Переацеталирование

При алкоголизе полисахаридов в присутствии кислот происходит переацеталирование с разрывом связи [c.268]

Хлорметпл-1,3-диоксолан может быть использован для синтеза ряда производных диоксолана замещением атома хлора на амино-, тио-, алкокси- и другие группировки. В литературе описано получение этого соединения восстановлением 2-хлорметилен-1,3-диоксолана [1], переацеталированием хлорацеталей одноатомных спиртов в присутствии кислот как катализаторов [2] из хлорацетальдегида или его производных в присутствии соляной кислоты [3] или ионообменной смолы [41 и бензола в качестве азеотропообразующего растворителя, Описанные методы, как правило, трудоемки, требуют использования малодоступных реактивов, а выходы продуктов во многих случаях -составляют не более 30%. [c.24]

В литературе описан метод получения циклического хло-рацеталя глицерина переацеталированием хлорацеталя одноатомного спирта в присутствии минеральной кислоты как катализатора [I]. [c.26]

В упомянутом примере полимераналогичного омыления поливинилацетата свойства исходного и конечного продукта различР1ы, однако степени полимеризации обоих полимеров одинаковы. Полученный омылением поливиниловый спирт можно этерифицировать с образованием поливинилацетата исходной молекулярной массы, обладающего теми же свойствами. В то же время, если в процессе этих превращений происходит разрыв цепи, то это определяется по характеристической вязкости переацеталированного полимера (опыт 5-01). Кроме таких реакций, в которых должны участвовать все мономерные звенья полимерной цепи, протекают реакции с участием двух соседних звеньев. Например, практически важной является реакция между соседними гидроксильными группами, которая протекает при ацеталировании поливинилового спирта с образованием цикла, содержащего карбонильную альдегидную группу. В силу статистических условий в лучшем случае только 86,5% всех функциональных групп могут претерпевать превращения в таких реакциях (см. раздел 2.1.6.1). [c.238]

При действии на целлюлозу ацеталей формальдегида (форма-лей) происходит переацеталирование. Шорыгин и Рымашевская действуя метилалем СНг (ОСНз) г на целлюлозу в автоклаве при 50 °С в присутствии небольших количеств серной кислотьх или щелочи, получили полуацетали целлюлозы 07 = 20—40 [c.419]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология