов пиролиза и каталитического риформинга нефтяных фракций. [c.78]

Экстракция применяется в нефтеперерабатывающей промышленности для выделения аренов из катализатов риформинга бензиновых фракций, а также для селективной очистки смазочных масел от компонентов с низкими индексами вязкости—полициклических ароматических и гетероатомных соединений. Преимущество процесса экстракции состоит в возможности совместного выделения аренов Се — Се из фракции ката-лизата риформинга 62—140 °С. В процессе же экстрактивной ректификации необходимо предварительное разделение сырья на узкие фракции — бензольную, толуольную и ксилольную с последующим выделением аренов в разных колоннах. Последнее необходимо в связи с тем, что, как вытекает из уравнения (4), коэффициент относительной летучести углеводородов в процессе экстрактивной ректификации зависит не только от коэффициентов активности, но и от давлений насыщенного пара. Поэтому высококипящие насыщенные углеводороды, например Се — Сд, и в присутствии селективного растворителя могут иметь меньшую летучесть, чем бензол, т. е. четкого группового разделения углеводородов не произойдет. [c.79]

Арены. Выделение аренов из смесей с насыщенными углеводородами проводят в основном с помощью селективных растворителей методами экстракции и экстрактивной ректификации, а при исследованиях состава нефтяных фракций — методом адсорбционной жидкостной хроматографии. [c.102]

Высокоселективный растворитель для выделения аренов в основном методом экстрактивной ректификации — М-формил-морфолин. [c.103]

Азеотропная ректификация с метанолом используется для выделения аренов g из соответствующей фракции катализата ри-форминга. Установлено, что изобутиловый [c.29]

За последнее десятилетие разработаны некоторые новые направления использования аренов и новые процессы производства ароматических соединений, совершенствуется технология известных методов выделения аренов и синтезов на их основе. В данной монографии нашли отражение в основном публикации 1990-х годов, посвященные вопросам выделения, использования и рынка аренов. [c.3]

ЭКСТРАКЦИОННОЕ ВЫДЕЛЕНИЕ АРЕНОВ ИЗ КАТАЛИЗАТОВ РИФОРМИНГА БЕНЗИНОВЫХ ФРАКЦИЙ [c.12]

Физико-химические свойства экстрагентов, применяющихся в промышленности для выделения аренов - g, представлены в табл. 4. Преимущества и недостатки применяющихся селективных растворителей сопоставлены в табл. 5 [111]. [c.21]

В последние 10-15 лет исследования по поиску новых высокоселективных растворителей для выделения аренов из катализатов риформинга и других смесей с неароматическими углеводородами ведутся менее интенсивно, чем ранее. В качестве новых экстрагентов аренов предложено использовать N-циклогек-сил-2-пирролидон [119] и его смеси с триэтиленгликолем [120]. В последнем случае рекомендуется проводить процесс экстракции при содержании ТЭГ в смешанном экстрагенте 74 % (мае.), температуре процесса 50 °С и оптимальном массовом соотношении экстрагент сырье = 5.6 1. [c.26]

Выделение аренов из сырого бензола и каменноугольной смолы, их очистка - актуальные проблемы коксохимической промышленности. [c.37]

ВЫДЕЛЕНИЕ АРЕНОВ Са ИЗ ПРОДУКТОВ НЕФТЯНОГО И КОКСОХИМИЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ [c.57]

Для выделения аренов Се из ксилольной фракции или более широкой фракции 62-140 °С катализата риформинга наиболее широко применяется процесс экстракции теми же экстрагентами, которые используются для выделения бензола и толуола. При этом в связи с повышением коэффициентов активности в полярных растворителях в ряду бензол - толуол - ксилолы коэффициенты распределения при экстракции ксилолов снижаются (табл. 24). [c.58]

Процесс предназначен для выделения аренов g- g из катализатов риформинга или пироконденсатов экстрактивной ректификацией (рис. 23). [c.323]

Введение в молекулу растворителя дополнительных полярных групп, например переход от нитробензола к изомерам динитробензола, сопровождается усилением электроноакцепторной способности растворителя и возрастанием его селективности при выделении аренов или непредельных углеводородов. Однако наряду с увеличением энергии Еур происходит еще большее возрастание энергии взаимодействия молекул растворителя между собой, что и приводит к увеличению коэффициентов активности [c.73]

I-выделение аренов из углеводородных фракций экстракцией или экстрактивной ректификацией [c.186]

Комбинированный процесс выделения аренов Се —Се из риформата фракции 62—105 °С экстрактивной ректификацией с последующей экстракцией бензола, частично попадающего в дистиллят, с использованием смесей сульфолан — N-метилпирролидон состава 30/70 и 90/10 % мае. соответственно при низком суммарном объемном соотношении селективных растворителей к сырью 1.7 1. [c.46]

Комбинированный процесс выделения аренов Се —Сд из риформата бензиновой фракции экстракцией сульфоланом с последующей экстрактив-но-азеотропной ректификацией экстрактной фазы с сульфоланом и этанолом при низком суммарном объемном соотношении сульфолана к сырью [c.46]

Если на установке получают индивидуальные арены, то в ее состав включается еще и блок выделения аренов, который будет рассмотрен в 53. [c.229]

Растворители с меньшей растворяющей способностью и, как правило, с большей селективностью — сульфолан, ди-, три- и тетра-этилеигликоль, диметилсульфоксид, смесь Л -метилпирролидона с этиленгликолем — применяются в промышленности как экстрагенты аренов. Преимущество процесса экстракции состоит в возможности совместного выделения аренов (>е—Са из фракции катализата риформинга 62—140°С, в то время как при проведении экстрактивной ректификации необходимо предварительное ее разделение на узкие фракции — бензольную, толуольную и ксилольиую. Последнее необходимо в связи с тем, что, как вытекает из (5.2), летучесть углеводородов в процессе экстрактивной ректификации определяется не только значениями коэффициентов активности, но и давлением насыщенного пара. Поэтому высококипящие насыщенные углеводороды, например Са—Сд, и в присутствии растворителя могут иметь летучесть меньшую, чем беизсл. [c.70]

При селективной очистке масел растворители хорошо растворяют нежелательные компоненты, не затрагивая совсем или растворяя в незначительной степени те соединения, которые нужно сохранить в составе масел. При депарафинизации и деасфальтиза-цни растворители, наоборот, хорошо растворяют желательные компоненты, вредные примеси осаждаются из раствора. Избирательные растворители применяются также для выделения аренов из бензина. [c.323]

Азеотропная ректификация с метанолом используется для выделения аренов Се из соответствующей фракции катализата риформинга [24]. Установлено, что изобутиловый спирт образует азеотропные смеси с этилбензолом, п- и ж-ксилолом и не дает азеотропа с о-ксилолом, что может быть использовано для выделения последнего из технического ксилола [25]. Предложен и ряд других азеотропобразующих компонентов для разделения ароматических углеводородов Се, в частности этилциклогексан, образующий азеотроп только с этилбензолом [26], амиды алифатических кислот [27]. [c.56]

Проводилось выделение аренов с одним ароматическим кольцом с температурой кипения выше 420°С на двойном сорбенте [80]. Начало их элюирования определялось по формолитовой реакции, а отделение от углеводородов с двумя ароматическими кольцами — с помощью дисперсиометрического коэффициента Df d [81]. [c.62]

Характеристика промышленных экстрагентов по всем этим важнейшим критериям представлена в табл. 2. Некоторые селективные растворители с повышенной растворяющей способностью - М-метилпирролидон, К-формилморфолин, а также диме-тилформамид - применяются не только в качестве экстрагентов, но и как растворители для выделения аренов Се-Сд из более уз-кокипящих фракций в процессах экстрактивной ректификации. [c.13]

Селективные растворители используют в промышленности для выделения аренов из нефтяных фракций и иефтепродуктов, а также для их разделения на индивидуальные соединения. [c.48]

Получение. 1. Промышленный способ — выделение аренов из коксового газа и каменноугольной смолы (см. 31.2). Из коксового газа извлекают бензол, толуол и ксилолы путем растворения их в антраценовом масле или адсорбции на активном угле. Каменноугольную смолу методом фракционной перегонки разделяют на аммиачную воду (2—5%), легкое масло, т. кип. до 180 С (1—2%), среднее масло, т. кип. 180—230°С (10—12%), тяжелое масло, т. кип. 230—270 °С (8—10%), антраценовое масло, т. кип. 270—360 °С (18—25%) и каменноугольный пек (остаток, 55%). Из всех указанных дегтярных масел обработкой серной кнслотой можно выделить пиридин, никелин, хинолин и другие производные пиридина, а обработкой раствором гидроксида натрия — фенолы (фенол, крезол, ксиленол, нафтол и др.), оставшиеся углеводороды разделяют перегонкой, кристаллизацией и экстракцией. Продукты, выделяемые из каменноугольной смолы [c.518]

Технико-экономические показатели производства аренов различными методами сопоставлены в табл. 1 [21]. Приведены расходные показатели на 1 т аренов при их производстве с использованием процессов каталитического риформинга различных бензиновых фракций с последующей экстракцией выделением аренов g из фракции катализата риформинга простой ректификацией без экстракции процесса Пиротол фирмы Houdry Pro ess and hemi al o. , предназначенного для получения бензола из жидких продуктов пиролиза гидродеалкилированием с предварительной гидроочисткой экстракцией аренов из пироконденсата гидродеалкилированием толуола диспропорционированием толуола с получением бензола и ксилолов трансалкилированием толуола и аренов g. [c.6]

В качестве экстрагентов аренов в промышленности применяются сульфолан, диэтиленгликоль (ДЭГ), триэтиленгликоль (ТЭГ), тетраэтиленгликоль, N-фopмилмopфoлин, диметилсульфоксид, смеси К-метилпирролидона или М-метилкапролактама с этилен-гликолем. Важнейшие требования к экстрагентам, от которых зависят степень извлечения и качество выделенных аренов, сле-дуюш ие [c.13]

Отмечаются высокая селективность и растворяющая способность по отношению к аренам М-алкил-2,4-диоксогексагидро-1,3,5-триазинов. Эти растворители термически и химически устойчивы и могут быть использованы для выделения аренов в процессах экстракции или экстрактивной ректификации [124]. [c.26]

Для выделения аренов экстрактивной ректификацией предложены смеси Ы-метил-2-тиопирролидона с тетраэтиленглико- [c.26]

Экстрактивная ректификация используется в промышленности для вьвделения бутадиена и изопрена из продуктов пиролиза и дегидрирования углеводородов С4 и С5, выделения аренов из соответствующих фракций пиролизатов и катализатов риформинга. [c.143]

Азеотропная ректификация с использованием сравнительно низкокипящих растворителей, таких как метанол, ацетон, ацетонитрил, применяется для выделения аренов (бензола, толуола, ксилолов) из смесей с насыщенными углеводородами, а также для очистки аренов. Азеотропная ректификация с более высококипящими растворителями —бутилцеллозольвом, мо-нометиловым эфиром диэтиленгликоля, диметиловым эфиром тетраэтиленгликоля, триэтиленгликолем использовалась для препаративного выделения аренов Сд — Сю из узкокипящих нефтяных фракций, а также для разделения аренов — производных бензола, тетралйна и нафталина. [c.72]