Адипиновая диметиловый эфир

Производство дикарбоновых кислот относится к малотоннажным. Эфиры дикарбоновых кислот применяются для получения синтетических смазочных масел, диметиловые эфиры адипиновой, глутаровой и янтарной кислот—для получения лакокрасочных материалов и пластификаторов пластмасс [28]. [c.328]

Напишите уравнения реакций получения а) диэтилового эфира щавелевой кислоты б) моноэтилового эфира адипиновой кислоты в) диметилового эфира янтарной кислоты. [c.54]

Диметиловый эфир 2,2-дихлор адипиновой кнслоты В5,166, [c.97]

Диметиловый эфир адипиновой кислоты В 115 (13 мм рт. ст.) 1,4277 90 [c.77]

В качестве исходных продуктов в производстве полиэфиров используются этиленгликоль, пропиленгликоль, диэтиленгликоль, глицерин, фталевая кислота, терефталевая, главным образом ее диметиловый эфир, изофталевая, фталевый и малеиновый ангидриды, фумаровая, адипиновая 1и себациновая кислоты. [c.83]

На первой стадии смесь адипиновой кислоты, метанола и диметилового эфира адипиновой кислоты последовательно проходит через объемный и трубчатый аппараты для этерификации. В отгонном кубе реакционная смесь освобождается от реакционной воды, [c.176]

Необходимости непрерывного удаления воды можно избежать, работая с системами, состоящими из водного и неводного слоев. Так, при нагревании смесп адипиновой кислоты, метанола, серной кислоты и хлористого этилена образующийся диметиловый эфир адипиновой кислоты переходит в слой хлористого этилена в верхнем слое находится вода [10]. [c.295]

Диметиловый эфир а-бром адипиновой кислоты [c.216]

В добавление к данным, приведенным в табл. 1, интересно отметить, что этилацетат и диэтилоксалат не образуют комплексов. Среди эфиров нормальных двухосновных кислот диэтиловый эфир янтарной кислоты и высшие гомологи образуют комплексы. Как и следовало ожидать, небольшое разветвление низкомолекулярных соединений препятствует комплексообразованию. Так, диэтиловые эфиры 1-метилянтарной и 2-метилглута-ровой кислот, диизопропиловый эфир адипиновой кислоты и диметиловый эфир 2,2 -диметилпробковой кислоты не образуют комплексов. [c.206]

Электролизом монометилового эфира адипиновой кислоты можно получить диметиловый эфир себациновой кислоты, при омылении образующий себациновую кислоту [c.454]

Диметиладипинат см. Диметиловый эфир адипиновой кислоты [c.165]

Технологическая схема получения себациновой кислоты приведена на рис. 2.68. Смесь адипиновой кислоты, метанола и возвратного диметилового эфира адипиновой кислоты поступает в этерификатор 1, где под давлением (9,9—14,8)-10 Па и при температуре 200—220 °С образуется монометиловый эфир адипиновой кислоты. После дрооселирования из продуктов эте-рификации в кубе 2 отгоняют мета яол и воду, которые направляются в ректификационную колонну 13 для получения безводного метанола. Этот метанол возвращают в процесс этерифика-ции. [c.220]

Монометиловый эфир адипиновой кислоты направляется в каскад электролизеров 5, в которых осуществляется электрохимический синтез диметилового эфира себациновой кислоты на платиновом аноде в растворе метанола в присутствии натриевой соли монометилового эфира адипиновой кислоты. Каждый электролизер каскада устанавливается в комплекте с фазораз-делителем 6, предназначенным для отделения от жидкости газообразных продуктов электролиза. Жидкую фазу из фазораз-делителя 6 частично направляют на ректификационную колонну 7 для отгонки метанола под вакуумом (5,9 кПа) и при температуре 30—85 °С, а затем в сосуд 8 для разделения органического и водно-солевого слоев. Из разделительного сосуда водно-солевой слой после упарки (на схеме не показана) возвращают на электролиз, а органический слой направляют на ректификацию для отделения побочных продуктов-диметил-адипината, эфиров валериановой и аллилуксусной кислот — и выделения диметилсебацината, [c.221]

Помимо орто-фталатов практическое применение в качестве пластификаторов нашли эфиры терефталевой кислоты, получаемые на основе диметилтерефталата [3, т. 1, 34, 50 5]. При синтезе пластификаторов обычно применяют диметилтерефталат, а не терефталевую кислоту из-за легкости выделения диметилового эфира в чистом виде и его более низкой температуры кипения по сравнению с кислотой. Для получения пластификаторов на основе алифатических кислот применяются адипиновая [3, т. U с. 34 4, т. 2, с. 187 5, 15, 16], субериновая (пробковая) [15, 17], азелаиновая [15, 16, 18], себациновая [5, 15, 18], 1,10-декандикар-боновая [4, т. 2, с. 190 5, 15]. В качестве побочных продуктов в высших дикарбоновых кислотах могут присутствовать низшие ди- [c.18]

Окисление [1]. При окислении метокснциклопропаиола (1) нитратом меди(П) промежуточно образуется радикал (2), который превращается далее в метилакрилат (3) и диметиловый эфир адипиновой кислоты (4). Для той же цели можно исиоль-зовать такхсе нитрат хселеза Ре(ЫОз)з- [c.316]

Окисление кетонов до кислот могут катализировать следующие комплексы [КЬб(СО)1б], [1гС1 (СО) (РРЬз)г], [Р1(РРЬз)з] [122]. При использовании [КЬб(СО)1б] циклогексанон окисляется до адипиновой кислоты при 100 °С и давлении 34 атм в атмосфере кислорода и монооксида углерода, взятых в соотношении 3 1. На 1 ммоль комплекса получается 1000 ммоль адипиновой кислоты. Присутствие монооксида углерода необходимо для предотвращения чрезмерного разрушения родиевого катализатора. В присутствии метанола продуктом реакции является диметиловый эфир адипиновой кислоты. [c.351]

Рекомендуется гидрокарбоксилирование ёутадиена-1,3 проводить в среде ацетона, диоксана, метилэтилкетона. Выход кислот нормального строения возрастает, если реакцию проводить при 200— 210 °С, давлении 24,5 МПа и ввести в исходную смесь ЗО—50% пиридина [125]. Используя вместо воды метанол при взаимодействии бутадиена-1,3 с окисью углерода в среде пиридина и катализатора (карбонила кобальта), в качестве основного продукта получают диметиловый эфир адипиновой кивлоты [126]. [c.98]

Представляет несомненный интерес реакция карбонилирова-%ия бутадиена-1,3 окисью углерода и метанолом с получением [иметилового эфира адипиновой кислоты. Диметиловый эфир ади-йиновой кислоты можно использовать в производстве пластификаторов непосредственно или после гидролиза до адипиновой [c.119]

К многостадийным относятся процессы по синтезу адипиновой кислоты, необходимой для производства найлона, получению синтетического моющего средства — алкиларилсульфоната, синтезу диметилового эфира терефталевой кислоты (терефталата), необходимого для выработки териленового волокна, являющегося синтетической шерстью. Последний пример будет выполнен на основе покомпонентной записи системы (II, 3) при помощи системы (II, 7). [c.54]

Диметилол-л1-ксилол, диметиловые эфиры щавелевой, янтарной, адипиновой, себациновой и терефталевой кислот Соответствующи е полиэфиры, метанол Т1(глзо-СзН70)4. В присутствии этиленгликоля получают сополиконденсат [1065] [c.604]

Диметилол-л-ксилол, диметиловые эфиры щавелевой, янтарной, адипиновой, себациновой, терефталевой кислот Полиэфиры Ацетат цинка [455] [c.635]

Этерификация муравьиной кислоты Этерификация алифатических кислот (щавелевой, янтарной) в метиловые эфиры этерификация алифатических кислот дает лучшие выходы, чем этерификация ароматических кислот (бензойная кислота с сусной кислотой получены этиловый, изопропиловый и гликолевый эфиры из двуосновных кислот получаются главным образом диметиловые эфиры оба, монометиловый и диметиловый эфиры, получаются при адипиновой кислоте органические кислоты (0,5—I моль) нагреваются до кипения (с обратным холодильником) в колбе на 500 м.1 с безводным спиртом, взятым в избытке (3—6 мол.) в продолжение 2—4 часов, избыток кислоты удаляют промыванием раствором бикарбоната натрия и полученный эфир экстрагируют серным эфиром, продукты реакции фракционируют Получение метилацетата этерификацией (реакция применима также для приготовления пропионовой кислоты из окиси углерода и пропилового спирта) [c.210]

Диэтиловый эфир адипиновой кислоты Диметиловый эфир адипиновой кислоты Диэтиловый эфир себациновой кислоты Метиловый эфир бензойной кислоты Этиловый эфир бензойной кислоты Метиловый эфир салициловой кислоты Этиловый эфир салициловой кислоты Диэтиловый эфир фталевой кислоты г) [c.390]

Основной недостаток почти всех сополиэфирных волокон — пониженная термостойкость (темп-ра плавления на 20—30°С ниже, чем у ПЭТФ), более низкие механич. показатели после тепловых обработок, повышенная ползучесть при нагружении. Тем не менее технич. нить лавсан-С, полученная впервые в СССР из изоморфно замещенного ПЭТФ при введении 3—4% д и-метилового эфира адипиновой к-ты (равно как и нить, полученная из изоморфно замещенного сополиэфира при введении 2—3% диметилового эфира гексагидротерефта- [c.60]

Исследованы свойства линейных Ы-алкилзамещенных фторсодержащих полиамидов, полученных в одном случае взаимодействием соответствующих диаминов с диметиловым эфиром перфторглутароБОй кислоты, в другом случае — взаимодействием Ы,Ы -диалкил-2,2,3,3-гексафторпентаметилендиамина с хлорангидридом адипиновой кислоты"32. Полиамиды представляют собой темно-коричневые каучукоподобные продукты, растворимые в органических растворителях. Температуры хрупкости для всех полимеров лежат в пределах 5—35° С. [c.390]