Хлорметилен

Хлорметпл-1,3-диоксолан может быть использован для синтеза ряда производных диоксолана замещением атома хлора на амино-, тио-, алкокси- и другие группировки. В литературе описано получение этого соединения восстановлением 2-хлорметилен-1,3-диоксолана [1], переацеталированием хлорацеталей одноатомных спиртов в присутствии кислот как катализаторов [2] из хлорацетальдегида или его производных в присутствии соляной кислоты [3] или ионообменной смолы [41 и бензола в качестве азеотропообразующего растворителя, Описанные методы, как правило, трудоемки, требуют использования малодоступных реактивов, а выходы продуктов во многих случаях -составляют не более 30%. [c.24]

Нами проверен и уточнен метод получения 2-хлорметилен-пиридииа, состоящий во взаимодействии N -окси а-пиколина с хлорангидридом трихлоруксусиой кислоты [1]. [c.299]

Пиролиз — ацетилен, синтез-газ, водород, сажа Галоидироваиие —> хлорметил, хлорметилен, хлороформ, четыреххлористый углерод [c.17]

Предложен [19] метод хроматографического разделения битума на четыре группы компонентов. При этом методе в качестве адсорбента применялась отбеливающая глина, а в качестве избирательных десорбирующих растворителей — н-пентан, хлорметилен и метилэтилкетон. Полученные фракции были названы асфальтенами, бесцветными маслами, темными маслами и битумными смолами. Этот метод особенно удобен для разделения небольших образцов битума. [c.207]

Дихлор-5-дихлорметилен-2-циклопентен-1,3-дион (2-(ди-хлорметилен)-4,5-дихлорциклопент-4-ен-1,3-дион, дикетон) 0,1 орг. зап. 3 [c.607]

Хлорметилен. ... 1,8 40—42 Изопропиловый спирт 21,0 79,5—81,5 [c.296]

Нами проверен и уточнен метод получения 2-хлорметилен-пиридина, состоящий во взаимодействии Ы -окси а-пиколина с хлор ангидридом трихлоруксусной кислоты [1]. [c.299]

Структура поли-3,3-бис(хлорметилен)оксациклобутана (пен-тон) [—СНз—С (СН2С1)2СН20—] определена рентгенографически [613, 623, 1451]. Полимер может существовать в виде двух кристаллических модификаций с плоской зигзагообразной конфор.ма-цией макроцепи. а-Форма образуется при медленном охлаждении расплава, ее точка плавления равна 180 °С. Моноклинная (3-форма образуется при отжиге (110°С) закаленных образцов. [c.298]

П регнен-4-трио л-11 , 17 а, 21-дион-3,20 16-хлорметилен- [c.377]

Галогенамиды [1] типа хлористого (хлорметилен)ди1метилим ния [2—4], имеющие ярко выраженный электрофильный характер, реагируют с гидроксильными группами сахаров с образованием сложных эфиров [2, 5]. Промежуточными продуктами реакции являются соли иминоэфиров. При кипячении растворов таких солей в результате нуклеофильной атаки хлор-иона на атом (атомы) углерода, при котором находится иминоэфирная группа (группы), образуются дезоксих лор сахара [5]. Подобная реакция характерна для производных сахаров. [c.153]

Хлористый (хлорметилен)диметилиминий взаимодействует также с производными ангидросахаров, причем продуктами реакции являются соединения, в состав которых входят либо один, либо два атома хлора в зависимости от природы заместителей, присутствующих в молекуле сахара [5]. Например, из метил-2,3-ангидро-4,6-0-бензилиден-а-D-аллопиранозида с высоким выходом образуется метил-3,4-0-бен-зилиден-2,6-дидезокси-2,6-дихлор-а-о-аллопиранозид [б]. [c.154]

Хлористый (хлорметилен) диметилиминий представляет собой белое гигроскопическое вещество, которое можно хранить в течение длительного времени в плотно закупоренном сосуде из темного стекла. Эта соль растворима в простых хлорированных углеводородах типа хлористого метилена, хлороформа, дихлорэтана и трихлорэтана, но не растворима в таких растворителях, как эфир, петролейный эфир и другие углеводороды. [c.154]

К раствору 1,5 г хлористого (хлорметилен) диметилиминия в 12 мл 1,1,2-трихлорэтана добавляют раствор 0,77 г 1,2 3,4-ди-О-изопро-пилиден-а-о-галактопиранозы (I) в 12 мл того же растворителя. Реакционную массу перемешивают 1—2 ч при - 25°С, затем бледно-желтый раствор кипятят еще 3 ч. Потемневшую смесь охлаждают, обесцвечивают активированным углем и обрабатывают насыщенным раствором бикарбоната натрия. Органический слой высушивают сульфатом натрия, фильтруют и упаривают. Полученный бледно-желтый раствор повторно обесцвечивают углем и упаривают. 6-Де-зокси-1,2 3,4-ди-0-изопропилиден-6-хлор- а-о-галактопираноза (III) представляет собой сиропообразную жидкость. Выход 1,32 г (95%), т. кип. 95—100°С (температура бани)/0,1 мм рт. ст., [а]п —66° (с 0,78 в хлороформе). По данным ГЖХ, в образце содержится >98% основного вещества. Выход продукта III колеблется в пределах 85—98%. Этот же продукт был получен с различными выходами другими методами [6—9]. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология